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1.
目的探讨E-钙粘素的表达与乳腺癌病理分级,临床分期的关系。方法应用免疫组织化学方法检测116例乳腺癌中E-钙粘素的表达。结果116例中E-钙粘素的异常表达率为57.8%,E-钙粘素的异常表达与乳腺癌的病理分级及临床分期有关。结论E-钙粘素异常表达与乳腺癌恶性程度有关,可以作为检测乳腺癌分期、分级的重要指标。 相似文献
2.
目的探讨E-钙粘素在子宫内膜异位症的异常表达及意义。方法应用免疫组织化学及图像分析方法比较E-钙粘素在正常子宫内膜、内膜异位症在位及异位内膜中的量。结果正常子宫内膜和内膜异位症在位内膜腺上皮E-钙粘素的表达无明显的周期性变化。在整个月经周期中,内膜异位症在位内膜腺上皮E-钙粘素的表达显著低于同期正常子宫内膜。卵巢子宫内膜异位囊肿中异位内膜腺上皮E-钙粘素的表达显著低于同组患者的在位内膜。结论子宫内膜异位症在位和异位内膜腺上皮E-钙粘素的表达降低与内膜异位症的发病密切相关。 相似文献
3.
目的探讨宫颈低级别鳞状上皮内病变(LSIL)、高级别鳞状上皮内病变(HSIL)和浸润性鳞状细胞癌(ISCC)中高危型人乳头瘤病毒(HPV)16/18、31/33DNA及E-钙黏素和Ki67蛋白的表达,并分析它们与宫颈鳞癌临床病理特征的关系,进而探讨它们在宫颈鳞癌发生发展过程中的作用,为临床早期诊断及可能的基因治疗提供理论依据。方法将73例ISCC,30例HSIL,32例LSIL和21例正常宫颈鳞状上皮(NCE)制成组织芯片,原位杂交法检测HPV16/18、31/33DNA,免疫组织化学PV-9000二步法检测E-钙黏素和Ki67蛋白在其中的表达。结果(1)HPV16/18、31/33DNA的表达在4组间差异有统计学意义(P<0.01),HPV16/18DNA阳性者更容易发生脉管内瘤栓(OR=3.875),HPV31/33DNA阳性者临床期别更容易进展(OR=3.5)。(2)E-钙黏素和Ki67在4组间差异有统计学意义(P<0.01);随着E-钙黏素异常表达阳性率的升高,临床期别增高(P=0.046)。(3)随着年龄增大临床期别增高(OR=1.063)。结论HPV16/18、31/33的感染与宫颈鳞癌的发生密切相关,并与进展有关;E-钙黏素和Ki67可作为宫颈病变诊断的客观参考指标。 相似文献
4.
目的:观察钙黏附素(E-cad)和β-连接素(β-cat)在宫颈上皮内瘤变组织中的表达,探讨其与宫颈上皮内瘤变进展的关系。方法:采用免疫组化法检测51例宫颈组织病理存档石蜡包埋组织钙黏附素和β-连接素的表达。结果:E-cad在柱状上皮移位组织、各级CIN组织中的阳性表达率分别为80.0%、66.7%和55.6%、42.9%,即从柱状上皮移位→CINⅠ级→CINⅡ级→CINⅢ级,E-cad的表达阳性率呈递减趋势,其差异有统计学意义(P〈0.05);β-catenin在柱状上皮移位组织、CIN各级组织中的阳性表达率分别为90.0%、77.8%和61.1%、50.0%,即从柱状上皮移位→CINⅠ级→CINⅡ级→CINⅢ级,E-cad的表达阳性率呈递减趋势,其差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:钙黏附素、β-连接素与宫颈上皮内瘤变的进展相关,在估计CIN的预后中有一定意义。 相似文献
5.
目的探讨E-钙黏素(E-cadherin)和β-连环素(β-catenin)在弥漫型胃癌和肠型胃癌中表达情况及临床意义。方法收集江门市中心医院2014年1月~2016年12月首发胃癌手术切除标本共74例,每例均包括癌及癌旁正常胃组织,采用免疫组织化学(S-P)法检测36例肠型胃癌,38例弥漫型胃癌及癌旁正常胃组织中E-cadherin和β-catenin的表达水平。结果胃癌中E-cadherin和β-catenin异常表达率显著高于正常胃组织,在弥漫型胃癌中的异常表达率均显著高于肠型胃癌;E-cadherin和β-catenin在胃癌中表达存在相关性,并且两者表达异常与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移密切相关。结论 E-cadherin和β-catenin共同参与介导两型胃癌不同生物学特征的分子学基础,检测E-cadherin和β-catenin的表达可作为判断胃癌是否侵袭、转移的重要参考指标。 相似文献
6.
目的:研究E-钙黏素和D2-40在脑膜瘤中的表达及病理诊断中的意义。方法:对58例人脑膜瘤病理标本应用EnVision二步法进行免疫组织化学染色,评估免疫组化结果。结果:WHO I级、Ⅱ级、Ⅲ级的E-钙黏素的阳性表达率分别为92.3%、25%、0(P0.05),D2-40的阳性表达率分别为76.92%、0、0 (P0.05);E-钙黏素和D2-40在脑膜瘤中的表达呈正相关关系(P0.05);脑膜瘤E-钙黏素及D2-40标记阳性等级与Ki67阳性指数之间有负相关关系(P0.05)。结论:脑膜瘤中E-钙黏素和D2-40的表达与其WHO病理分级相关,不典型或恶性脑膜瘤中E-钙黏素和D2-40呈低表达或缺失,E-钙黏素和D2-40在脑膜瘤中的正相关关系提示两者可能相互影响、共同调节脑膜瘤发生发展过程。 相似文献
7.
目的研究上皮钙粘素(E—cad)和β-连接素(β-cat)在牙龈癌组织中的表达与其生物学行为的关系,探讨牙龈癌浸润、转移的机制。方法应用免疫组织化学sP法检测E—cad和β-cat在45例牙龈癌(试验组)和22例正常牙龈组织(对照纽)中的表达。结果E—cad和β-cat在试验组中异常表达率分别为60.00%和64.44%,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05).E—cad表达异常与牙龈癌病理分级、淋巴结转移相关(P〈0.05)。B—cat的异常表达与牙龈癌的病理分级、淋巴结转移相关(P〈0.05或〈0.01)。相同标本中,E-cad和B—cat的异常表达有相关性(P〈0.01)。结论牙龈癌中广泛存在E—cad和β-cat蛋白表达异常,联合检测E—cad和β-cat蛋白表达有可能作为评价牙龈癌浸润转移的较好指标。 相似文献
8.
目的探讨上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)和β-连接素(β-catenin)在结直肠癌及转移灶组织中的表达及临床意义。方法用免疫组织化学方法检测E-cadherin和β-catenin在20例正常结肠黏膜(A组)、25例无淋巴结转移的结直肠癌(B组)、39例伴淋巴结转移的结直肠癌原发灶和同一个体肠系膜淋巴结转移灶组织(C组)中的表达情况,观察E—cadherin和β-catenin表达与肿瘤转移及预后的相关性。结果B组和C组E-cadherin表达阳性率均明显低于A组(U=4.681、U=5.775,均P=0.000);C组原发灶中E.cadherin的表达强阳性率(5.1%)明显低于B组(16.O%)(U=2.149,P=0.032),C组转移灶与原发灶组织中E.cad-herin的表达差异无统计学意义(P=0.186);β-eatenin在B组与C组、C组原发灶与转移灶组织中的表达差异均无统计学意义(P=0.235、P=0.715);c组E—cadherin胞膜的表达下调和β-catenin胞膜的表达下调显示正相关(r=0.387,P=0.024),B组E—cadherin胞膜的表达下调和β-catenin胞膜的表达下调无明显相关性〈r=0.080,P=0.723)。结论E—Cadherin表达下调与结直肠癌伴有淋巴结转移有关,且与β-catenin的表达下调有明显的相关性,而β-catenin表达与结直肠癌伴淋巴结转移无关。 相似文献
9.
目的:探讨粘附分子上皮钙粘素(E-cadherih,E-CD)在肺癌组织中的表达及与生物学行为的关系。方法:应用免疫组织学SP法研究15例肺慢性支气管炎症及40例肺癌组织中E-CD的表达。结果:肺慢性支气管炎症及肺癌组织中E-CD的阳性表达率分别为80%(12/15例)、40%(16/40例),两者差异有显著性意义(P<0.01);同时E-CD在肺癌组织中的表达与其分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床分期等有相关关系(P<0.05/0.01)。结论:E-CD参与了肿瘤的发生、发展、浸润及转移。 相似文献
10.
目的 :探讨E 钙黏素 (E cad)在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法 :采用免疫组化SP法检测E cad在32例正常卵巢、38例良性上皮性卵巢肿瘤及106例上皮性卵巢癌中的蛋白表达 ;RT PCR技术检测31例上皮性卵巢癌E cadmRNA的表达 ,以凝胶成像分析系统进行分析。结果 :E cad的表达在正常卵巢表面上皮未见 ,在恶性组中低于良性组 (P<0 05) ,且与临床分期有关 (P<0 05)。E cad表达阳性者生存时间长于表达阴性者(P<0 01)。结论 :E cad的表达与卵巢癌的分化程度、浸润转移等恶性行为有关。E cad可作为评价上皮性卵巢癌生存预后的指标。 相似文献
11.
目的 探讨E-钙粘蛋白(E-cadherin,E-cad)、β-连环素(β-catenint, β-cat)在胃腺癌原发灶及淋巴结转移灶中的表达,研究其与临床病理诸因素的关系,并探讨二者对淋巴结转移的意义.方法 采用免疫组化方法检测50例胃癌组织及其淋巴结转移灶、20例正常胃粘膜组织中E-cad、β-cat的表达并分析其与临床诸因素的关系.结果 E-cad和β-cat在胃癌组织中的表达率分别为40%(20/50)、36%(18/50)低于正常胃粘膜组的表达率100%(20/20)、100%(20/20).中低分化组19.23%(5/26)、19.23%(5/26),侵及浆膜层组30.77%(12/39)、30.77%(12/39),有淋巴结转移组的表达27.27%(9/33)、30.30%(10/33),分别低于高分化组75%(6/8)、75%(6/8)未侵及浆膜组72.72%(8/11)、81.81% (9/11)及无淋巴结转移组64.70%(11/17)、70.59%(12/17),差异有统计学意义(P<0.01).E-cad和β--cat的表达在原发灶及转移灶的表达均呈正相关(r=0.836,P< 0.01),E-cad和β-cat在淋巴结原发灶及转移灶中的表达差别无统计学意义(P>0.05).结论 E-cad、β-cat在胃癌组织中的表达与肿瘤的浸润和转移有关,联合检测E-cad、β--cat有可能成为判断胃癌恶性程度和预后的重要指标.检测淋巴结转移灶对无法获得原发灶的患者推测预后有较高的参考价值,或者通过术前活检可以预测患者淋巴结转移情况. 相似文献
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目的 探讨 β 连环素 (β catenin ,β cat)和上皮钙粘附素 (E cadherin ,E cd)在大肠癌发生、发展中的作用。方法 采用免疫组织化学方法检测 2 5例正常人大肠黏膜、42例大肠腺癌、1 9例腺瘤癌变及 58例大肠癌组织的 β cat、E cd的表达情况。 结果 正常大肠黏膜 β cat、E cd呈胞膜阳性表达。大肠腺瘤、腺瘤癌变和大肠癌组织 β cat表达特征发生改变 ,胞膜表达缺失 ,呈胞质和 /或胞核异位表达 ,腺瘤癌变 β cat异位表达率 89 5 % ,显著高于大肠腺瘤 (42 9% ,P <0 0 1 )和大肠癌 (65 5 % ,P <0 0 5)的表达率 ;β cat异位表达与大肠癌的组织分化程度、淋巴结转移、Dukes分期 (大肠癌的临床分期 )等因素有关。大肠癌 β cat、E cd胞膜表达缺失率分别为 77 6 %、70 7% ,显著高于大肠腺瘤 (33 3 %、2 8 6 % )和腺瘤癌变 (42 1 %、36 8% ) (P <0 0 1 ) ,且与大肠癌淋巴结转移和Dukes分期有关。结论 β cat的异位表达可能参与了大肠癌发生、发展过程 ;β cat、E cd胞膜表达缺失可能与大肠癌的侵袭和转移有关 相似文献
13.
目的:研究上皮型钙黏素E(E-cad)和β-连环蛋白(β-cat)在胰腺癌中的表达情况及其临床意义.方法:采用免疫组织化学方法检测上皮型钙黏素E和β-连环蛋白在胰腺癌中及癌旁非肿瘤胰腺组织中的表达情况.并分析其与临床病理因素的关系.结果:上皮型钙黏素E和β-连环蛋白在胰腺癌组织中的表达明显低于癌旁非肿瘤胰腺组织.结论:上皮型钙黏素E和β-连环蛋白的低表达可能参与胰腺癌的转移,联合检测对判断胰腺癌的诊断和预后有一定价值. 相似文献
14.
目的 探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中环氧化酶-2 (cyclooxy-genase-2,COX-2)和E-钙黏附素(E-cadherin,E-CD)的表达及临床意义.方法 应用免疫组化法检测65例NSCLC标本中COX-2和E-CD的表达水平,并结合临床病理特征进行分析.结果 在NSCLC中COX-2和E-CD阳性表达率分别为69.2%和53.8%.COX-2和E-CD的阳性表达与NSCLC的PTNM分期、病理分级和淋巴结转移相关(P<0.05).COX-2与E-CD表达呈明显负相关(P<0.05).结论 COX-2和E-CD表达与NSCLC的发生、发展密切相关,且对判断肿瘤生物学行为及评估预后具有较大的价值. 相似文献
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目的 研究KAI1/CD82、E-钙黏蛋白(cadherin)与β-连接蛋白(catenin)在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义. 方法 采用免疫组织化学EnVision二步法检测76例子宫内膜癌、15例非典型增生子宫内膜、20例正常增生期子宫内膜组织中KAI1/CD82、E-cadherin和β-catenin的表达并加以分析. 结果 与非典型增生内膜及正常增生期子宫内膜比较,KAI1/CD82在子宫内膜癌的阳性表达降低(P<0.01),E-cadherin与β-catenin在子宫内膜癌的异常表达增高(均P<0.01).KAI1/CD82在子宫内膜癌的表达与组织学分级、肌层浸润程度呈负相关(P<0.05);E-cadherin在子宫内膜癌的表达与组织学分级及组织学类型有关(P<0.01,P<0.05);β-catenin在子宫内膜癌的异常表达与组织学分级和手术-病理分期呈正相关(P<0.01,P<0.05).KAI1/CD82与E-cadherin、β-catenin的表达有明显的相关性(P<0.01,P<0.05). 结论 KAI1/CD82、E-cadherin和β-catenin表达改变与子宫内膜癌的进展有关;KAI1/CD82的表达下调与E-cadherin和β-catenin的异常表达增高有关. 相似文献
16.
KLK7蛋白及E-钙黏蛋白在卵巢癌中的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨KLK7蛋白和E-钙黏蛋白(E-cad)在卵巢癌中的表达。方法:应用免疫组化法检测40例卵巢癌中KLK7蛋白和E-cad的表达,将二者的表达情况与临床指标的关系进行统计分析。结果:(1)KLK7蛋白和E-cad在上皮性卵巢癌中的表达与患者年龄、组织类型无关;随着临床分期增高、组织分化降低、患者手术时有淋巴结或大网膜转移和腹腔液中有癌细胞,KLK7蛋白的阳性表达率呈上升趋势(P〈0.05),而E-cad的阳性表达率呈下降趋势(P〈0.05或P〈0.01);(2)在卵巢癌中KLK7蛋白和E-cad表达呈负相关(P〈0.05)。结论:KLK7蛋白在卵巢癌中呈高表达,E-cad则正好相反,二者与卵巢癌的侵袭转移有关,可为评估预后的有效指标;KLK7蛋白和E-cad在卵巢癌组中表达呈负相关,在卵巢癌侵袭转移中可能存在拮抗效应。 相似文献
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目的 研究KAI1/CD82、E-钙黏蛋白(cadherin)与β-连接蛋白(catenin)在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义. 方法 采用免疫组织化学EnVision二步法检测76例子宫内膜癌、15例非典型增生子宫内膜、20例正常增生期子宫内膜组织中KAI1/CD82、E-cadherin和β-catenin的表达并加以分析. 结果 与非典型增生内膜及正常增生期子宫内膜比较,KAI1/CD82在子宫内膜癌的阳性表达降低(P<0.01),E-cadherin与β-catenin在子宫内膜癌的异常表达增高(均P<0.01).KAI1/CD82在子宫内膜癌的表达与组织学分级、肌层浸润程度呈负相关(P<0.05);E-cadherin在子宫内膜癌的表达与组织学分级及组织学类型有关(P<0.01,P<0.05);β-catenin在子宫内膜癌的异常表达与组织学分级和手术-病理分期呈正相关(P<0.01,P<0.05).KAI1/CD82与E-cadherin、β-catenin的表达有明显的相关性(P<0.01,P<0.05). 结论 KAI1/CD82、E-cadherin和β-catenin表达改变与子宫内膜癌的进展有关;KAI1/CD82的表达下调与E-cadherin和β-catenin的异常表达增高有关. 相似文献
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目 的 研究 β-连 环素 (β-catenin,β-cat)和 上 皮 钙 黏 附 素 (E-cadherin,E-cad)在 大 肠 癌 发 生 、发展 中的 作用 及 其在 预 测 肿 瘤 的转 移 潜 能 、评 估 预 后及 指 导 临 床处 理 中 的 意义 。 方 法 应 用 免 疫组 织 化 学 染色 方法 (A BC 法) 检 测 20 名 正常 人大 肠 黏膜 、40 例 大 肠腺 瘤、20 例 腺 瘤癌 变 及 58 例 大肠 癌 组 织 的 β-cat、E-cad的 表达 情况 。大 肠 癌 58 例 (结 肠癌 27 例、直肠 癌 31 例 ),其中 高分 化 腺癌 15 例,中分 化腺 癌 24 例 ,低 分化 腺 癌19例;有 淋 巴结 转 移 者 33 例 ,无 淋 巴结 转 移 者 25 例 ;按 Duke 分期 A 期 10 例 ,B 期 12 例 ,C 期 16 例 ,D 期 20 例 ;大 肠腺 瘤40 例,大 肠 腺 瘤癌 变 20 例 ,20 名正 常 人 大 肠黏 膜 取 自 经纤 维 结 肠 镜活 检 并 经 病理 学 诊 断 为非 大 肠 肿 瘤 ,且无 大 肠 癌 家 族 史 就 诊 的 患 者 作 为 正 常 对 照 。 并 对 判 别 结 果 行 统 计 学 分 析 (χ2 检 验 )。 结 果 正 常 大 肠 黏 膜β-cat、? 相似文献
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目的:探讨E一钙黏素(E—cadhefin,E—cad)及增殖细胞核抗原(ProliferatingCellNuclearAntigen,PCNA)在大肠癌中的表达与淋巴转移的关系。方法:应用免疫组化SP法检测52例大肠癌中E—cad、PCNA的表达情况。结果:52例大肠癌组织中E—cad、PCNA的阳性表达率分别为42.3%(22/52)、71.2%(37/52),PCNA的阳性率与淋巴转移呈正相关(P〈0.05),而E—cad的表达则与淋巴转移呈负相关,差异有显著性(P〈0.05)。结论:PCNA在大肠癌中的过度表达及E—cad的下调表达在大肠癌的发生、发展中可能协同起作用,并可作为判断大肠癌生物学行为的指标。 相似文献
20.
目的探讨硒结合蛋白-1(SBP-1)在宫颈上皮内瘤变(CIN)、宫颈鳞癌中的表达及SBP-1与Sur-vivin、Ki-67在宫颈鳞癌中表达的相关性,研究SBP-1在宫颈癌发生、发展过程中的作用及意义。方法采用免疫组织化学Envision法检测CINI7例、CINII13例、CINIII28例、宫颈鳞癌63例中SBP-1、Survivin、Ki-67的表达。结果免疫组织化学实验中CINI-II、CINIII和宫颈癌组织中SBP-1蛋白表达率分别为100%、96%、76%;鳞癌中SBP-1的表达率明显低于CIN各级组织(P<0.05),但在CINI-II和CINIII之间SBP-1表达差异无统计学意义;SBP-1的表达与Survivin、Ki-67的表达均呈负相关(P<0.01);SBP-1的表达与TNM分期有关,与患者年龄、宫颈癌组织学分级及肌层浸润深度无关,SBP-1、TNM分期为宫颈癌患者生存预后的独立影响因素。结论SBP-1可能通过抑制细胞的增殖和促进肿瘤细胞的凋亡来抑制肿瘤的形成,其在宫颈癌组织中低表达甚至缺失是肿瘤发生的早期事件。SBP-1可以成为判断宫颈癌患者临床预后的一项指标。 相似文献