奥曲肽治疗急性胰腺炎25例疗效观察

目的 探讨奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效.方法 45例急性胰腺炎患者随机分为治疗组25例和对照组20例.分别观察两组治疗后症状缓解.体征减轻.血尿淀粉酶(AMS)T降时同,判断疗效.结果 治疗组在临床症状、体征、血、尿淀粉酶恢复正常天数均明显短于对照组,治疗组总有效率为92.00%,明显优于对照组75.00%(P<0.05).结论 奥曲肽是治疗急性胰腺炎有效药物.     

三七总皂苷联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的观察三七总皂苷联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效.方法将50例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组各25例.观察组应用三七总皂苷联合奥曲肽治疗;对照组单用奥曲肽治疗,分别观察两组患者的临床症状、体征和实验室指标等.结果两组总有效率差异无统计学意义,但观察组腹痛缓解时间、平均住院时间、血清淀粉酶恢复正常时间短于对照组、并发症发生率低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后第7天观察组APACHE I评分、血清淀粉酶、C反应蛋白、D二聚体明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论三七总皂苷联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效优于单纯应用奥曲肽.     

奥曲肽治疗小儿急性胰腺炎的疗效观察

目的探讨奥曲肽在治疗小儿急性胰腺炎中的疗效。方法回顾性分析泰兴市人民医院自2006年1月-2011年7月收治的34例急性胰腺炎患儿,随机分为奥曲肽治疗组和对照组,两组人数分别为20例和14例。分别观察两组治疗后症状、体征好转,血血尿淀粉酶正常时间,判断其疗效。结果奥曲肽治疗组有效率为95.0%,明显优于对照组的64.3%（P〈0.05）,治疗组在临床症状、体征好转、血尿淀粉酶恢复正常天数均明显短于对照组,使用奥曲肽明显缩短住院时间,明显减低病死率及并发症,减低转为重症急性胰腺炎可能。且未发现其对小儿造成任何临床副反应,可以有效治疗小儿急性胰腺炎。结论奥曲肽在小儿急性胰腺炎治疗中疗效确切。     

61例急性胰腺炎采用醋酸奥曲肽治疗的疗效观察

目的 观察醋酸奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效,为急性胰腺炎的治疗提供借鉴和参考.方法 将122例急性胰腺炎患者随机分为对照组和观察组,各61例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予醋酸奥曲肽进行治疗,比较2组患者的临床疗效、症状消失时间以及住院时间.结果 治疗后,观察组治疗总有效率(95.1%)显著高于对照组(73.4%),并且观察组腹痛消失时间(3.12±0.91)d、血淀粉酶恢复正常时间(3.28±0.83)d、尿淀粉酶恢复正常时间(3.71±0.63)d以及住院时间(10.28±1.62)d均显著短于对照组(4.93±0.78)d、(6.31±1.34)d、(6.89±1.55)d(、16.78±2.23)d,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用醋酸奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效显著,值得推广及应用.     

生大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:观察生大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:采用生大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎38例,并与奥曲肽常规治疗38例作对照组。两组病人给予相同的常规辅助药物治疗。结果:两组患者用药治疗后,观察组患者腹部症状、体征、肛门排气、排泄情况及血淀粉酶的变化,记录治疗后腹痛的时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:生大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎显示了较好的疗效。     

奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的应用研究

目的探讨奥曲肽对重症急性胰腺炎（SAP）的临床治疗效果。方法 60例急性重症胰腺炎患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上加用奥曲肽持续静脉滴注。比较2组疗效、症状改善时间和并发症发生情况。结果观察组患者白细胞、血淀粉酶、血糖恢复正常时间以及症状、体征消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）,观察组并发症发生率亦明显低于对照组（P〈0.05）。结论持续静脉滴注奥曲肽能有效治疗重症急性胰腺炎并减少并发症的发生,疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

乌司他丁治疗胰腺炎临床观察

目的：探讨比较乌司他丁与奥曲肽在治疗胰腺炎中的临床疗效。方法：将100例急性胰腺炎患随机分成两组，对照组50例，实验组50例。对照组采用常规奥曲肽0．1mg皮下注射，tid，实验组采用乌司他丁10万，3次／日缓慢静注，tid。各类指标数据均采集截止治疗后7天。结果：实验组在血常规、血、尿淀粉酶下降的速度明显快于对照组。实验组在临床症状、体征恢复正常的时间上明显早于对照组。结论：乌司他丁对急性胰腺炎有明显疗效。可作为治疗急性胰腺炎的首选药物。     

腹腔穿刺引流联合醋酸奥曲肽和大柴胡汤治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的观察腹腔穿刺引流联合醋酸奥曲肽和大柴胡汤治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法将60例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组各30例,两组均给予常规治疗,并行腹腔穿刺引流联合醋酸奥曲肽治疗,观察组在上述治疗基础上给予大柴胡汤灌肠。观察两组治疗后的临床疗效及症状改善、实验室指标恢复以及影像学改变情况。结果观察组疗效优于对照组(P<0.05)。观察组腹痛缓解时间、腹胀缓解时间、肠鸣音恢复时间、排便恢复时间、血清淀粉酶及白细胞恢复正常时间均明显短于对照组(P均<0.05),CTSI评分明显低于对照组(P<0.05)。结论腹腔穿刺引流联合醋酸奥曲肽和大柴胡汤治疗重症急性胰腺炎疗效佳,具有临床推广价值。     

44例奥曲肽治疗急性胰腺炎的护理体会

目的:探究奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床护理方法。方法:选取我院门诊以及住院部44例急性胰腺炎患者作为研究对象,按照不同的护理方式分为对照组和实验组,对照组患者予以常规护理,实验组患者予以奥曲肽治疗急性胰腺炎的特殊护理,观察两组患者临床治疗效果和治疗后的不良反应。结果:两组患者治疗后经不同的护理方式进行护理,实验组临床疗效明显优于对照组,治疗后总不良反应率明显低于对照组,p0.05,差异具有统计学意义。结论:奥曲肽治疗急性胰腺炎的特殊护理方式可有效控制急性胰腺炎的临床症状,减少用药不良反应,提高临床治疗效果,促进患者早日康复。     

奥曲肽不同给药方式治疗胰腺炎的效果比较

目的观察奥曲肽不同给药方式治疗胰腺炎的效果。方法随机选取我院2015年6月至2017年6月收治的56例胰腺炎患者为本次实验研究对象,按照奥曲肽不同给药方式将所有患者均分为实验组与对照组,对照组28例患者给予奥曲肽皮下注射给药治疗,实验组28例患者给予奥曲肽连续泵注治疗,比较两组患者治疗效果。结果实验组患者血淀粉酶恢复时间、住院治疗时间明显优于对照组,实验组患者治疗后7 d后疾病控制率明显优于对照组(92.9%VS75.0%),两组患者各项数据差异明显,具有统计学意义(P0.05)。结论对于胰腺炎患者给予奥曲肽连续泵注治疗可有效改善个体临床症状,临床疗效明显优于奥曲肽皮下注射给药治疗。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果.方法:对2012年8月至2015年6月我院收治的68例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,采取随机数字表法分为研究组和常规组,每组34例;常规组单一应用奥曲肽治疗,研究组在对照组用药基础上加用乌司他丁治疗,对比分析两组临床疗效.结果:通过治疗后,研究组的尿、血清淀粉酶恢复正常时间明显低于常规组(P<0.05);研究组总有效率达到97.1%,高于常规组的(85.3%,P<0.05).结论:在重症急性胰腺炎临床治疗中,采取乌司他丁联合奥曲肽治疗,可有效改善患者病症,临床效果显著,具有重要的临床推广价值.     

奥曲肽联合生大黄治疗急性胰腺炎疗效观察

目的探讨奥曲肽联合生大黄治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法将76例急性胰腺炎患者,随机分成观察组及对照组,每组38例,两组均予微泵注射奥曲肽,奥曲肽0.3mg加入生理盐水50ml中,以25μg/h(4ml/h)静脉微泵注入,维持治疗7d,观察组联合应用中药大黄50g,加水煎成汤剂200ml,胃管注入,连用7d。观察治疗效果,记录治疗后腹痛缓解时间、首次排便时间、血淀粉酶恢复正常时间及平均住院时间。结果与对照组比较观察组的临床疗效明显好于对照组(89.41%vs76.31%,P<0.05);观察组腹痛缓解时间、首次排便时间、血淀粉酶恢复正常时间及平均住院天数均短于对照组。结论与单用奥曲肽相比,奥曲肽联合生大黄治疗急性胰腺炎有更好的临床疗效。     

复方丹参联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:观察复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)的疗效。方法:将44例AP患者随机分为对照组23例和观察组21例。对照组在常规禁食、胃肠减压等治疗的基础上,给予奥曲肽0.6mg加NS48ml以2ml/h (奥曲肽0.025mg/h)经微量静脉泵持续静脉泵注;观察组在对照组治疗基础上,予以复方丹参注射液250ml静脉滴注。观察并比较两组患者的症状、腹部体征消失的时间,住院时间,血、尿淀粉酶恢复正常时间。结果:观察组治疗后血、尿淀粉酶恢复正常时间均显著低于对照组(P<0.01),腹痛缓解时间、住院时间亦短于对照组(P<0.05),但两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方丹参联合奥曲肽能明显改善AP患者的临床症状和体征。     

生长抑素治疗急性胰腺炎的临床观察

目的　探讨生长抑素治疗急性胰腺炎的临床效果。方法　应用人工合成的生长抑素类似物—奥曲肽治疗 38例和非奥曲肽治疗 5 9例急性胰腺炎。观察两组以及奥曲肽治疗用药前后血清淀粉酶及胰液淀粉酶的含量 ,比较两组并发症的发生率。结果　奥曲肽能有效降低血清淀粉酶和胰液淀粉酶的活性 ,改善临床症状和体征 ,减少并发症。结论　奥曲肽有助于急性胰腺炎的治疗。     

生长抑素治疗急性胰腺炎的临床观察

目的 探讨生长抑素治疗急性胰腺炎的临床效果。方法 应用人工合成的生长抑素类似物－奥曲肽治疗３８例和非奥曲肽治疗５９例急性胰腺炎。观察两组以及奥曲肽治疗用药前后血清淀粉酶及胰液淀粉酶的含量,比较两组并发症的发生率。结果 奥曲肽能有效降低血清淀粉酶和胰液淀粉酶的活性,改善临床症状和体征,减少并发症。结论 奥曲肽有助于急性胰腺炎的治疗。     

奥曲肽联合中药治疗轻型急性胰腺炎的疗效观察

目的:探讨奥曲肽联合中药治疗轻型急性胰腺炎的临床效果。方法:选取2010年3月-2012年3月本院收治的68例轻型急性胰腺炎患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各34例,对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组患者在奥曲肽治疗的基础上联合中药大黄50 g治疗,两组患者均连续治疗7 d,观察临床治疗效果,记录患者临床症状消失时间、首次通便时间、血淀粉酶恢复正常时间及平均住院时间。结果:观察组治疗有效率为97.0%,对照组为82.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组临床症状消失时间、首次通便时间、血淀粉酶恢复正常时间、平均住院时间均短于对照组,两组上述指标比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用奥曲肽联合中药治疗轻型急性胰腺炎临床效果显著,值得推广。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

目的：探讨乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取48例急性胰腺炎患者,并均分为对照组和观察组（n=24)。2组均接受常规基础治疗,对照组在此基础上再采取奥曲肽治疗,而观察组则采取乌司他丁与奥曲肽联合治疗,观察2组的治疗效果。结果2组患者分别接受治疗后,观察组在住院时间、腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间等指标明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者的总有效率为70.8%,观察组患者的总有效率为91.7%,2组总治疗率对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁与奥曲肽联合用药能够有效治疗急性胰腺炎,疗效显著,有效改善患者的临床症状,值得推广。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎55例疗效评价

目的:探讨奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:将110例急性胰腺炎患者随机分为两组,对照组采用标准治疗方法,观察组在对照组治疗的基础上加用奥曲肽50μg/h微量泵泵注,观察两组患者的临床疗效及相关炎性因子变化。结果:观察组患者血、尿淀粉酶恢复正常时间明显优于对照组(P<0.05);治疗后3d,观察组IL-8水平明显低于对照组(P<0.05);治疗7d后,观察组TNF-α及IL-8均显著低于对照组(P<0.05);观察组临床有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:奥曲肽可明显提高急性胰腺炎患者的临床疗效,降低TNF-α及IL-8的表达,能改善患者预后。     

奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的 评估奥曲肽对重症急性胰腺炎的治疗效果.方法 将55例重症急性胰腺炎患者随机分成对照组和实验组.对照组予以常规方法治疗;实验组在常规方法基础上加用奥曲肤治疗.观察2组患者白细胞、血淀粉酶、血糖、血钙恢复正常时间和C反应蛋白变化,以及住院时间、并发症和死亡丰的发生情况.结果 实验组患者白细胞、血淀粉酶、血糖恢复正常时间明显短于对照组(P＜0.05),C反应蛋白第4天和第7天明显低于对照组(p＜0.05);实验组住院时间明显短于对照组(p＜0.05);实验组和对照组并发症总发生率分别为51.75和84.65(P＜0.05),死亡率分别为10.3%和34.65(p＜0.05.结论 重症急性胰腺炎早期应用奥曲肽不仅能改善患者的临床症状和生化指标,还能减轻全身炎症反应,降低多器官功能衰竭的发生,改善预后.     

奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床观察

目的 :观察奥曲肽对急性胰腺炎的治疗效果。方法 :将 6 5例急性胰腺炎患者 ,随机分成两组 ,奥曲肽组 30例 ,对照组 35例 (常规治疗组 ) ,观察两组临床症状及体征消失的时间 ,胃肠引流量 ,血淀粉酶变化及并发症等指标。结果 :奥曲肽组疗效优于对照组 ,P <0 0 5 ,并能降低并发症发生。结论 :奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效明显 ,在一定程度上既能控制病情的发展 ,又能缩短临床治愈时间。