芪栀消炎颗粒的抗菌利尿作用

目的 研究芪栀消炎颗粒的抗菌作用和利尿作用。方法 体外抗菌实验采用琼脂稀释法测定芪栀消炎颗粒的最小抑菌浓度(MIC)、采用肉汤稀释法测定其最小杀菌浓度(MBC)，体内抗菌实验采用细菌性全身感染动物模型法观察芪栀消炎颗粒对小鼠死亡率的影响。采用代谢笼法观察受试药的利尿作用。结果 芪栀消炎颗粒对大肠杆菌、福氏痢疾杆菌、普通变形杆菌、金黄色葡萄球菌等泌尿道感染临床常见菌有体外抗菌效果，芪栀消炎颗粒能明显降低大肠杆菌、金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡率。芪栀消炎颗粒能增加正常大鼠6h的尿液量。结论 芪栀消炎颗粒有抗菌和利尿作用。     

连黄消炎颗粒的抑菌作用研究

目的：验证连黄消炎颗粒的体外抑菌作用。方法：采用打孔法和试管连续稀释法观察连黄消炎颗粒的抑菌腈况。结果：连黄消炎颗粒对金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、大肠杆菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌均有不同程度的抑制作用。结论：连黄消炎颗粒在体外具有很好的抗菌作用。     

连黄消炎颗粒的抑菌作用研究

目的:验证连黄消炎颗粒的体外抑菌作用。方法:采用打孔法和试管连续稀释法观察连黄消炎颗粒的抑菌情况。结果:连黄消炎颗粒对金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、大肠杆菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌均有不同程度的抑制作用。结论:连黄消炎颗粒在体外具有很好的抗菌作用。     

消炎利胆片的体外抗菌活性试验

通过对配制为消炎利胆片的消炎利胆浸膏溶液的体外抗菌活性试验表明，消炎利胆片对大部分受试细菌有一定的抑菌作用。对痢疾杆菌的最低杀菌浓度(MBC)较对金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003]、大肠杆菌[CMCC(B)44102]、沙门菌[CMC(B)50094]的最低杀菌浓度为低，表明消炎利胆片对痢疾杆菌的杀菌作用较强；同时测出消炎利胆片对铜绿假单胞杆菌[CMCC(B)10104]无抑菌作用。     

鼻渊净颗粒体外抗菌作用实验研究

鼻渊净颗粒是由辛夷、苍耳子等十四味药组成的中药复方制剂 ,具有疏风清热、通窍止痛、利湿除涕等功效 ,临床用于治疗鼻渊 (鼻窦炎 ) ,疗效较好。我们已将该药开发为中药三类新药 ,根据新药申报要求 ,对其抗菌作用进行了研究。1　材料与方法1.1　材料 :1药物 :鼻渊净清膏 ,每 m l含生药 3 g,武汉市第三医院药剂科生产 (批号 :960 60 4 ) ,以蒸汽 10 0℃ ,3 0min灭菌备用。甲硝唑 ,批号 :960 5 14 ,武汉滨湖制药厂生产 ,配制成 3 2 0 μg/ml。 2菌种 :试验用菌株均为武汉地区临床病例标本的分离株及部分标准菌株 (金黄色葡萄球菌ATCC2 5 92…     

解感清热颗粒解热抗菌消炎作用的实验研究

目的：研究解感清热颗粒的清热降温、抗菌消炎作用。方法：实验动物采用伤寒菌苗、啤酒酵母、2、4－二硝基苯酚致热造模研究解感清热颗粒的降温作用。采用体外实验法，角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、大鼠棉球网芽肿等研究其抗菌消炎作用。结果：解感清热颗粒能明显降低伤寒菌苗致家兔发热模型的体温和啤酒酵母、2、4－二硝基苯酚致大鼠发热模型的体温，抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及大鼠棉球肉芽肿，抑制小鼠腹腔毛细血管炎性渗出，并对金葡菌、链球菌和肺炎球菌均有抑制作用。结论：解感清热颗粒的解热、抑菌、抗炎作用为其临床治疗感冒提供了药理学依据。     

消炎抗菌胶囊与消炎抗菌片的黄芩苷体外溶出性比较研究

目的探讨消炎抗菌胶囊中黄芩苷的体外溶出度及溶出动力学。方法分别采用桨法和转篮法,以消炎抗菌片为参比制剂,用 HPLC法测定消炎抗菌胶囊在pH 1.0、2.8、4.5、6.8溶液及水5种不同溶出介质中黄芩苷的累积溶出度,并分别用零级释放模型、单指数模型、对数正态分布模型及威布尔分布函数进行溶出动力学模拟。结果消炎抗菌胶囊中黄芩苷的溶出受pH 值影响较大,在 pH 6.8时溶出较完全,溶出过程以对数正态分布模型拟合最佳。与消炎抗菌片比较,消炎抗菌胶囊体外溶出速率较快,且能达到的最大溶出百分率。结论消炎抗菌胶囊中黄芩苷在 pH 6.8时体外溶出动力学符合对数正态分布模型,溶出比较完全。     

国产甲氟哌酸体外抗菌作用的研究

甲氟哌酸(Pefloxacin)对需氧的革兰氏阴性、阳性细菌显示了广谱的抗菌效应。与九种抗菌药体外抗菌活性比较显示:对201株金黄色葡萄球菌的MIC_(50)、MIC_(90)分别为0.25mg/L、1.0mg/L。对多数肠道革蓝氏阴性杆菌(包括大肠杆菌、沙门氏菌属、志贺氏菌属其MIC_(90)为0.25mg/L,对变形杆菌属为2mg/L。对201株绿脓杆菌的MIC_(50、90)分别为2mg/L、8mg/L。其抗绿脓杆菌作用与氧哌嗪青霉素相似,而更优于头孢氨噻肟与庆大霉素。 体外杀菌曲线也显示了该药在4倍的MIC浓度下在8小时及12小时可全部杀灭绿脓杆菌、大肠杆菌及痢疾杆菌。     

消炎散核颗粒中挥发油的提取工艺研究

目的优选消炎散核颗粒中挥发油的最佳提取工艺条件。方法采用L9(34)正交试验方法,以挥发油的提取率为考察指标,考察加水量、浸泡时间和提取时间三个因素对消炎散核颗粒中挥发油提取率的影响。结果提取时间和浸泡时间对提取挥发油的影响最大,最有显著性意义,加水量对结果的影响较小。结合实际生产,最终确定消炎散核颗粒中挥发油的提取工艺为药材加8倍量水,浸泡1 h,水蒸气蒸馏6 h。结论验证试验中三批消炎散核颗粒挥发油提取率稳定,所优选的挥发油提取工艺简单、稳定、可行,适用于工业化大生产。     

步长健胃消炎颗粒治疗慢性非萎缩性胃炎临床观察

目的探讨步长健胃消炎颗粒治疗慢性非萎缩性胃炎的疗效。方法 160例慢性非萎缩性胃炎患者,随机分为两组。对照组采用胃乐新颗粒(冲剂)治疗;治疗组给予步长健胃消炎颗粒治疗。观察治疗前后临床有效率。结果治疗组总有效率为91.3%,对照组的总有效率为77.5%。两组治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论步长健胃消炎颗粒治疗慢性非萎缩性胃炎,疗效显著,安全,副作用少,值得推广。     

盐酸头孢他美酯体外抗菌作用

目的：评价国产头孢他美酯对临床常见致病菌的体外抗菌活性。方法：采用试管二倍稀释法测定最低抑菌浓度（MIC）和采用肉汤二倍稀释平板活菌计数法测定最低杀菌浓度（MBC），并对其影响因素进行测定，同时与对照药头孢克洛进行对比。结果：盐酸头孢他美酯对化脓性链球菌、肺炎链球菌等革兰氏阳性菌，及对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、奇变形杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌等革兰氏阴性菌均有较强的抗菌活性，其MIC50及MIC90的结果明显优于头孢克洛；对金黄色葡萄球菌、粪链球菌、绿脓杆菌的作用较差。结论：国产头孢他美酯对临床常见致病菌有良好的体外抗菌作用，其抗菌活性几乎不受培养基PH值及血清蛋白结合率的影响。     

橄榄醋抗菌作用实验研究

目的研究橄榄醋的体内、体外抗菌作用。方法体外抗菌实验:采用含药平板稀释法;体内抗菌实验:橄榄醋30 mL/kg、15 mL/kg、7.5 mL/kg 3组剂量灌胃3 d后,小鼠腹腔注射金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌菌液造成感染,继续给药至7 d,观察7 d内各组小鼠的死亡情况。结果体外实验显示,橄榄醋对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均有不同程度的抑制作用;体内实验显示,橄榄醋对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌感染小鼠均有保护作用,高剂量组与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论橄榄醋具有较好的抗菌效果。     

国产注射用枸橼酸阿奇霉素体内外抗菌作用研究

目的:评价国产注射用枸橼酸阿奇霉素的体内、外抗菌活性并与进口阿奇霉素进行比较.方法:体外实验采用琼脂二倍稀释法测定两种阿奇霉素对临床分离的220株致病菌的最低抑菌浓度(MIC);体内实验采用金葡菌、肺炎链球菌及大肠杆菌感染小鼠建立动物模型,阿奇霉素皮下注射给药对感染动物进行治疗,评价对感染小鼠的保护作用.结果:体外实验结果表明国产品与进口品对需氧革兰氏阳性球菌,革兰氏阴性杆菌以及厌氧菌的体外抗菌谱,MIC50,MIC90基本一致;体内实验结果显示国产阿奇霉素对细菌感染的小鼠EDso分别为1.9、0.71、14.6mg/kg,进口阿奇霉素分别为2.4、0.55、15.3mg/kg,国产注射用枸橼酸阿奇霉素的体内疗效与进口样品基本相同.结论:国产注射用枸橼酸阿奇霉素和进口阿奇霉素具有相同的抗菌谱和抗菌活性.     

9种抗菌药物对大肠埃希菌抗菌活性研究

目的:比较研究9种抗菌药物对临床分离的78株大肠埃希菌的体外抗菌活性。方法:采用琼脂平板二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)。结果:4种氟喹诺酮类抗菌药物对78株大肠埃希菌(包括ESBLs)抗菌活性较低,MIC_(90)16～128mg/L,耐药率为38.5％～60.3％;5种β-内酰类抗菌药物对78株大肠埃希菌MIC_(90)32～>128mg/L.耐药率为17.9％～59.0％,尤其是对产ESBLs大肠埃希菌除头孢美唑外均显示了很高的耐药性。结论:大肠埃希菌(包括ESBLs)对氟喹诺酮类抗菌药物敏感性较低,产ESBLs大肠埃希菌对β-内酰类抗菌药物有较高的耐药性,合理使用抗菌药物在临床应引起高度重视。     

法罗培南对临床分离194株致病菌的体外抗菌活性研究

目的：研究法罗培南的体外抗菌活性。方法：采用琼脂平板稀释法,测定法罗培南与头孢哌酮／舒巴坦、头孢噻肟对194株临床分离菌株的最低抑菌浓度（MIC）,并统计MIC50。MIC90及敏感率。结果：法罗培南对所有194株细菌,MIC50≤1μg／ml,MIC90≤4μg／ml,敏感率均在90％以上。对产β-内酰胺酶的大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌,法罗培南的MIC90与头孢哌酮／舒巴坦的MIC90相近,是头孢噻肟的MIC90的1／32;对变形杆菌、卡他莫拉菌和肺炎链球菌,三者MIC90相近;对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪肠球菌,法罗培南的MIC90明显低于头孢哌酮／舒巴坦或头孢噻肟的MIC90。结论：法罗培南对临床分离致病菌具有较强的抗菌活性,对产酶株也同样具有较高的抗菌活性。法罗培南有望成为国内临床上推广使用的抗生素。     

宫炎泡腾片体外抗菌作用的药效学试验

目的:了解宫炎泡腾片的体外抗菌作用情况。方法:将试验药与对照药在相同条件下进行比较试验。结果:试验药对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的MBC分别为15.6mg/mL和62.5mg/mL,与阴性对照药比较,P<0.01,拒绝H0。结论:试验药宫炎泡腾片具有一定的体外抗菌作用。     

草果油抗MRSA体外活性研究

目的 探讨草果油抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (methicillin-resistant staphylococcus aureus, MRSA)体外活性和逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的多重耐药活性,为后续综合开发抗MRSA感染中药新药提供科学依据.方法 采用96-孔板微量稀释法分别测定草果油的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),微量棋盘稀释法测定草果油与3种β-内酰胺类抗生素(阿莫西林、头孢氨苄和头孢吡肟)的联合抑菌指数(FIC).结果 草果油具有明显体外抗MRSA活性,MIC和MBC分别为0.36 ~2.90 mg/mL、1.45 ~11.61 mg/mL;且草果油能明显增强3种β-内酰胺类抗生素(阿莫西林、头孢氨苄和头孢吡肟)抗MRSA的体外活性,除1株(3.70%)在与头孢吡肟联合使用时表现为无关作用外,其余均表现为协同和相加作用,协同率分别为81.48%、81.48%和77.78%,5株(18.52%)表现为相加作用.结论 草果油具有较强的抗MRSA活性及逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的多重耐药活性能力,具有开发与运用防治MRSA感染中药新药的前景.     

哌拉西林联合他唑巴坦、舒巴坦(4:1)的体外抗菌活性比较

目的:观察哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林/舒巴坦(4∶1)对临床分离的产ESBLs菌株的体外抗菌作用,比较其抗菌活性。方法:采用标准平皿稀释法对临床分离的产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌进行药物敏感测定。结果:哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林/舒巴坦复方制剂(4∶1)对多数产ESBLs菌具有很好的抗菌作用。结论:哌拉西林/他唑巴坦抗菌效果优于哌拉西林/舒巴坦。