小儿咳喘口服液质量标准研究

建立小儿咳喘口服液的质量标准。采用薄层色谱法对方中的麻黄、干姜进行鉴别 ;用高效液相色谱法对方中所含的绿原酸进行含量测定。采用Diamonsil(钻石 )C18柱 ,流动相为乙腈 -0 . 4%磷酸溶液 (10 0∶90 ) ,检测波长为3 2 7nm。结果 :薄层鉴别色谱特征斑点明显 ;绿原酸在 0 . 0 6～ 0 5 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均加样回收率为98 .7% ,RSD为 0. 83 %。     

HPLC法测定咳喘平口服液中麻黄碱的含量

咳喘平口服液系根据江苏省中医院儿科名老中医的经验方生产加工制成，处方中含有麻黄、半夏、鱼腥草、白果、地龙等多味中药，临床治疗小儿热哮证疗效确切。麻黄系方中君药，测定其有效成分麻黄碱的含量对咳喘平口服液的质量控制有重要意义。文献报道的麻黄碱含量测定方法有薄层扫描法、气相色谱法、高效液相色谱法等，     

小儿咳喘灵口服液中麻黄的薄层色谱鉴别

小儿咳喘灵口服液中麻黄的薄层色谱鉴别哈尔滨中药二厂谷灵莉，陈金霞（１５０００１）关键词薄层色谱，盐酸麻黄碱，小儿咳喘灵口服液小儿咳喘灵口眼液具有宣肺清热、止咳、祛疾、平喘等作用。由金银花、板蓝根、麻黄、石膏等组成，用于上呼吸道感染、气管炎、肺炎、咳嗽...     

咳喘平质量标准的实步探讨

采用薄层层析法，以盐酸麻黄碱，补骨脂素和异补骨脂素为标准品，分别检识鉴别了咳喘平片中麻黄、补骨脂两味药材的特性成分，并采用薄层扫描法对样品中补骨脂素和异补脂素二成分的含量测定方法进行了探讨。方法准确、可靠，可咳喘平质量标准的制疗提供了依据。     

高效液相色谱法测定咳喘口服液中麻黄碱的含量

目的:建立咳喘口服液中麻黄碱的含量测定方法。方法:采用RP- HPL C法,色谱柱为Hypersil ODS 2柱(15 0 mm×4 .6 mm ,5μm) ,流动相为乙腈- 0 .0 2 mol/ L磷酸二氢钾(4∶96 ) ,检测波长2 0 6 nm,流速1.0 ml/ min。结果:麻黄碱进样量在0 .0 76 5～1.5 30μg范围内,其峰面积值与进样量呈良好的线性关系。加样回收率为98.97% ,RSD为2 .85 %。结论:该法适用于咳喘口服液中麻黄碱的含量测定。     

咳喘平质量标准的初步探讨

采用薄层层析法，以盐酸麻黄碱，补骨脂素和异补骨脂素为标准品，分别检识鉴别了咳喘平片中麻黄、补骨脂两味药材的特性成分，并采用薄层扫描法对样品中补骨脂素和异补脂素二成分的含量测定方法进行了探讨。方法准确、可靠，为咳喘平质量标准的制疗提供了依据。     

风寒咳喘口服液中盐酸麻黄碱含量测定

用二阶导数紫外分光光度法测定风寒咳喘口服液中盐麻黄碱的含量，可排除共存成分的干扰，方法简便，结果准确，加样回收率为９８．７５％，ＲＳＤ＝１．４８％（ｎ＝５）。     

HPLC法测定咳喘口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立咳喘口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm),流动相为0.01 mol/L KH2PO4-甲醇-三乙胺(85:15:0.1),检测波长210 nm.结果:盐酸麻黄碱对照品在0.1112～1.112 mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.20%,RSD为1.26%.结论:本法简便、灵敏、准确、重现性好,可作为咳喘口服液的质量控制方法.     

小儿咳喘平合剂质量标准的研究

目的　为小儿咳喘平合剂提供质量控制的方法。方法　采用 TL C法对麻黄、紫菀、化橘红、白前分别进行了色谱鉴别。采用 HPL C法测定了合剂中盐酸麻黄碱的含量。结果　 TL C鉴别方法专属性强 ,含量测定盐酸麻黄碱在 0 .138～ 0 .82 8μg之间有良好线性关系 ,平均回收率为 97.4 9% ,RSD为 1.6 4 %。结论　本质量标准可有效地控制小儿咳喘平合剂的质量。     

咳喘平片提取工艺的实验研究

采用正交试验法对咳喘平片提取工艺进行优选,以总黄酮和总生物碱含量为指标,以加水量、提取时间、提取次数和醇沉浓度为因子进行试验.结果表明,咳喘平片最佳提取工艺为药材12倍量水提取3次,每次2h,醇沉浓度为80%.     

毓麟茶质量控制方法研究

目的建立毓麟茶的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对毓麟茶中黄芪、蛇床子、五味子、枸杞子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定君药五味子有效成分五味子醇甲的含量。色谱条件：Welch Materials C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长250 nm。结果薄层色谱鉴别方法简便,专属性强。五味子醇甲0.222～0.2220μg范围内呈良好的线性关系,r＝0.9999,平均加样回收率为98.96%,RSD＝0.74%。结论所建立的方法可用于该制剂的质量控制。     

糖君康口服液质量标准的研究

采用薄层色谱法对制剂中的牡丹皮,葛根,丹参,黄连进行定性鉴别;采用薄层扫描法对制剂中的黄芪甲甙进行定量。结果：定性鉴别能从样品中检出以上各药的 点。含量测定黄芪甲甙在０．２５－１．７５μｇ有良好的线性关系,回收率为９７．０４％《     

泻下通瘀口服液质控方法的实验

本文研究了泻下通瘀口服液的质量控制方法.提出了主药芒硝的理化鉴别,牛膝和大黄的薄层层析,以及大黄总蒽醌的含量测定.检测方法简便,专属性强,可作为其质量控制方法.     

金振口服液质量标准研究△

目的：提高和完善金振口服液的薄层鉴别和含量测定方法。方法：改进《中国药典》（2010版）中金振口服液项下大黄、黄芩、人工牛黄和甘草薄层鉴别方法。采用HPLC同时测定处方中黄芩苷和甘草酸含量,用WatersC19（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．1％甲酸为流动相,梯度洗脱,流速为0．8mL·min^-1,检测波长为250nm,柱温为室温。结果：简化了供试液的制备方法,4种中药的薄层鉴别共用1个供试品溶液,取样量由120mL降为10mL。黄芩苷和甘草酸的质量浓度分别在8．29～99．5mg·L^-1（r=0．9997,n=5）和3．90—46．8mg·L^-1（r=0．9992,n=5）与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97．6％和97．8％,RSD分别为2．4％和2．6％。结论：改进后的薄层鉴别法简便、易于操作、节约实验样品和实验时间,含量测定方法科学准确、重复性高,均可作为金振口服液的质量控制方法。     

藏药材猪殃殃质量标准研究

目的：建立猪殃殃药材中绿原酸的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法：采用TIE法对猪殃殃进行鉴别;采用HPLC法测定绿原酸含量,色谱条件为：色谱柱：Phenomenex Luna C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）;检测波长：327nm;流速：1．0ml/min;柱温：35℃。结果：各批猪殃殃药材TLC色谱中均能检出绿原酸;绿原酸眦色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0．0892-0．4460μg范围内,呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为96．99％,RSD=1．17％（n=6）。结论：本法简便快捷,结果可靠．为控制猪殃殃药材的质量提供参考。     

骨炎宁颗粒的质量标准研究

目的建立骨炎宁颗粒质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的大血藤、天花粉、皂角刺、地榆等4种药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定骨炎宁颗粒中绿原酸的含量。结果在TLC色谱中均能检出大血藤、天花粉、皂角刺、地榆,骨炎宁颗粒中绿原酸与其它组分良好分离,绿原酸浓度线性范围在0.0025~0.04μg(r=0.999 9),样品加样回收率为99.60%,RSD=1.07%(n=6)。结论所建立的方法简便可靠,重复性好,为骨炎宁颗粒的质量控制提供了依据。     

十全乌鸡精口服液的质量标准研究

目的：制定十全乌鸡精口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别枸杞子、大黄素、橙皮苷，高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好，含量测定平均回收率为98．01%，RSD为0．34%。结论：方法简便，准确，可供本品质量控制。     

玫瑰花口服液质量标准研究

目的:建立玫瑰花口服液的质量标准.方法:采用硅胶G预制板,以乙酸乙酯-甲酸-水(15∶0.4∶0.5)为展开剂,进行TLC鉴别;以色谱柱Allteck-kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.4％磷酸梯度洗脱,流速1 mL· min-1,检测波长254 nm,柱温35℃,进行RP-HPLC含量测定.结果:TLC鉴别色谱清晰;RP-HPLC测定没食子酸进样量在0.196 8～5.904 μg线性关系良好,平均加样回收率为97.61％,RSD 0.70％,槲皮素进样量在0.005 5～0.165 6μg线性关系良好,平均回收率为120.0％,RSD 1.42％.结论:所用TLC和RP-HPLC方法简便、快速、准确,可用于本品质量控制.     

养阴清咽颗粒的质量标准研究

目的研究养阴清咽颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对颗粒中玄参、桔梗进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对颗粒中的金银花进行含量测定。结论薄层色谱分离清晰,阴性无干扰。绿原酸在0.372～3.348μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为99.00%,RSD1.62%（n=6）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于该颗粒的质量控制。