血管紧张素原及血管紧张素转化酶基因多态性与高血压之间的关系

目的 研究血管紧张素原基因（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎｏｇｅｎ,ＡＧＴ）第２外显子Ｍ２３５Ｔ等位基因的变异及血管紧张素转换酶（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ ｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇ ｅｎｚｙｍｅ,ＡＣＥ）基因多态性、在中国正常人群及原发性高血压（ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ,ＥＨ）患者中的频率分布,分析基因在ＥＨ中的发病作用。方法 应用多聚酶链反应结合限制性酶切方法,对９５例健康体检者和８７例Ｅ     

兴奋性氨基酸及受体与帕金森氏病

兴奋性氨基酸（ＥＡＡｓ）作为中枢神经系统兴奋性神经递质，当细胞外水平过高时具有神经毒性作用。研究表明，ＥＡＡｓ与帕金森氏病（ＰＤ）发病机理有关；ＥＡＡｓ拮抗剂有抗ＰＤ症状及多巴胺能神经元保护作用。     

子宫内膜异位症患者sIL－2R、TNF－α及T细胞亚群研究

子宫内膜异位症患者ｓＩＬ－２Ｒ、ＴＮＦ－α及Ｔ细胞亚群研究金四立，任国春，刘淑文，王丽芳（齐齐哈尔医学院免疫教研室，齐齐哈尔１６１０４１）子宫内膜异位症（ＥｎｄｏｍｅｔｒｉｏｓｉｓＥＭＳ）为妇科较常见疾病，近年发病率明显增高，迄今发病机制不清。近来国...     

维生素E和二甲亚砜在油酸型ARDS发病中作用的实验研究

成人呼吸窘迫综合征（ａｄｕｌｔｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｄｉｓｔｒｅｓｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＡＲＤＳ）的发病机理复杂,亦无理想的治疗方法。本文以油酸型ＡＲＤＳ大鼠为对象,研究氧化性肺损伤在ＡＲＤＳ发病中的作用,并观察维生素Ｅ（ＶｉｔａｍｉｎＥ,ＶｉｔＥ）和二...     

高血压患者离体胃动脉平滑肌细胞内心钠素和内皮素的测定

采用正常血压者（ＮＴ）和高血压患者（ＥＨ）的离体动脉血管，并分离，培养动脉平滑肌细胞（ＡＳＭＣ），观察了ＡＳＭＣ合成和分泌心钠素（ＡＮＰ）内皮素（ＥＴ）的情况，探讨它们之间的相互关系及在高血压发病中的作用，结果发现：体外培养和ＡＳＭＣ能够合成和分泌ＡＮＰ，ＥＴ。ＥＭ组ＡＳＭＣ及培养液中的ＡＮＰ和ＥＴ含量显著高于ＮＴ组（Ｐ〈０．０１），ＥＴ与ＡＮＰ呈显著正相关（ｒ＝０．９２，Ｐ〈０．０１）ＥＴ与收缩     

上海地区汉族人高血压脑卒中与肾素系基因多态性的关系

目的 探讨血管紧张素原（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎｏｇｅｍ,ＡＧＴ）和血管紧张素转换酶（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ ｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇ ｅｎｚｙｍｅ,ＡＣＥ）基因多态性与高血压性脑卒中的关系。方法 应用聚合酶链反应检测２５７例单纯高血压患者（ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ,ＥＨ）和２１８例高血压性脑卒中患者（其中１３１例出血性脑卒中,８７例制血性脑卒中ＡＧＴ基因Ｍ２３５Ｔ变异多态和ＡＣＥ基     

先天性巨结肠RET基因的突变

酪氨酸激酶受体基因（ｒｅｃｅｐｔｏｒｔｙｒｏｓｉｎｅｋｉｎａｓｅｇｅｎｅ，ＲＥＴ基因）被定位于染色体１０ｑ１１．２上，其突变可导致３种多发性内分泌瘤综合征和先天性巨结肠的发生。为了探讨ＲＥＴ基因突变在先天性巨结肠发病中的作用，采用多聚酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）及单链ＤＮＡ构象多态性分析（ｓｉｎｇｌｅ－ｓｔｒａｎｄｅｄＤＮＡｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎａｌｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，ＳＳＣＰ）的方法，对３４例散发先天性巨结肠基因组ＤＮＡ进行ＲＥＴ基因第６外显子突变筛查，并对电泳条带变异的ＰＣＲ产物进行了直接核苷酸序列分析。发现１例为ＧＡＣＴＣＡＧＡＣ→ＧＡＡＴＣＡＡＡＣ碱基突变，导致两个氨基酸发生改变。表明ＲＥＴ基因突变与先天性巨结肠发病有关。     

去甲肾上腺素促使血管平滑肌细胞内三磷酸肌醇含量的增加

研究去甲肾上腺素（ＮＥ）对自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）的主动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）内三磷酸肌醇（ＩｎｓＰ３）含量的影响，并与对照组京都威斯特大鼠（ＷＫＹ）相比较，结果显示，在基础状态下ＳＨＲ和ＷＫＹ的ＶＳＭＣｓ内ＩｎｓＰ含量针明显差异，ＮＥ作用下ＷＫＹ的ＶＳＭＣｓ内ＩｎｓＰ３值迅速增加，１０秒钟同即达高峰，而ＳＨＲ的ＶＳＭＣｓ内ＩｎｓＰ３的增加呈双相性，除快相峰值明显大于ＷＫＹ外，慢相峰值也     

美蓝与消炎痛对高血压大鼠内脏血管内皮依赖性舒张减弱的影响

本文应用双标本微量生物测定法观察自发高血压大鼠（ＳＨＲ）及其常压对照（ＷＫＹ）大鼠肠系膜动脉Ａｃｈ内皮依赖性舒张（ＥＤＲ）的变化，并对其机制进行初步探讨，结果发现：ＳＨＲ的ＡｃｈＥＤＲ显著弱于ＷＫＹ者；鸟苷酸环化酶抑制剂美蓝（５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）可明显减弱ＳＨＲ与ＷｋＹ的ＡＣｈＥＤＲ，此时ＳＨＲ的舒张仍明显弱于ＷＫＹ。灌流消炎痛（５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）后，卒中易感型自发高血压大鼠（ＳＨＲｓｐ）的ＡｃｈＥＤＲ增强，ＷＫＹ的舒张反应几乎不变。此时ＳＨＲｓｐ与ＷＫＹ的肠系膜动脉的ＡｃｈＥＤＲ的差异消失。以上结果支持高血压的内脏血管ＥＤＲ减弱的结论，并且可以认为乙酰胆碱（Ａｃｈ）激发的血管内皮舒张因子（ＥＤＲＦ）通过ｃＧＭＰ环节的功能发生变化。以及血管内皮细胞释放的收缩因子（ＥＤＣＦ）增多是这一减弱的原因之一。     

诊断器—巴也麦判断—辅助系统在高血压诊断中的应用

诊断器—巴也麦判断—辅助系统在高血压诊断中的应用〔英〕／ＢｌｉｎｏｗｓｋａＡ…／／ＩＥＥＥＴｒａｎｓＢＭＥ．－１９９３，４０（３）．－２３０“诊断器”是巴也麦统计工具，用来收集和存储病人的数据、诊断疾病，并用密度分布来解释其判断。该程度写在麦克英东支...     

中国人SLE患者N－乙酰化转移酶的研究

本文对３２例系统性红斑狼疮（ｓｙｓｔｅｍｉｃｌｕｐｕｓｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ，ＳＬＥ）及２５例类风湿性关节炎（ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄａｒｔｈｒｉｔｉｓ，ＲＡ）进行了Ｎ－乙酰化转移酶多态现象和基因频率的研究。结果显示：ＳＬＥ中６例为慢反应型，基因频率Ｒ为０．５６７０，ｒ为０．４３３０；ＲＡ中１８例为慢反应型，基因频率Ｒ为０．１５１５，ｒ为０．８４８５．ＳＬＥ组与正常组无差异，ＲＡ组与ＳＬＥ组及正常组相比皆有显著性差异。实验提示中国人ＳＬＥ组与ＲＡ发病中可能有不同遗传机制参与。     

阿尔茨海默病患者早老素-1基因与ApoE基因关联分析

目的：探讨早老素－１（ｐｒｅｓｅｎｉｌｉｎ－１,ＰＳ－１）基因第８外显子３’端内含子,Ａｐｏｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ Ｅ（ＡｐｏＥ）基因等位基因多态性相互作用在散发性阿尔茨海默病（ｓｐｏｒａｄｉｃ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ,ＳＡＤ）发病机理中的作用。方法：应用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性方法检测了７５例ＳＡＤ患者和７３名正常老年人的ＰＳ－１基因第８外显子３’端内含子、ＡｐｏＥ基因等位基因多态性分布。结果：ＰＳ－１、ＡｐｏＥ基因多态性与ＳＡＤ发病有明显关联：ＳＡＤ发病与ＰＳ－１基因的等位基因２呈明显负关联,等位基因１呈明显正关联。ＳＡＤ发病与Ｅ２等位基因呈明显负关联,与Ｅ３、Ｅ４等位基因无关联。ＡｐｏＥ基因多态性和ＳＰ－１基因多态性相互作用对ＳＡＤ发病无明显影响。结论：ＰＳ－１基因的等位基因２和     

胃壁胆碱能神经分布与溃疡病的关系

目的：为溃疡病的发病机理及临床防治提供形态学根据。方法：采用Ｋａｒｎｏｖｓｋｙ－Ｒｏｏｔｓ法，观察了１０例溃疡病人及４例正常人胃壁胆碱能神经纤维分布特点，并做统计学处理，结果：胃壁各层均有红棕色的乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）阳性纤维，但粘膜上皮和固有层上部未见ＡＣｈＥ阳性纤维。检测胃壁ＡＣｈＥ阳性纤维分布密度，病人（２．６８±０．１０）高于正常人（１．１４±０．０１），Ｐ＜０．０１。结论：溃疡病发病与胆碱能神经密切相关。     

单核细胞趋化蛋白-1在糖尿病肾病中的研究进展

糖尿病肾病（ｄｉａｂｅｔｅｉｃｎｅｐｈｒｏｐａｔｈｙ，ＤＮ）的发病机制十分复杂 ,已基本确认的病因有 :高糖 -蛋白激酶Ｃ(ＰＫＣ）途径 ,蛋白质的非酶糖化 -晚期糖化终产物（ａｄ＿ｖａｎｃｅｄｇｌｙｃａｔｉｏｎｅｎｄｐｒｏｄｕｃｔｓ，ＡＧＥｓ）途径 ,醛糖还原酶（ＡＲ） -多元醇途径 ,氧化应激（ｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓ）途径 ［１，２］,以及局部肾素血管紧张素系统（ｒｅｎｎｉｎａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎｓｙｓ ｔｅｍ，ＲＡＳ）等。单核细胞趋化蛋白 -１（ｍｏｎｏｃｙｔｅｃｈｅｍｏａ＿ｔｒａｃｔｔａｎｔｐｒｏｔｅ…     

云南白族系统性红斑狼疮与HLA-DR、DQ相关性的研究

系统性红斑狼疮（ｓｙｓｔｅｍｉｃｌｕｐｕｓｅｒｙ－ｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ,ＳＬＥ）的发病机理极为复杂。近年来研究表明,遗传因素在ＳＬＥ的发病中起决定性的作用。ＨＬＡ是迄今发现的最具多态性的遗传系统,它具有地区、种族、民族等的差异,其中ＨＬＡ－ＤＱ、ＤＲ等位基因的多态性与ＳＬＥ易感性是近几年研究的热点。我们运用单克隆抗体微量淋巴毒试验（ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｉｅｓｍｉｃｒｏｃｙ－ｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙａｓｓａｙ）［１］,探讨云南白族ＳＬＥ与ＨＬＡ－ＤＲ、ＤＱ的相关性。为进一步探讨ＳＬＥ免疫…     

RA和SLE患者中剪接体自身反应的初步研究

在研究类风湿关节炎（ＲＡ）特异性诊断方法的过程中，发现ＲＡ３３抗体（Ａ２ｈｎＲＮＰ抗体）与ＲＮＰ抗体（Ｕ１ｓｎＲＮＰ抗体）的出现密切相关。剪接体的一部分可作为自身抗原诱发自身免疫反应，部分ＲＡ病人对Ａ２ｈｎＲＮＰ起自身免疫反应，而部分ＳＬＥ病人可对ｓｎＲＮＰ和ｈｎＲＮＰ反应，两种疾病都是典型的剪接体自身反应。这表明ＲＡ和ＳＬＥ在发病机理上既有区别又有联系，而剪接体在发病过程中起重要作用。     

GTPγs参与SHRsp阻力血管平滑肌细胞钙激活钾通道的调节

ＧＴＰγｓ参与ＳＨＲｓｐ阻力血管平滑肌细胞钙激活钾通道的调节王国勇，郑永芳，屈金河，王晓芳（中国医学科学院基础医学研究所生理室北京１００００５）我们曾报告自发性高血压大鼠肠系膜动脉阻力血管平滑肌细胞膜的钙激活钾通道（ＩＫｃａ）的特性，及其对ＥＤＲＦ的...     

家兔实验性呼吸暂停对脑干听觉诱发电位影响

通过家兔实验性呼吸暂停（ａｐｎｅａ），对脑干听觉诱发电位影响的研究，探讨睡眠呼吸暂停综合征（ｓｌｅｅｐａｐｎｅａｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＳＡＳ）的发病机制。实验组颈动脉窦区注入枸橼酸钠，引起家兔呼吸运动暂停；以脑干听觉诱发电位（ｂｒａｉｎａｕｄｉｔｏｒｙｅｖｏｋｅｄｐｏｔｅｎｔｉａｌ，ＢＡＥＰ）为指标，比较实验组与对照组各波波幅和潜伏期的变化。结果表明Ⅰ幅度降低，Ⅲ、Ⅴ波潜伏期延长。呼吸暂停发生时即伴有ＢＡＥＰ异常     

自发性高血压大鼠肾动脉的零应力状态

通过观察动脉主干张开角的大小,研究了自发性高血压大鼠（Ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓｌｙ ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｖｅ,ｒａｔ,ＳＨＲ）高血压建立后肾动脉零应力状态的变化,并于ＳＨＲ高血压形成前,分别给予口服型ＡｎｇⅡ Ⅰ型受体拮抗剂Ｌｏｓａｒｔａｎ和ＥＴ Ａ型受体拮抗剂ＢＭＳ－１８２８７４,研究内源性ＡｎｇⅡ和ＥＴ在ＳＨＲ肾动脉零应力状态变化中的作用。 现,在高血压已建立的ＳＨＲ,肾动脉主干张开角（１１４．     

微卫星技术与SLE小鼠易感基因座的寻找

ＳＬＥ小鼠是研究人ＳＬＥ发病机制非常有用的工具。通过造血干细胞移植可将小鼠的ＳＬＥ传递给受体小鼠。不同品系的狼疮倾向小鼠相互交配后产生的Ｆ１代小鼠出现不同的ＳＬＥ样免疫病理变化 ,表明在常染色体和性染色体上存在自身免疫倾向背景基因和自身免疫加速基因 ,并且 ,遗传因素在ＳＬＥ小鼠的发病中起决定性的作用。许多实验证据表明 ,多个基因参与了小鼠ＳＬＥ的发病过程。因此 ,可以认为小鼠ＳＬＥ是一种多基因病（ｐｏｌｙｇｅｎｉｃｄｉｓｅａｓｅｓ）。决定小鼠易患ＳＬＥ的易感基因座（ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙｌｏｃｕｓ…