正常小鼠SRC法敏感药物评价标准研究

目前,国内外不同实验室采用的正常小鼠SRC法检测化疗药物敏感标准,差异甚大。对其测定的准确性和临床符合率不无影响。本文根据我室1986年8月～1989年6月间,测定女性乳腺癌对化疗药物敏感性64例为资料,研究如何规定SRC法中化疗药物敏感标准更为合理。方法学:(1)将全部实验数据输入微机,计算每例的△TS值、消退率和P值;(2)按17种标准,计算在每个标准下对每种药物的敏感率;(3)得出的結果与已知每种药物的有效率比较,并进行统计学处理。结果发现:(1)女性乳腺癌对化疗药物的敏感率,随评价标准不同而发生变化,规定的标准高(严),敏感率低,反之则高;(2)当采用P |15％|的标准时,与临床已知的结果相一致,R=0.8,V=4,P<0.05。因此,通过本分析,采用P |15％|标准时,较为合理。     

正常小鼠SRC法测定人体乳腺癌药物敏感性分析

本文报告用正常小鼠肾包膜下移植的方法(SRC)测定人体乳腺癌对6种化疗药物的敏感性。共83例女性乳腺癌均为晚期,可评价的为64例77.1％,后者中20例对所测化疗药物不敏感(32％),8例只对一种药物敏感(13％)。原发癌比局部复发癌对药物敏感性显著高(P<0.05)。原发癌与淋巴结转移癌组之间药敏有差别,但无统计学意义。癌细胞分化差者(Ⅲ级)比分化好者(Ⅰ、Ⅱ级)敏感率高,但无统计学意义之差别。乳腺癌对CTX、5Fu、ADM、MTX、MMC、DDP化疗药物的敏感率与国外类似工作以及临床效果相符。     

药敏指导下的晚期乳腺癌化疗

1982年,我们开始用正常小鼠肾包膜下移植方法(SRC)测定抗癌药物的敏感性。1986年应用临床治疗女性晚期乳腺癌。本文报告22例,年龄37～60岁,,除2例外,先前曾接受过放疗、化疗。22例中,单药治疗14例,联合用药8例。按国际通用标准评定疗效。结果,单药组及联合用药组的有效率分别为64％和87.5％,明显优于常用有效单药及联合化疗方案。     

小鼠肾包膜下(SRC)移植法预测人体乳腺癌敏感化疗多药联合方案的初探

本文报告使用正常免疫力小鼠4天SRC法预测人体乳腺癌敏感化疗方案的实验研究。本实验中我们使用三种不同化疗方案对人体乳腺癌进行测敏实验。并在常规观测指标的基础上增加PAPAN组织学半定力评价指标对每块肿瘤移植物进行组织学评价。实验结果表明:人体乳腺癌对三种不同化疗方案治疗反应存在着一定的差异,该差异的存在得到了组织学检查的证实。这一实验结果证明人体乳腺癌敏感化疗方案预测是可行的。同时本文还就4天SRC法敏感化疗方案预测实验中,各化疗药物剂量、给药次数等问题进行了讨论。     

肿瘤化疗药物敏感性测定与肾外膜下移植法

肿瘤化疗药敏检测越来越受到人们的重视。体外法药敏测定种类繁多,但目前尚无能真正显示其临床实用性的方法。体内法肾包膜下移植肿瘤药敏试验,可模拟体内用药环境,已显示出其独特的优势和特点。     

原发性肝细胞癌对化疗药物敏感性的实验研究

原发性肝细胞癌,外科切除率低,大部分采用化学药物治疗。由于患者体质差,病期晚等诸因素,化疗效果甚差,生存率极低。本文报告用正常小鼠肾包膜下移植法(以下简称SRC法),检测原发性肝细胞癌对化疗药物的敏感性,试图为临床合理选择化疗药物,提供可靠依据。本文共测33例,其中男性23例,女性10例,年龄29～71岁;均经外科探查,切取肿瘤组织,送检。测定的33例中,可评价率为72.7％(24/33),较其它肿瘤略低。可评价的24例中,对所测化疗药物均不敏感者9例,占37.5％。只对一种药敏感者5例,占20.8％;对二种药物敏感者4例,占16.6％。本文分析,评价肝细胞癌的SRC(法药敏测定的特点,规律及价值。     

肿瘤化疗药物敏感性测定与肾包膜下移植法

肿瘤化疗药敏检测越来越受到人们的重视。体外法药敏测定种类繁多 ,但目前尚无能真正显示其临床实用性的方法。体内法肾包膜下移植肿瘤药敏试验 ,可模拟体内用药环境 ,已显示出其独特的优势和特点     

肾包膜下移植法预测人体肿瘤化疗药物敏感性的临床Ⅱ期试验

本研究纳入可评价的病例２０例，进行肾包膜下移植法预测抗肿瘤药物敏感性的临床试验。结果：选用第一敏感药物单药化疗的前效率高达４２．８％，接近单药阿霉素的有效率。切取原发灶作单药的敏感性有效率为零，而切取转移性淋巴结作药敏，经单药治疗的有效率的３５．２％。用过化疗的病人其有效率为４０％（２／５），未用化疗病人则为４６．１％（６／１３）。测试对乳对腺癌病人敏感的药物种类有ＡＤＭ，ＣＴＸ，ＭＴＸＤＤＰ，Ｖ     

肾包膜下移植法预测人脑胶质瘤化疗敏感性的初探

 本文报告了人脑恶性胶质瘤在正常免疫小鼠肾包膜下异体移植的生长情况，未经化疗的脑胶质瘤4例37个异体移植物，94.2%呈阳性生长，病理切片观察移植瘤生长旺盛与大体切片形态相同．在此基础上观察了3例脑胶质瘤对3种化疗药物的敏感性，结果表明1例耐药，2例敏感，3种化疗药物的敏感顺序为BCNU>Me—CCNU>CCNU与临床情况基本一致．同时注意到同一肿瘤对不同药物的反应及同一药物对不同肿瘤的效果均不相同．因此认为本实验可为临床化疗提供有益的参考．     

肿瘤体内药物敏感性测定与肾包膜下移植法

肿瘤对各种化疗药物的敏感性存在明显的个体差异。抗肿瘤药药敏检测越来越受到人们的重视，体内肾包膜下移植肿瘤药敏实验虽存在一些问题，但它可以模拟体内用药环境，与临床相关性好，是目前较敏感的体内药敏检测法。     

化疗药物在测敏实验中促进肿瘤生长的作用

对已做SRC实验中所见某些抗癌药物具有促进肿瘤生长作用的材料进行了观察分析。共做SRC药敏测定实验50例,其中3例因标本质量差为不可评价,47例属可评价范围,共有明显抗药性的药物16药次,其中一次MMC给药组肿瘤末体积明显大于对照组,P值<0.05,具有促进该肿瘤生长的作用。有此作用的MMC在全部该药测定中占5％。抗癌药物同时也具有引起肿瘤作用的情况早有报告。国外一些学者对广谱抗肿瘤药阿霉素进行研究,发现它能引起实验大鼠发生癌瘤。我们也曾用阿霉素做了类似实验,结果表明阿霉素在中国的实验大鼠身上也能引起肿瘤发生。以上都是实验动物所得结果,而药物对人类肿瘤是否具有类似作用虽有怀疑,但一直缺少深入研究。近来有人在用SRC(肾包膜下移植)法对人体肿瘤进行化疗药物敏感性预测工作中发现,某些化疗药物具有促进人类肿瘤生长的作用。     

MTT法测定大肠癌对化疗药物敏感性的实验研究

目的:探讨肿瘤药敏试验在大肠癌化疗选药中的作用.方法: 将28例患者的大肠癌组织进行体外培养,以临床常用的8种化疗药物加以干预,MTT法检测化疗药物对癌细胞的抑制率.结果: 大肠癌细胞对MMC、5-FU、DDP、ADM高度敏感,对DOC、VP16、HCT、CAP中度敏感.8种化疗药物对大肠癌细胞的抑制率相比,MMC、DDP显著高于HCT、CAP(P<0.01),5-FU显著高于VP16、HCT、CAP(P<0.05),ADM、DOC均显著高于CAP(P<0.01),其它药物之间相比无显著性差异(P>0.05).以上8种化疗药对结肠癌、直肠癌的抑制率高低排序相同.结论: 初次化疗的大肠癌患者对多种化疗药物均较为敏感,临床常用的MMC、DDP、5-FU均属于高敏感药物,可作为首选.结肠癌、直肠癌对化疗药物的敏感性有相似的规律性,可采取相近的化疗方案.     

结肠癌细胞系SW480对不同化疗药物化疗敏感性的研究

Objective:The aim of this study was to investigate the sensitivity of chemotherapeutic agents 5-FU,cisplatin(DDP) or TAXOL on colon cancer cell line SW480 with different methods,to find out the best examine time period for further study of chemotherapeutic sensitivities.Methods:The SW480 cell was treated with 5-FU(200μg/mL),DDP(150μg/mL) or TAXOL(50μg/mL) respectively for 4h,8h or 12h.MTT assay was used to examine the cell survival rate,Annexin V/PI assay was used to analysis the apoptosis rate,Western Blot...     

小鼠肾包膜下移植法预测人胃癌、大肠癌对“胃瘤平”敏感性观察

小鼠肾包膜下移植法预测人胃癌、大肠癌对“胃瘤平”敏感性观察祝庆蕃，赵进英，务孔俊，凌雁（河南医科大学郑州４５００５２）目前用于肿瘤对药物敏感性测试的方法有体内和体外法。１９８７年Ｂｏｇｄｅｎ建立正常免疫小鼠肾包膜下移植人癌预测肿瘤对药物敏感性后，日益...     

平消胶囊对小鼠肾包膜下移植人肺癌瘤体生长的影响

目的 研究平消胶囊对人肺癌瘤体的作用。方法 移植人肺癌瘤块于小鼠肾包膜下，观察药物对肿瘤生长的影响。结果 平消胶囊在0．1、0．3g／kg剂量，连用7天对SRC人肺鼠体重无明显影响，提示该药对SRC小鼠无明显性毒性，可明显抑制小鼠肾包膜下移植的人肺癌瘤体的生长。结论 平消胶囊具有安全有效的抗人体肺癌的作用。     

MTT法对原发性肝细胞癌化疗药物敏感性的预测

作者采用噻唑蓝（ＭＴＴ）法，对人体手术切除的原发性肝细胞癌的新鲜标本，作顺铂、卡铂、丝裂霉素、阿霉素和５氟脲嘧啶的抗癌敏感药物试验，试图预测出针对性较强的化疗药物，为临床科学合理地选择用药提供可靠依据。作者共检测４９例原发性肝细胞癌，结果显示，对两种药物敏感者１４例，占２８．６％，对其它药种敏感者很少，敏感药物顺序与临床治疗结果大致相符。此结果可作临床药物选择时参考，在实体瘤药敏试验中，ＭＴＴ法仍     

MTT法体外检测脑胶质瘤对化疗药物的敏感性及预见性化疗的疗效分析

背景与目的：个体化化疗是脑胶质瘤重要的辅助治疗方法之一，本研究应用四氮唑盐比色法（methyl thiazolyl tetrazolium，MTT检测脑胶质瘤细胞体外对化疗药物的敏感性，为胶质瘤的个体化化疗提供参考，并根据药敏结果采用替尼泊苷（VM-26）与尼莫司汀（ACNU）分别联合顺铂（CDDP）进行胶质瘤的化疗，评价其疗效。方法：39例胶质瘤进行原代细胞培养，采用MTT法检测胶质瘤对常用八种化疗药物的敏感性，并根据试验结果将患者分为两组进行化疗（VM26-CDDP组和ACNU．CDDP组）．按WHO实体瘤疗效评价标准评价疗效。结果：39例患者中37例获得检测结果．体外培养成功率达94．9％。37例胶质瘤细胞体外对八种化疗药物的敏感性从高到低依次为：VM-26〉ACNU〉Taxol〉TMZ〉CDDP〉BCNU〉VCR〉Fotemustine。胶质瘤的病理级别及初发、复发对药物敏感性无显著性影响。35例患者接受化疗，共进行119个周期的化疗，ACNU组58个周期，VM．26组61个周期。其中无完全缓解（completeresponse,CR）病例，VM-26组部分缓解（partialresponse，PR）1例（5．6％），稳定（stabledisease，SD）14例（77．8％），进展（progressivedisease，PD）3例（16．6％），客观有效率（CR＋PR）为5．6％，疾病控制率（CR＋PR＋SD）为83．4％；ACNU组部分缓解1例（5．9％1，稳定（SD）14例（82.3％），进展2例（11．1％），客观有效率为5．9％，疾病控制率为88．2％。VM-26组患者中位无进展生存期（PFS）Ⅱ级为10．60个月（95％CI：7．21—15．46），Ⅲ、Ⅳ级为3．2个月（95％CI：2．3—5．20），中位总生存（0S）Ⅱ级为13-33个月f95％CI：10．21—16．46），Ⅱ、Ⅳ级为7．29个月（95％Ch4．92—9．651；ACNU组中位无进展生存期（PFS）Ⅱ级为9．70个月（95％Ch7．23—14．77），Ⅲ、Ⅳ级为3．5个月f95％CI：2．24—5．06），中位总生存（os）Ⅱ级为14．09个月（95％C1：10．88—16．12），Ⅲ、Ⅳ级为6．20个月f95％C1：5．94—8．49）。结论：MTT检测可以作为胶质瘤体外药实试验的一种方法，MTT体外药敏实验对排除无效药物、筛选敏感药物。提高胶质瘤的化疗效果．具有一定的参考价值。根据药敏结果选择VM-26和ACNU联合CDDP化疗可取得较好的总反应率和疾病控制率。     

NFκB家族蛋白对乳腺癌细胞化疗药物敏感性的影响

目的 了解乳腺癌细胞系NFκB家族蛋白的表达及其与化疗耐药的关系。方法 用免疫印记法分别检测了14个乳腺癌细胞系的P65，P50及IκB—α的表达，同时对10个细胞系进行MTT药物敏感实验。结果 IκB—α主要在胞浆内表达，虽然P65和P50在胞浆、胞核均有表达，但无论在胞浆还是在胞核，P50的表达均占明显优势，其在胞核的表达高达63％。P50胞核表达阳性者IC50值明显高于胞核阴性者，差异有显著意义。结论 1)乳腺癌细胞核P50表达可能预示化疗耐药，故可作为判断预后的一个新指标；2)NFκB家族蛋白中，P50的表达在乳腺癌中更常见，且在化疗耐药性的产生中可能起着更重要的作用。