肝纤维化的现代药物治疗研究

对细胞因子类及有关抑制剂、抗炎药物、某些抗代谢类药物及钙拮抗剂等近年在慢性肝炎、肝纤维化方面的最新研究与应用探索情况进行了综述.     

肝纤维化的现代药物治疗研究

对细胞因子类及有关抑制剂、抗炎药物、某些抗代谢类药物及钙拮抗剂等近年在慢性肝炎、肝纤维化方面的最新研究与应用探索情况进行了综述.     

肝纤维化的现代药物治疗研究

对细胞因子类及有关抑制剂、抗炎药物、某些抗代谢类药物及钙拮抗剂等近年在慢性肝炎、肝纤维化方面的最新研究与应用探索情况进行了综述.     

肝纤维化的现代药物治疗研究

对细胞因子类及有关抑制剂、抗炎药物、某些抗代谢类药物及钙拮抗剂等近年在慢性肝炎、肝纤维化方面的最新研究与应用探索情况进行了综述.     

肝纤维化的现代药物治疗研究

对细胞因子类及有关抑制剂、抗炎药物、某些抗代谢类药物及钙拮抗剂等近年在慢性肝炎、肝纤维化方面的最新研究与应用探索情况进行了综述.     

肝纤维化的现代药物治疗研究

对细胞因子类及有关抑制剂、抗炎药物、某些抗代谢类药物及钙拮抗剂等近年在慢性肝炎、肝纤维化方面的最新研究与应用探索情况进行了综述.     

肝纤维化的现代药物治疗研究

对细胞因子类及有关抑制剂、抗炎药物、某些抗代谢类药物及钙拮抗剂等近年在慢性肝炎、肝纤维化方面的最新研究与应用探索情况进行了综述.     

肝纤维化的现代药物治疗研究

对细胞因子类及有关抑制剂、抗炎药物、某些抗代谢类药物及钙拮抗剂等近年在慢性肝炎、肝纤维化方面的最新研究与应用探索情况进行了综述.     

肝纤维化的现代药物治疗研究

对细胞因子类及有关抑制剂、抗炎药物、某些抗代谢类药物及钙拮抗剂等近年在慢性肝炎、肝纤维化方面的最新研究与应用探索情况进行了综述.     

肝纤维化血清指标在慢性肝炎时的诊断意义

慢性病毒性肝炎在我国是一个严重危害人类健康的疾病,特别是由乙,丙肝炎病毒感染所引起的慢性肝炎中有部分将发展成肝硬化及肝癌。而肝纤维化是肝硬化的前期改变,并具有可逆性,所以如何早期诊断及逆转肝纤维化从而阻断肝硬化的形成,是保护肝功能的重要一环^[1],肝活检病理学检查是目前诊断慢性肝病病变程度最可靠的方法。但肝穿刺具有创伤性,病人不易接受,在临床上难以广泛开展,所以寻找非创伤的诊断方法是国内外肝纤维化研究的热点,无创伤检测中细胞外基质（ECM）及其代谢产物通常是首选的血清标志物,我们选择了126例慢性肝炎患者,在肝穿刺活检的同时,检测其外周血透明质酸（HA）,Ⅲ型前胶原（HPCⅢ）,Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）,层粘蛋白（LN）,并以30例正常人血清该类指标作为对照,比较这四类指标与病理检查的一致性,为肝纤维化的非创伤性检测提供线索和依据。     

RNA治疗兔肝纤维化后肝组织RNA含量变化

ＲＮＡ治疗兔肝纤维化后肝组织ＲＮＡ含量变化△彭雁忠邓斌杨清杨丽华黄其通（湖北医科大学附一院，武汉４３００６０）肝纤维化时肝组织ＲＮＡ含量下降，ＲＮＡ具有抗肝纤维化的作用。本实验旨在探讨从体外补充ＲＮＡ能否提高实验动物肝脏ＲＮＡ含量且具有抗肝纤维化作用...     

肝毒清颗粒对大鼠实验性肝纤维化的防治作用

目的 :观察肝毒清颗粒的抗纤维化作用。方法 :将Wistar雄性大鼠随机分成 6组 ,即正常对照组、模型组、肝毒清大、中、小剂量组和乙肝宁阳性组 ,采用四氯化碳诱导肝纤维化模型。于造模第 2个月始给予治疗药物。实验持续 3月后将大鼠处死取血作肝功检查及取肝组织做病理检查。结果 :肝毒清能降低AST ,升高TP、ALB ,与模型组比较 (P <0 .0 5 ) ;减轻肝脂肪变性、减少纤维组织增生、促进肝细胞再生。结论 :肝毒清对大鼠肝纤维化有明显防治作用     

干扰素抗肝纤维化的研究现状

肝纤维化是各种慢性肝病产生的一种共同反应 ,可视为肝硬变的早期阶段。目前有许多研究认为干扰素 (IFN)具有抗纤维作用 〔1 ,2〕,并已在临床应用中取得一定效果。文章就干扰素抗肝纤维化的最近研究现状作扼要综述。1　 IFN与肝纤维化干扰素 (IFN)是某些细胞对各种刺激起反应所产生的蛋白质 ,最早发现的 IFN- β由成纤维细胞和上皮细胞产生 ,在病毒感反应中出现最早 ;IFN- α由 B淋巴细胞、无标记淋巴细胞及巨大细胞产生 ;IFN -γ由致敏的 T淋巴细胞产生。IFN具有广泛的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。肝纤维化是由于肝贮脂细胞 (…     

肝靶向纳米给药系统治疗肝纤维化的研究进展

肝纤维化是慢性肝损伤早期重要的病理特征,可以通过药物治疗逐渐逆转消退.传统药物存在药效下降及对正常器官的毒副作用等问题.运用纳米技术开发的给药系统,可以保护药物,克服生物屏障,将药物定向递送到指定区域发挥作用.在肝损伤修复过程中,肝实质细胞(HC)、肝星状细胞(HSC)、枯否细胞(KC)和肝窦内皮细胞(LSEC)均起到关键作用.肝靶向纳米药物可专门针对肝脏细胞,基于它们的摄取能力和调节能力实现药物靶向性,更有效地发挥药物抗炎和抗纤维化治疗作用,降低毒副作用,逆转肝纤维化.就纳米技术应用于肝纤维化靶向治疗的研究进展作一综述.     

RNA和马洛替酯治疗家兔肝纤维化后肝组织形态学变化

ＲＮＡ和马洛替酯治疗家兔肝纤维化后肝组织形态学变化１胡积军２彭雁忠２邓斌２杨丽华２黄其通２有人报告［１］核糖核酸（ＲＮＡ）有抗肝纤维化作用，血吸虫肝纤维化发展到一定阶段肝组织ＲＮＡ含量逐渐减少［２］。本实验选用ＲＮＡ和马洛替酯来阻抑实验性血吸虫肝纤维...     

Cenicriviroc治疗肝纤维化的实验研究

探讨Cenicriviroc(CVC)对硫代乙酰胺(TAA)所致大鼠肝纤维化的治疗作用。SD雄性大鼠66只被随机分为模型对照组和CVC治疗组。各组大鼠于同日开始腹腔注射TAA 30mg/Kg,3次/周,连续8周;另设空白对照组。治疗组分别在TAA诱导肝纤维化不同时间,按30mg·kg-1·d-1灌胃给药,包括:与TAA同日开始给CVC,连续8周(1B组);TAA腹腔注射4周后,给予CVC,连续4周(2B组)和TAA腹腔注射8周停用后,再给予CVC,4周(3B组)。治疗结束后,检测血清中生化指标,留取肝组织,行HE和苦味酸天狼星红溶液染色,观察肝脏病理学改变,并进行肝纤维化定量分析。同时,以qRT-PCR检测CVC对培养肝星状细胞(HSC)表达α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和胶原蛋白I(collagen I)的直接作用。与模型组比,早、中期CVC治疗(1B组和2B组)显著降低肝纤维化大鼠增高的肝脏系数(P0.05)和血清中异常升高的天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)(P0.01),病理组织学检查结果表明,1B组和2B组大鼠肝纤维组织增生和肝组织炎症活动度较模型组均有显著的改善(P0.05),其肝组织中胶原纤维面积显著降低(P0.01),但是CVC对已形成的肝硬化(3B组)无显著改善作用。体外实验显示,CVC可以直接抑制HSC胶原蛋白I mRNA表达(P0.05),但α-SMA mRNA表达与对照组无明显差异。CVC具有明显抑制肝纤维化形成作用,但对已形成的肝硬化缺乏逆转作用。     

基于HSC的肝纤维化发病及治疗研究进展

肝纤维化主要是由肝星状细胞（HSC）的活化、细胞外基质（ECM）的合成与降解失衡导致ECM的过度增生和沉积所致。HSC的激活和增生是肝纤维化发生、发展的中心环节,抑制HSC的活化是防治肝纤维化形成的关键。抗肝纤维化的治疗措施包括抑制HSC增殖或诱导HSC凋亡,抑制胶原蛋白的产生或促进胶原蛋白的降解、细胞因子的调控以及间质干细胞的灌注等,因而早期肝纤维化的防治研究具有重要意义。     

柔肝方通过抑制纤维化蛋白抗肝纤维化的机制研究

目的:柔肝方是上海市名中医王灵台教授治疗肝纤维化的临床有效验方,本研究旨在探讨柔肝方通过抑制纤维化蛋白(FBRS)抗肝纤维化的分子机制.方法:质谱法鉴定柔肝方的化学成分及其入血成分.BALB/c小鼠随机分对照组、模型组、柔肝方高剂量组、柔肝方中剂量组和柔肝方低剂量组.通过尾静脉注射ConA(12.5 mg/kg),每周...     

肝组织中糜酶浓度在慢性肝炎肝纤维化中的意义

目的:为探讨肝组织中糜酶(Chymase)浓度在慢性病毒性肝炎肝纤维化中的意义。方法:采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测45例慢性肝炎肝组织中Chymase浓度,观察不同的纤维化分期(S1-S4),其肝组织中Chymase浓度;用免疫组织化学染色法观察Chymase单克隆抗体标记的肥大细胞分布情况。结果:慢性肝炎纤维化分期重的S3和S4患者,其肝组织中Chymase浓度(S3+S4=31.3±24.6ng/mg)明显高于纤维化轻的S1和S2患者(S1+S2=5.7±4.8ng/mg),P<0.01;免疫组化染色结果,Chymase标记的肥大细胞主要分布于纤维化旺盛的汇管区与类洞壁,其分布与纤维化部位相一致,且肝组织中Chymase浓度高的患者,其肝组织内Chymase标记的肥大细胞分布增多。结论:肝组织中Chymase浓度可能与慢性肝炎肝纤维化关系密切。     

慢性肝病肝剪切波速与血清肝纤维化标志物在肝纤维化诊断中的对比研究

目的 探讨慢性肝病肝剪切波速及血清肝纤维化标志物在肝纤维化分级诊断中的临床应用价值.方法 选择235例慢性肝病患者(肝纤维化组),其中男性179例,女性56例;年龄17～64岁,平均年龄36.3岁.40例健康对照者,其中男性25例,女性15例;年龄25～62岁,平均年龄43.2岁.先进行肝剪切波速和抽血实验室检查,然后在超声引导下穿刺活组织检查,以病理结果为标准,分析剪切波速及血清肝纤维化标志物在评价肝纤维化分级之间的关系.并将检查结果与健康对照者进行比较.结果 235例慢性肝病患者有215例进行肝穿刺活组织检查,除F0级肝病患者与健康对照组F0级之间剪切波速比较差异无统计学意义(P＞0.05)外,其余肝病各分组剪切波速随肝纤维化程度的增高而波速增快;且血清肝纤维化标志物含量亦随肝纤维化病理分期的增高而增高.结论 肝剪切波速及血清肝纤维化标志物对肝纤维化患者的病理分期有良好相关性,对肝纤维化的诊断及疗效观察有重要的临床应用价值.