米索等用于人流术前软化宫颈的临床效果分析

比较米索、米非司酮及宫术安栓软化宫颈的临床效果及副作用。结果显示3种药物均有软化宫颈作用,用药后无阻力通过宫颈的最大号Hegar为6.29mm～6.49mm,有效率为75.5％～85.7％,与对照组差异有显著性。提示3种药物均能软化宫颈,术前2小时阴道上米索200μg安全、有效、经济、方便。     

米非司酮配伍米索前列腺醇治疗稽留流产143例临床分析

本文总结分析了１４３例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列腺醇的治疗。结果１２５例有效，有效率占５７．４１％，其中５７例发生完全流产，６８例发生不完全流产；无效１８例占１２．５９％，但给予钳夹清宫颈已软化扩张，妊娠枯萎组织也软化松动易钳夹，除１例不遵守医嘱未能及时清宫出血较多及１例胚胎稽留达３个月者有宫腔残留２次清宫外，其余无明显药物副作用及术后并发症，讨论指出，在严密观察下使用米非司酮配伍米索前     

自制药物推助器在宫腔镜检查中的应用价值

目的：探讨经自制药物推助器放置粉末状米索前列醇在宫腔镜检查中的应用价值。方法对：200例需要宫腔镜检查的患者分为2组，观察组100例术前1h将粉末状米索前列醇135μg用自制药物推助器置于宫颈管内及喷于阴道后穹窿。对照组100例术前3h阴道后穹窿放置米索前列醇400μg。观察术中宫颈软化、扩张宫颈所需时间、疼痛情况及人工流产综合征的发生率。结果：观察组较对照组扩张宫颈更轻松，扩张宫颈所需时间明显缩短，感觉疼痛的机率减少，疼痛程度明显减轻，人工流产综合征（PAAS）的发生率等差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：术前使用自制药物推助器放置粉末状米索前列醇（2／3片）于宫颈管内及喷洒在阴道后穹窿为方便、有效、安全的软化宫颈的方法，且用药剂量明显减少，值得临床推广应用。     

米索前列醇在人工流产术前应用的疗效观察

目的探讨米索前列醇在人工流产术前用于软化宫颈的临床疗效。方法回顾性分析我中心50例人工流产术前宫颈准备的临床资料。结果人工流产术前阴道后穹隆放置米索前列醇组与橡皮导尿管置于宫腔组比较，宫颈软化程度、子宫收缩情况、出血量、人工流产综合征的差异均有显著性（P〈0．01）。结论人工流产术前阴道后穹隆放置米索前列醇，软化宫颈、扩张宫颈简便、安全、有效。     

阴道放置小剂量米索前列醇对瘢痕子宫人工流产手术的影响观察

目的:探析阴道放置小剂量米索前列醇对瘢痕子宫人流手术的影响.方法:随机选取2016年2月-2017年7月在我院就诊的104例早孕女性为研究对象,依据药物差异,将其均分为试验组和对照组,试验组病患于术前阴道放置小剂量米索前列醇,对照组术前未使用米索前列醇.两组病患均接受无痛人流,比较两组病患的术中出血量、麻醉药物用量、苏醒时间、手术时间、子宫收缩幅度及宫颈软化情况.结果:试验组病患的术中出血量、麻醉药物用量、苏醒时间和手术时间均显著低于对照组(P<0.05);而试验组病患的子宫收缩幅度则明显大于对照组(P<0.05).试验组病患的宫颈软化有效率为92.31％,对照组为59.62,试验组病患的宫颈软化有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:阴道放置小剂量米索前列醇对瘢痕子宫早孕病患的影响较大,它能有效软化接受无痛人流病患的宫颈,减少术中出血量,缩短手术时间及术后苏醒时间,值得在今后临床中推广使用.     

浅谈人工流产术前米索前列醇的临床应用

目的观察探讨米索前列醇在人工流产术前用于软化宫颈的临床效果及安全性。方法分试验组、对照组，将50例妊娠70-84天，要求行人工流产术的妇女随机分成两组，试验组25例用米索前列醇0．2mg于人工流产术前4-6h置于阴道后穹隆；对照组25例于手术前10-12h将16-18号橡皮导尿管置于宫腔。观察两纽病例手术时宫颈软化程度、宫口大小、出血量、子宫收缩情况、人工流产综合症的发生率。结果两组妇女宫颈软化程度、子宫收缩情况、出血量、人工流产综合征的差异均有显著性（pL〈0．01）。结论人工流产术前阴道后穹隆放置米索前列醇，软化宫颈、扩张宫颈简便、安全、有效，能有效减轻妇女人工流产时的痛苦，预防人工流产并发痘的发生。     

米索前列醇用于绝经后宫内节育器取出术的临床观察

目的探讨米索前列醇用于绝经后取宫内节育器的疗效。方法对照术前2h阴道后穹隆放置米索前列醇0．4mg后取器（治疗组）和术前不垌任何药物常规方法取器（对照组）的宫颈扩张情况、镇痛效果及手术成功牢。结果治疗组宫颈扩张情况、镇痛效果及手术成功率均明显优于对照组,经统计学处理,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论阴道后穹隆放置米索前列醇能达到扩张宫颈、软化宫颈的作用,可减轻患者痛苦,减少取器困难和取器并发症的发生,提高手术成功率。     

人工流产术前应用米索前列醇的体会

目的：观察探讨米索前列醇在人工流产术前用于软化宫颈的临床效果及安全性。方法：分试验组、对照组,将50例妊娠45天～84天,要求行人工流产术的妇女随机分成2组,试验组25例用米索前列醇200ug于人工流产术前2h～6h置于阴道后穹隆;对照组25例无特殊处理。观察2组病例手术时宫颈软化程度、宫口大小、出血量、子宫收缩情况、人流综合症的发生率。结果：2组妇女宫颈软化程度、子宫收缩情况、出血量、人流综合征的差异均有显著性（P〈0．01）。结论：人工流产术前阴道后穹隆放置米索前列醇,软化宫颈、扩张宫颈简便、安全、有效,能有效减轻妇女人工流产时的痛苦,预防人工流产并发症的发生。     

米索前列醇配伍利多卡因用于人工流产镇痛的观察

目的探讨口服米索前列醇配伍利多卡因用于人工流产术的镇痛效果。方法采用前瞻性对比研究,将200例6～10周早孕妇女随机分为米索前列醇600μg术前3h服用、米索前列醇600阻g术前4h服用米索前列醇600μg术前3h服用配伍1％利多卡因宫颈注射及不采用任何药物的A、B、C、D四组,观察并比较宫颈松弛程度、扩宫难易度、疼痛程度、手术效果、术前术后宫腔长度差、手术时出血量及人工流产综合征等参数。结果A、B、C组在术前宫颈松弛和扩宫难易度方面差异无显著性（P〉0．05）,而A、B、C组与D组比较差异具有显著性（P=0．000）;手术效果及疼痛评分比较,A、B组比较差异无显著性（P〉0．05）,A、B组与c组之间差异有显著性（P〈0．01）,A、B、C组与D组比较差异有极显著性（P=0．000）,官腔长度与出血量在’A、B、C、D之间差异均无显著性（P〉0．05）,A、B、C、D均无人工流产综合征发生,D组有2例发生人工流产综合征。结论口服米索前列醇600μg可以有效软化扩张宫颈,减少受术者痛苦,减少人工流产综合征,术前3h和4h同样可以软化扩张宫颈,口服米索前列醇配伍利多卡因局部麻醉镇痛效果更佳。     

人工流产术前分别口服和阴道放置米索前列醇的临床对比观察

目的观察比较在人工流产术前分别口服和阴道放置米索前列醇用于软化宫颈的临床效果及安全性。方法将200例妊娠45～70天,要求行人工流产术的妇女随机分成两组,试验组100例用米索前列醇0.2mg于人工流产术前4～6h置于阴道后穹隆;对照组100例于手术前4～6小时口服米索前列醇0.2mg。观察两组病例手术时宫颈软化程度、宫口大小、出血量、子宫收缩情况、人工流产综合征的发生率。结果两组妇女宫颈软化程度、子宫收缩情况、出血量、人工流产综合征的发生率均有显著性差异(P0.05)。结论人工流产术前阴道后穹隆放置米索前列醇,能软化宫颈、扩张宫颈,其方法简便、安全,能有效减轻妇女人工流产时的痛苦,预防人工流产并发症的发生。     

高危因素人工流产前应用米索前列醇的效果观察

目的：探讨合并高危因素早孕人工流产前应用米索前列醇（米索）的给药途径。方法：接受人工流产合并各种高危因素的对象100例,随机分为口服米索组（A组）和阴道放置米索组（B组）两组。每组各50例,A组术前2h口服米索0．4mg,B组术前2h阴道后穹隆放置米索0．4mg,两组均于2h后行人工流产术。观察并比较两组不良反应发生率、宫颈软化、宫口扩张情况及人工流产综合征发生情况。结果：B组不良反应发生率低于A组,差异有显著性;两组宫颈扩张情况、宫口软化情况及出现人流综合征的情况比较无显著差异性（P〉0．05）。结论：阴道放置米索可作为高危因素人工流产的术前扩张、软化宫颈的理想给药途径。     

两种药物扩宫方法在吸宫流产术前应用的效果分析

本文观察两种药物对早孕妇女宫颈扩张的临床效果。结果显示两种药物均能明显地软化及扩张宫颈,且RAAS发生率及术中出血量明显减少,两组比较差异无显著性(P>0.05),但与对照组比较差异均有显著性(P<0.01)。用药后副反应米非司酮组明显低于米索前列醇组,经比较差异有显著性(P<0.05)。认为两种药物用于吸宫流产术前扩张宫颈,是简便、安全、有效的方法,均值得临床推广。     

米索前列醇不同给药途径用于绝经后妇女取器的临床研究

目的观察米索前列醇不同给药途径用于绝经后妇女宫内节育器(intrauterine contraceptivedevice,IUD)取出术的效果。方法采用随机对照前瞻性研究方法,于术前2～4h应用米索前列醇400μg分别口服给药、阴道给药、舌下含化给药,观察宫颈软化情况和取器效果。结果宫颈软化率和取器成功率各组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇3种给药途径用于绝经后妇女取器的宫颈软化率和取器成功率无差异,口服给药有胃肠道反应,阴道给药易被稀释和冲出,影响药物吸收,故选择舌下含化给药更简便、安全和易行,值得临床推广。     

人工流产术前运用米非司酮联合米索前列醇的效果评价

目的：分析人工流产术前联用米非司酮、米索前列醇药物的价值作用。方法选择2013年2月-2014年3月期间于我站行人工流产手术的108例意外妊娠患者,以随机分组法均分为观察组与对照组。对照组术前1h给米索前列醇药物400μg,观察组患者在对照组基础上,于术前2d,口服米非司酮75mg。对比两组手术时间、术中出血量、宫颈扩张度、人流手术综合征等指标。结果观察组女性宫颈松弛软化总有效率达9815％,远高于对照组75．94％的总有效率。手术时间及术中出血量方面,观察组显著低于对照组患者,p〈0．05,差异具有统计学意义。结论人流术前应用米非司酮联合米索前列醇药物,能够有效松弛子宫宫颈,降低术中出血量,缩短手术时间,提升手术质量,值得临床推广使用。     

米索前列醇联合笑气在人工流产中的应用

目的：观察米索前列醇联合笑气在人工流产中镇痛的临床效果。方法：将210例孕6—10周要求终止妊娠的健康妇女随机分为3组，于术前2h口服米索前列醇片200μg，术时应用笑气，对照组未使用任何药物。观察3组术中镇痛效果，宫颈松弛程序及副作用。结果：观察Ⅰ组无痛率为88．33％，宫颈松弛度为61．67％，观察Ⅱ组无痛率为58．33％，宫颈松弛度为10％，对照组无痛率为10％，宫颈松弛度为8．9％。结论：米索前列醇联合笑气应用人工流产镇痛效果满意，同时宫颈松弛，能降低人工流产并发症的发生。     

米索前列醇联合腹部B超在瘢痕子宫放置宫内节育器的应用

目的:观察口服米索前列醇联合腹部B超在瘢痕子宫放置IUD的临床效果.方法:将160例要求放置IUD的患者随机分为实验组80例口服米索前列醇400μg 4h后在腹部B超监视下开始手术,对照组80例术前不用任何药物直接进行手术.结果:宫颈软化率实验组83.75％,对照组10.00％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).手术时间、手术成功率及术中出血量实验组均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:口服米索前列醇400 μg 4 h后可有效软化宫颈,联合腹部B超易于手术操作,术中出血少,值得临床推广.     

米索前列醇在人工流产术前应用的疗效观察

目的探讨米索前列醇在人工流产术前用于软化宫颈的临床疗效。方法回顾性分析我中心50例人工流产术前宫颈准备的临床资料。结果人工流产术前阴道后穹隆放置米索前列醇组与橡皮导尿管置于宫腔组比较,宫颈软化程度、子宫收缩情况、出血量、人工流产综合征的差异均有显著性(P<0.01)。结论人工流产术前阴道后穹隆放置米索前列醇,软化宫颈、扩张宫颈简便、安全、有效。     

米索前列醇在人流术前的临床应用

米索前列醇是第一个进入临床的合成前列腺素E1 (PGE1)的衍生物,对妊娠子宫有刺激宫底收缩及松弛肌肉、软化宫颈的作用。松岗人民医院自2004年1月～2005年12月在人工流产术前应用米索前列醇软化宫颈,并取得明显效果。     

米索前列醇在60例绝经妇女取环术中的应用

目的探讨米索前列醇在绝经后妇女取环术中扩张宫颈的作用。方法将绝经后妇女要求取环者米索前列醇组60例和非米索前列醇组120例,米索前列醇组术前2h口服米索前列醇600μg,非米索前列醇组术前不使用任何药物,比较两组的宫颈扩张效果和镇痛显效情况。结果米索前列醇组与非米索前列醇组宫颈扩张效果比较,满意率分别为91．7％和63．3％,镇痛显效率分别为70．0％和37．3％,差异均有统计学意义。结论米索前列醇片用于绝经后妇女取环术对扩张宫颈效果满意,减轻了患者的痛苦,提高取环成功率,值得推广。     

早期人工流产术中米非司酮配伍米索前列醇的应用

目的评价米非司酮配伍米索前列醇术前口服用于孕10～14周钳刮术流产的临床效果.方法将402例孕10～14周流产的病人随机分为观察组218例,对照组184例.观察组术前服用米非司酮及米索前列醇,对照组不服用任何药物.比较两组的术中出血量、操作难易度、宫颈软化情况、术中不良反应及术后随访阴道流血情况的差异.结果观察组与对照组比较,术中出血量、操作难易度和术中不良反应均有明显差异(P＜0.01),宫颈软化及术后阴道流血情况无差异(P＞0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇术前口服用于孕10～14周人工流产钳刮术是可行的.