香花崖豆藤中异黄酮类化合物的研究

目的：研究香花崖豆藤Millettia dielsiana 藤茎的化学成分。方法：采用柱色谱方法分离化合物,采用谱学方法鉴定其结构。结果：分离并鉴定了7个异黄酮类化合物,鉴定为6-methoxycalpogonium isoflavone A(1),durmillone(2),ichthynone(3),jamaicin(4),toxicarol isoflavone(5),barbigerone(6),染料木素(genistein,7)。结论：化合物5首次从该属植物中分离得到,化合物1～6为首次从该植物中分离得到。     

大理白前化学成分研究

目的：研究大理白前的化学成分。方法：应用色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果：从95%乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为：(+)-5′-甲氧基异落叶松树脂醇3a-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),六羟基胆甾烷-7-烯-6-酮(2),tylophorinidine(3),蔗糖(4),棕榈酸(5),β-谷甾醇(6),胡萝卜苷(7),壬二酸(8)。结论：化合物1～3为首次从本属植物中分离得到,化合物4～8为首次从该植物中分离得到。     

雷公藤多苷三萜类成分的研究

 目的：对雷公藤多苷的三萜化合物进行分离鉴定和完善雷公藤多苷产品的质量控制标准。方法：硅胶柱层析分离,理化常数和光谱数据确定三萜化合物的结构。结果：分离纯化获得10个三萜化合物,分别鉴定为雷公藤内酯甲(1),雷公藤内酯乙(2),regelin(3),demethylregelin(4),salaspermic acid(5),雷公藤酮(6),cangoronine(7),3-hydroxy-2-oxo-3-fridelen-20α-car-boxylic acid(8),3-epikatonic acid(9),雷公藤三萜酸A(10)。结论：化合物(3),(4),为首次从该植物中分离得到。     

黄毛楤木化学成分的研究Ⅰ

 目的：为寻找降粉活性成分,研究黄楤毛木(Aralia decaisrzeana Hance)的化学成分。方法：用常规的硅胶柱层析进行分离,根据化合物的理化性质和光语数据鉴定其结构。结果：得到7个化合物,分别确定为齐墩果酸(Ⅰ),熊果酸(Ⅱ),甘落醇(Ⅲ),蔗糖(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ),楤木酮(Ⅶ)。结论：化合物Ⅶ为新化合物,命名为楤木酮(Aralone)。其中化合物Ⅱ,Ⅲ为本属植物中首次分离得到,Ⅳ,Ⅵ为本种植物中首次分离得到。     

绵参化学成分的研究

目的：研究绵参Eriophyton wallichii的化学成分。方法：以甲醇提取,硅胶及ODS柱色谱分离,采用MS和NMR等方法鉴定化合物的结构。结果：分离鉴定了7个化合物,分别为β-谷甾醇(1),夏至草苦素(marrubiin,2),乌苏酸(3),cimigoside(4),5-deoxyantirrhinoside(5),8-表马钱子酸葡萄糖苷(8-epiloganic acid,6)和apigenin 7-(6″-p-coumaroyl)glucoside(7)。结论：以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

红波罗花醋酸乙酯部位化学成分研究

目的:对紫葳科Bignoniaceae角蒿属植物红波罗花lncarvillea delavayi的化学成分进行分离纯化和结构鉴定.方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和制备型高效液相色谱方法进行分离;应用NMR和Ms等波谱方法鉴定化合物结构.结果:从红波罗花醋酸乙酯部位中分离得到7个化合物,结构分别鉴定为leucoseceptoside A(1),角胡麻苷(2),棘木苷(3),edgeworthin(4),1,2,4-三甲氧基苯(5),原儿茶酸(6),异香草醛(7).结论:化合物3,4为首次从该属植物中分离得到,化合物1-2,5-7为首次从该植物中分离得到.     

红药化学成分的研究

目的:分离鉴定红药干燥茎的化学成分。方法:甲醇提取,硅胶、Sephadex LH-20及ODS柱色谱分离,采用NMR和MS等方法确定化合物的结构。结果:分离鉴定了7个化合物,分别为2-hydroxy-7-methyl-9,10-an-thraquinone(1),2-methyl-9,10-anthraquinone(tectoquinone)(2),乌苏酸(3),香草酸(4),-βsitosteryl-D-glucoside-6’-palmitate(5),β-谷甾醇(6),胡萝卜苷(7)。结论:化合物1,2,3,5为首次从该科植物中得到,化合物4,6为首次从该属植物中得到,化合物7为首次从该植物中得到。     

铁篱巴果化学成分的研究

目的：对铁篱巴果的化学成分进行分离和鉴定。方法：采用多种柱色谱方法进行分离纯化,根据光谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果：从其乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,分别为：伞形花内酯(umbelliferone,1),蒿属香豆素(scoparone,2),葡萄内酯(aurapten,3),佛手内酯(bergapten,4),异虎耳草素(isopimpinellin,5),比克白芷素(byakangelicin,6),花椒毒酚(xanthotoxol,7),异樱花苷(isosakuranin,8),枸桔苷(poncirin,9)。结论：化合物1～9均为首次从该属植物中分离得到。     

夏枯草花穗化学成分研究

目的：研究夏枯草Prunella vulgaris花穗中的化学成分。方法：用色谱法分离夏枯草的化学成分,用波谱法鉴定其结构。结果：从夏枯草中分离并鉴定了7个化合物,其结构分别为寡肽autantiamide acetate(1),大黄酸(2),丹参酮I(3),丹参素(4),豆甾-7,22-二烯-3-酮(5),丹参素甲酯(6),丁基迷迭香酸(7)。结论：化合物1～4为首次从该属植物中分离得到。     

破骨风化学成分的研究

 目的研究破骨风的化学成分。方法破骨风全草用体积分数为95%乙醇提取物的石油醚、氯仿和乙酸乙酯部分进行色谱分离得到8个化合物,通过波谱解析和理化性质进行结构鉴定。结果分离鉴定了8个化合物:白桦脂醛(1),β-谷甾醇(2),白桦脂酸(3),齐墩果酸(4),白桦脂醇(5),胡萝卜苷(6),jasminoside(7),丁香苷(8)。结论除化合物7之外,其余7个化合物皆为首次从该植物中分离得到,化合物8为首次从该属植物中分离得到。     

Modulation of Multidrug Resistance Protein 2 Efflux in the Cisplatin Resistance Human Ovarian Carcinoma Cells A2780/RCIS by Sesquiterpene Coumarins

Recent in vitro studies showed that sesquiterpene coumarins (SCs) can be used as chemosensitizers. In this study, 14 SCs were isolated and purified from roots of four Ferula species and their structures were elucidated by spectroscopic methods. The purified SCs were evaluated for multidrug resistance (MDR) reversal properties in A2780/RCIS cells (cisplatin‐resistant derivatives of the human ovarian carcinoma cell line A2780P). Among the tested compounds, mogoltacin, mogoltadone, farnesiferol A, farnesiferol B, farnesiferol C, lehmferin, conferdione, and samarcandin showed significant MDR reversing effects. The combination of nontoxic concentrations of SCs (20 μM) with cisplatin enhanced cisplatin cytotoxicity on A2780/RCIS cells significantly. Flow cytometric efflux assay confirmed that the intracellular accumulation of 5‐carboxyfluorescein diacetate (5‐CFDA) was significantly increased in A2780/RCIS cells when treated with SCs. Our findings revealed that conferdione and samarcandin possessed the highest inhibitory effects on multidrug resistance‐associated protein 2 pump efflux, and therefore, these compounds could be considered as lead scaffolds for further structure modifications. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.     

猪殃殃酚性成分研究

目的:对猪殃殃Galium aparine var.tenerum全草中酚性成分进行研究.方法:采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定化合物结构.结果:从猪殃殃乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离鉴定了6个化合物,分别鉴定为对羟基苯乙酮(1),香草酸(2),3,4-二羟基苯甲酸(3),对羟基桂皮酸(4),没食子酸(5),4-羟基古柯间二酸(6).结论:化合物6为首次从天然产物中得到,并运用二维核磁共振波谱技术(~1H-~1H COSY,HMQC和HMBC)首次对其碳谱和氢谱数据进行了全归属,化合物1-5均为首次从该属植物中得到.     

滇桂艾纳香黄酮类化学成分的研究

目的:分离和鉴定滇桂艾纳香的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:得到6个黄酮类化合物,分别鉴定为:圣草素-7,4′-二甲醚(1),圣草素-7,3′-二甲醚(2),圣草素-7-甲醚(3),槲皮素-7,3′,4′-三甲醚(4),柽柳素(5),鼠李柠檬素(6)。结论:化合物1～6均为首次从该种植物中分离并鉴定。     

生藤化学成分研究

目的 :对生藤的化学成分进行研究。方法 :色谱法分离化合物 ,波谱和化学法进行结构鉴定。结果 :从生藤的茎中分离得到 8个化合物 ,鉴定为臭矢菜素A( 1) ,4 甲氧基水杨醛 ( 2 ) ,香草醛 ( 3 ) ,异香草醛 ( 4 ) ,4-甲氧基水杨酸 ( 5 ) ,异香草酸 ( 6) ,2 ,4- 二羟基 苯甲酸 ( 7)和 4 -羟基苯甲酸 ( 8)。结论 :除化合物 2外 ,均为首次从该植物中获得。     

毛建草化学成分的研究

目的：对六盘山地区毛茛科植物毛建草Ranunculus japonicus的化学成分进行分离和鉴定。方法：采用超声波乙醇浸提法提取后分别以石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取，石油醚和醋酸乙酯部位用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术鉴定结构。结果：从毛建草中分离鉴定了10个化合物,分别鉴定为滨蒿内酯(scoparone,1)、小麦黄素(tricin,2)、原儿茶酸(protocatechuic acid,3)、木犀草素(luteolin,4)、白头翁素(anemonin,5)、东莨菪内酯(scopoletin,6)、5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮(5-hydroxy-6,7-dimethoxyflavone,7)、小毛茛内酯(ternatolide,8)、5- 羟基 -7,8 -二甲氧基黄酮(5-hydroxy-7,8-dimethoxyflavone,9)。结论：化合物1～9均为首次从该植物中分离得到。     

滇白珠地上部分化学成分研究

目的 :研究滇白珠地上部分的化学成分。方法 :质谱、核磁等鉴定结构。结果 :从 95 %乙醇提取物的氯仿淬取相中获得 4个化合物 ,正三十二烷酸及同系物 (1) ,熊果酸 (2 ) ,香草酸 (3)和槲皮苷 (4 )。结论 :化合物 1,4为首次从该植物中得到 ,化合物2和3为首次从地上部分得到。     

三春水柏枝化学成分的研究Ⅰ

目的：研究三春水柏枝的化学成分。方法：用硅胶柱色谱法分离,用理化性质及波谱方法鉴定结构。结果：从石油醚部位分离鉴定了4个化合物：3-羰基-14-taraxeren-28-醛(1),3-羰基-14-taraxeren-28-醇(2),表无羁萜醇(3),4-甲基-豆甾-7-烯-3-醇(4)；从醋酸乙酯部位分离鉴定了3个化合物：morelloflavone(5),3,5-二羟基-4-甲氧基-苯甲酸甲酯(6),3-羟基-4-甲氧基-反式桂皮酸(7)。结论：以上均为首次从该属植物中分离得到。     

白花蛇舌草化学成分研究

目的:研究白花蛇舌草 Hedyotis diffusa 的化学成分。方法:各种色谱方法进行分离纯化,理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:从白花蛇舌草中分离并鉴定了8个化合物,反式对羟基桂皮酸十八酯(1),对甲氧基反式肉桂酸(2),阿魏酸(3),7-羟基-6-甲氧基香豆素(4),丁二酸(5),N-(N'-benzoyl-S-phenylalanilyl)-S-phenylalaninol acetate(aurantiamide acetate,6),1,3-二羟基-2-甲基蒽醌(7),1,7-二羟基-6-甲氧基-2-甲基蒽醌(8)。结论:除化合物3外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

两头毛三氯甲烷部位化学成分研究

目的:研究两头毛中三氯甲烷部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、HP-20和Sephadex LH-20等分离手段对三氯甲烷萃取部分进行分离纯化,通过波谱数据分析(1H-NMR,13C-NMR)进行结构鉴定。结果:从三氯甲烷萃取部分分离5个化合物。分别鉴定为:evofolin B(1),ficusal(2),6-羟基-2-(4’-羟基-3’,5’-二甲氧基苯基)-3,7-二氧杂双环-[3.3.0]-辛烷(3),N-反式阿魏酸酪酰胺(4),lysicamine(5)。结论:上述化合物均为首次从该植物中分离得到。