94例再生障碍性贫血临床分析

再生障碍性贫血(以下简称再障)是以骨髓造血功能衰竭和全血细胞减少为主要特征的疾病,临床表现主要为贫血、出血、感染,无肝、脾、淋巴结肿大;急性型病情危重,进展快,疗效差,慢性型病情轻,进展慢,疗效好。再生障碍性贫血与其他多种血液系统疾病存在密切关联和重叠,如阵发性睡眠     

急性再生障碍性贫血的贫血症状的中医辨证施护

<正>再生障碍性贫血是由多种原因引起的骨髓造血干细胞缺陷、造血微环境损伤以及免疫机制改变,导致骨髓造血功能衰竭,出现以全血细胞减少为主要表现的疾病,以进行性贫血、出血、反复感染为主要临床表现,起病急骤、病情严重,常有反复严重感染和内脏出血者称为急性再生障碍性贫血(简称急性再障)[1]。急性再障贫血呈进行性加重,是内科急症之一,典型的骨髓造血衰竭性疾病,预后极差,常规治疗措施成功率低,2年病死率达78%[2]。     

免疫抑制疗法在儿童再生障碍性贫血治疗中对外周血指标的影响及安全性观察

<正>再生障碍性贫血是一种在化学、物理及生物等多种诱因下发生的以外周血细胞减少和骨髓造血干细胞降低为主要特征的骨髓造血功能障碍性疾病[1,2]。现今对其发病的具体病因尚不明确,临床以出血、贫血和感染为主要症状,依据骨髓抑制程度和病情进展将其分为重型和非重型及慢性和急性再生障碍性贫血。随着人们生活方式的改变,本病在儿童中发病率在近年来呈现逐年递增趋势[3],临床治疗方法主要分为病因治疗、造血干细胞移     

护理干预在治疗慢性再生障碍性贫血中的作用

再生障碍性贫血是多种原因引起的骨髓造血功能障碍的一类疾病。临床上以进行性全血细胞减少为主要表现，伴有感染、继发出血为临床特征。治疗得当，患者可生存多年，病情可长期缓解或治愈，也有部分患者迁延多年不愈，个别可有急性发作，致使病情急转直下。预防感染、出血的发生是使再生障碍性贫血患者早日康复的关键。流行病学调查显示，近年来该病曾有上升趋势，     

药源性血液病(2)

1药源性红细胞疾病1.1药源性再生障碍性贫血(DAA)药物引起再生障碍性贫血的发生率较药源性粒细胞/血小板减少症为低。DAA占全部再生障碍性贫血患者的50%～70%。欧洲和美国DAA的发病率为每年百万分之2到5。我国武汉市对119例再生障碍性贫血发病原因的调查结果,继发性再生障碍性贫血98例(占82%),其中DAA72例,占继发性再生障碍性贫血的73%。DAA病情多严重,急性型病人约有1/3～1/2,可能在一年内因出血和感染而死亡。1.2药源性纯红细胞性再生障碍性贫血(纯红再障)纯红细胞再生障碍性贫血是以骨髓中红细胞系统“选择性减少或缺如”为主要特…     

雄激素与环孢菌素A联合治疗再生障碍性贫血临床研究

再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群[1]。目前临床治疗多采用大剂量免疫抑制剂,但大剂量免疫抑制剂有明显副作用,如反复使用其临床疗效不理想。因此,本研究用雄激素与环孢菌素A对再生障碍性贫血进行联合治疗,介绍如下。1资料与方法1.1一般资料收集我院确诊为再生障碍性贫血患者50例,     

急性再生性障碍性贫血治疗的策略

<正>再生障碍性贫血(AA)至今仍是一类可危及生命的重症,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染、免疫抑制治疗有效等一组综合征;尤其是重型再生障碍性贫血,起病急,进展块,病情重,绝大多数患者因重症感染(败血症)、颅内出血等危及患者生命,病死率极高;现简述其常规诊断及治疗方法如下,仅     

再生障碍性贫血GM-CFUc的观察及其意义

再生障碍性贫血(以下简称再障)是骨髓造血功能衰竭,以全血细胞减少和不同程度的贫血、出血、感染为主要临床表现的一组综合征.近年来,由于造血干细胞的研究和免疫学的进展,使人们对再障发病机理的认识较前深刻.     

21例苯中毒致急性再障的护理

再生障碍性贫血是一种常见血液系统疾病,是由药物、化学、物理、感染等因素引起骨髓抑制,导致骨髓造血功能异常。临床上以进行性全血细胞减少为主要表现,常有继发感染和出血,严重者可因感染和出血而死亡,如何使患者安全渡过感染关和出血关,提高治愈宰,护理工作起着十分重要的作用。     

肝炎后再生障碍性贫血

肝炎后再生障碍性贫血(肝炎后再障,HAAA)是一种发生在急性或慢性肝炎后期,以外周血全血细胞减少,骨髓三系细胞增生低下,临床以贫血、出血及感染为特征的重症疾病,治疗方法有限,死亡率高达84.1%。25岁以下患者占肝炎后再障总数的80%,与肝炎的好发年龄有关。欧美地区肝炎后再障占所有再生障碍性贫血再障(AA)的2%~5%,亚洲占4%~10%,其中病毒性肝炎后再障占所有再障的1%左右[1]。1肝炎后再生障碍性贫血的发病机制①肝炎病毒对造血干细胞的影响:肝炎病毒感染骨髓造血细胞后,某些遗传物质能与骨髓造血细胞的遗传物质整合,既可导致骨髓造血干/祖…     

药物性再生障碍性贫血临床探讨

再生障碍性贫血(AA)是一组由化学、物理、生物因素及原因不明引起的骨髓造血组织显著减少,造血功能衰竭,全血细胞减少的难治性疾病.临床主要表现为贫血、感染和出血.本文探讨药物性再生障碍性贫血的发病机制.     

内外合治慢性再生障碍性贫血

再生障碍性贫血(简称再障)，是由多种病因引起的造血组织显著减少，骨髓造血功能衰竭的贫血性疾病。以全血细胞减少、进行性贫血、出血及反复感染为主要表现。中医无再障病名，根据临床表现，可归属于“虚劳”、“虚损”、“血枯”、“血证”范畴进行论治。经过近50年的不懈努力，中医临床研究从个案积累发展到较大样本的分组对     

再生障碍性贫血的诊断与治疗进展

再生障碍性贫血(AA)为造血干细胞病,骨髓衰竭致使全血细胞减少,临床表现有贫血、出血、感染等。为常见血液病之一,典型病例诊断不难。全血细胞减少不是从专有,有的从在发病初期显示一系或两系血细胞减少,也有的从具有阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)或骨髓增生异常综合征(MDS)的形态学或实验室特征,引起诊断困难。近来,对从临床研究有     

从端粒-端粒酶致衰老学说和“肾为先天之本主骨生髓”理论探讨慢性再生障碍性贫血的发病机制

慢性再生障碍性贫血(慢性再障)是血液系统常见疾病,以贫血、出血、感染为主要临床表现,近年来的发病率逐渐上升,严重危害人类特别是青壮年的健康。近年研究发现,慢性     

再生障碍性贫血的治疗进展

再生障碍性贫血是一种少见的造血干细胞障碍导致外周血细胞和骨髓细胞减少的疾病。目前对再生障碍性贫血的有效治疗方法主要有免疫抑制剂治疗、大剂量环磷酰胺应用和造血干细胞移植。对再生障碍性贫血的治疗研究仍在不断探索中,所以一些新的治疗方法可能被采用。     

再生障碍性贫血感染的研究进展

再生障碍性贫血是一种外周全血细胞减少的骨髓衰竭综合征。感染是再生障碍性贫血患者死亡的主要原因。再生障碍性贫血患者的免疫妥协状态与化疗导致的中性粒细胞减少的免疫妥协状态不同,其导致的感染也有所不同。长期粒细胞减少是发生侵袭性真菌病和细菌感染的最大危险因素。中性粒细胞减少的恢复能明显提高生存率,粒细胞减少期间的支持治疗可起到很大的保护作用。再生障碍性贫血患者合并侵袭性真菌病最常见的致病菌为曲霉菌属、假丝酵母菌属、接合菌属和镰刀菌属。合并细菌感染的致病菌包括：革兰阳性菌如凝固酶阴性的葡萄球菌属、肠球菌、凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌、梭状芽胞杆菌、微球菌甲型溶血性链球菌、单核细胞增生李斯特菌、蜡样芽胞杆菌;革兰阴性菌如大肠埃希杆菌、沙门菌、脆弱拟杆菌、肺炎克雷伯杆菌、亲水性气单胞菌属、铜绿假单胞菌。再生障碍性贫血患者合并病毒感染相对少见,但可出现疱疹病毒科、社区获得性呼吸道病毒感染和甲型、乙型、丙型病毒性肝炎。     

慢性再生障碍性贫血的护理体会

慢性再生障碍性贫血(简称CAA)是由多种病因和不同机理引起骨髓造血功能衰竭而致全血细胞减少的一种综合病症。临床主要以贫血、出血、感染为主。我院自1990年～1994年共收治CAA患者35例。经医护人员共同的精心治疗与护理,取得了满意的疗效。现将护理体会总结如下。 1 临床资料 本组35例均符合1987年宝鸡再障会议诊断标准。其中,男16例,女19例,年龄最小11岁,最大67     

再生障碍性贫血转化为急性白血病：附3例报告

再生障碍性贫血转化为急性白血病（附３例报告）泉州市第一医院张奕加，张静文，陈丽涓，姚曙阳，许瑞玲，蔡全辉再生障碍性贫血（再障）是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓干细胞及造血微环境损伤，以致红髓被脂肪髓代替，血液中出现全血细胞减少的疾病...     

慢性再生障碍性贫血与难治性贫血鉴别探讨

慢性再生障碍性贫血与难治性贫血鉴别探讨贾农秦南华赵丽芝慢性再生障碍性贫血（ＣＡＡ）与骨髓增生异常综合征的难治性贫血（ＭＤＳ—ＲＡ）临床上均可表现全血细胞减少及相似的症状，有时鉴别较困难，本文对２组疾病的鉴别进行探讨资料与方法ＣＡＡ组３２例，女１...     

α-甘露聚糖肽联合黄芪注射液治疗再生障碍性贫血疗效观察

再生障碍性贫血(AA)是由多种病因、多种发病机制引起的一种骨髓造血功能衰竭症,主要表现为骨髓有核细胞增生低下、全血细胞减少以及由其导致的贫血、出血、感染。我科于2002年6月至2010年8月应用α-甘露聚糖肽联合黄芪注射液治疗AA,取得一定疗效,现报告如下。