拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效

我们使用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,取得一定疗效,现报道如下。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 选取本院2011年7月～2012年7月收治的116例慢性乙型肝炎患者为研究对象,将其随机分成A组与B组,A组48例患者给予常规治疗方法进行治疗,即给予保肝、利胆及对症综合治疗等;B组68例患者在常规治疗基础上给予拉米夫定进行治疗,1年后对比两组治疗效果.结果 两组患者均进行肝功能及血清学检测,A组48例患者丙氨酸转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）恢复正常的有31例,B组68例患者ALT、AST恢复正常的有57例;B组患者HBeAg转阴率及HBV-DNA转阴率明显较A组患者大,比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）,两组患者不良反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果显著,能有效提高患者乙肝病毒DNA组的转阴率,且不良反应不明显,安全性较高,值得临床应用推广.     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎及乙型肝炎病毒携带者的疗效评价

目的：观察拉米夫定对慢性乙型病毒性肝炎和病毒携带的疗效。方法：将92例病人分为治疗组50例，对照组42例，治疗组用拉米夫定100mg.d^-1。疗程52wk。治疗前后作肝功能。HBV－二对半HBV－DNA的测定。结果：治疗12wk时，治疗组与对照组ALT复常率的差异无的统计学意义（P＞0．05），但对于HBV－DNA阴转率，治疗组显高于对照组（P＜0．01）。治疗52wk时，治疗组ALT复常率和HBV－DNA阴转率分别为79．4％，74．0％，而对照组为46．9％和7．1％（P＜0．05），结论：拉米夫定能有效地抑制乙肝病毒的复制，是治疗慢性乙型肝炎的安全有效药物。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎45例长期疗效观察

我们自1999年2月～2002年10月 ,对乙型肝炎病毒活动性复制的慢性乙型肝炎患者 ,采用拉米夫定治疗 ,现将长期随访资料45例总结如下。1临床资料在我院住院或门诊就医的患者 ,按2000年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准分型。45例中轻度3例 ,中度38例 ,重度4例。男35例 ,女10例 ,年龄8个月～65岁 ,平均38 6岁 ,病程1～19年 ,平均3 9年。所有病例血清HBsAg( +)HBeAg( +)35例 ,HBeAg( -)10例 ,ALT均值为 (193±58)U/L,总胆红素均值为(26.5±7.9)μmol/L。HBV -DNA(+) ,甲、丙、丁和戊型肝炎病毒标志及EBV -DNA、HCMV -DN…     

拉米夫定对慢性乙型肝炎肝硬化的疗效观察

2000年以来,我们应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝硬化患32例,并与对照组28例进行了对比观察,现将结果报告如下。     

胸腺肽联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效分析

采用胸腺肽联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎30例，现报道如下。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎45例疗效观察

慢性乙型肝炎的治疗,临床上十分棘手。我们对2000-01-12的45例慢性乙型肝炎进行疗效观察现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料病例选择,以HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBV-DNA(+)为入选标准,随机分为治疗组与对照组。治疗组45例,男29例,女16例,年龄23～56岁,平均40.3岁;对照组38例,男26例,女12例,年龄18～49岁,平均31.2岁,两组均按1995年(北京)第五次全国传染病、寄生虫病学术会议讨论修订《病毒性肝炎防治方案》诊断和分型。1.2 治疗方法用常规护肝药物,不用免疫调节剂或抗病毒制剂。治疗组除每日一次加服100mg拉米夫定外,其…     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎216例

目的:研究抗乙肝病毒药物拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:门诊慢性乙型肝炎患者216例口服拉米夫定,1次/d,100mg/次,疗程1年.定期检测血常规、肝功能及病毒学指标等.结果:拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗程1年,有71.8%的HBV-DNA转阴,68.1%肝功能保持正常;治疗前HBV-DNA不同水平组间的HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率和HBeAg/抗HBe血清转换率无显著性差异(P＞0.05);而治疗前ALT不同水平组间有极显著性差异(P＜0.01);综合疗效评价,完全应答率为22.7%,部分应答率为66.7%;无明显不良反应.结论:拉米夫定能有效抑制HBV-DNA的复制,使ALT恢复正常,降低慢性乙型肝炎的复发率,耐受性良好,安全性较高.     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

慢性乙型肝炎病人发展为肝硬化、肝衰竭甚至肝细胞癌的机率较高。目前干扰素 (INF)为常用的慢性乙型肝炎治疗药物 ,但它只对一部分病人有效 ,耐受性差 ,需肌肉注射 ,而且较昂贵。拉米夫定 (3TC)为一种脱氧胞苷类似物 ,被宿主细胞激酶磷酸化所形成的三磷酸酯结构具有抗乙肝病毒(HBV )活化的作用。本文就其临床疗效观察情况报告如下。　　　1　资料和方法1.1　病例选择　入选病例均符合 1995年全国传染病与寄生虫病学术会议标准 ,确诊为慢性乙型肝炎 89例 ,男 6 7例 ,女 2 2例 ,年龄 2 3～ 6 4岁。治疗组 5 0例 ,对照组 39例 ,两组年龄、…     

拉米夫定对干扰素治疗无效及复发的慢性乙型肝炎疗效观察

1997年 8月～ 1999年 8月间 ,对我院住院及门诊应用ＩＦＮ α治疗无效和复发的部分慢性乙型肝炎病例给予拉米夫定治疗 ,现将结果报告如下。对象和方法一、研究对象慢性乙型肝炎 12例 ,男 9例 ,女 3例 ,年龄在2 5～ 58岁 ,平均 39 7岁。按 1995年北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准分型 ,中度慢性乙型肝炎 9例 ,轻度慢性乙型肝炎 1例 ,活动性肝硬变 2例。所有病例均曾经应用ＩＦＮ α抗病毒治疗 ,总剂量在 150～ 650ＭＩＵ之间。根据患者对ＩＦＮ α抗病毒治疗和治疗结束后半年血清ＡＬＴ水平、ＨＢＶＤＮＡ、Ｈ…     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和不良反应.方法 将70例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组及对照组,对照组采用保肝、利胆、退黄等一般治疗方案治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,晨起口服拉米夫定片,100 mg/ d,连续服用一年.结果 治疗组应用拉米夫定治疗24周和52周时,ALT复常率明显高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义.治疗52周时治疗组外周血HbeAg转阴率53.3% (8/15),明显高于对照组的7.1%(1/14),差异有统计学意义(P<0.05).治疗12周、24周和52周时,治疗组HBV-DNA转阴率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05).两组在治疗过程中不良反应发生率差异无统计学意义.结论 拉米夫定可以明显提高慢性乙型肝炎患者ALT复常率和乙肝病毒病原学指标,并且不增加不良反应发生率.     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效及不良反应。方法将慢性乙型肝炎患者121例随机分成观察组69例和对照组52例,观察组给予拉米夫定100mg,口服,1次／日。对照组给予a-2b干扰素300万IU,肌注,1次／日。两周后改为隔日1次。两组均辅以维生素族及一般护肝药,治疗期间不加用其他抗病毒药物。经治疗一年后,观察两组的临床疗效（观察两组血清A坍复常率、HBeAg转阴率及血清HBV—DNA阴转率）及不良反应。对照组与治疗组的复常率及阴转率进行zz检验。结果治疗一年,观察组血清ALT复发率为91．30％（63／69）;HBeAg阴转率为52．17％（36／69）;血清HBV—DNA阴转率为86．96％（60／69）。对照组血清AIJrr复常率为42．31％（22／52）;HBeAg阴转率为30．77％（16／52）;HBV—DNA阴转率为48．08％（25／52）,比较差异均有显著性（Jp〈0．05）。且拉米夫定的副作用低于a-2b干扰素。结论拉米夫定是治疗慢性乙型肝炎安全有效药物,连续用药1年,肝功能复常、病毒转阴及血清学转换显著,均优于干扰素,值得临床推广。     

拉米夫定联合丹参片治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的与单纯使用拉米夫定的治疗方法比较,分析拉米夫定联合丹参片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院慢性乙型肝炎患者78例,分成两组,分别给予单纯拉米夫定疗和拉米夫定联合丹参片治疗两种治疗方法,对两组疗效指标进行比较。结果试验组转阴率显著高于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。两组患者血清肝纤维化指标情况比较,试验组肝纤维化指标明显好于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组出现1例乏力、恶心,对症治疗后消退,轻度血压升高1例,予以对症治疗后均恢复正常;试验组未出现不良反应现象。结论拉米夫定联合丹参片治疗慢性乙型肝炎的疗效良好,肝纤维化明显改善或明显被推迟,值得临床推广使用于慢性肝炎的治疗。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎78例

我院 1998年 12月～ 2 0 0 0年 12月 ,采用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 78例 ,现报告如下。对象与方法一、对象 :住院慢性乙型肝炎病人 12 3例 ,随机分治疗组 78例 ,男 5 3例 ,女 2 5例 ,年龄 16～ 5 2岁 ,平均 34岁 ,ＨＢｅＡｇ阳性 4 6例 ,ＨＢＶＤＮＡ阳性 5 2例 ;对照组 4 5例 ,男 2 6例 ,女 19例 ,年龄 19～ 5 3岁 ,平均 36岁 ,ＨＢｅＡｇ阳性 2 6例 ,ＨＢＶＤＮＡ阳性2 9例。两组间性别、年龄分布具有可比性。二、方法 :两组均采用复方益肝灵口服及甘利欣静脉滴注 ,剂量及用法相同。治疗组加用拉米夫定10 0ｍｇ/日口服 ,疗程 3～ 6个月…     

影响拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效的因素分析

乙型肝炎病毒(HBV)感染呈全球范围分布,感染HBV后临床表现多样,部分为急性和暴发性肝炎,大部分则发展为慢性肝炎。慢性乙型肝炎(CHB)的病情可以逐渐进展。导致肝硬化和肝癌,因此对CHB炎症持续活动的治疗非常重要。CHB治疗的关键是抑制HBV的复制,阻止其向肝硬化、肝衰竭、肝细胞癌方向发展。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法分析我院自2010年1月至2012年1月收治的132例乙型肝炎患者,随机分为观察组69例,应用拉米夫定,对照组63例应用阿德福韦酯。两组均以3个月为一疗程。比较两组谷丙转氨酶（AST）、谷草转氨酶（ALT）、白蛋白（ALB）、凝血酶原活动度（PTA）水平,HBV DNA水平,HBV DNA、HBsAg阴转率及不良反应发生率。结果 2组治疗后与治疗前,治疗后,观察组与对照组,AST、ALT、ALB、PTA水平比较P〈0.05。两组DNA水平及阴转率比较P〈0.05。两组HBsAg阴转率比较P〉0.05。不良反应观察组5.8%（4/69）,对照组4.8%（P〉0.05）。结论拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,能抑制HBV DNA水平,增加DNA阴转率和改善各项生化指标,安全性好。