鼠疫耶尔森菌松辽平原型的特点及流行病学意义

当前,松辽平原黄鼠鼠疫已被控制,并且疫源性趋于被消灭,除了了解宿主密度及寄生蚤的各种指标之外,进一步从微观上认识鼠疫菌的特点,以及这些特点与鼠疫流行的关系就显得十分重要。1 鼠疫菌松辽平原型的生物学特点 1928年曾于通辽地区褐家鼠体内分离出鼠疫菌。1947～1948年解放区鼠防人员又在吉林和内蒙东部多次自黄鼠体内分离出鼠疫菌,1955年人间鼠疫被基本控制之后,对病原体的研究更加深入。1.1 病原体的主要贮存宿主     

广西鼠疫耶尔森菌质粒图谱及分子流行病学意义

目的分析广西鼠疫耶尔森菌株质粒DNA种类,从分子水平探讨其流行病学意义。方法采用Kado改良法提取质粒,经琼脂糖凝胶电泳。结果从广西鼠疫自然疫源地分离到31株鼠疫耶尔森菌含有pYC、pPst/pPCP1、pYV/pCD1、pFra/pMT1和尚未明确其类型的111.36×106(相对分子质量,Mr)5种质粒。其中有29株由pYC、pPst/pPCP1、pYV/pCD1、pFra/pMT14种质粒组成,1株由pYC、pPst/pPCP1、pYV/pCD1、111.36×106(Mr)4种质粒组成,另一株由pYC、pPst/pPCP1、pYV/pCD13种质粒组成。结论广西鼠疫耶尔森菌株含有pYC、pPst/pPCP1、pYV/pCD1、pFra/pMT1和尚未定型的111.36×106(Mr)5种质粒,与云南省南部、东南部和贵州省鼠疫耶尔森菌株的质粒图谱相同。     

陕西省鼠疫耶尔森菌差异区段分型及其流行病学特征分析

目的分析陕西省鼠疫耶尔森菌差异区段分型及流行病学特征。方法对分离自陕西省鼠疫疫区获得的48株鼠疫菌应用23个DFR(差异区段)和PMT1(质粒验证)PCR扩增,进行鼠疫菌DFR基因组分型及流行病学特征分析。结果相同年份,不同染疫动物、媒介蚤分离的鼠疫菌基因组型基本一致。陕西鼠疫耶尔森菌DFR基因组型有Genomovar11、17、20共3种。1987-1988年份、2000-2001年份DFR基因组型以Genomovar17为主,2006年份以Genomovar20为主。结论不同年份疫情主导的基因组型不同,随着时间的变化,鼠疫菌DFR基因组型从Genomovar17基因缺失微进化到Genomovar20。     

罗平县鼠疫菌质粒特征及流行病学意义

云南省罗平县鲁布革乡多依村于2 0 0 1年 6月下旬发生动物鼠疫流行。我们检查了分离自罗平的 6株鼠疫菌的质粒组成 ,分析了质粒特征所具有的流行病学意义。1　材料与方法1.1　材料1.1.1　菌株来源　 2 0 0 1年分离自云南省曲靖市罗平县共 6株鼠疫菌 ,其中分离自黄胸鼠 5株 ,褐家鼠 1株。1.1.2　质粒 Mr标准　大肠埃希菌V5 17为青海省地病所惠赠 ,具有 Mr为 1.4、1.8、2 .0、2 .6、3.4、3.7、4.8和35 .8Mdal的 8种质粒。鼠疫 EV株携有 Mr为 6、45、6 5 Mdal的 3种质粒。鼠疫菌 (屏边 N0 .19、临沧 N0 .793 )含有相对分子质量 ( Mr)分别…     

我国鼠疫菌分型及其生态学、流行病学意义

对我国新疆等11个省、自治区分离的418株鼠疫菌进行糖醇(鼠李糖、甘油、蜜二糖、松三糖、阿胶糖和麦芽糖)酵解、脱氮,营养型、聚丙烯酰胺凝胶电泳蛋白分析,Pgm~+细胞突变为 Pgm~-速率、内毒素含量、FI 抗原含量、Pst Ⅰ产生及对 Pst Ⅰ敏感性的差异以及在离体人血清中生长速率等项指标的研究,可将我国鼠疫菌分成17个生态型。17个型鼠疫菌均各有特定的地理位置。对人的侵袭力,致病性亦各有不同。以青藏高原型、冈底斯山型(主要宿主为喜马拉雅旱獭)对人的侵袭力和致病性最强,而锡林格勒高原型(主要宿主为布氏田鼠)则最弱。作者建议鼠疫菌分型的命名以生态型较为适宜。     

类Orientalis鼠疫耶尔森氏菌的基因分型及鼠疫大流行

在过去的1500年中，共发生过三次鼠疫大流行，鼠疫耶尔森氏菌引起了其中的第三次大流行。鼠疫耶尔森氏菌的DNA也在第二次大流行中人类的遗骸中发现。鼠疫耶尔森氏菌的Antiqua生物型可能引起了第一次大流行，其他的2种生物型，即Medievalis和Orientalis可能分别引起第二次和第三次大流行。为了验证这种假说，我们设计了一种称作“多间隔区(指基因组内已知基因间的DNA序列)分型法”的原始基因分型系统，该系统的原理是测量基因间间隔区的DNA序列。当多间隔区分型法用于分析可能死于第一次及     

鼠疫菌生物型及流行病学意义

根据458株鼠疫菌发酵鼠李糖、甘油、麦芽糖、阿胶糖、蜜二糖、木胶糖及脱氮作用的不同,对 Phe 需求和 Pgm 的产生不同,可将我国鼠疫菌划分17个生物型;各生物型占居特定的地理区域,与主要宿主及媒介有关,是地理环境生物群落综合作用的结果,具有重要的流行病学意义。云南家鼠鼠疫与野鼠鼠疫有联系。洛浦县和和田县鼠疫菌生化特性的稳定性不同。对蜜二糖、麦茅糖迟缓发酵或性状不稳定的鼠疫菌株,每株菌存在蜜二糖或麦芽糖阴性与阳性两种性状的菌群,可为寻求迟缓发酵糖醇及性状不定的原因提供依据。     

鼠疫耶尔森氏菌快速检测研究进展

目的论述一套对鼠疫耶尔森氏菌特异性强、快速、灵敏度高的快速检测方法,对鼠疫做到早发现、早预防、早诊断、早治疗,预防和控制鼠疫的发生和流行。方法查阅和收集国内外相关鼠疫耶尔森氏菌快速检测的文献和资料。结果鼠疫耶尔森氏菌检测技术向着快速、敏感、特异的标准化和国际化方向发展,其检测技术更加先进、齐全、完备。结论鼠疫耶尔森氏菌的检测技术从细菌学、血清学及分子生物学等正向更快速、更先进的方向发展,这对鼠疫防治将发挥重要作用。     

多重PCR快速鉴定鼠疫耶尔森氏菌

目的　建立鼠疫耶尔森氏菌多重PCR鉴定系统 ,用于鼠疫耶尔森氏菌的快速鉴定。方法　针对分别存在于pFra、pRst质粒上毒力基因caf1和pla ,以及一段 2 76bp染色体序列 3a分别设计引物。采用多重PCR技术 ,同时检测caf1、pla、3a三个靶序列。结果　应用该多重PCR反应体系 ,对我国鼠疫耶尔森氏菌 17个生态型及新发现的青海田鼠鼠疫疫源地菌株的多重PCR扩增结果表明 ,实验菌株中除 2株分别缺失pFra、pPst质粒而扩增出 2条产物带外 ,其余 5 2株均扩增出预期的 3条产物带 ,相关菌株均阴性 ,其检测灵敏度为 1× 10 -4ngDNA。 结论　该方法用于鼠疫耶尔森氏菌的鉴定简便、快捷 ,具有很高的特异性和敏感性 ,为鼠疫耶尔森氏菌的快速鉴定提供了有力手段     

鼠疫耶尔森氏菌质粒提取方法的改进

大多数鼠疫耶尔林菌均含有三种质粒，分子量分别为６５，４５和６Ｍｄａｌ。其中两种属大质粒，分离提取较困难。本实验在参照Ｃａｓｓｅ法基础上对质粒提取中诸多影响因素逐一进行测试比较，选择出质粒提以的最适条件：细菌培养于２８℃，１８－２２小时，菌液浓度为２００ｍｇ／ｍｌ，溶菌液ＳＤＳ终浓度２％，每１０ｍｌ溶菌液加０．１ＮＮａＯＨ１．３５ｍｌ，４５℃温育３０－４０分钟。建立了一种简便，快速且重复性较高的提取     

两株Pst1-野生型鼠疫菌的生物学特性

Pstl 是鼠疫菌产生的一种细菌素,此种物质可抑制血清型1型假结核菌生长。除苏联少数鼠疫自然疫源地循环着 Pstl~-的野生型鼠疫菌外、从世界各疫源地所分离到的野生型鼠疫菌中绝大多数都能产生 Pstl。在我国,到目前为止仅发现两株不产生 Pstl 的野生型鼠疫菌。     

F1抗原含量低的鼠疫菌株的生物学特性及其流行病学意义

应用反相间接血凝试验，对我国１７个生态型的５４４株鼠疫菌进行Ｆ１抗原测定，结果有４株表现Ｆ１抗原含量低。通过对其生物学特性研究，表明Ｆ１抗原含量低菌株亦可引起（实验性）动物鼠疫。进行了流行病学分析。提出Ｆ１含量低鼠疫菌型的检测方法。     

云南省南部及东南部鼠疫菌质粒图谱分析及其流行病学意义

用0.7％琼脂糖凝胶电泳检查了自1996年以来云南南部及东南部所分离的41株鼠疫菌质粒DNA,结果表明来自石屏、文山、砚山、建水、个旧、禄春、开远7个县(市)的菌株质粒图谱同来自澜沧江下游的澜沧、临沧、勐海、景洪及元江流域的思茅地区的菌株一样,其中石屏分离4株缺失6Mdal质粒带型,但出现—分子量约12Mdal的清晰带型,用Pla基因作为引物,做PCR分析结果为阳性,推测可能为6Mdal质粒的二聚体。结合流行病学分析认为滇南、滇东南部分地区可能同属一片鼠疫自然疫源地。     

用UDPE技术检测和鉴定鼠疫耶尔森氏菌

我们建立了用ＵＤＧ（尿嘧啶糖基化酶）防ＰＣＲ产物污染,以两个不同基因为靶序列扩增检测同一病原菌和用微孔板杂交－酶联显色检测ＰＣＲ产物的ＵＤＰＥ（ＵＤＥ－ＤｕｐｌｅｘＰＣＲ－ＥＩＡ）技术并用于鼠疫耶尔森氏菌的检测与鉴定。结果表明,该系统可以特异地检测和鉴定鼠疫耶尔森菌,检测灵敏度可以达到１ＣＦＵ／ｍｌ。     

冷冻干燥长期低温保存后鼠疫菌某些生物学的研究

取冷冻干燥（冻干）低温保存近３０年的家鼠疫地源疫苗８株干燥物为研究对象，对菌株复苏情况，生长发育特点，噬菌体实验，生化特性与斜面定期移植保存期的对比，以及毒力因子，质粒ＤＮＡ种类的观察和比较，结果证明，所研究的全部菌均能存活，种和型的性状与冻干前一致，毒力因子，质粒ＤＮＡ种类不受影响。     

内蒙四种啮齿类对当地三型鼠疫菌的选择试验

本文报告了内蒙鼠疫自然疫源地四种鼠对三型鼠疫菌的选择试验。结果表明不同种动物对不同型菌具有不同选择能力。这种选择作用是啮齿类种的遗传特性,是宿主和病原菌相关进化的结果。     

鼠疫菌通过植物毒力变化的研究

用鼠疫菌０６１株接种植物，第１０ｄ分离菌株命名为６１－３，原株小白鼠ＬＤ５０是第１０ｄ分离株的３．５６９倍，第２０ｄ分离菌株命名为６１－２，原株ＬＤ５０是第２０ｄ分离株的３５．１５５倍，６１－３株是６１－２株的９．８５倍，表明随着鼠疫菌在植物组织中时间延长，其毒力增强。     

Graves病患者血清0：3型耶尔森菌抗体测定及临床意义

应用ＥＬＩＳＡ法测定１４１例Ｇｒａｖｅｓ病患者血清０：３型耶尔森菌（ＹＥ）抗体。同时检测８１例正常人、３６例桥本甲状腺炎、１６例单纯性甲状腺肿、１０例甲状腺腺瘤或腺癌和４例亚急性甲状腺炎。阳性率分别为：正常对照组１６．０％，Ｇｒａｖｅｓ病组５５．３％，桥本甲状腺炎组４１．７％，单纯性甲状腺肿组２５．６％，甲状腺腺瘤和腺癌组１０．０％，４例亚急性甲状腺炎均为阴性。初步观察到ＹＥ抗体与ＴＳＨ受体抗体（ＴＲＡｂ）之间存在相关性（Ｐ＜０．０１）。ＹＥ抗体的测定对于研究耶尔森菌感染在Ｇｒａｖｅｓ病发病机制中的作用、明确病因、协助诊断和指导治疗均有重要意义。     

鼠疫菌通过植物后营养需求的研究

用鼠疫菌０６１株接种植物，不同时间从中分离的该菌，营养需求发生了明显变化，原株表现为对Ｐｈｅ、ＭｅＣｙｓ依赖，接种后第１０ｄ分离的菌株６１－３与原株无差别，第２０ｄ分离的菌株６１－２表现为对Ｐｈｅ、Ｍｅｔ、Ｔｈｒ、ＬｅＵ、Ｔｒｐ、Ｇｌｕ、Ｉｌｅ、Ａｒｇ、Ｖａｌ、Ｇｌｙ、Ｃｙｓ等１１种氨基酸不依赖的低营养型，将６１－２株通过３代小白鼠后，又恢复对Ｐｈｅ、Ｍｅｔ、Ｃｙｓ依赖。     

弱毒鼠疫菌在鼠蚤体内的繁殖和传播

本文观察印鼠客蚤叮咬带菌鼠,吸入弱毒鼠疫菌后,在体内可存活30天。再叮咬时可把鼠疫菌传给健康动物。而缓慢细蚤吸入弱毒鼠疫菌后,可在蚤体内大量繁殖,并存活20天。但叮咬健康动物,不能传播鼠疫,这与印鼠客蚤不同。