来氟米特联合激素治疗难治性IgA肾病的临床观察研究

目的：探讨来氟米特联合激素治疗在难治性IgA肾病临床中的应用效果。方法选取42例难治性IgA肾病患者给予患者来氟米特联合激素治疗,设为观察组。回顾性分析同期43例难治性IgA肾病患者的临床资料,单纯给予激素治疗,设为对照组,2组难治性IgA肾病患者接受不同的临床治疗。对比临床疗效。结果观察组临床治疗总有效率优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论来氟米特联合激素治疗难治性IgA肾病的疗效显著,值得临床推广和应用。     

来氟米特联合糖皮质激素对比环磷酰胺联合糖皮质激素治疗IgA肾病的疗效观察

目的探讨来氟米特联合糖皮质激素治疗IgA肾病的临床疗效,并对比环磷酰胺联合糖皮质激素治疗该病的临床效果。方法将40例IgA肾病患者随机分为两组,每组20例,分别标记为对照组、观察组,对照组患者给予环磷酰胺联合糖皮质激素治疗,观察组患者给予来氟米特联合糖皮质激素治疗,比较两组患者的治疗效果。结果对照组患者有效率为65.0%,观察组患者有效率为75.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组不良反应总发生率为50.0%,观察组不良反应总发生率为15.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特治疗IgA肾病安全、有效,疗效优于环磷酰胺,值得临床推广应用。     

来氟米特联合小剂量激素治疗IgA肾病的疗效观察

目的应用来氟米特联合小剂量激素治疗IgA肾病患者观察其疗效。方法选取苏州市立医院2008年5月-2012年3月经肾活检确诊为原发性IgA肾病的42例患者,随机分为治疗组与对照组,两组患者在年龄、性别、病情严重性等方面比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组予来氟米特联合小剂量激素(甲泼尼龙口服24 mg/d),对照组予常规激素治疗(甲泼尼龙起始口服32～40 mg/d);治疗前后复查血尿常规、血生化、24小时尿蛋白定量,并记录临床病情过程,对比效果。结果治疗组24小时尿蛋白量减少、血浆白蛋白上升优于对照组(P<0.05),治疗缓解率高于对照组。结论来氟米特组治疗IgA肾病疗效优于常规激素治疗。     

来氟米特联合激素治疗IgA肾病的临床效果观察

目的 探讨来氟米特联合激素治疗IgA肾病的临床效果.方法 选取我院2013年1月—2015年1月收治的80例IgA肾病患者,随机将其分为对照组和试验组,对照组接受激素治疗,试验组接受来氟米特联合激素治疗,比较2组患者的临床疗效.结果 试验组患者各项临床检查指标改善情况均显著优于对照组(P<0.05).结论 采用来氟米特联合激素治疗IgA肾病效果显著,可有效改善患者肾功能,值得临床推广应用.     

来氟米特联合糖皮质激素治疗IgA肾病的疗效观察

目的观察来氟米特联合糖皮质激素治疗IgA肾病的临床疗效。方法收集2010年10月至2012年10月汝南县第二人民医院诊疗的120例IgA肾病患者的临床资料,根据入院顺序随机分为观察组和对照组,各60例。观察组采用来氟米特联合糖皮质激素治疗,对照组采用环磷酰胺联合糖皮质激素治疗,观察两组治疗2个月后的临床效果。结果观察组总有效率83.3%,高于对照组(65.0%)(P<0.05);观察组出现不良反应5例,对照组18例,两组不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合糖皮质激素治疗IgA肾病疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。     

来氟米特和环磷酰胺治疗以肾病综合征为主的IgA肾病的对照研究

①目的 比较来氟米特(LEF)和环磷酰胺(CTX)分别联合糖皮质激素治疗以肾病综合征为主要表现的IgA肾病的疗效和安全性.②方法 将56例患者随机平均分为两组,分别给予激素+LEF、激素+CTX,随访28周.检测血常规、尿常规、24小时尿蛋白定量、血清白蛋白(Alb)、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血肌酐(SCr),观察疗效及其不良反应.③结果 LEF组治疗总有效率71.4%,CTX组64.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);来氟米特组不良反应总发生率17.9%,环磷酰胺组32.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).④结论 LEF联合糖皮质激素治疗以肾病综合征为主要表现的IgA肾病的疗效与CTX联合激素治疗的早期疗效相似,不良反应发生率低,但长期疗效及不良反应仍需进一步观察.     

来氟米特联合激素治疗难治性IgA肾病的临床观察研究

目的研究与分析来氟米特联合激素治疗难治性IgA肾病的临床效果。方法本院采取随机的原则选取来我院进行治疗的患有难治性IgA肾病的20例患者(2015年2月至2018年2月),随后采取随机等量的原则将患者分为两组,将其命名为激素治疗组与联合来氟米特治疗组,每组各10例。其中激素治疗组患者采取单纯的激素治疗,而联合来氟米特治疗组患者则需要采取来氟米特联合激素治疗。结果联合来氟米特治疗组患者的尿蛋白定量、内生肌酐清除率以及血清肌酐含量等情况显著优于激素治疗组,具有统计学意义(P0.05)。结论来氟米特联合激素治疗难治性IgA肾病的临床效果显著,值得进一步推广与使用。     

来氟米特治疗慢性进展性IgA肾病的疗效观察

目的比较来氟米特与环磷酰胺治疗慢性进展性IgA肾病的临床疗效、不良反应及复发率。方法收集2005年4月至2008年5月本院肾内科符合条件的60例Ign肾病患者,30例治疗组接受来氟米特联合激素治疗,30例对照组接受激素联合环磷酰胺治疗,观察治疗前和治疗后2、4、8、12、16、20、24周的相关临床指标变化,并进行评价。结果两组疗效相同,但来氟米特治疗组不良反应明显低于环磷酰胺对照组。结论来氟米特联合激素方案可以作为治疗慢性进展性IgA肾病的选择之一,且安全、有效。     

激素联合不同免疫抑制剂治疗原发性IgA肾病的疗效及安全性

目的:研究分析激素联合不同免疫抑制剂治疗原发性IgA肾病的疗效及安全性.方法:随机选取2015年3月-2016年3月我院收治的原发性IgA肾病患者98例作为研究对象,并将其分成研究组49例和对照组49例,研究组采用糖皮质激素联合来氟米特进行治疗,对照组采用糖皮质激素配合环磷酰胺进行治疗,并对两组治疗总有效率及不良反应总发生率进行对比分析.结果:研究组治疗总有效率和不良反应总发生率明显优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:糖皮质激素联合来氟米特治疗原发性IgA肾病,临床治疗显示患者不良反应发生率较低,而且临床效果显著,值得在临床推广应用.     

激素分别联合他克莫司、来氟米特治疗IgA肾病的疗效比较

[目的]研究激素分别联合他克莫司和来氟米特治疗IgA肾病的疗效和副作用。[方法]选取在河南大学淮河医院就诊的经肾活检诊断的72例IgA肾病患者,按照数字表法随机分为激素+他克莫司组40例;激素+来氟米特组32例。收集分析患者治疗前及治疗12 mon时的临床资料,并记录发生的不良反应。选取24 h尿蛋白定量(Upr)、血清白蛋白(ALB)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)为主要临床疗效评价指标。[结果]两组患者治疗前各临床基线值对比差异均无统计学意义(P>0.05);激素+他克莫司组的总有效率、完全缓解率高于激素+来氟米特组(P<0.05);两组患者在治疗后24 h尿蛋白测定均下降,血清白蛋白均升高,同治疗前相比存在差异(P<0.05);激素+他克莫司组在治疗后24 h尿蛋白定量的降低值及血清白蛋白升高值同激素+来氟米特组相比存在差异(P<0.05);两组不良反应比较及肌酐、尿素氮水平差异均无统计学意义(P>0.05)。[结论]他克莫司联合激素治疗IgA肾病疗效好,不良反应少。     

来氟米特联合强的松对难治性原发性IgA肾病患者治疗效果

目的 探究来氟米特联合强的松对难治性原发性IgA肾病患者治疗效果.方法 选取74例难治性原发性IgA肾病患者为研究对象,依照74例患者的就诊顺序将患者分为治疗组和对照组两组,各37例.治疗组采取来氟米特联合强的松的方式治疗患者疾病.对照组选择单一药物强的松对患者进行病情治疗.结果 治疗后治疗组原发性IgA肾病患者的尿蛋白定量,血浆血蛋白含量,血肌酐含量,GFR含量情况明显趋于正常,前后差异有统计学意义(P<0.05),治疗前后对照组患者的尿蛋白定量,血浆血蛋白含量,血肌酐含量,GFR含量情况相较于治疗前变化不大,差异无统计学意义.治疗后治疗组的治疗总有效率明显高于对照组的治疗总效率,两组数据差异有统计学意义(P<0.05).结论 来氟米特联合强的松对难治性原发性IgA肾病患者的病情恢复更有帮助,患者在使用药物联合治疗后的恢复速度更快,在临床上的价值更高,值得进行研究.     

来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的效果分析

目的分析来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法选取2013年7月至2015年7月沈丘县人民医院收治的难治性肾病综合征患者94例,随机分为两组,各47例。对照组采用环磷酰胺联合糖皮质激素治疗,观察组采用来氟米特联合糖皮质激素治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征效果显著,安全性高,值得推广。     

来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征疗效观察

目的探讨来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征的疗效。方法将60例难治性肾病综合征患者采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例,对照组予环磷酰胺联合泼尼松治疗,观察组予来氟米特联合雷公藤多苷治疗,治疗后对两组的临床总缓解率及肾功能各项指标治疗前后的变化情况进行比较分析。结果观察组患者治疗后的总缓解率达90.0%,明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的肾功能各项指标较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者的尿蛋白、尿素氮、血肌酐明显降低,白蛋白明显升高,且较对照组改善更显著(P0.05)。结论来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征能有效提高临床疗效,改善肾功能,值得临床广泛推广和应用。     

来氟米特与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的对比性研究

目的对比分析来氟米特与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床疗效及安全性。方法选择2008年1月～2009年1月来本院进行治疗的难治性肾病综合征患者112例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各56例,对照组采用环磷酰胺加标准激素静脉冲击疗法,观察组给予口服来氟米特加激素疗法。对比分析两组患者治疗后临床疗效及实验室指标。结果治疗后6个月,观察组总缓解率(83.9%)高于对照组(73.2%),差异无统计学意义(P=0.17);观察组尿蛋白定量、CRE、UA、AST和ALT均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组Alb高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(12.5%)低于对照组(28.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的效果优于环磷酰胺,不良反应小,值得在临床上进一步研究和推广。     

来氟米特联合糖皮质类激素治疗IgA肾病的临床效果分析

目的探讨来氟米特联合糖皮质类激素治疗IgA肾病的临床疗效及安全性。方法选取2005年2月~2014年6月间我科诊治的90例IgA肾病患者为研究对象,随机数字表法分为糖皮质类激素组(单独组)和来氟米特+糖皮质类激素组(联合组),每组各45例,连续观测12周。检测治疗前后肾功能指标、尿蛋白、血钙水平变化。结果两组患者在年龄、性别构成、病程、肾脏病变病理类型、尿蛋白、血肌酐、血钙方面的比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12周结束后,两组患者的24h尿蛋白量明显降低,且联合组的下降幅度显著优于单独治疗组,差异均具有统计学意义(P<0.05);而血肌酐和血钙水平治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论来氟米特联合糖皮质类激素可明显降低IgA肾病患者24h尿蛋白水平,疗效优于单独激素用药,但对肾功能和血液钙水平无明显改善作用。     

两种药物联合治疗难治性肾病综合征的临床分析

目的:探讨来氟米特联合环磷酰胺治疗肾病综合征病患者的疗效与安全性,指导临床选择治疗方案。方法:40例激素治疗无效的以肾病综合征患者平分为两组,在常规治疗基础上,对照组加用环磷酰胺治疗,治疗组加用来氟米特联合环磷酰胺治疗。结果:两组治疗6个月后,治疗组的缓解率为95.0%,对照组的缓解率为95.0%,治疗组的缓解率明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应情况发生率都比较少,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:总之,来氟米特联合环磷酰胺治疗难治性肾病综合征疗效可靠,安全性好,值得推广应用。     

来氟米特联合激素治疗难治性IgA肾病的临床观察

目的 观察应用来氟米特联合激素治疗难治性IgA肾病的疗效和安全性.方法 收集2005年4月至2006年5月南方医院肾内科符合条件的13例IgA肾病患者接受来氟米特联合激素治疗,观察治疗前和治疗后2、4、8、12、16、20、24周的相关临床指标变化,并进行评价.结果 与加用来氟米特前比,联合治疗后,1、3、6个月24 h尿蛋白定量均有下降(P＜0.001),血清白蛋白均有升高(P＜0.001),血肌酐变化无统计学差异(P＞0.05).不良反应较轻,病人耐受性良好.结论 来氟米特联合激素方案可以作为治疗难治性IgA肾病的选择之一,且安全、有效.     

来氟米特治疗以肾病综合征为主的IgA肾病临床分析

目的：探讨来氟米特治疗以肾病综合征为主的IgA肾病的临床疗效和不良反应。方法：抽选肾病临床分析患者56例,2组均以激素治疗作为基础,随机分为2组,治疗组加用来氟米特治疗,对照组加用环磷酰胺静脉治疗。观察并比较2组患者的生化指标和临床疗效。结果：经过24周的治疗,观察组总有效率82.14%（23/28）,高于对照组的75.00%（21/28）,观察组不良反应发生率14.28%（4/28）,低于对照组的21.43%（6/28）,2组数据差异均有统计学意义（p＜0.05）;2组治疗前后生化指标在尿蛋白、血浆白蛋白、血肌酐组内数据有差异（p＜0.05）。结论：来氟米特是治疗以肾病综合征为主的IgA肾病一种疗效确切的药物,且不良反应小,适合临床使用。     

来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征分析

目的:观察来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征的疗效.方法:52例难治性肾病综合征患者随机分为来氟米特联合泼尼松治疗组(观察组)和环磷酰胺联合泼尼松治疗组(对照组).观察两组疗效、不良反应以及治疗前和治疗后4、12、18、24、48周相关临床指标变化.结果:两组治疗48周后,24h尿蛋白定量均显著下降,但组间比较差异无统计学意义;总有效率观察组92.3%(24/26),对照组88.5%(23/26);完全缓解率观察组为34.6%(9/26),对照组30.8%(8/26),两组疗效差异无显著性意义(P＞0.05).结论:来氟米特联合泼尼松能有效治疗难治性肾病综合征.     

来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征30例临床观察

目的 探讨来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征的临床疗效.方法 选取2011年1月～2013年1月我院收治的60例难治性肾病综合征患者,随机分为观察组（30例）与对照组（30例）,对照组予环磷酰胺联合泼尼松治疗,观察组予来氟米特联合泼尼松治疗,比较两组的疗效及治疗前后Scr、BUN、24h尿蛋白定量的变化情况.结果 观察组和对照组治疗后总有效率分别为93.3％、90.0％,两组疗效比较差异无显著性（P＞0.05）.观察组和对照组患者治疗前Scr、BUN、24h尿蛋白定量比较差异无显著性（P＞0.05）;治疗后观察组和对照组患者Scr、BUN、24h尿蛋白定量均较治疗前明显降低,且观察组患者的Scr、BUN、24h尿蛋白定量均较对照组显著降低,差异具有显著性（P＜0.05）.结论 来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征能提高疗效,改善患者的肾功能,值得推广和应用.