氯化苦熏蒸饲料对大白鼠的影响

1.氯化苦经口毒性,对雄性小白鼠为271mg/kg,对雌性大白鼠为126mg/kg。2.熏蒸饲料中氯化苦含量为22.1ppm时,经两个月喂养试验对大鼠行为、体重、食物利用率、血相(血红蛋白、红血球计数、白血球计数、白血球分类)血清谷丙转氨酶活力(S、G、P、T、)血中非蛋白氮、肝肾重量及病理组织检查等指标均无明显影响。3.建议粮食中氯化苦最大允许残留量为1ppm。     

含磷化氢及磷化锌的饲料对大白鼠的影响

1.以磷化锌熏蒸饲料或在饲料中加入磷化锌喂养幼年大白鼠,实验期三个月,观察其体重,食物利用率,血相(血红蛋白、红血球计数、白血球计数、白血球分类),肝、肾重量及病理组织检查,发现含磷化锌量为50 ppm时可使雄鼠肝重增加,100ppm者可使雄鼠生长迟缓,肝重增加,开始时的食物利用率下降,同时部分动物肝小叶也有一定程度的中心性空泡样变性。雌鼠仅100ppm组食物利用率开始时有所下降,其余各组各项测定均无差异。2.大鼠对饲料中含磷化锌的最大耐受量为10ppm(折合磷化氢为2.5ppm)。3.根据本动物实验及实际粮食中残毒测定结果建议粮食中磷化氢最大允许残留量为0.05ppm。     

杀虫单原药对大鼠的亚慢性毒性研究

目的 研究杀虫单原药对大鼠的亚慢性经口毒性.方法 将杀虫单原药按15.12、7.56、2.52mg/kg剂量分别拌入饲料内经口喂饲染毒90天,观察动物一般表现、体重、进食量,试验中期及结束时进行血常规、尿常规、血生化、脏体系数及病理组织学检查.结果 各染毒组大鼠体重、血常规、尿常规、血生化各项指标及脏器系数与对照组比较均无显著性差异(P＞0.05).高剂量组部分动物出现心肌间质灶性炎症.结论 高剂馈组动物心脏组织出现病理组织学改变,中、低剂量对大鼠未产生明显的毒性作用.初步确定大鼠90大亚慢性经口最大无作用剂量为7.56mg/kg.     

用CGMCC No.8730冠突散囊菌发酵的金花黑茶对两种血脂异常模型大鼠体重和血脂的作用

目的研究CGMCC No.8730冠突散囊菌标准化发酵的金花黑茶对大鼠体重和血脂的影响。方法 (1)蛋黄乳剂模型:40只SD雄性大鼠随机分为5组,空白和阴性对照组每日灌胃蒸馏水、其他组每日灌胃低中高(100、500、2500 mg/kg 3个剂量金花黑茶提取物。11 d后禁食并腹腔注射蛋黄乳剂,第12 d采血测血脂,实验期间定期记录体重。(2)高脂饲料模型:50只雄性SD大鼠随机分为5组,空白组饲喂普通饲料,其他组饲喂60 kcal%高脂饲料,空白和阴性对照组每日灌胃蒸馏水、其他组每日灌胃低中高(75、250、750 mg/kg3个剂量金花黑茶提取物。定期记录体重、摄食量和能量摄入,第1、9周末禁食采血测血脂,第9周末取肾周及附睾周脂肪垫,计算体脂比。结果 (1)灌胃12 d后,2500 mg/kg剂量组大鼠的体重和血清甘油三酯水平显著低于蛋黄乳剂模型组(P0.01)。(2)灌胃9周后,250、750 mg/kg剂量组大鼠的体重和血清甘油三酯水平显著低于高脂饲料模型组,且摄食量、体脂比均降低(P0.01)。结论 CGMCC No.8730冠突散囊菌标准化发酵的金花黑茶提取物对SD大鼠有控制体重、降低血清甘油三酯的功效。     

海带多糖降血脂、血糖研究

目的探讨海带多糖(LJPS)对血脂、血糖的影响。方法经高脂饲料喂养10天制作高脂血症大鼠,经静脉注射70mg/kg四氧嘧啶制作高血糖大鼠,分别以250mg/kg、500mg/kg、1000mg/kg3种不同剂量的LJPS灌胃,并设等体积蒸馏水灌胃组作为对照,对TG、TC、血糖进行比较。结果实验后,不同剂量LJPS组TG、TC值均低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);实验后,不同剂量LJPS组血糖低于实验前(P0.05),对照组血糖高于实验前(P0.05)。结论海带多糖(LJPS)对大鼠具有降血脂、降血糖功效。     

苯醚甲环唑的亚慢性经口毒性

目的研究苯醚甲环唑原药对大鼠的主要亚慢性毒性作用及无明显损害作用剂量。方法按照GB 15670-1995《农药登记毒理学实验方法》中大鼠亚慢性经口毒性试验方法进行,设0、300、900、2 700 mg/kg 4个剂量组。结果中剂量组(900 mg/kg)雌性大鼠肝/体比、肾/体比高于对照组,雄性大鼠RBC计数、血容积比(HCT)低于对照组,高剂量组(2 700 mg/kg)雌性大鼠体重总增加量、总摄食量、总食物利用率低于对照组,肝/体比、肾/体比高于对照组,雄性大鼠肝/体比高于对照组,RBC、HGB、HCT、球蛋白(GLOB)平低于对照组,碱性磷酸酶(ALP)活力高于对照组。上述观察指标均存在剂量-效应关系。结论苯醚甲环唑原药的无明显损害作用剂量(NOAEL)为:雄性大鼠(20.94±2.64)mg/(kg.d),雌性大鼠(24.54±1.35)mg/(kg.d)。     

脂宁胶囊对高脂大鼠血脂水平的影响

目的探讨脂宁胶囊对高脂饲料饲养大鼠血脂水平的影响。方法将大鼠按基础血清总胆固醇水平将动物随机分为4组:高脂对照组、低、中、高剂量实验组。实验期间,所有大鼠均饲以高脂饲料,低、中、高剂量组分别灌胃给予0.0835、0.1670、0.5010 g/kg.bw剂量的脂宁胶囊,对照组以蒸馏水灌胃,灌胃量1 ml/100 g.bw,连续30 d后,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结果0.16700、.5010 g/kg.bw剂量可显著降低大鼠血清TC水平(P<0.05),0.0835、0.1670 g/kg.bw剂量可显著降低大鼠血清TG水平(P<0.05),0.1670、0.5010g/kg.bw剂量升高HDL-C水平达4 mg/dl以上。结论脂宁胶囊具有辅助调节血脂作用。     

精喹禾灵的最大无作用剂量

目的研究精喹禾灵对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。方法按照GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行试验。结果1 300 mg/kg饲料组总摄食量、增重、食物利用率和睾丸/体比低于对照组,肝/体比、肾/体比高于对照组。病理组织学检查可见,4331、300 mg/kg饲料组大鼠睾丸组织形态学改变。结论精喹禾灵的最大无作用剂量为:雌性大鼠(33.42±1.56)mg/(kg.d),雄性大鼠(10.42±0.65)mg/(kg.d)。     

2-甲-4-氯原药的急性和亚慢性毒性实验研究

目的 研究2-甲-4-氯原药(MCPA)的急性毒性和亚慢性毒性.方法 急性毒性实验对大鼠经口灌胃进行单次染毒,观察动物中毒症状,计算半数致死剂量(LD50);亚慢性毒性实验分别以113.50、37.83、18.92 mg/kg不同剂量连续经口灌胃染毒13周,试验期间观察动物一般情况,记录每周体质量.试验结束时测血常规、血生化、尿常规、脏器系数及病理变化.结果 MCPA大鼠急性经口LD50雌雄性动物均为681.00 mg/kg.亚慢性染毒后,113.50 mg/kg组动物出现明显中毒症状,体质量增长缓慢;血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)活力升高,肝组织出现明显的病理改变;肾脏系数增大,动物尿中蛋白和红细胞阳性;37.83 mg/kg组动物出现明显中毒症状,部分动物尿蛋白和红细胞阳性;18.92 mg/kg组各项检测指标均未见异常.结论 2-甲-4-氯原药属于低毒性物质,本实验条件下,大鼠90 d亚慢性经口最大无作用剂量为18.92 mg/kg.     

大豆异黄酮对肥胖大鼠血脂及瘦素水平的影响

目的：通过大豆异黄酮（SIF）对肥胖大鼠的干预，观察大鼠体重、血脂及血清瘦素水平的变化，探讨SIF对肥胖大鼠的减肥作用及机制。方法：用高脂饲料造成雄性大鼠肥胖模型，然后按体重将其随机分为4组，各组均继续给予高脂饲料。其中一组为肥胖对照组，灌胃生理盐水，另外三组灌胃SIF，剂量分别为50mg／kg BW、150mg／kg BW及450mg／kg BW。第4周末股动脉取血，用酶免法检测血浆中瘦素，酶法检测血脂。结果：与肥胖对照组相比，450mg／kg BW剂量组大鼠血清瘦素水平明显升高，大鼠体重、血清TG、TC水平降低（P〈0．05或P〈0．01）；150mg／kg BW剂量组大鼠的体重及血清TC水平降低（P〈0．05）。结论：SIF对肥胖大鼠有减肥作用，机制可能与SIF调节瘦素表达和分泌有关。     

不同膳食硒水平对甲基苄基亚硝胺(NMBzA)诱发大鼠食道肿瘤及小鼠前胃肿瘤的影响

本实验对膳食中不同硒含量与NMBzA诱发大鼠食道肿瘤及小鼠前胃肿瘤的关系进行了研究。分别将断乳Wistar大鼠和断乳昆明种小鼠随机分成缺硒(硒含量<0.02ppm)组;正常硒(0.2ppm)组;补硒(2.0ppm)组;和对照组(0.2ppm)。除对照组外,各组动物灌胃给予NMBzA。其中大鼠自第5周至第18周实验结束,每周一次给药3mg/kg体重,小鼠第2～7周,每周一次给药1mg/kg体重,第8～12周,每周二次,每次0.7mg/kg体重。实验结束时分别进行病理学检查。结果大鼠食道肿瘤及小鼠前胃肿瘤发生率在各实验组间无显著性差异。     

大鼠异丙基硫杂蒽酮的慢性经口毒性试验

目的 研究97%异丙基硫杂蒽酮(97%ITX)对大鼠的慢性经口毒性效应,确定其无作用剂量(浓度),为拟定人类每日容许摄入量提供依据.方法 分别用含97%ITX 1000.0、250.0、62.5、0 mg/kg的饲料给480只大鼠连续喂饲染毒2年.观察动物的一般表现,记录其体重和进食量.试验结束时检查血常规、血生化指标、尿常规和尿生化指标,观察脏器病理组织学改变.结果 试验期间动物无明显异常表现.高剂量组雄性大鼠体重和总食物利用率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).高剂量组雄性、雌性大鼠的血红蛋白浓度和红细胞计数及中剂量组雄性大鼠的血红蛋白浓度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05).血红蛋白浓度与染毒剂量呈明显的负相关(雄性、雌性大鼠r值分别为-0.433,-0.337,P<0.01);红细胞计数与染毒剂量亦呈明显的负相关(雄性、雌性大鼠r值分别为-0.266,-0.317,P<0.01或P<0.05).高、中剂量组雄性及高剂量组雌性大鼠胆固醇含量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);胆固醇含量与染毒剂量呈明显的正相关(雄性、雌性大鼠r值分别为0.479,0.417,P<0.01).染毒组大鼠尿液检查未见异常.染毒组雄性、雌性大鼠脏器系数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).病理组织学检查显示,高剂量染毒组雌性、雄性大鼠肾管型、局灶性间质炎发生率高于对照组,差异亦有统计学意义(P<0.01). 结论 97%ITX可影响染毒大鼠的营养状况,使其血中血红蛋白浓度和红细胞计数减少;干扰脂类代谢;97%ITX可致大鼠肝脏代偿性增加,并对大鼠肾脏有所损害.97%ITX给大鼠喂饲染毒2年,未观察到有害作用的剂量(NOAEL)雌性为4.63 mg/kg,雄性为4.06 mg/kg.     

杀菌剂三环唑的毒理学研究

本文报告了杀菌剂三环唑(又名克瘟唑)毒理学研究的初步结果,三环唑原药(80.61%)对大鼠经口LD_(50)雌雄分别为619、369mg/kg,小鼠雌雄性均为1260mg/kg,大鼠经皮>2000mg/kg,蓄积系数K>5.0,,冲击量试验表明大鼠对三环唑无明显耐受现象。九十天喂养试验表明除500ppm以上可使动物肝/体比增加,对体重、进食量及食物利用率有明显影响外,未见明显中毒症状,血象、心电图、肝、肾功能等均未见异常。初步提出了最大无作用剂量雌性为200ppm或11.2—13.3mg/kg,雄性为500ppm或27.0—30.5mg/kg的建议。致畸试验结果除对胎鼠的生长发育有一定影响外,未见明显畸形及内脏异常。纯品的快筛致突变试验包括Ames试验,DNA损伤修复试验及人体外周血淋巴细胞SCE观察结果均为阴性。     

重复经口暴露氧化铁纳米颗粒在大鼠体内的分布和排泄

目的 探究氧化铁纳米颗粒经口暴露后,在大鼠体内的分布和排泄情况,为评估其安全性提供实验依据。方法 将64只雄性SD大鼠按体重随机分为溶剂对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,分别灌胃等体积溶剂、50 mg/kg bw、100 mg/kg bw、200 mg/kg bw的氧化铁纳米颗粒悬浊液。灌胃后1、7、14、28天分批处死,检测大鼠的血液指标、生化指标、脏器重量和组织病理,以及血清、组织、尿液和粪便铁含量。结果 与对照组相比,灌胃1天后高剂量组大鼠肝脏脏器系数减小(P<0.05),连续灌胃14天后高剂量组大鼠肾脏脏器系数增大(P<0.05);连续灌胃14天后,中、高剂量组血清铁含量均增加(P<0.05);连续灌胃28天后,中剂量组脑组织和脾脏内铁含量增加(P<0.05);连续灌胃7、14、28天后,剂量组大鼠尿液中铁含量均增加(P<0.05),粪便中铁含量略有增加,但差异无统计学意义(P>0.05);组织病理学检查未见上述组织出现明显病理损害。结论 氧化铁纳米颗粒经口暴露后,主要分布于大鼠血清、脾和脑,代谢后主要经尿液排出,少部分经粪便排出。     

茶皂素对大鼠亚慢性毒性作用的研究

目的研究茶皂素对大鼠的亚慢性毒性作用。方法选88只SPF级Wistar大鼠随机分为茶皂素高(500 mg/(kg·bw))、中(100 mg/(kg·bw))、低(20 mg/(kg·bw))剂量组和对照组(无菌蒸馏水),每组22只,雌雄各半。每天经口灌胃染毒1次,连续90 d。实验期间,及时记录大鼠一般状况、动物体重及食物消耗量,实验末期进行血常规、血生化和尿液指标检查,解剖动物进行病理观察,计算脏器系数。结果实验期间,各组动物均无死亡情况。低剂量组动物,未见明显异常情况。雄鼠中剂量组的肺脏器系数明显增高(P<0.05),雄鼠高剂量组的体重与对照组相比明显降低(P<0.05),而血常规(白细胞)、脏器系数(脑、脾、肺)与对照组相比明显增高(P<0.05);雌鼠高剂量组的生化指标(谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、血清胆碱酯酶)与对照组相比明显增高(P<0.05),而白蛋白与对照组相比降低(P<0.05)。结论本实验显示茶皂素(30%原药)对动物体重有一定影响,Wistar大鼠亚慢性经口毒性实验的最大无作用剂量为20 mg/(kg·bw),观察到有害作用的最小剂量为100 mg/(kg·bw)。     

杀螟松和氯气的容许浓度暂定值(1981)的提出依据

一、杀螟松(Fenitrothion;1 mg/m~3,皮) 本品为黄褐色油状液体,呈有机磷特有臭味;轻度抑制胆碱脂酶(ChE)活性,相当于1605。大鼠经口LD_(50)为570(雌)～740(雄)mg/kg,经皮LD_(50)为300mg/kg。把含本品10 ppm的饲料给大鼠喂饲5周,则可引起血球ChE活性轻度降低;据报道,饲料中含本品100ppm以上时,可引起血浆、血球ChE活性明显降低;把含本品200 ppm以上的饲料给大鼠喂饲2年,     

镉对雄性大鼠组织中镍残留影响

目的应用同位素示踪法,研究镍在大鼠体内的药物动力学参数及镉对镍在大鼠组织内残留的影响。方法选取36只大鼠,随机分为6组,1组镍镉混合液灌胃给药后,不同时间断尾取血,另5组不同剂量镍镉混合液灌胃15d后处死,血样和各组织消化处理后测量放射性计数。结果镍的血液浓度-时间曲线符合二房室开放模型,0.53h达到吸收峰值24987.75cpm/mL,随后很快消除,清除速率常数为0.42mL/(kg·h);镉剂量为0mg/kg时,镍在所有组织中均有残留;镉剂量较低时(0.5,1,10mg/kg),几乎所有组织均未发现组织残留;当镉的剂量升高到25mg/kg,镍残留量有所回升,但仍低于单独给镍时;当镉剂量为10mg/kg时,眼球、肾脏和毛中镍残留量分别为(0.72±0.31),(0.00±0.01),(1.58±0.78)kBq,与其他组织比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论镉对镍在大鼠各器官内残留量影响较大,小剂量镉明显抑制镍的组织残留,剂量较大时,抑制效应有所减弱。     

二甲戊灵大鼠亚慢性毒性实验研究

目的观察二甲戊灵(Pendimethalin)经口急性毒性和亚慢性毒性。方法采用SPF级SD大鼠进行经口急性及亚慢性毒性实验,试验期间观察动物一般情况,每周称量体重,试验结束后麻醉大鼠,检测血常规、血生化、尿常规、观察脏器系数及病理变化。结果二甲戊灵大鼠急性经口LD50雌性为2 710mg/kg.bw/d,雄性为3 160mg/kg.bw/d;亚慢性染毒后:240mg/kg.bw/d剂量组大鼠体重降低,雌雄性大鼠肾重量升高,脑、心、肝、脾、肾上腺脏器系数升高;雌性大鼠BUN,CHOL和CREA均升高,雄性大鼠BUN和CREA升高,但TBIL降低;少数雌性大鼠肾小管上皮细胞轻度空泡样变性;多数雄性大鼠出现不同程度的肾小管萎缩、管型、间质炎细胞浸润等。60mg/kg.bw/d剂量组第3、4周体重降低,雌性大鼠BUN、肾脏器系数、肝脏器系数均升高,雄性大鼠CREA升高,ALB降低。15mg/kg.bw/d剂量组各项指标与对照组相比,差异无统计学意义。结论本试验条件下,大鼠亚慢性经口毒性试验对SD大鼠的最大无作用剂量为15mg/kg.bw/d。二甲戊灵属低毒类农药。     

蚕蛹油α-亚麻酸乙脂及柑桔果胶粉对肥胖大鼠血脂水平的影响

目的探讨蚕蛹油α-亚麻酸乙脂及低分子柑桔果胶粉(modified citrus pectin,MCP)对肥胖大鼠体重、血脂和肝、肾、胰、心等组织病理形态学方面的影响。方法把普通SD大鼠随机分为6组:高脂模型组、蛹油α-亚麻酸乙脂干预5倍剂量组(150 mg/kg.d)、10倍剂量组(300 mg/kg.d)、20倍剂量组(600 mg/kg.d),30倍剂量组(900 mg/kg.d),MCP对照组,分别于饲养的第4周末和第8周末处死大鼠。观察大鼠体重、血清总胆固醇(TC)、血清甘油三脂(TG)、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和心、肝、肾、胰等组织病理形态学方面的变化。结果连续灌胃8周后,蛹油α-亚麻酸乙脂20倍剂量组、30倍剂量组、MCP对照组均能明显降低饲高脂饲料大鼠的血清Tc水平,与高脂对照组比较,差异均有显著性(P<0.05);蛹油α-亚麻酸乙脂20倍剂量组、30倍剂量组均能明显降低饲高脂饲料大鼠的血清LDL-C水平,与高脂对照组比较,差异均有显著性(P<0.05,P<0.01)。结论蛹油α-亚麻酸乙脂及MCP具有辅助调节血脂作用。     

锑短期暴露对大鼠健康效应的影响

目的 针对饮水中短期暴露锑所致健康风险开展动物实验研究。方法 选择健康SD大鼠60只（雌雄各半）随机分为6组,实验组大鼠经口给予酒石酸锑钾,锑浓度分别为0.06、0.35、0.6、6和60 mg/kg,阴性对照为超纯水,连续灌胃14 d。染毒期间,每周称量大鼠体重,于染毒后d14腹主动脉取血检测血生化指标,处死大鼠后取肝、肾、脾、胸腺、甲状腺称重并进行病理学检查。结果 最高剂量组（60 mg/kg）与阴性对照组相比,雄性大鼠体重明显降低(P＜0.05)、肝脏体比升高(P＜0.01)、血清总胆固醇（TC）浓度降低 (P＜0.01);雄性大鼠碱性磷酸酶（ALP）随染毒剂量增加浓度逐渐上升,在0.6 mg/kg组中达到最高值(P＜0.05),随后ALP浓度逐渐减低,在最高剂量组（60 mg/kg）出现显著性降低(P＜0.01);0.6 mg/kg组葡萄糖（GLU）浓度降低 (P＜0.05);雄性大鼠血清T4浓度自6 mg/kg组开始逐渐降低(P＜0.05);雌性大鼠血清FT4浓度从6 mg/kg组开始逐渐升高(P＜0.05),而FT3的浓度逐渐降低 (P＜0.05);雄性血清FT3浓度、雌性血清T4浓度则仅在0.6 mg/kg组下降（P＜0.05）。结论 锑短期经口暴露能够显著引起大鼠代谢功能异常。