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目的:建立竭香定痛胶囊中人参皂苷Rg1和Re的HPLC测定方法.方法:采用HPLC法,Chromasil C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸溶液(21:79)为流动相,检测波长203nm.结果:在30分钟内能基线分离人参皂苷Rg1和Re,平均加样回收率分别为人参皂苷Rg1 98 6%,RSD 1 76%;人参皂苷Re 97 7%,RSD 2 12%.结论:该方法操作简便、快捷、结果准确,可用于竭香定痛胶囊的质量控制. 相似文献
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目的建立参芪颗粒中人参皂苷Rg1、Re的HPLC测定方法。方法采用HPLC法,Chromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm),乙腈-0.05%磷酸溶液(21∶79)为流动相,体积流量1mL/min,检测波长:203nm。结果在30min内能基线分离人参皂苷Rg1和Re,平均加样回收率分别为人参皂苷Rg199.60%,RSD为1.93%(n=5);人参皂苷Re98.58%,RSD为2.31%(n=5)。结论所建立的方法可准确快速地进行定量检测,可用于参芪颗粒的质量控制。 相似文献
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RP-HPLC法测定三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg1的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:以乙腈-水梯度洗脱;流速: 1.0mL/min;紫外检测波长:203nm;柱温:25℃.结果 人参皂苷 Rg1的线性范围为0.1028-0.5140mg/mL;相关系数为0.9999;加样平均回收率为97.74%(RSD=0.79%).结论 该法操作简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法. 相似文献
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HPLC测定颐和春口服液中人参皂苷Rg1?Re?Rb1的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立颐和春口服液中人参皂苷Rg1Re、Rb1高效液相色谱法含量测定方法.方法:在Shim-pack VP-ODS(150×4.6 mm)色谱柱上,以流动相A∶乙腈-甲醇-0.3%磷酸(10∶5∶85),流动相B∶乙腈-甲醇-0.3%磷酸(50∶5∶45)梯度洗脱,波长203 nm进行检测.结果:人参皂苷Rgt、Re、Rb1.在0.04~0.4 mg/ml范围内线性良好,加样回收率分别为96.0±3.2%、94.1±1.6%、96.2±3.3%,稳定性实验RSD分别为1.19%、2.85%、3.17%,重现性实验RSD分别为1.56%、1.97%、3.29%.结论:本法可用于颐和春口服液的质量控制. 相似文献
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康强胶囊是由人参、天花粉、龟板、枸杞子等十几味中药提取液加生产用培养基 ,经光合菌发酵后喷雾干燥制成的胶囊剂 ,能防止缺硒综合症。用于肿瘤、糖尿病、心血管疾病等 ,并有促进代谢、增强免疫力、清除自由基的作用。为控制产品质量 ,我们采用HPLC法测定了康强胶囊中人参皂苷 Rg1的含量 [1,2 ] 。1 仪器与试药1 .1 仪器 :日本岛津 LC- 1 0 AVP高效液相色谱仪 ,SPD- 1 0 AVP紫外检测器 ,Class- VP5 .0 3软件 ,预处理柱 Waters公司 Sep- pack C18。1 .2 试药 :人参皂苷 Rg1,Re由中国药品生物制品检定所提供 ,批号 :0 70 3- 2 … 相似文献
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目的 建立颈康胶囊中人参皂苷Rg1的高效液相含量测定方法.方法 采Apollo C18柱,以乙腈-水-磷酸(95:400:0.5)为流动相,检测波长203mm.结果 人参皂苷Rg1在0.3944~3.944 μg进样量范围内线性关系良好,y=0.9997,平均回收率为96.83%,RSD为1.201%.结论 该方法简单,复性好,可用于本制剂的质量控制. 相似文献
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目的建立正源胶囊中的人参皂苷Rg1含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合相柱(250×4.6mm 10μm)ODS预柱以乙腈0.05%H3PO4水溶液(2080)为流动相;检测波长203nm.结果;本法专属性强,灵敏度高,重现性好,人参皂苷Rg1量在0.258~4.12μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为(96.25±1.506)%(n=5),RSD=1.56%;结论建立的定量方法可作为本品质量控制标准之一. 相似文献
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优肝宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量测定 总被引:5,自引:1,他引:5
目的建立测定优肝宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re含量的高效液相色谱法。方法ODS C18柱(大连依利特),流动相:乙腈-0.05%(ω)磷酸溶液(体积比19.7∶80.3);检测波长:203 nm。结果人参皂苷Rg1在1.06~10.60μg、人参皂苷Re在0.848~8.48μg线性关系良好;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的平均加样回收率为100.09%,RSD=2.15%。结论该方法简便、快速、重现性好,适用于优肝宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re的定量分析。 相似文献
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高效液相色谱法测定参杞降糖口服液中人参皂苷Re和Rg1的含量 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:建立测定参杞降糖口服液中人参皂苷Re、Rg1含量的分析方法.方法:高效液相色谱法(HPLC),VP-ODS色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(21∶79),检测波长为203 nm.结果:人参皂苷Re在0.5~5.0 μg范围内呈良好线性(r=0.999 9,n=5),回收率为(97.05±2.00)%;人参皂苷Rg1在0.04~0.25 μg范围内呈良好线性(r=0.999 9,n=5),回收率为(96.70±1.70)%.结论:HPLC方法简便、准确,精密度高、重现性好,适用于含人参皂苷Re、Rg1成分产品含量的测定. 相似文献
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参血胶囊中人参皂苷Rb1、Re、Rg1含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立高效液相色谱法测定参血胶囊中人参皂苷Rb1、Re、Rg1含量测定方法。[方法]采用HP1100高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G1322A真空脱气机,HP1100四元泵),ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)。人参皂苷Rb1流动相:乙腈-水(30∶70);人参皂苷Re、Rg1流动相:乙腈-水(20∶80)。紫外检测波长:203nm,流速:1.0ml/min,进样量10μl。[结果]人参皂苷Rb1在0.752μg~9.4μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为101.2%(n=6)。人参皂苷Rg1在0.408μg~3.4μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.2%(n=6)人参皂苷Re在0.576μg~3.6μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.7%(n=6)。人参皂苷Rb1、Rg1和Re日内精密度(n=6)RSD分别为0.92%、0.60%及0.78%;人参皂苷Rb1、Rg1和Re日间精密度(n=5)RSD分别为1.20%、0.96%及1.27%。[结论]该法简便、准确、具有专属性,可用于测定参血胶囊中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量。 相似文献
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人参皂苷单体Rb1、Re及Rg1对肾上腺素所致小鼠耳廓微循环障碍的改善作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察人参皂苷单体Rb1、Re及Rg1对肾上腺素所致小鼠耳微 循环障碍的影响。方法:昆明种小鼠40只分为4组(每组10只),对照组、人参皂苷单体Rb1组、人参皂苷单体Re组及人参皂苷单体Rg1组。除对照组外,各组按10 mg•kg-1•d-1腹腔注射给药一次,对照组腹腔注射同体积的生理盐水。连续给药4 d,末次给药30 min时将小鼠固定于微循环观测分析系统显微镜下,观测小鼠正常及腹腔注射盐酸肾上腺素(1 mg•kg-1)10、20和30 min时小鼠耳廓微血管的管径、血流速度及毛细血管交叉网开放数目。结果:与对照组比较,人参皂苷单体Re组及Rg1组小鼠在腹腔注射盐酸肾上腺素(10、20和30 min)小鼠耳廓微血管管径均明显扩张(P<0.05 或 P<0.01),微血管血流速度均明显加快(P<0.05 或 P<0.01),微血管交叉网开放数目均明显增加(P<0.05);Re组与Rg1组比较差异无显著性(P>0.05)。人参皂苷Rb1组对肾上腺素所致微循环障碍无显著影响。结论:人参皂苷单体Re及Rg1对肾上腺素所致小鼠微循环障碍具有明显的改善作用。 相似文献
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目的:建立高效液相法同时测定舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定方法。方法:采用Shim-pack-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水进行梯度洗脱;检测波长:203nm;流速:1.0ml/min。结果:人参皂苷Rg1在0.82~8.20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);人参皂苷Rb1在0.88~8.80μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996);三七皂苷R1在0.32~3.20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),总皂苷的平均回收率为99.76%,RSD=1.26%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于舒胸片中总皂苷的质量控制。 相似文献
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目的研究乳癖消片的质量控制指标.方法采用薄层扫描法对乳癖消片中主要有效成分人参皂苷人Rg1的含量进行测定.结果方法简单,灵敏,重复性好.结论该方法可以用于乳癖消片的质量控制. 相似文献
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目的:测定健心丹中人参皂苷Rg1的含量。方法:采用薄层扫描法进行测定。结果:人参皂苷Rg1在2.10μg~12.60μg间有良好的线性关系,回收率为97.10%,RSD为2.75%。结论:本法灵敏、可靠,回收率好,精密度高,结果准确。 相似文献
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补肾壮阳胶囊人参皂苷的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立补肾壮阳胶囊的HPLC含量测定方法.方法:采用RP-H PLC法,色谱柱:大连依利特ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙进-0.1%磷酸水(80∶20);流速:1.0 ml/min;检测波长:254 nm;柱温:30℃.结果:人参皂苷Rg1加样回收率为99.72%,RSD%=1.18%;人参皂苷Re加样回收率为99.26%,RSD%=1.66%;人参皂苷Rb1加样回收率为99.89%,RSD%=1.35%.结论:所建立的含量测定方法简便可行、重复性好,可用来评价补肾壮阳胶囊的质量. 相似文献
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目的:对人参皂苷Rg1与原人参三醇进行聚乙二醇修饰和表征,并考察PEG修饰前后人参皂苷Rg1在胃中的稳定性,比较修饰前后的变化。方法:选择单甲氧基聚乙二醇2000为原料,经过与丁二酸酐的催化酯化反应活化为单甲氧基聚乙二醇2000-琥珀酸单酯后,再分别与人参皂苷Rg1和原人参三醇分子耦联,并采用核磁共振等方法来表征合成产物;以大鼠为实验动物,采用UPLC方法分析样品,分别考察人参皂苷Rg1与PEG-Rg1在离体胃中的稳定性情况,并对修饰前后的变化进行比较。结果:成功合成了原人参三醇与人参皂苷Rg1的聚乙二醇修饰产物,产率分别为16.2%和17.5%;人参皂苷Rg1在胃中容易降解,2 h时降解73.2%,PEG-Rg1在2 h时仅降解18.2%,稳定性提高。结论:成功合成了人参皂苷Rg1与原人参三醇的聚乙二醇修饰产物。修饰之后可以大大提高人参皂苷Rg1在胃中的稳定性。 相似文献
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目的 探讨人参皂苷Rg1对异氟醚诱导caspase-3活化的影响及其机制。 方法 通过培养人神经胶质瘤细胞(H4 naïve cell)和稳定转染APP基因的细胞(H4-APP cell),给予25μmol/L人参皂苷Rg1预处理12h或者24h后接受异氟醚麻醉。采用蛋白免疫印迹法检测细胞凋亡效应蛋白caspase-3活化程度,利用化学发光法检测5'-三磷酸腺苷(adenosine-5'-triphosphate,ATP)水平的变化,流式细胞仪观察线粒体通透性转运孔(mitochondrial permeability transition pore,mPTP)的开放程度。 结果 给予25μmol/L人参皂苷Rg1预处理12h,H4 naïve细胞及H4-APP细胞的caspase-3活化程度,ATP水平及mPTP开放程度均与异氟醚处理组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。延长人参皂苷Rg1预处理时间至24h,H4 naïve细胞及H4-APP细胞的caspase-3活化程度,ATP水平及mPTP开放程度均与异氟醚处理组差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 人参皂苷Rg1可能通过保护线粒体功能降低异氟醚诱导caspase-3的活化程度。 相似文献
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复方益血胶囊中人参皂苷Rg1定量分析方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立复方益血胶囊中人参皂苷Rg1的定量分析方法。方法:高效液相色谱法,采用μBondpack C18柱,以乙腈/水(23/77)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为203nm,柱温30.0℃,灵敏度:0.02AUFS。结果:人参皂苷Rg1含量在0.385-4.620μg/ml呈良好的线性关系,平均回收率98.14%,RSD1.62%。结论:本法简便,分离及重复性好,可作为该产品的质量控制方法。 相似文献
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RP-HPLC法测定清脑宣窍方有效部位中人参皂苷Rg1及Rb1含量 总被引:6,自引:1,他引:5
目的建立清脑宣窍方有效部位中人参皂苷Rg1、Rb1 HPLC 含量测定方法.方法采用YWG-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),检测波长:203 nm.人参皂苷Rg1的流动相为乙腈-0.05 %磷酸水(21:79),流速:1.2 mL/min,人参皂苷Rb1的流动相为乙腈-0.05 %磷酸水(31:69),流速:0.9 mL/min.结果该法人参皂苷Rg1平均回收率为100.71 %,RSD=1.16 %(n=5).人参皂苷Rb1的平均回收率为99.32 %,RSD=2.52 %(n=5).结论本法操作简便、准确,可作为清脑宣窍方有效部位的质量控制方法之一. 相似文献