HPLC法测定复方醋酸泼尼松氯霉素散中两组分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方醋酸泼尼松氯霉素散中醋酸泼尼松和氯霉素的含量。方法迪马ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长238nm,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,进样量为20μl。结果醋酸泼尼松在2.5～15μg·ml-1范围内与吸收峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),氯霉素在0.2～1.4mg·ml-1范围内与吸收峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=6);平均回收率:氯霉素为99.5%,RSD=1.0%(n=9);醋酸泼尼松为1 0 0.9%,RSD=0.2%(n=9)。     

高效液相色谱法测定复方醋酸泼尼松乳膏的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方醋酸泼尼松乳膏中醋酸泼尼松含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×200 mm,10 μm),流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为240 nm,柱温为30 ℃,进样20 μL,用甲醇水浴加热溶解乳膏,冰浴过滤去掉基质后进样测定.结果:复方醋酸泼尼松乳膏中醋酸泼尼松线性范围为6.09～101.5 μg/mL,回归方程为C=0.01878A-0.04193,r=0.9999.醋酸泼尼松低、中、高3种浓度的平均回收率分别为99.7%、99.6%、100.2%,RSD分别为0.72%、0.75%、1.05%,结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于复方醋酸泼尼松乳膏的质量控制.     

HPLC法测定醋酸泼尼松片含量均匀度

目的：用HPLC法测定含量均匀度。方法：将样品置于量瓶中,加水和甲醇各1滴,润湿后振摇使完全崩解,再加甲醇超声溶解并稀释至刻度,摇匀,过滤后HPLC法测定。结果：用本方法与原方法测定,结果无显著性差异。结论：本法处理样品简单,测定方法专属,结果可靠。     

HPLC法测定醋酸泼尼松片的含量

采用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片含量,能够消除异常成分的干扰,平均回收率为100.4%,RSD%为0.69%.方法快速、准确.     

HPLC测定醋酸泼尼松片中的有关物质

目的 采用HPLC法测定醋酸泼尼松片的有关物质.方法 采用DIONEX Acclaim C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(42∶58),检测波长240 nm.结果 泼尼松0.5～30 μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),最低检测限为0.25 ng;醋酸可的松0...     

高效液相色谱法测定醋酸泼尼松在其复方搽剂中的含量

用Ｒ－ＨＰＬＣ法测定了复方酸泼尼松搽剂呆到泼尼松的含量，采用Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ Ｃ１８柱，以甲醇－水为流动相，能使醋酸尼松峰得到很好地分离，呈良好的线性关系，平均回收率为１００．３１％，ＲＳＤ为０．７３％。     

HPLC法同时测定四环素可的松眼膏中四环素和醋酸可的松的含量

目的:建立一种同时测定四环素可的松服膏中四环素和醋酸可的松含量的HPLC法。方法:采用依利特HYPERSILBDS-C_(18)(300mm×4.0mm,5μm)为色谱柱,0.01mol·mL~(-1)十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈(60:40,V/V)为流动相,检测波长254nm,流速0.8mL·min~(-1),柱温40℃。结果:四环素在9.99～249.80μg·mL~(-1)浓度范围内有良好的线性关系(r-1.0000),回收率为(102.39±0.72)％(RSD=0.71％,n=9),最低定量限为13.0ng;醋酸可的松在10.20～255.00μg·mL~(-1)浓度范围内有良好的线性关系(r=1.0000),回收率为(99.59±1.59)％(RSD=1.60％,n=9),最低定量限为7.1ng。结论:本方法简便,灵敏,准确,适合于四环素可的松眼膏的质量控制。     

HPLC法测定复方庆大霉素膜中醋酸地塞米松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方庆大霉素膜中醋酸地塞米松的含量.方法 采用Agilent TC-C18 5μm(4.0×125mm)色谱柱,磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾6.8g,溶于1000mL水中,用50%氢氧化钾溶液调节PH值为7.5)-乙腈(55:45)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为240nm.结果 醋酸地塞米松在10.72μg·mL-1～53.6μg·mL-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.10%,RSD=0.99%(n=9).结论 本法分离度良好,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法同时测定四环素可的松眼膏中盐酸四环素和醋酸可的松的含量

目的:建立同时测定四环素可的松眼膏中盐酸四环素和醋酸可的松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18和Shimaduz GL C18,流动相为0.01 mol/L十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调节p H至2.5)-乙腈(60∶40,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:盐酸四环素、醋酸可的松检测质量浓度线性范围分别为11.36~227.18、11.11~222.21μg/ml(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.2%;回收率分别为96.89%~100.67%、100.04%~101.02%,RSD分别为1.1%、0.3%(n=9)。结论:该方法简便快速,分离度和专属性好,可准确测定四环素可的松眼膏中盐酸四环素和醋酸可的松的含量。     

HPLC法测定四环素可的松眼膏中醋酸可的松的含量

目的：建立HPLC法测定四环素可的松眼膏中醋酸可的松的含量。方法： 醋酸可的松经甲醇提取后，以InertsilODS－3为分析柱，甲醇－水（70：30）为流动相，240nm为检测波长。结果：醋酸可的松平均回收率为100．0％，RSD＝0．4％（n=6）。结论：本方法简便，快速，结果准确。     

高效液相色谱法测定口腔溃疡药膜中盐酸丁卡因的含量

目的建立HPLC法测定口腔溃疡药膜中盐酸丁卡因含量的方法。方法色谱柱:Hypersil ODS2 C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(70∶15∶15∶0.05);检测波长:310nm;流速:0.8mL.min-1;结果盐酸丁卡因在1.2~2.8μg.mL内线性关系良好,r=0.9995,RSD为0.95%,平均回收率为100.20%。结论方法简便、快速、准确,适用于口腔溃疡贴膜中盐酸丁卡因的质量控制。     

HPLC测定复方庆大霉素膜中醋酸地塞米松的含量

目的建立用高效液相色谱法（HPLC）对复方庆大霉素膜中醋酸地塞皋松进行含量测定的方法。方法采用Synergi4u Hydro-rp80A（250mm×4．60mm,4micron）色谱柱。以甲醇．水．三乙胺（695：300：5）为流动相,检测波长为240nm．流速为1．0mL·min-1。结果 醋酸地塞米松的线性范围为12-96μg·mL-1（r=0．9999,n=5）;平均回收率为98．8％（RSD=0．83％,n=6）。结论本方法结果准确,重现性好,适用于该复方制剂中醋酸地塞米松的含量测定。     

HPLC测定醋酸泼尼松片的含量

目的 建立HPLC法测定醋酸泼尼松片的含量。方法 采用Diamond C18色谱柱(5μm,4.6×150 mm)为分离柱;流动 相:甲醇-水(70:30),检测波长:238 nm,以峰面积计算 结果 线性范围:0.1-0.3 mg／mL,r=0.9992。平均加样回收率为 100.7±0.9％。结论 本法简便,快捷,灵敏,可作为醋酸泼尼松片质量控制的有效方法。     

HPLC测定醋酸泼尼松片的含量

目的建立HPLC法测定醋酸泼尼松片的含量.方法采用Diamond C18色谱柱(5 μm,4.6×150 mm)为分离柱;流动相:甲醇-水(70∶30),检测波长:238 nm,以峰面积计算.结果线性范围:0.1～0.3 mg/mL,r=0.9992.平均加样回收率为100.7±0.9%.结论本法简便,快捷,灵敏,可作为醋酸泼尼松片质量控制的有效方法.     

HPLC测定复方莫西沙星滴耳液中的莫西沙星和地塞米松

目的 采用HPLC法同时测定复方莫西沙星滴耳液中的盐酸莫西沙星和醋酸地塞米松.方法 采用Shim-Pack VP-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30℃,流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(40;60,磷酸调pH3.0);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为241 nm;进样量20μl.结果 盐酸莫西沙星0.3-2.4μg(r=0.9999,n;5)、醋酸地塞米松0.03-0.24 μg(r=0.9999,n=5)与峰面积的线性关系良好,平均回收率分别为98.73%(RSD=0.89%)、98.24%(RSD=0.75%).结论 所建方法 简便、快速、准确、重复性好,可用于复方莫西沙星滴耳液的质量控制.     

高效液相色谱法测定醋酸泼尼松的有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定醋酸泼尼松有关物质的方法.方法:采用Dikma DiamonsilTM C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-水(33:67)为流动相,流速1.2 ml/min,检测波长240 nm,柱温为45 ℃,已知杂质加自身对照外标法.结果:醋酸泼尼松在0.559～27.95 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 95,n=6),泼尼松在0.516～25.8 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 98,n=6),醋酸可的松在0.525～26.25 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 95,n=6),醋酸B杂质在0.475～23.75 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 95,n=6).精密度试验RSD醋酸泼尼松为0.3%、泼尼松为0.4%、醋酸可的松为0.7%,醋酸B杂质为0.8%.最低检出量醋酸泼尼松0.11 μg,泼尼松0.1 μg,醋酸可的松0.105 μg,醋酸B杂质0.095 μg.结论:该方法简便,快速,准确,能满足制剂质量标准的要求.     

HPLC测定复方硫酸新霉素口腔溃疡药膜中克霉唑的含量

目的建立测定复方硫酸新霉素口腔溃疡药膜中克霉唑含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.025 mol.L-1磷酸氢二钾溶液(75∶25);检测波长225 nm;流速1.0 ml.min-1。结果克霉唑在25~200μg.ml-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD=0.86%(n=6)。结论方法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定氯强油搽剂中氯霉素和醋酸泼尼松的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯强油搽剂中氯霉素和醋酸泼尼松的含量。方法:测定氯霉素含量用Spherisorb C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾(用磷酸调pH至3.0)(60∶40,v/v),流速为0.9mL.min-1,检测波长为242nm;测定醋酸泼尼松含量用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(60∶40,v/v)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL.min-1。结果:氯霉素在100.1~500.4mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为100.2%;醋酸泼尼松在10~150mg.L-1范围内线性关系良好,峰面积积分值与浓度呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为99.4%(RSD=1.7%)。结论:高效液相色谱法可以用于该制剂得含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。     

HPLC法测定中成药中醋酸泼尼松的含量

目的建立HPLC法测定中成药中醋酸泼尼松含量的方法。方法以醋酸泼尼松为对照品，TLC法筛选定性。结果醋酸泼尼松在0．202—1．01mg／ml之间线性关系良好，线性相关系数r=0．9998，平均回收率99．1％，RSD=1．2％（n=6）。结论HPLC法测定中成药中的醋酸泼尼松的含量，分析速度快，线性范围宽，各项分析指标均达到要求。     

HPLC法测定泻痢停片中醋酸泼尼松的含量

目的　建立泻痢停片中醋酸泼尼松的高效液相检测法。方法　色谱柱为HypersilODS2 (5 μm ,4.6mm× 2 0 0mm) ,流动相为甲醇 -水 (5 8∶42 ) ,流速 1.0ml min ,检测波长 2 40nm ,氢化可的松为内标物。结果　醋酸泼尼松和内标的保留时间分别为 11.4min和 7.5min。在 80～ 2 40 μg ml浓度范围内 ,醋酸泼尼松与内标峰面积之比和浓度呈良好的线性关系 (r =0 .9998) ,醋酸泼尼松平均回收率为 99.92 % ,RSD为 0 .2 4%。结论　用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松的含量 ,有简便、准确、灵敏度高的优点 ,可用于该制剂的质量控制