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1.
目的:探讨静脉注射重组人脑利钠肽对急性心肌梗死伴心力衰竭患者的急性血流动力学效应。方法:选取2011年6月至2013年5月我院收治的急性心肌梗死伴心力衰竭患者60例进行分析,按照治疗方法分成观察组和对照组两组,每组30例,观察组采用静脉注射重组人脑利钠肽治疗,对照组采用静脉注射硝酸甘油治疗,观察两组治疗前后血流动力学指标变化。结果:两组治疗后2h、12h心率(HR)、肺小动脉契压(PCWP)和心脏指数(CI)均有显著改善(P0.05),且观察组改善水平明显优于对照组(P0.05);三个指标停药后6h均恢复到治疗前水平。结论:静脉注射重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心力衰竭患者具有较好的急性血流动力学效应,安全可行。  相似文献   

2.
目的研究重组人脑利钠肽对急性心肌梗死后老年心力衰竭患者疗效及预后的影响。方法选取116例老年急性心肌梗死并心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各58例。给予观察组患者重组人脑利钠肽治疗,给予对照组患者硝酸甘油治疗,疗程为1周。比较两组患者的疗效及各项参数水平。结果观察组总有效率(86.21%)高于对照组(65.52%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的HR、SBP、DBP、血Cr、血NT-pro BNP及每日尿量较治疗前均有明显改善(P<0.05);且治疗后观察组患者的HR、血Cr、血NT-pro BNP及每日尿量均优于同期对照组(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽治疗老年急性心肌梗死后心力衰竭效果好,并能有效改善患者各项血流动力学指标,值得临床广泛使用。  相似文献   

3.
目的:探究急性心肌梗死后心力衰竭采用重组人脑利钠肽治疗的临床疗效。方法选取急性心肌梗死后心力衰竭患者64例,随机分为对照组和观察组,各32例,所有患者入院后,均给予常规治疗,如利尿、吸氧和抗感染治疗;在此基础上,对照组采用硝酸甘油静脉注射治疗,用药剂量为20μg/min;观察组采用重组人脑利钠肽静脉注射治疗,用药剂量为45μg/kg;2组患者均连续治疗3 d为1个疗程。观察比较2组患者治疗前后心率(HR)、肺动脉血压(MPAP)、左心室射血分数(LVEF)变化情况和治疗后2组患者临床疗效。结果2组患者治疗前HR、MPAP和LVEF比较差异无统计学意义。治疗后观察组HR(79±9)次/min、MPAP为(25±5)mmHg、LVEF为(54.37±8.2)%;对照组分别为(89±12)次/min、(31±4)mmHg、(47.99±9.97)%;观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为93.8%,对照组患者治疗总有效率为81.3%,2组患者治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭,患者治疗总有效率高,心功能改善明显,治疗效果良好,临床疗效显著。  相似文献   

4.
目的观察重组人脑利钠肽对急性心肌梗死合并心力衰竭患者的影响。方法将2015年3月至2016年2月睢县人民医院收治的心肌梗死合并心力衰竭患者68例作为研究对象,随机数表法分为观察组和对照组,两组患者均进行常规治疗,在此基础上,对照组加用多巴胺、硝普钠治疗,观察组加用重组人脑利钠肽治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率(94.1%)高于对照组(76.5%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭效果显著,安全性好,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的:重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心力衰竭的疗效探讨。方法:选择74例急性心肌梗死患者,按照随机数字表法将患者划分为观察组与对照组各37例,观察组在对照组治疗基础上联合重组人脑利钠肽治疗,对照组采用常规治疗措施,评价两组患者疗效。结果:观察组治疗总有效率35例(94.59%),高于对照组的27例(72.97%),差异有统计学意义(χ~2=17.198,P<0.05)。结论:重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心衰患者可有效改善患者心功能。  相似文献   

6.
目的探讨重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的临床效果。方法选择南乐县人民医院2015年2月至2016年10月收治的60例慢性心力衰竭急性发作的患者作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各30例。给予两组患者常规抗心力衰竭药物治疗,在此基础上给予观察组重组人脑利钠肽治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组血清CRP、BNP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的临床效果显著,可有效降低血清CRP、BNP水平。  相似文献   

7.
目的研究分析重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的近期疗效和安全性观察。方法将2014年5月至2015年9月收治的116例急性心肌梗死合并心力衰竭的患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组58例,对照组患者使用重组人脑利钠肽进行治疗,观察组使用重组人脑利钠肽联合参附注射液进行治疗,比较患者术前术后基本情况,心肌标志物,激素水平变化,测量术后患者心脏超声相关指标,记录终末事件等。结果对照组在用药24 h后血压下降程度更显著于观察组(P0.05)。呼吸困难评分方面,从24 h之后,观察组评分明显高于对照组(P0.05)。两组尿量对比,观察组明显多于对照组(P0.05)。两组患者血肌酐在服药24 h均有下降趋势,但是持续到48 h之后,观察组下降程度明显高于对照组(P0.05)。两组患者治疗后NE、R、ET、NT-pro MNP、NT-pro MNP均显著下降,(P0.05),且观察组治疗后各项指标显著低于对照组(P0.05)。观察组用药后6个月LVEDD和LVEF与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论使用重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭,短期内相比单用重组人脑利钠肽效果更佳,更有效改善患者各项生理指标,安全有效,值得医务工作者借鉴和进一步临床研究与推广。  相似文献   

8.
目的:探讨分析重组人脑利钠肽对于AMI心力衰竭患者循环内分泌的影响。方法整群选取该院2013年7月-2014年7月收治的68例AMI心力衰竭患者,将其分为观察组(34例)和对照组(34例),给予观察组患者常规治疗的基础上静脉注射重组人脑利钠肽。对比两组患者心力衰竭情况、LVEF、PRA、ALD和ATⅡ等指标。结果经治疗,两组LVEF均有心力衰竭缓解程度提高,其中观察组LVEF的提高优于治疗前和对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后的PRA、ALD、ATⅡ变化差异对比有意义(P<0.05),其中观察组整体下降程度优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论对AMI心力衰竭患者运用重组人脑利钠肽有较高的临床治疗效果,改善患者心室功能,对患者的循环内分泌系统功能的恢复有着积极的促进作用,值得临床推广和应用。  相似文献   

9.
目的:观察重组人脑利钠肽联合左西孟旦对心力衰竭急性发作患者心功能的影响。方法:选择2015年11月-2016年10月于我院治疗的心力衰竭急性发作患者74例作为观察对象,运用随机数表法将其分为观察组(37例)与对照组(37例)。给予对照组左西孟旦治疗,观察组在对照组用药治疗基础上加以重组人脑利钠肽治疗。观察两组治疗前、后心功能变化以及不良反应发生情况。结果:治疗前两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)以及脑钠肽(BNP)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVEDD、LVEF以及BNP检测结果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生与用药有关的过敏反应以及胃肠道反应等。结论:心力衰竭急性发作患者应用重组人脑利钠肽与左西孟旦联合治疗效果显著,利于改善患者临床症状与心功能,安全性良好,临床普及价值高。  相似文献   

10.
目的观察重组人脑利钠肽辅助介入治疗对急性心肌梗死合并心源性休克患者心肌功能及预后的影响。方法选取2014年7月至2015年10月长垣县中医医院收治的急性心肌梗死合并心源性休克患者63例,采用随机数表法分为两组,观察组32例,对照组31例。对照组给予常规介入治疗,观察组在对照组基础上术前给予重组人脑利钠肽治疗,维持72 h。观察治疗后两组局部心肌形变能力指标[左室射血分数(LVEF)、室壁运动计分指数(WMSI)、纵向收缩期峰值应变率(SRs)]、心肌梗死预后相关指标[甲状腺激素(FT3)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血清同型半胱氨酸(Hcy)]。结果治疗后观察组LVEF、SRs水平高于对照组,WMSI水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FT3、IGF-1水平高于对照组,Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽辅助介入治疗可减少急性心肌梗死合并心源性休克患者心肌功能损伤,改善预后。  相似文献   

11.
目的:观察重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将45例急性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,在常规治疗基础上,分别给予重组人脑利钠肽与硝普钠治疗3d后,观察两组患者治疗前后心功能及超声心动图相关指标的变化。结果:治疗组和对照组总有效率分别为91.3%和59.1%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后左室射血分数(LVEF)较治疗前和对照组治疗后均显著升高(P<0.05)。结论:重组人脑利钠肽治疗能明显改善患者心室的舒缩功能,缓解临床症状,是治疗急性心力衰竭安全有效的药物。  相似文献   

12.
目的探讨分析急性失代偿性心力衰竭患者实施重组人脑利钠肽治疗的临床效果。方法选取我院自2015年7月至2018年7月收治的100例急性失代偿性心力衰竭患者为观察对象,随机分为对照组与观察组,每组各50例,对照组患者均行常规治疗,观察组患者则给予重组人脑利钠肽治疗,比较两组患者在治疗后的临床效果。结果观察组患者治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对急性失代偿性心力衰竭患者给予重组人脑利钠肽治疗,能提高临床治疗效果,可在临床中普及应用。  相似文献   

13.
目的:研究重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床治疗效果。方法选取我院42例急性心肌梗死合并心力衰竭的患者为研究对象,根据治疗方法不同分成常规治疗组和重组人脑利钠肽治疗组。分析对比2组患者的治疗效果。结果重组人脑利钠肽治疗组的总有效率为90.48%,与常规治疗组的61.90%相比,差别具有统计学意义(P<0.05);重组人脑利钠肽治疗组的治疗后尿量为(66.50±12.00)mL/h,与常规治疗组的(55.00±11.00)mL/h相比,差别具有统计学意义(P<0.05);重组人脑利钠肽治疗组的治疗后左心室射血分数为(60.50±4.50)%,与常规治疗组的(36.00±5.00)%相比,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽的临床治疗效果较好,可以被广泛应用于临床急性心肌梗死合并心力衰竭患者的治疗中。  相似文献   

14.
目的 探讨重组人脑利钠肽对急性心肌梗死(AMI)后心力衰竭患者的疗效。方法 以60例AMI后心衰患者为对象,盲选法分为观察组(重组人脑利钠肽组)与对照组(常规治疗组)。比较两组疗效。结果 观察组总有效率为90.00%(27/30),高于对照组66.67%(20/30)(P<0.05)。两组治疗后脑钠肽(BNP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平均降低,观察组BNP、NT-proBNP水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗后心排出量(CO)、每博输出量(SV)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)水平升高,观察组CO、SV、CI、LVEF水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.66%(2/30),与对照组比较无差异10.00%(3/30),(P> 0.05)。结论 重组人脑利钠肽治疗AMI后心衰的效果理想,可改善患者的心功能,并且安全性较高。  相似文献   

15.
金玉  开芸  赵少华 《中外医疗》2016,(5):118-119
目的:研究重组人脑利钠肽治疗冠心病急性心肌梗死后心力衰竭的疗效与安全性。方法整群选择2012年8月—2013年11月该院心内科收治的急性心梗后心力衰竭患者136例,随机法分为观察组(n=70)和对照组(n=66),对照组给予硝酸甘油治疗,观察组给予重组人脑利钠肽治疗,比较两组患者治疗效果及安全性。结果观察组总有效率81.4%与对照组63.6%比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率10.0%与对照组15.2%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人脑利钠肽通过扩张动静脉,降低心脏的前、后负荷,达到减轻患者呼吸困难及全身症状的作用,安全性高。  相似文献   

16.
目的探讨重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法选取充血性心力衰竭患者86例,随机分为对照组和观察组,两组均给予常规治疗,观察组在此基础上给予重组人脑利钠肽,观察治疗效果。结果两组LVD、LVWP及HR与治疗前比较均明显降低,LVEF明显升高,且观察组LVD、LVWP、LVEF、HR的改善幅度明显大于对照组(P〈0.05);治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭具有较好的临床效果,且可以降低不良反应的发生率,安全性较高。  相似文献   

17.
《黑龙江医学》2017,(3):215-216
目的探析对急性前壁心肌梗死患者早期使用重组人脑利钠肽对预防其发生心力衰竭的临床价值。方法选取2011—2015年期间河南省鲁山县人民医院收治应用重组人脑利钠肽治疗急性前壁心肌梗死患者15例设为观察组,另设15例入院时立即给予常规急性前壁心肌梗死与硝酸甘油治疗患者设为对照组。记录各组患者住院期间发生心力衰竭事件情况及不良反应事件。结果住院期间观察组患者出现心力衰竭例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);住院治疗期间记录患者相关不良反应(症状性低血压、室性心律失常、肾功能恶化),各组发生例数对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后患者心率、呼吸频率、血氧饱和度等指标改善均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心力衰竭是急性前壁心肌梗死常见的并发症,会恶化病情并提高原发疾病的治疗难度,于早期使用重组人脑利钠肽能够极大程度降低治疗住院期间出现心力衰竭事件的概率,值得重视。  相似文献   

18.
蔡香香 《当代医学》2021,27(2):139-140
目的探讨重组人脑利钠肽对老年慢性心衰急性加重期患者心功能及B型脑钠肽(BNP)水平的影响。方法选取2016年3月至2017年1月于本院接受治疗的90例老年慢性心衰急性加重期患者,按照随机数表法分为两组,各45例。对照组给予硝普钠治疗,观察组给予重组人脑利钠肽治疗。比较两组患者治疗前后的心功能及BNP水平。结果与对照组比较,观察组治疗后的HR及LVEDD水平均较低,MAP及LVEF水平均较高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者BNP水平与治疗前比均较高,且观察组治疗后BNP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予老年慢性心衰急性加重期患者重组人脑利钠肽治疗,可有效改善患者心功能及BNP水平,临床效果显著,值得应用推广。  相似文献   

19.
目的:观察真武汤联合重组人脑利钠肽治疗心力衰竭患者的效果。方法:选取70例心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各35例。两组均给予常规西医治疗,在此基础上,对照组采取重组人脑利钠肽治疗,观察组在对照组的基础上联合真武汤治疗。比较两组治疗前后血清学指标[脑钠肽(BNP)、抗利尿激素(ADH)和去甲肾上腺素(NOR)]水平、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)和左室舒张末期内径(LVDD)]水平、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组BNP和NOR水平均明显低于对照组,LVESD和LVDD水平均明显低于对照组,ADH和LVEF水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为94.29%,明显高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:真武汤联合重组人脑利钠肽治疗心力衰竭患者,可提高治疗总有效率,改善心功能指标和血清学指标水平,其效果优于单纯重组人脑利钠肽治疗。  相似文献   

20.
《中国现代医生》2019,57(18):46-48
目的观察静脉应用重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者的临床疗效及对心功能的影响。方法选取我院2016年10月~2018年9月心血管内科收治的急性失代偿性心力衰竭患者60例,随机分为两组,每组30例,两组入院后均行常规检查,并进行常规对症支持治疗,研究组在对照组治疗的基础上,给予静脉应用重组人脑利钠肽治疗,连续用药3 d。比较两组临床疗效及治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、血浆N端末脑钠肽前体(NT-proBNP)、6 min步行距离、NYHA分级变化。结果研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=5.963,P0.05)。与治疗前1 d比较,两组治疗后3 d LVEF、6 min步行距离明显升高,NT-proBNP、NYHA分级明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组治疗后3 d比较,研究组LVEF、6 min步行距离明显升高,NT-proBNP、NYHA分级明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后LVEDD未见明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。结论静脉应用重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者疗效显著,可明显改善心功能指标。  相似文献   

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