人表皮生长因子受体4在13种实体瘤中的表达

HER4是由癌基因erbB4编码的第四人体表皮生长因子受体[1,2].本研究旨在检测HER4在13种实体肿瘤中的表达,探讨HER4过度表达与这些肿瘤临床生物学行为之间的关系.     

人表皮生长因子受体4在13种实体瘤中的表达

HER4是由癌基因erbB4编码的第四人体表皮生长因子受体[1,2].本研究旨在检测HER4在13种实体肿瘤中的表达,探讨HER4过度表达与这些肿瘤临床生物学行为之间的关系.     

人表皮生长因子受体4在13种实体瘤中的表达

HER4是由癌基因erbB4编码的第四人体表皮生长因子受体[1,2].本研究旨在检测HER4在13种实体肿瘤中的表达,探讨HER4过度表达与这些肿瘤临床生物学行为之间的关系.     

人表皮生长因子受体4在13种实体瘤中的表达

HER4是由癌基因erbB4编码的第四人体表皮生长因子受体[1,2].本研究旨在检测HER4在13种实体肿瘤中的表达,探讨HER4过度表达与这些肿瘤临床生物学行为之间的关系.     

人表皮生长因子受体4在13种实体瘤中的表达

HER4是由癌基因erbB4编码的第四人体表皮生长因子受体[1,2].本研究旨在检测HER4在13种实体肿瘤中的表达,探讨HER4过度表达与这些肿瘤临床生物学行为之间的关系.     

人表皮生长因子受体4在13种实体瘤中的表达

HER4是由癌基因erbB4编码的第四人体表皮生长因子受体[1,2].本研究旨在检测HER4在13种实体肿瘤中的表达,探讨HER4过度表达与这些肿瘤临床生物学行为之间的关系.     

人表皮生长因子受体4在13种实体瘤中的表达

HER4是由癌基因erbB4编码的第四人体表皮生长因子受体[1,2].本研究旨在检测HER4在13种实体肿瘤中的表达,探讨HER4过度表达与这些肿瘤临床生物学行为之间的关系.     

人表皮生长因子受体4在13种实体瘤中的表达

HER4是由癌基因erbB4编码的第四人体表皮生长因子受体[1,2].本研究旨在检测HER4在13种实体肿瘤中的表达,探讨HER4过度表达与这些肿瘤临床生物学行为之间的关系.     

人表皮生长因子受体4在13种实体瘤中的表达

HER4是由癌基因erbB4编码的第四人体表皮生长因子受体[1,2].本研究旨在检测HER4在13种实体肿瘤中的表达,探讨HER4过度表达与这些肿瘤临床生物学行为之间的关系.     

人表皮生长因子受体4在13种实体瘤中的表达

HER4是由癌基因erbB4编码的第四人体表皮生长因子受体[1,2].本研究旨在检测HER4在13种实体肿瘤中的表达,探讨HER4过度表达与这些肿瘤临床生物学行为之间的关系.     

转化生长因子和表皮生长因子受体在人膀胱癌中的表达

通过分子杂交方法，对膀胱癌产体肿瘤（人）进行ＴＧＦα，ＴＧＦβ和ＥＧＦＲ ｍＲＮＡ表达的研究。结果显示：９例膀胱癌均有ＴＧＦαｍＲＮＡ不同程度的表达，１例癌０旁正常对照未见表达。５对样品（肿瘤和癌旁正常组织自身对照）ＴＧＦββｍＲＮＡ均有表达，其中４例肿瘤样品比自身癌旁正常组织对照量更高。９例肿瘤样品中４例ＥＧＦＲ高表达，均为恶性程度高的肿瘤。由此推测：ＴＧＦαｍＲＮＡ高表达是肿瘤发生发展的早期表     

表皮生长因子受体和血管内皮生长因子在胃肠间质瘤中的表达及其意义

目的 观察表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子(VEGF)在胃肠间质瘤(GIST)中的表达,分析其临床意义.方法 采用免疫组织化学SP法检测107例GIST中EGFR和VEGF的染色和表达情况,分析其和临床病理因素、预后的关系.结果 EGFR和VEGF在GIST中的阳性表达率分别为91.6%和40.2%.EGFR在直径较大(τ=0.533,P<0.01)、高风险分级(τ=0.663,P<0.01)和预后较差(X2=18.902,P<0.01,Log-rank检验)的GIST患者中染色强度加深;VEGF在<50岁(X2=14.10,P<0.01)、小肠(X2=9.88,P<0.01)、直径较大肿瘤(H=22.556,P<0.01)、高风险分级(H=20.908,P<0.01)和预后差(X2=42.378,P<0.01,Log-rank检验)的GIST患者中表达升高.结论 EGFR的染色强度和VEGF的表达有助于判断GIST患者的恶性程度和预后.     

肝细胞生长因子受体和表皮生长因子受体在胰腺癌中的表达及临床意义

目的 探讨肝细胞生长因子受体(Met)及表皮生长因子受体(EGFR)在胰腺癌临床病理和生存预后中的意义.方法 回顾性分析1995至2005年间收治的70例胰腺癌患者的临床病理数据及随访资料,以免疫组织化学染色法(EnVision法)检测Met和EGFR在胰腺癌病理石蜡组织中的表达水平,分析其与临床病理指标的关系,并探讨两种受体表达水平之间的相关性;对总生存时间进行Kaplan-Meier生存分析及相关风险因素的Cox回归检验.结果 Met和EGFR与胰腺癌TNM临床分期、肿瘤大小、血管侵犯相关(P＜0.05).Met和EGFR的表达水平呈正相关(rp=0.658,P＜0.05),两者的表达水平与患者生存时间相关(P＜0.05).Met为影响预后的独立危险因素.结论 Met和EGFR与胰腺癌的生物学行为及临床预后相关;两种受体存在相关性.胰腺癌的靶向治疗策略应兼顾Met及EGFR.     

表皮生长因子受体及其在肺癌组织中的表达

表皮生长因子受体及其在肺癌组织中的表达黄云超综述杨俊杰周清华审校１９５９年Ｃｏｈｅｎ等在研究神经生长因子时以小鼠颌下腺组织中发现一种能刺激表皮细胞增生、角化的物质，命名为表皮生长因子（ＥｉｐｅｒｍａｌＧｒｏｗｔｈＦａｃｔｏｒ，ＥＧＦ）［１］。进一步研...     

人表皮生长因子受体家族在胃癌中表达的临床意义

目的探讨人表皮生长因子受体（HER）家族成员[HERl（EGFR）、HER2、HER3和HER4]在胃癌患者中的表达情况及其与预后的关系。方法回顾性分析2006年1月至2006年12月江苏省肿瘤医院胃肿瘤诊疗中心收治的161例胃癌患者的临床资料,应用免疫组织化学方法判断HER家族成员的表达情况,并对其表达与患者预后情况进行分析。结果161例患者中,HERl高表达者74例（46．0％）;HER2高表达者17例（10．6％）;HER3高表达者90例（55．9％）,HER4高表达者110例（68．3％）。单因素分析显示：HER2高表达与肿瘤Lauren分型有关（P〈0．05）;HER3高表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、肿瘤分期和神经脉管侵犯及预后有关（P〈O．05）;HER4高表达与肿瘤浸润深度和远处转移及肿瘤分期有关（P〈O．05）。HER2-HER3协同高表达与患者预后有关（P=0．023）。多因素分析显示：肿瘤分期和HER3高表达是影响胃癌预后的因素（P〈0．05）。结论HER3有可能成为评价胃癌预后的独立因素。     

转化因子-α及表皮生长因子受体在胃肠道间质瘤中的表达

目的　研究表皮生长因子受体 (EGFR)及转化因子 (TGF α)与胃肠道间质瘤 (GIST)的发生发展关系。方法　采用免疫组织化学方法观察 3 1例GIST(其中 9例恶性间质瘤 ,8例良性间质瘤 ,14例潜在恶性间质瘤 )的EGFR、TGF α的表达情况。结果　EGFR在恶性间质瘤、潜在恶性间质瘤、良性间质瘤 3组中的免疫组织化学方法检出率分别为 88.89%、64 .2 8%、3 7.5 0 % ,后两组与恶性间质瘤组相比差异有显著性 (P <0 .0 5 )。 80 .65 %胃肠道间质瘤表达TGF α ,良性、潜在恶性、恶性的TGF α表达差异无显著性 (P >0 .0 5 )。所有EGFR阳性的GIST均TGF α表达阳性。结论　EGFR在恶性间质瘤中有较高水平的表达 ,在潜在恶性间质瘤中亦呈较高表达 ,表明EGFR在恶性GIST的发生发展中起着重要的作用。GIST存在生长因子自泌循环 ,可能是癌细胞失控生长的主要原因之一     

表皮生长因子受体和a-连接蛋白在结肠癌中的表达

目的 比较表皮生长因子受体(EGFR)和α-连接蛋白(α-cat)在正常结肠及结肠癌中的表达及其与结肠癌生物学行为的关系.方法 用SP免疫组织化学方法检测20例正常结肠和68例结肠癌组织中EGFR和α-cat的表达.结果 正常结肠EGFR表达阴性,结肠癌组织较正常结肠组织中表达增强(69.1%)(P<0.01);正常结肠中α-cat阳性表达100%,结肠癌组织表达25%,明显降低(P<0.01).EGFR在癌组织中的表达越强,结肠癌的淋巴转移及远处转移率越高(P<0.05),α-cat在癌组织中的表达降低与结肠癌的淋巴转移及远处转移显著相关(P<0.05).结论 α-cat在结肠癌组织表达降低及EGFR在结肠癌组织中表达增强与结肠癌分化、Dukes分期、淋巴转移及远处转移的关系密切,联合检测二者在结肠癌组织中的含量可以帮助评价结肠癌的恶性程度.     

PTEN，表皮生长因子受体和Ki-67在胸腺瘤中的表达及其临床意义

目的探讨张力蛋白同源、10号染色体缺失的磷酸酶基因（phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten，PTEN）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）及增殖性核抗原Ki-67在人胸腺瘤发生、浸润和转移中表达的生物学意义及其相互关系。方法采用免疫组织化学SP法，检测45例胸腺瘤患者中PTEN、EGFR和Ki-67的表达，用5例先天性心脏病手术患者的正常胸腺组织作对照。结果5例正常胸腺组织中，PTEN全部为阳性表达，EGFR仅微量阳性表达，Ki-67无1例阳性表达。45例胸腺瘤组织中，从良性胸腺瘤、侵袭性胸腺瘤到胸腺癌，PTEN阳性表达率逐渐下降，差异有统计学意义（x^2=7．808，P=0．020）；EGFR、Ki-67表达率逐渐增高，差异有统计学意义（x^2=8．032，0．018，7．006，P=0．030）；PTEN、EGFR和Ki-67的阳性表达率与胸腺瘤的肿瘤性质、Masaoka分期及淋巴结转移等参数有关（P〈0．05）；PTEN与EGFR、Ki-67的表达呈负相关（r=0．632，-0．653；P〈O．01），EGFR与Ki-67的表达呈正相关（r-0．807，P〈O．01）。结论胸腺瘤的发病分子机制中存在多种基因变异，PTEN的失表达和EGFR、Ki-67的过度表达在其发生、浸润和转移中起一定的作用；PTEN、EGFR和Ki-67的异常表达密切相关，共同影响着胸腺瘤的发生、发展，三者的检测有助于对胸腺瘤的早期诊断，并判断其恶性程度、侵袭和转移能力及预后。     

表皮生长因子受体Her3和Her4在膀胱癌的表达

目的:探讨表皮生长因子受体Her3和Her4在膀胱癌的表达及其意义。方法:应用免疫组化法检测40例膀胱癌(12例复发和28例初发)及5例正常膀胱组织的Her3和Her4表达,同时以HMIAS-2000高清晰度彩色医学图文分析,观察并比较它们的平均光度及平均灰度。结果:Her4在膀胱癌组织的表达比正常膀胱组织明显减少(P<0.05),其平均光度显著增高(P<0.05)。此外,Her3的平均光度在膀胱癌组织比正常组膀胱组织的表达明显增多(P<0.05)。结论:Her4参与膀胱癌的发生,可望作为了解膀胱癌生物学行为的一个指标。     

表皮生长因子受体和转化生长因子-α在前列腺癌表达中的临床意义

目的 :探讨表皮生长因子受体 (EGFR)和转化生长因子 -α(TGFα)在前列腺癌 (PCa)中表达的临床意义。方法 :采用免疫组化法检测 43例 PCa组织和 5例正常前列腺组织中 EGFR和 TGFα的表达。结果 :正常前列腺组织中 EGFR和 TGFα分别表达在上皮细胞和基质中。 EGFR和 TGFα在 PCa细胞上的共同表达率为5 5 .8% ,二者密切相关 (r =0 .5 19) ,并与 PCa分期有关 (P <0 .0 1) ;此类患者的生存时间明显短于 EGFR和TGFα阴性表达的患者 (P <0 .0 1)。结论 :EGFR和 TGFα形成的自分泌环可能与 PCa恶化和内分泌治疗失败有关 ,同时检测它们可作为判断 PCa临床分期、预后的一个重要指标。