脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例疗效观察

目的探讨脑苷肌肽注射液对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将青海格尔木人民医院儿科2009年1月至2012年11月治疗的120例HIE患儿随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用脑苷肌肽注射液每天2ml加入5%葡萄糖50ml中静脉滴注,对照组在常规治疗基础上加用胞二磷胆碱125mg,1次/日。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率67.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组症状恢复时间较对照组平均缩短1.6d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脑苷肌肽注射液对HIE患儿有较好疗效,值得临床推广应用。     

曲克芦丁脑蛋白水解物与脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性比较

目的:比较曲克芦丁脑蛋白水解物与脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性.方法:选取本院2014年9月~2016年5月新生儿科收治的缺氧缺血性脑病患儿70例,随机分为两组,对照组及观察组,各35例.对照组给予脑苷肌肽治疗,观察组给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗.观察两组临床疗效、用药期间不良反应发生情况及治疗后恢复情况.结果:观察组治疗总有效率(94.29%)高于对照组(77.14%),差异显著(P<0.05);治疗后6个月,观察组总恢复率(80%)高于对照组(54.29%),不良情况总发生率低于对照组,差异显著(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应.结论:对缺氧缺血性脑病患儿给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗的疗效较脑苷肌肽明显,患儿治疗后恢复情况好,不良反应少,用药安全性高.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 将40例新生儿缺氧缺血性脑病分为治疗组和对照组,每组20例.两组均给予常规综合治疗,治疗组给予神经节苷脂每天20 mg,对照组给予脑蛋白1～2 ml·kg-1·d-1;10～14 d为1个疗程;比较两组治疗前后新生儿神经行为评分(NBNA)及头颅CT检查结果.结果 治疗后10 d,治疗组NBNA评分较对照组高[(39.70±3.68)分vs.(36.66±3.32)分](P<0.01);治疗2个疗程后,治疗组头颅CT正常17例(85.0%),对照组头颅CT正常11例(55.0%)(P<0.05).结论 GM1治疗HIE可促进新生儿受损神经恢复.     

脑苷肌肽及丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的 研究分析脑苷肌肽联合丹参注射液在新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopahy,HIE)临床治疗中的应用价值.方法 选取2013年1月～ 2014年1月武警北京市总队第三医院收治的60例HIE患儿并随机分成研究组(n=30)及对照组(n=30).对照组采用常规治疗,研究组则在常规治疗的基础上给予脑苷肌肽及丹参注射液联合治疗.比较2组患儿临床症状的改善情况与临床治疗效果.结果 治疗10 d后,研究组总有效率显著高于对照组(P＜0.05);与对照组比较,研究组的反射恢复时间、意识恢复时间、肌张力恢复时间均显著缩短(P＜0.05);研究组的新生儿行为神经测定(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)评分显著高于对照组(P＜0.05);研究组及对照组患儿的器官功能发生损伤与并发症情况比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 脑苷肌肽联合丹参注射液治疗HIE具有安全有效,不良反应少等特点.     

脑苷肌肽对缺血缺氧性脑病患儿血浆炎症因子影响及疗效

摘 要 目的:观察脑苷肌肽对缺血缺氧性脑病(HIE)患儿血浆炎症因子影响及疗效。方法: 65例HIE患儿分为观察组和对照组。两组均常规予以吸氧,控制颅内压、血压和血糖,抗惊厥,维持水、电解质及酸碱平衡等基础治疗。对照组在此基础上加用脑活素注射液2.5 ml,ivd,qd,连用10 d;观察组在此基础上加用脑苷肌肽注射液2 ml,ivd,qd,连用10 d。观察两组治疗前后血浆hs-CRP、IL-18和TNF-α水平变化,并比较两组疗效。结果:治疗后,两组患儿血浆hs-CRP、IL-18和TNF-α水平均有明显下降(P<0.05或0.01),且观察组的下降幅度比对照组更显著(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05;两组患儿治疗期间均未发生明显药物不良反应。结论:脑苷肌肽治疗新生儿HIE安全、有效,能降低新生儿HIE血浆hs-CRP、IL-18和TNF-α水平,具有抑制炎症反应作用。     

脑苷肌肽治疗中晚期血管性痴呆16例

目的 观察脑苷肌肽治疗血管性痴呆的疗效。方法 血管性痴呆患者32例,随机分为治疗组和对照组各16例。治疗组患者给予脑苷肌肽20 mL,加入0.9%氯化钠注射液250 mL中,静脉滴注,qd。对照组患者给予银杏叶注射液10 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中,静脉滴注,qd,两组共14 d。 结果 治疗14 d后,治疗组简明智力检查量表（MMSE）得分比治疗前提高1.27分,老年临床评定量表（SCAG）得分比治疗前减少9.47分,对照组治疗后MMSE值提高了0.94分,SCAG值减少了4.50分。两组治疗前后MMSE和SCAG得分改变差异均有极显著性 (P<0.01),两组的MMSE得分改变比较差异无显著性 (P>0.05),SCAG得分改变比较差异有显著性(P<0.05)。治疗期间治疗组患者有1例因头面部肿胀而退出,对照组患者无明显不良反应。结论 脑苷肌肽和银杏叶注射液都能快速改善血管性痴呆患者的症状、行为和认知功能,在对症状和行为的改善效果上脑苷肌肽要优于银杏叶注射液.     

曲克芦丁脑蛋白水解物与脑苷肌肽对缺氧缺血性脑病新生儿的脑神经功能改善作用比较

目的:比较曲克芦丁脑蛋白水解物与脑苷肌肽对缺氧缺血性脑病(Hypoxie-ischemic encephalopathy,简称HIE)新生儿的脑神经功能的改善作用。方法:选取医院2015年3月—2016年3月期间收治的新生儿HIE患儿62例临床资料,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组(每组31例);对照组患儿给予脑苷肌肽治疗,观察组患儿给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,比较两组患儿治疗10 d后的总有效率以及治疗前后按神经行为测定量表(NBNA)评分的评分值、肌张力和原始反射复常时间和用药期间不良反应的发生情况。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为93.55%高于对照组为70.97%(P<0.05),NBNA评分值高于对照组(P<0.05),临床症状复常时间短于对照组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率为6.45%低于对照组为25.81%(P<0.05)。结论:采用曲克芦丁脑蛋白水解物治疗HIE新生儿的临床疗效优于脑苷肌肽,有效改善了患儿的脑神经功能,用药期间安全性较高。     

脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死临床疗效观察

目的观察脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死临床疗效。方法急性脑梗死患者64例随机分为对照组和观察组,每组32例。对照组采用丹参川芎嗪注射液治疗,观察组在对照组的基础上联合脑苷肌肽治疗。连续治疗2周。观察并对比两组患者的神经功能缺损评分、有效率、血液流变学指标以及不良反应。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.01);两组患者全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率以及神经功能缺损程度和生活能力状态评分均较治疗前显著降低(P<0.05或0.01)。且治疗后观察组以上指标均显著低于对照组(P<0.05或0.01);两组患者的不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效显著。     

脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病临床疗效观察

目的观察脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）临床疗效的观察。方法2003年3月至2006年3月,西吉县医院儿科收治59例HIE患儿,符合诊断标准[1],随机分为治疗组30例,对照组29例,治疗组常规治疗＋5%葡萄糖注射液30 ml＋脑苷肌肽注射液2 ml静脉滴注,1次/d,轻中度7～10 d,重度病例10～14 d,通过比较两组患儿临床症状恢复时间及新生儿行为神经评分（NBNA）来判断药物疗效。结果治疗组疗效,治疗后临床症状恢复及NBNA评分改善优于对照组。结论脑苷肌肽治疗HIE有良好疗效。     

脑苷肌肽注射液治疗脑干出血16例疗效观察

目的观察脑苷肌肽注射液治疗脑干出血的临床疗效。方法 32例患者随机分为治疗组和对照组各16例,对照组给予常规综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上应用脑苷肌肽注射液治疗,比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为81.25%高于对照组的43.28%,病死率为6.25%低于对照组的37.44%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论脑苷肌肽注射液治疗脑干出血效果显著,值得临床推广。     

还原型谷胱甘肽联合脑苷肌肽治疗60例脑梗死临床观察

目的 观察联合应用还原型谷胱甘肽和脑苷肌肽治疗脑梗死的临床疗效.方法 经临床及头颅CT扫描确认脑梗死患者120例,随机分为治疗组60例和对照组60例.治疗组应用还原型谷胱甘肽联合脑苷肌肽治疗;对照组应用胞磷胆碱、复方丹参液治疗,比较两组临床疗效.结果 治疗组总有效率为95%,高于对照组的78.3%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 还原型谷胱甘肽和脑苷肌肽联合应用能明显改善脑梗死患者的临床症状,对促进脑梗死患者的康复和提高患者的生活质量有积极的意义.     

还原型谷胱甘肽联合脑苷肌肽治疗60例脑梗死临床观察

目的 观察联合应用还原型谷胱甘肽和脑苷肌肽治疗脑梗死的临床疗效.方法 经临床及头颅CT扫描确认脑梗死患者120例,随机分为治疗组60例和对照组60例.治疗组应用还原型谷胱甘肽联合脑苷肌肽治疗;对照组应用胞磷胆碱、复方丹参液治疗,比较两组临床疗效.结果 治疗组总有效率为95%,高于对照组的78.3%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 还原型谷胱甘肽和脑苷肌肽联合应用能明显改善脑梗死患者的临床症状,对促进脑梗死患者的康复和提高患者的生活质量有积极的意义.     

神经节苷酯联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法:83例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组(常规治疗上加神经节苷酯钠和高压氧治疗)43例及对照组(常规治疗)40例进行治疗,观察并记录两组患儿的临床表现恢复情况、脑CT变化、新生儿行为神经测定(NBNA)。结果:治疗组患儿临床表现恢复情况明显好于对照组,临床总有效率治疗组93.0%,对照组75.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组间轻、中、重度分别相比,仅中度临床有效率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿出生后14 d、28 d NBNA评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:早期应用神经节苷酯联合高压氧治疗新生儿HIE,能改善神经系统功能障碍,减轻后遗症,值得在新生儿科中推广应用。     

神经节苷脂治疗早产儿缺氧缺血性脑病的临床分析

目的观察神经节苷脂对治疗早产儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效、安全性。方法回顾性分析我院2006年8月至2011年12月收治入院的符合早产儿HIE诊断标准的160例患儿临床资料,随机将160例分为治疗组和对照组。治疗组80例,对照组80例。两组均采用综合治疗,治疗组除综合治疗外,加用GM-1静脉点滴,1次/d,疗程15d,共2~3个疗程。观察指标:临床疗效、新生儿行为评分(NBNA)、脑CT改变及血清酶变化。结果两组患儿经治疗后,治疗组意识恢复、反射恢复、1周内症状消失、平均住院等指标与对照组比较差异显著,P<0.05;出生6、12d后NBNA评分比较,治疗组明显高于对照组,且差异有显著性,P<0.05;两组总有效率比较差异显著,χ2=4.28,P<0.05。结论神经节苷脂治疗早产儿HIE,临床疗效显著,副作用少,为治疗本病开辟了新的途径。     

复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合泛昔洛韦颗粒治疗带状疱疹的疗效。方法:将158例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各79例。治疗组给予复方甘草酸苷片联合泛昔洛韦颗粒,对照组仅给予泛昔洛韦颗粒。疗程均为7d。结果:治疗后止疱时间、止痛时间、结痂时间明显较对照组缩短(P<0.05);治疗组有效率(92.41%)高于对照组(79.75%),2组比较有显著性差异(P<0.05);后遗神经痛发病率治疗组(12.52%)明显低于对照组(29.17%),2组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组出现1例胃肠道不适,对照组出现2例胃肠道不适,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合泛昔洛韦颗粒治疗带状疱疹疗效优于单用泛昔洛韦颗粒。     

颅脑损伤重症患者联用醒脑静与脑苷肌肽治疗的效果

目的:探讨颅脑损伤重症患者联用醒脑静与脑苷肌肽治疗的临床疗效.方法:本研究所选的观察对象均为颅脑损伤重症患者,共计120例,遵循随机数字表法的分组原则,均分为两组.对照组60例患者给予脑苷肌肽治疗,观察组60例患者给予醒脑静联合脑苷肌肽治疗,比较两组患者的临床疗效、清醒时间、治疗3个月后预后评分(GOS),比较治疗前后GCS评分;评价两组肺部感染、应激性溃疡的发生情况.结果:观察组与对照组总有效率分别为93.33％、76.67％,两组之间比较,差异有显著性(P<0.05).观察组患者清醒时间低于对照组,治疗后GCS及GOS评分高于对照组,差异均有显著性(P<0.05).两组应激性溃疡发生率并无统计学差异(P>0.05).肺部感染发生率方面,观察组低于对照组(P<0.05).结论:对颅脑损伤重症患者联合应用醒脑静与脑苷肌肽治疗可以取得满意疗效,改善患者的神经功能,预后良好,安全性较高,临床进行大力推广的价值较高.     

脑苷肌肽在急性脑梗死治疗中的临床价值分析

目的研究脑苷肌肽在急性脑梗死治疗中的临床价值。方法 56例急性脑梗死患者,根据不同治疗方法分为观察组与对照组,每组28例。观察组予脑苷肌肽治疗,对照组予常规方法治疗。统计分析两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为96.4%,同对照组的75.0%相比,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后神经病残疾评分(NDS)为(8.1±1.1)分同对照组的(14.5±1.6)分相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脑苷肌肽可显著改善急性脑梗死患者临床症状,降低患者神经功能缺损评分,值得临床应用。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的:观察纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法:将65例HIE患儿随机分为治疗组37例和对照组28例,分别给予纳洛酮0.1 mg&#8226;kg 1&#8226;d 1和一般常规治疗,均治疗7 d,并行CT检查.结果:两组平均临床症状消失时间差异有极显著性(P＜0.01),CT好转率差异也有显著性 (P＜0.05).结论:纳洛酮对HIE的疗效明显高于一般常规治疗,并发症较少.     

丁苯酞注射液联合脑苷肌肽治疗老年急性脑梗死48例临床疗效观察

目的:观察丁苯酞注射液联合脑苷肌肽注射液治疗老年脑梗死的临床效果。方法:将48例老年急性脑梗死患者随机均分为观察组和对照组,观察组给予丁苯酞注射液联合脑苷肌肽治疗,对照组给予脑苷肌肽治疗,两组其余治疗相同且均治疗14 d,比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分变化及日常生活活动能力评分变化。结果:两组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及Barthel指数变化均明显降低(P<0.05),且观察组较对照组症状改善程度明显(P<0.05)。结论:丁苯酞注射液联合脑苷肌肽能明显改善老年患者神经功能缺损症状及提高日常生活活动能力,是治疗老年急性脑梗死的有效方法之一。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病40例临床观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:56例HIE患儿随机分为对照组和治疗组,对照组16例在常规治疗的基础上加用胞二磷胆碱,治疗组40例在对照组治疗的基础上加GM1,10～14 d为1个疗程,共治疗1～5个疗程。结果:治疗组意识恢复时间和反射、肌张力恢复时间明显短于对照组,2组比较差异有统计意义(P0.05);治疗组CT检查正常95.00%,对照组正常68.75%,2组比较差异有统计意义(P0.05)。结论:GM1联合胞二磷胆碱治疗HIE疗效确切,未见不良反应。