灯盏细辛治疗急性脑梗死32例疗效观察

目的 :观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 :选择脑梗死患者 64例 ,随机分为灯盏细辛注射液组 (简称治疗组 ) 3 2例 ,及复方丹参注射液组 (简称对照组 ) 3 2例 ,进行临床观察。结果 :治疗组总有效率 96 9%,对照组总有效率 81 3 %,两组总有效率比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论 :灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死有良好的疗效     

速避凝与灯盏花素联合治疗急性脑梗死80例疗效分析

目的 :观察速避凝与灯盏花素联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :将 1 68例急性脑梗死患者随机分为2组 ,治疗组 80例 ,应用速避凝与灯盏花素联合治疗 ;对照组 88例 ,应用低分子右旋糖酐、潘生丁、维脑路通治疗。2组均治疗 1 4d观察疗效。结果 :治疗组显效率为 5 0 .0 0 %,有效率为 95 .0 0 %,对照组分别为 3 6.3 7%、68.1 8%,经χ2 检验 ,2组对比有显著差异 (P均 <0 .0 1 )。结论 :速避凝及灯盏花素可作为治疗急性脑梗死的一种比较安全有效的治疗药物。     

灯盏花素注射液治疗脑梗死伴高脂血症效果观察

目的:观察灯盏花素注射液对脑梗死伴高脂血症疗效.方法:选择脑梗死伴高脂血症的患者78例,随机分为两组.灯盏花素组(39例)用灯盏花素注射液50 mg 生理盐水500 ml静脉滴注,每日1次,共2周;血塞通组(39例)用血塞通注射液250 mg 生理盐水500 ml静脉滴注,每日1次,共2周.对比观察两组疗效及治疗前后血脂、血流动力学等指标.结果:灯盏花素组总有效率79.49%,明显高于血塞通组的64.10%(P＜0.05).治疗后灯盏花素组总胆固醇、甘油三酯及纤维蛋白原等血流动力学指标较本组治疗前均有明显降低(P＜0.05),与血塞通组治疗后比较,差异亦均有显著性意义(P＜0.05),而血塞通组上述指标治疗前后无明显变化.结论:灯盏花素注射液可降低血脂、改善血流动力学,未发现不良反应,对治疗脑梗死伴高脂血症安全有效.     

葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 :评价葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 :葛根素注射液治疗急性脑梗死 12 0例 ,用灯盏细辛注射液作为对照治疗 12 0例 ;治疗后 15天和 3 0天对神经功能、意识恢复进行疗效评定。结果 :葛根素治疗组有效率为 93 3 3 % ;灯盏细辛组治疗有效率为 81 66% ,两组比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :葛根素注射液治疗急性脑梗死对神经功能、肢体活动、意识恢复的疗效优于灯盏细辛。     

灯盏花注射液与低强度激光血管内照射合用治疗急性脑梗死的临床疗效

目的：观察灯盏花注射液与低强度激光血管内照射合用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将65例急性脑梗死患者随机分成两组。合用组(灯盏花注射液与激光血管内照射合用)32例，在常规治疗基础上，静脉给予灯盏花注射液。同时行激光血管内照射；灯盏花组33例，在常规治疗基础上，静脉给予灯盏花注射液。比较两组的疗效。结果：合用组的显效率和有效率与灯盏花组相比差异有统计学意义(P＜0．05)；两组降低全血粘度和血浆粘度相比亦有统计学意义(P＜0．05)。结论：灯盏花注射液与低强度激光血管内照射合用治疗急性脑梗死疗效优于灯盏花组。     

灯盏细辛注射液对急性脑梗死治疗作用的观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:对96例急性脑梗死患者,随机分为治疗组53例和对照组43例.基本治疗相同,治疗组用灯盏细辛注射液静脉滴注,对照组用复方丹参注射液静脉滴注,均每日1次,28d为1个疗程.比较2组临床疗效和血液流变学指标的变化.结果:治疗组治愈率为22.64%,对照组为6.98%;治疗组有效率为94.34%,对照组为67.44%,2组问比较均有显著性差异(P＜0.05或＜0.01);治疗组治疗后与治疗前相比,全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原有显著性降低(均P＜0.05).结论:灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死能显著改善临床症状.     

灯盏花素注射液联合纳络酮治疗急性脑梗死52例疗效观察

目的观察灯盏花素注射液联合纳络酮静脉滴注治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死103例,随机分为治疗组52例及对照组51例,治疗组用灯盏花素注射液联合纳络酮静脉滴注治疗,对照组用复方丹参注射液联合脑多肽注射液治疗,疗程为15d。结果治疗组总有效率90.38%,对照组总有效率62.75%。两组相比较,总有效率治疗组明显高于对照组(P<0.01)。结论灯盏花素注射液联合纳络酮静脉滴注治疗脑梗死疗效显著,能降低脑梗死致残率和死亡率。     

灯盏花素对脑梗死患者超氧化物歧化酶及丙二醛含量的影响

目的：探讨灯盏花素注射液对脑梗死患者血清超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)含量变化的影响。方法：32例脑梗死患者在综合治疗的基础上经静脉给予灯盏花素注射液治疗，治疗前及用药后1、3、5、7、10d取外周静脉血检测血清SOD及MDA的含量，并正常对照组进行对比分析。结果：脑梗死患者血清的SOD及MDA含量均明显高于正常对照组(P＜0．01)；应用灯盏花素注射液治疗后，患者血清SOD及MDA水平均有不同程度下降，至1周后与用药前比较有显著性差异(P＜0．01)。结论：灯盏花素对脑梗死超氧化物反应具有拮抗作用。     

灯盏花素注射液联合血塞通注射液治疗脑梗死41例效果观察及护理

将81例脑梗死患者随机分为治疗组41例和对照组40例。两组均给予常规治疗和护理,治疗组在此基础上采用灯盏花素注射液联合血塞通注射液治疗。结果治疗组有效率为92.68%,对照组有效率为67.50%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。提示灯盏花素注射液联合血塞通治疗脑梗死效果好。     

999舒血宁注射液治疗急性脑梗死95例临床研究

【目的】研究银杏叶提取物 999舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。【方法】选择 185例急性脑梗死患者 ,随机分为治疗组 95例和对照组 90例。治疗组应用 999舒血宁注射液治疗 ,对照组应用复方丹参注射液治疗 ,两组内科常规治疗相同。【结果】治疗组与对照组有效率分别为 84 .2 %和 5 8.9% ,两组组内治疗前后及治疗后两组间的神经功能缺损积分值比较 ,均有显著性差异 (P <0 .0 1) ;治疗组治疗后的神经功能恢复明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。【结论】999舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效显著。     

纤溶酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床研究

目的 :观察纤溶酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效和副作用。方法 :60例急性脑梗死患者随机分为两组 :治疗组 3 0例 ,对照组 3 0例 ,两组患者均为发病 72h内的急性期病例。两组基础治疗相同 ,对照组用复方丹参注射液静脉滴注 ,治疗组用纤溶酶注射液静脉滴注 ,连用 7d。采用 1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》(CSS)观察治疗前及治疗后 3、7、14d的临床疗效 ,并采用Barthel指数 (BI)评定 90d时的生活质量 ,比较 14d时两组脑梗死体积大小和副作用。结果 :CSS评定治疗组总有效率达 86 7% ,对照组总有效率达 66 7% ,两组对比疗效差异有显著性 (P <0 0 5 )。 90d时Barthel指数 (BI)评定及 14d时两组脑梗死体积比较差异均有显著性 (P <0 0 5 )。两组均未发现明显副作用。结论 :纤溶酶静脉溶栓治疗急性脑梗死 ,临床效果确切 ,无不良反应 ,值得进一步推广应用。     

灯盏花素治疗腔隙性脑梗死疗效观察

目的:观察灯盏花素治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法:将62例患者随机分为观察组32例和对照组30例,对照组进行常规抗凝、活血化瘀、脑保护剂及清除自由基等对症处理。观察组在对照组的基础上使用灯盏花素注射液治疗,7～10d为1个疗程,观察临床疗效以及神经功能缺损评分改善状况。结果:与治疗前相比,治疗后2组患者临床疗效以及神经功能缺损均有明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:灯盏花素能显著改善腔隙性脑梗死患者的临床症状及神经功能缺损评分状况。     

灯盏花素联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察灯盏花素注射液与联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:将早期糖尿病肾病患者70例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予灯盏花素注射液与贝那普利治疗,对照组单用贝那普利治疗,治疗前后分别测24h尿微量白蛋白定量(UAE)。结果:2组UAE治疗前后比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:灯盏花素注射液与贝那普利联合应用治疗早期DN,在减少微量白蛋白尿方面明显优于单用贝那普利。     

灯盏花素注射液联合血塞通注射液治疗脑梗死41例效果观察及护理

将81例脑梗死患者随机分为治疗组41例和对照组40例.两组均给予常规治疗和护理,治疗组在此基础上采用灯盏花素注射液联合血塞通注射液治疗.结果治疗组有效率为92.68%,对照组有效率为67.50%,两组比较有显著性差异(P<0.05).提示灯盏花素注射液联合血塞通治疗脑梗死效果好.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将64例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予灯盏花素注射液50mg加生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用14d。观察组给予银杏达莫注射液20ml加生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用14d。14d后判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果观察组临床的总有效率为90.6%,优于对照组的68.8%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,且观察组优于对照组(P0.05)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死是安全有效的,值得临床推广应用。     

两种方法治疗急性脑梗死疗效比较

目的 探讨灯盏花注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 急性脑梗死患者124例分为2组，在常规治疗基础上，治疗组62例加用灯盏花注射液，对照组62例加用低分子右旋糖酐和丹参注射液，治疗4周，对比两组神经功能缺损评分情况及有效率。结果 治疗组神经功能缺损评分低于对照组，有效率高于对照组（P〈0．01）。结论 灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效优于低分子右旋糖酐和丹参注射液。     

依达拉奉联合灯盏花素注射液对腔隙性脑梗死患者认知功能的影响

目的:探讨依达拉奉联合灯盏花素注射液对腔隙性脑梗死患者认知功能的影响.方法:将2011年1月-2012年4月收治的76例腔隙性脑梗死患者按数字表法随机分成治疗组(n=39)和对照组(n=37).治疗组在常规治疗基础上联合应用依达拉奉和灯盏花素注射液,将注射用灯盏花素20 mg和依达拉奉30 mg分别加入0.9％氯化钠注射液250 mL中静脉滴注;对照组则在常规治疗基础上仅用灯盏花素注射液,将注射用灯盏花素20 mg加入0.9％氯化钠注射液250mL中静脉滴注.治疗前及治疗14d后采用美国国立卫生院卒中量表(the National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)、简易精神状态检查(mini-mental state examination,MMSE)量表及Barthel指数(Barthel index,BI)评分量表对认知功能进行评估.结果:治疗组治疗14d后有效率为92.3 ％(36/39),高于对照组的70.3 ％(26/37),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗14d后治疗组NIHSS为(26.80±3.67)分,高于对照组的(19.30±4.10)分,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组与对照组的MMSE分别为(24.16±4.21)分、(19.18±4.83)分,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组与对照组的BI分别为64.68±17.43、35.36±11.69,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:依达拉奉联合灯盏花素注射液可有效改善腔隙性脑梗死患者的认知功能.     

灯盏花素注射液联合高压氧治疗急性期脑梗死疗效观察

目的：观察灯盏花素注射液联合高压氧治疗急性期脑梗死的疗效。方法：选取90例急性期脑梗死患者根据单、双日入院时间分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组加用灯盏花素注射液静滴联合高压氧治疗,2组疗程均为14d。结果：治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.05）,治疗前后神经功能缺损评分治疗组效果明显优于对照组（P〈0.05）。结论：灯盏花素注射液联合高压氧治疗急性脑梗死患者,可明显改善患者的神经功能缺损程度,降低脑梗死的致残率,增加治愈率,提高患者的生活质量。     

脑复素注射液合灯盏花素注射液治疗老年人脑动脉硬化性眩晕36例

目的：观察脑复素注射液合灯盏花素注射液对老年人脑动脉硬化性眩晕的临床疗效。方法：临床采用单盲随机分为2组，治疗组36例用脑复素注射液合灯盏花素注射液治疗，对照组30例用低分子右旋糖酐治疗，疗程2周，疗程结束后进行临床评价分析。结果：治疗组显效率为55.6％，有效率为97.2％，对照组分别为30.0％、86.7％，经统计学处理，2组显效率比较具有显著性差异(P＜0.05)，治疗组疗效明显优于对照组，且都没有明显的不良反应。结论：脑复素注射液合灯盏花素注射液治疗老年人脑动脉硬化性眩晕安全有效，值得临床推广。     

灯盏细辛注射液与氯吡格雷对急性脑梗死的治疗效果

目的探讨氯吡格雷与灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2014年9月至2015年3月经头颅CT证实符合诊断标准的急性脑梗死患者60例,根据治疗方案分为两组,每组30例,对照组口服氯吡格雷,干预组加用灯盏细辛注射液,比较两组患者的临床疗效。结果干预组总有效率(93.3%)高于对照组(66.7%),差异有统计学意义(χ2=5.104,P<0.05)。治疗后干预组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏细辛注射液及氯吡格雷治疗急性脑梗死能够显著提高其临床疗效,改善神经功能缺损,值得临床推广应用。