对消旋山茛菪碱片含量均匀度检查及含量测定中指示剂配制的商榷

<中国药典>2000年版二部附录指示剂与指示液类的配制: 甲基红指示液:取甲基红0.1 g,加0.05 mol@L-1氢氧化纳溶液7.4 mL使溶解,再加水稀释至200mL即得.变色范围pH 4.2～6.3.     

对消旋山莨菪碱片含量均匀度检查及含量测定中指示剂配制的商榷

《中国药典》2000年版二部附录指示剂与指示液类的配制：     

利福平含量测定液紫外鉴别试验的对比分析

中国药典１９８５年版二部,利福平及其制剂的含量测定和紫外鉴别,均用紫外光光度法［１］。为排除杂质干扰,从中国药典１９９０年版二部起,含量测定改为薄层色谱一紫外分光光度法,而紫外鉴别仍然保留［２］。中国药典１９９５年版二部继续延用［３］。本文按中国药典１９９０年版二部,在其四个特定的波长处,分别将它们的含量测定液和紫外鉴别液,做了紫外吸收度的试验。逐个描绘了同批制剂上述两种溶液的紫外吸收图谱;并计算了这两种溶液所测的吸收度３３４ｍｍ与吸收度４７４ｍｍｍ的比值,得出两组（１０对）吸收度比值数据。运用…     

奥美拉唑肠溶胶囊含量均匀度考查分析

由于实际的生产工艺中采用混合法,因此不可能制造出含量完全相同的单个制剂,为更好地控制含小剂量活性成分的制剂质量,保证给药剂量的准确性,含量均匀度检查已被作为制剂批质量控制的重要项目之一.为了考查<中国药典)2010年版二部附录含量均匀度扩大范围的必要性,我们对6个生产企业17个批次的样品进行了含量均匀度检查,同时测定每1粒胶囊的装量,并分别采用<中国药典)2010年版二部附录及<美国药典>含量均匀度检查法对结果进行评价.     

那可丁片含量均匀度测定方法的研究

利用那可丁的乙醇（９５％）溶液在（３１０±１）ｎｍ的波长处有最大吸收峰这一特征，采用中国药典１９９５年版二部附录含量均匀度检查法中增订的第二法，对那可丁片的含量均匀度进行研究测定。该方法操作简便，结果可靠。     

HPLC法测定富马酸氯马斯汀片的含量及含量均匀度

富马酸氯马斯汀为较强的组胺H1受体拮抗剂，能抑制毛细血管的渗透性，临床上用于过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹及其他过敏性皮肤病，亦可用于支气管哮喘，收载于中国药典2000年版二部。其片剂的含量及含量均匀度测定，中国药典采用经氯仿萃取后用紫外法测定，操作烦琐费时，结果不易重复。     

关于硫酸沙丁胺醇片含量测定方法商榷

《中国药典》2000年版二部收载的硫酸沙丁胺醇片质量标准中,与上版药典比较将含量测定由紫外分光光度法改为HPLC法,紫外分光光度法采用E1m值法测定含量,由于其E1m为59,在试验中带来的误差较大.HPLC法具有精度高,分离好的优点,这对于提高产品质量具有重要作用.     

阿昔洛韦片的含量测定

目的:采用《中国药典》2010年版二部、2015年版二部测定阿昔洛韦的含量.方法:高效液相色谱法及紫外分光光度法.结果:两种方法测得阿昔洛韦含量接近.结论:高效液相色谱法测含量精密准确,紫外分光光度法快速较准确,不过略差于高效液相色谱法精密.     

旋光法快速测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量

目的：建立快速测定盐酸麻黄碱滴鼻液含量的方法。方法：采用旋光法测定。结果：平均回收率为100．7％，RSD为1．05，与《中国药典》2000年版二部比色法基本一致。结论：本方法准确、简便、快速，尤适用药厂、医院对该制剂及半成品的质量控制的快速分析。     

pH值对氯化钠注射液含量测定终点判断的影响

氯化钠注射液的含量测定,《中国药典》95版(二部)采用了“银量法。以0.1mol·L~(-1)硝酸银溶液为滴定液,吸附指示剂荧光黄指示终点。我们在实际工作中发现,在对氯化钠注射液进行含量测定时,当被滴溶液的pH值为弱酸性时,终点颜色变化不敏锐,从而影响滴定结果的准确性。如果向被测溶液中加入一定量2.5％硼砂溶液调节pH值使之为弱碱性,这时终点极易观察。现介绍如下。1 药品与试剂 0.9％氯化钠注射液(pH值分别为4.8,5.5,6.3)由贵州天地药业股份有限公司提供;0.1 mol·L~(-1)硝酸银滴定液(按《中国药典》95年版附录配制);2.5％硼砂与2％糊精溶液(实验室配)。