沙美特罗替卡松粉吸入剂与沙美特罗干粉吸入剂治疗COPD稳定期的疗效观察

目的:比较吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂与沙美特罗干粉吸入剂治疗中、重、极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效和安全性。方法:采用开放随机平行对照的方法,将患者随机分两组:①观察组:吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂50μg/250μg,1吸/次,2次/d;②对照组:吸入沙美特罗干粉吸入剂50μg,1吸/次,2次/d。每组40例,疗程4个月。结果:观察组较对照组呼吸困难评分、血气分析参数改善明显,差异有显著性;药物不良反应发生率分别为4.8%、2.4%,差异无显著性。结论:中、重、极重度COPD稳定期患者长期吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,通过两者协同互补效应,有效改善临床症状、运动耐量,减少急性发作次数,改善生活质量。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对COPD稳定期疗效观察

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的治疗效果。方法选取2012年3月—2013年3月我院门诊和住院治疗后处于COPD稳定期的64例患者随机分为2组,观察组32例给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂吸入,对照组32例给予茶碱缓释片口服。比较2组患者的临床疗效。结果观察组总有效率（87.5%）明显高于对照组（65.6%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 COPD稳定期使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,可缓解临床症状、体征,减少急性发作次数,提高生活质量,值得临床推广应用。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗COPD的疗效观察

目的：探讨吸入型长效β2-受体激动剂与肾上腺糖皮质激素的预混制剂沙美特罗/丙酸氟替卡松对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的治疗作用。方法：对120例确诊为COPD的稳定期患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。所有研究对象均采用综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂（50μg/250μg）2次&#183;d-1吸入;对照组在综合治疗基础上单用丙酸倍氯米松吸入剂（每次1吸,剂量为250μg,3次&#183;d-1）;治疗3个月,评价治疗前后肺功能的变化,采用SGRQ对临床症状进行调查评分。结果：两组临床症状积分及肺功能指标均获得了改善;与对照组相比,治疗组临床症状积分及肺功能指标的改善更加显著（P〈0.05）。结论：吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂能够改善重度COPD患者稳定期的肺功能和生活质量。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病的疗效

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法：100例慢性阻塞性肺疾病病人随机分为两组,均采用综合治疗,治疗组沙美特罗替卡松粉吸入剂（50μg/250μg）每日两次吸入;对照组单用沙丁胺醇吸入剂或丙酸倍氯米松吸入剂,对治疗前后肺功能、功能性呼吸困难评级、急性加重次数、生活质量进行比较。结果：显示治疗组明显优于对照组。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切,且方便、安全。     

沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的观察沙美特罗／替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗稳定期严重程度为Ⅲ～Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将我院呼吸科门诊就诊的142例确诊为Ⅲ～Ⅳ级COPD患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规解痉、平喘、祛痰等治疗,治疗组在此基础上给予吸入沙美特罗／替卡松粉吸入剂（规格50／500μg）1吸／次,2次／日,疗程24周,分别对两组患者治疗前后的症状缓解、急性发作频率、肺功能指标进行观察对比,评价药物疗效。结果治疗组患者治疗前后症状及体征明显改善,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组治疗前后FEV1、FEV1预计值％、FEVI／FVC％有显著改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;而对照组各指标差异无统计学意义。治疗组患者急性发作频率明显减少,有统计学意义（P〈0．05）,对照组无明显变化。结论沙美特罗／替卡松粉吸入剂（规格50／500μg）治疗稳定期严重程度为Ⅲ～Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病患者,能有效改善症状、提高生活质量、明显改善肺功能、减少急性发作频率,值得临床上推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗上呼吸道感染咳嗽疗效分析

目的观察分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗上呼吸道感染咳嗽的临床疗效,总结其临床应用价值。方法选取2009年1月～2012年1月上呼吸道感染咳嗽的患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例,观察组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组使用丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察比较两组疗效,进行统计学分析。结果观察组显效24例,有效23例,无效3例,不良反应2例,总有效率为94.0%;对照组显效20例,有效19例,无效11例,不良反应3例,总有效率为78.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后的峰流速值测定(PEFR)均值比较有差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后PEFR均值改善程度更为明显(P<0.05),差异有统计学意义。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗上呼吸道感染咳嗽的临床疗效显著,明显优于使用丙酸氟替卡松吸入剂治疗,能够明显改善咳嗽症状,同时又具有抗炎与平喘的作用,不良反应小,安全可靠,值得临床上推广使用。     

小剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗重度稳定期COPD效果分析

目的 研究小剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD)的效果。方法 选取2019年7月～2020年7月我院重度稳定期COPD患者114例,按照治疗方案分为对照组、观察组。对照组49例,采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组65例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合小剂量茶碱缓释片治疗。比较两组疗效及治疗前、治疗6个月后慢性阻塞性肺疾病评估测试量表(COPD Assessment Test, CAT)、6min步行距离(6minute walking distance, 6MWD)、第1s用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV₁)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、深吸气量(inspiratory capacity, IC)、呼吸困难程度及不良反应。结果 观察组总有效率93.85%,对照组79.59%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月...     

益气活血方联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗气虚血瘀证COPD稳定期疗效观察

目的 探究益气活血方联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗气虚血瘀证慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法 选取2017-03～2018-03我院62例COPD稳定期患者,以随机数字表法分为2组,西药组31例给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,联合组31例在西药组基础上联合益气活血方,比较两组治疗效果、干预前后中医证候积分、炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-8(IL-8)]。结果 联合组治疗总有效率87.10%(28/30)高于西药组64.52%(22/30)(P＜0.05);干预后联合组中医证候积分、血清TNF-α、IL-8水平低于西药组(P＜0.05)。结论 益气活血方联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗气虚血瘀证COPD稳定期患者,疗效确切,可有效缓解临床症状,抑制炎性因子表达。     

沙美特罗替卡松粉吸入治疗COPD稳定期患者疗效观察

目的探讨联合吸入沙美特罗替卡松粉(50/500μg)治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法 60例中重度COPD患者随机分为试验组和对照组各30例,试验组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(50/500μg),每次1吸,每日2次;对照组口服茶碱缓释剂,每12小时口服1次,每次0.2g,治疗3个月,痰液黏稠时加用盐酸氨溴索口服液10mL,每日3次口服。根据圣.乔治呼吸问卷的方法对临床症状问卷及体征检查评分,并评估肺功能变化。结果试验组与对照组比较,临床症状积分,肺功能指标的改善差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(50/500μg)能改善稳定期中重度COPD患者的临床症状和肺功能。     

沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是以进行性发展、不可逆或部分可逆气流受限为特征的慢性气道炎症性疾病[1],患者因肺功能减损活动能力下降,严重影响生活质量.有效控制COPD患者症状,减少疾病急性加重,减缓肺功能损害,能改善患者生活质量,减轻社会负担.为探讨糖皮质激素联合长效β2受体激动剂在COPD中的作用,现对我院2006年1月至2007年5月中度COPD患者吸入沙美特罗替卡松者与不用药者肺功能变化与AECOPD发作次数进行比较,结果报告如下.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将84例诊断为支气管哮喘的患者随机分为观察组42例和对照组42例。观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,剂量为沙美特罗／丙酸氟替卡松50ug／250μg,2次／d。对照组患者采用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,剂量为250μg,2次／d。观察治疗前后哮喘患者肺功能的变化及药物不良反应。结果：观察组治疗后有效率（观察组有效率为88．1％,对照组的有效率为69．4％）和肺功能指标（FVC;FEVl;PEF）均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应小。     

沙美特罗替卡松吸入剂对慢性阻塞性肺疾病Ⅲ～Ⅳ级疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松吸入剂对慢性阻塞性肺疾病（COPD）Ⅲ～Ⅳ级的疗效。方法将通过临床及肺通气功能检查明确诊断的84例COPD患者Ⅲ～Ⅳ级随机分为对照组和治疗组：对照组给予解痉、祛痰、家庭氧疗等常规治疗,治疗组在此基础上给予吸入沙美特罗替卡松吸入剂（50μg/250μg）1次1吸,每日2次,疗程为3个月。两组均按需吸入沙丁胺醇气雾剂。分别对两组患者治疗前后的临床症状及肺功能指标进行观察对比,评价药物短期疗效。结果治疗组和对照组临床总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,肺通气功能检查FEV1占预计值治疗前（1.07±0.21）%,治疗后（1.38±0.18）%;第一秒用力呼气容积（FEV1）/用力肺活量（FVC）,治疗前（44.45±7.14）%,治疗后（53.56±7.24）%,差异均有统计学意义（均P〈0.05）,而对照组各指标差异均无统计学意义。结论在COPDⅢ～Ⅳ级中应用沙美特罗替卡松吸入剂能提高患者肺功能,明显改善症状,提高活动耐力。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度持续支气管哮喘临床研究

目的 观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度持续支气管哮喘的疗效.方法 118例患者吸入沙美特罗替卡松粉,自身对照观察患者6个月内症状改善、急诊就医次数、治疗开始及第1、3、6个月后第1秒钟用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1％)、最大呼气流速(PEF),记录哮喘控制得分(ACT).结果 治疗后PEF均有显著增加,第1个月增加30.8％,第3个月增加43.4％,第6个月增加54.1％,与治疗前比较均有显著性差异(q=13.56,P＜0.01;q=16.25,P＜0.01;q=19.23,P＜0.01).治疗半年后,无症状天数明显增加、急诊就医次数减少、患者哮喘生命质量评分明显提高.结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能够控制大多数成人中重度哮喘患者的症状,改善肺功能和生活质量,具有良好的依从性和安全性.     

乙酰半胱氨酸泡腾片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年COPD稳定期患者的临床效果

目的探讨乙酰半胱氨酸泡腾片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果。方法选取2015年12月至2017年12月濮阳市人民医院收治的160例老年COPD稳定期患者,依据治疗方案分为对照组与观察组,各80例。给予对照组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组于对照组基础上接受乙酰半胱氨酸泡腾片治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组治疗前、治疗后症状改善情况及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/用力呼气量(FVC)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%pred)]。结果治疗前两组呼吸困难评分、FEV_1、FEV_1/FVC、FEV_1%pred比较,差异无统计学意义(均P>0.05);观察组治疗后呼吸困难评分较对照组低,FEV_1、FEV_1/FVC、FEV_1%pred均较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论对老年COPD稳定期患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗基础上联合采用乙酰半胱氨酸泡腾片,可明显改善患者症状,促进肺功能恢复。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗哮喘的效果。方法治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱缓释片,对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,疗程共8个月。结果治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少哮喘发作次数、减短每次发作持续时间均有显著作用,对哮喘有明显的防治作用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床价值分析

目的:分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床价值。方法:选取确诊为慢性阻塞性肺疾病患者82例,并将其随机分为观察组与对照组。对照组41例,在常规对症治疗的基础上采用噻托溴铵粉雾剂治疗;观察组41例,在常规对症治疗的基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。观察两组治疗效果。结果:观察组临床治疗总有效率明显较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前两组用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV_1)、最大呼气峰流速值(PEF)占预计值百分比、FEV_1/FVC肺功能指标差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组肺功能指标均明显较对照组优,差异有统计学意义(P<0.05);观察组药物不良反应发生率显著低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予慢性阻塞性肺疾病沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗临床效果显著,可有效改善患者的肺功能,且安全性较高,具有较高的临床应用价值,值得推广。     

慢性阻塞性肺疾病患者使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的护理干预

目的:探讨护理干预对慢性阻塞性肺疾病患者使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的影响。方法:选择236例使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的慢性阻塞性肺疾病患者实施护理干预,比较分析护理干预前后患者沙美特罗氟替卡松粉吸入剂使用的认同率、正确操作率以及出错情况。结果:护理干预后患者对沙美特罗氟替卡松粉吸入剂使用的认同率、正确操作率明显提高(P<0.05),出错的人数较护理干预前明显减少(P<0.05)。结论:护理干预可以明显提高慢性阻塞性肺疾病患者对沙美特罗氟替卡松粉吸入剂重要性的认识,使患者能够更加积极主动地掌握正确的使用方法,提高临床疗效。     

沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的比较沙美特罗/替卡松粉吸入剂（舒利迭）和特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗稳定期严重程度为Ⅲ～Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将我院呼吸科就诊的66例确诊为Ⅲ～Ⅳ级COPD患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规特布他林5mg联合布地奈德1mg雾化吸入,2次/d,治疗组给予吸入沙美特罗/替卡松粉吸入剂（规格50/250μg）1吸/次,2次/d,疗程26周,分别对2组患者治疗前后的急性发作频率、肺功能指标进行观察对比,评价药物疗效。结果治疗组患者急性发作频率明显减少,有统计学意义（P〈0.05）,对照组无明显变化。治疗组和对照组各自治疗前后FEV1、FEV1%预计值、FEV1/FVC%均有显著改善,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;而2组比较治疗后各指标治疗组较对照组改善明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗/替卡松粉吸入剂（规格50/250μg）治疗稳定期严重程度为Ⅲ～Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病患者,能减少急性发作频率、明显改善肺功能、提高生活质量,值得临床上推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘对肺功能影响的疗效观察

目的：观察哮喘患儿吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗后对肺功能的影响程度。方法：应用德国耶格公司生产的HasterScope儿童肺功能仪对儿童哮喘进行用药前后肺功能指标和定。结果：在受检20例患儿中，经沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗前后其肺功能指标(除FVC、FEVI外)均有显性差异(p＜0．05)。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂用于儿童哮喘的治疗及预防，对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果。