加倍剂量福辛普利强化治疗蛋白尿的研究

目的:研究加倍剂量福辛普利对蛋白尿的强化治疗作用及其安全性。方法:原发性肾病患者随机分为2组,分别给予福辛普利10mg、20mg治疗12周,每3周检测尿蛋白、血压、血钾、血肌酐。结果:①12周后加倍剂量组尿蛋白下降幅度达(57.9±5.1)%,显著高于单倍剂量组(41.5±3.5)% (P<0.01);②两组血压均有显著下降,但两组间无显著差异;③两组血清肌酐、血钾无明显差异。结论:加倍剂量福辛普利较单倍剂量福辛普利有更好的降蛋白尿作用,且加倍剂量对血压能进一步下降但无统计学差异,对肾功能和血钾无不良影响。     

前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果观察

目的 探讨糖尿病肾病(DN)蛋白尿患者接受前列地尔联合福辛普利治疗的临床效果.方法 将行福辛普利治疗的40例DN蛋白尿患者作为对照组,将同期接诊且在对照组基础上加用前列地尔治疗的40例DN蛋白尿患者作为观察组.对2组患者血糖指标、肾功能指标、D-二聚体(D-D)、血清纤维蛋白原(FIB)、临床疗效等进行观察比较.结果 ...     

缬沙坦联合福辛普利治疗IgA肾病蛋白尿的疗效观察

目的观察缬沙坦联合福辛普利治疗IgA肾病蛋白尿的疗效及安全性。方法选择IgA肾病患者60例,随机分成治疗组32例和对照组28例。治疗组给予缬沙坦联合福辛普利治疗;对照组单用福辛普利治疗。疗程为6个月,观察治疗前后24 h尿蛋白定量及药物不良反应情况。结果治疗后治疗组24 h蛋白尿改善显著优于对照组(P0.01);治疗组总有效率显著高于对照组(P0.01);两组患者用药后不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论缬沙坦联合福辛普利治疗IgA肾病蛋白尿疗效显著优于单用福辛普利,且不良反应并无增加。     

黄葵胶囊联合福辛普利治疗慢性肾脏病蛋白尿疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合福辛普利治疗慢性肾脏病轻、中度蛋白尿（1．0～3．5g／24h）的疗效及依从性。方法采用多中心、自身对照试验,为期12周。54例患者应用黄葵胶囊联合福辛普利治疗蛋白尿,治疗过程中检测血常规、尿常规、24小时尿蛋白定量、肝功能、肾功能、血电解质,并记录血压及不良反应情况。结果患者24小时尿蛋白定量试验前为（2．38±1．03）g,4周降至（1．89±0．77）g,P〈0．01;8周降至（1．34±0．34）g,P〈0．01;12周降至（o．77±0．57）g,P〈0．01。11例完全缓解（23．9％）;部分缓解10例（21．7％）;部分有效21例（45．7％）,无效4例（8．7％）,总有效率91．3％。46例患者完成试验过程,8例患者未完成试验,其中疗效欠佳而停药3例,失访3例,因不可耐受的咳嗽退出2例。依从性为85．2％。结论黄葵胶囊联合福辛普利可显著减少慢性肾脏病患者的蛋白尿。患者对治疗的依从性较好。     

黄葵胶囊联合福辛普利治疗慢性肾脏病蛋白尿疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合福辛普利治疗慢性肾脏病轻、中度蛋白尿(1.0～3.5 g/24 h)的疗效及依从性。方法采用多中心、自身对照试验,为期12周。54例患者应用黄葵胶囊联合福辛普利治疗蛋白尿,治疗过程中检测血常规、尿常规、24小时尿蛋白定量、肝功能、肾功能、血电解质,并记录血压及不良反应情况。结果患者24小时尿蛋白定量试验前为(2.38±1.03)g,4周降至(1.89±0.77)g,P<0.01;8周降至(1.34±0.34)g,P<0.01;12周降至(0.77±0.57)g,P<0.01。11例完全缓解(23.9%);部分缓解10例(21.7%);部分有效21例(45.7%),无效4例(8.7%),总有效率91.3%。46例患者完成试验过程8,例患者未完成试验,其中疗效欠佳而停药3例,失访3例,因不可耐受的咳嗽退出2例。依从性为85.2%。结论黄葵胶囊联合福辛普利可显著减少慢性肾脏病患者的蛋白尿。患者对治疗的依从性较好。     

福辛普利加大剂量治疗慢性肾脏病蛋白尿及高血压的疗效观察

目的 观察福辛普利加大剂量治疗慢性肾脏疾病的疗效.方法 62例患者随机分为两组,对照组:30例,给予10mg福辛普利(蒙诺),每日1次;治疗组:共32例,给予20mg,每日1次,均随访8周,观察治疗前、治疗第8周时的24h尿蛋白定量、血压(收缩压、舒张压)的变化情况.结果 与治疗前相比,治疗组患者24小时尿蛋白定量(1.40±0.32)g比(2.46±1.03)g和血压(123.1±6.8/74.2±8.3)mmHg比(140.2±4.1/86±3.5)mmHg均显著下降;与对照组比,治疗8周后24小时尿蛋白定量(1.40±0.32)g比(1.96±0.75)g和血压(123.1±6.8/74.2±8.3)mmHg比(131.4±7.6/80.1±6.2)mmHg均明显下降.结论 福辛普利加大剂量治疗可显著降低蛋白尿和控制血压.服用20mg/d的福辛普利是安全有效的.     

福辛普利治疗2型糖尿病微量蛋白尿疗效观察

目的观察福辛普利治疗2型糖尿病微量蛋白尿的疗效。方法对35例2型糖尿病微量蛋白尿患者应用福辛普利20mg，1次/d，疗程6个月。结果治疗后尿微量蛋白尿明显减少。结论早期糖尿病肾病应用ACEI类药物治疗可减少尿微量蛋白，从而可延缓糖尿病患者肾功能的进一步损害。     

福辛普利联合螺内酯治疗Ⅱ型糖尿病肾病患者蛋白尿的临床效果

目的:观察福辛普利联合螺内酯治疗Ⅱ型糖尿病肾病患者蛋白尿的临床效果。方法:选择Ⅱ型糖尿病肾病患者60例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各30例,观察组患者采用福辛普利联合螺内酯治疗;对照组患者仅给予福辛普利治疗,疗程均为12周。比较两组患者血钾、白蛋白(ALB)、空腹血糖(FBG)、24 h尿蛋白定量(UAE)、血肌酐(Scr)、尿肌酐(Ucr)、糖化血红蛋白水平(HbA1c)和血压,并计算肾小球滤过率(GFR)。结果:治疗后,两组患者ALB水平升高,UAE下降,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组较对照组变化明显(P<0.05);两组BMI、FBG、HbA1c水平及GFR、收缩压、舒张压略有下降,组间差异不明显(P>0.05)。结论:福辛普利联合螺内酯治疗Ⅱ型糖尿病肾病患者蛋白尿的临床效果优于单纯福辛普利治疗效果。     

贝那普利治疗糖尿病肾病微量蛋白尿疗效观察

目的　观察贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法　 4 6例 2型糖尿病伴蛋白尿的患者 ,随机分为 2组 ,治疗组 2 4例 ,对照组 2 2例。两组降血糖治疗相仿 ,治疗组应用贝那普利 5～ 2 0mg/d。结果　治疗 12周后 ,两组试验前后血糖下降均有显著差异 (P <0 .0 1) ,但组间比较统计学无显著差异 ;2 4小时尿白蛋白总量 ,12周后分别为 :治疗组 ,(10 3.76± 6 8.1)mg ;对照组 ,(2 11.6 1± 6 9.4 8)mg ,组间比较统计学显著差异 (P<0 .0 0 1)。结论　 2型糖尿病并发肾病的患者 ,使用血管紧张素转换酶抑制剂 ,可明显改善白蛋白尿 ,有效缓解肾病。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果观察

目的 探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的效果.方法 选取糖尿病肾病伴蛋白尿患者122例,按照随机分组原则将其分为对照组和观察组,各61例.对照组患者采用贝那普利进行治疗,观察组患者则采用贝那普利联合前列地尔进行联合治疗,对比2组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况.结果 经过不同的药物治疗方案治疗后,2组患者的临床症状和体征均有显著改善,其中观察组患者的临床治疗有效率为98.4%,对照组患者的临床治疗有效率为77.1%,观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为6.6%(4/61),显著低于对照组的21.3%(13/61),差异有统计学意义(P<0.05).结论 在糖尿病肾病伴蛋白尿患者的临床治疗中应用前列地尔联合贝那普利能够显著改善患者的临床症状和体征,减少不良反应的发生,值得在糖尿病肾病患者的治疗中推广应用.     

贝那普利治疗原发性高血压并改善蛋白尿效果观察

目的:观察贝那普利治疗原发性高血压患者合并尿蛋白的疗效。方法:回顾性分析100例血压控制正常的原发性高血压合并肾损害患者,随机分为观察组和对照组。两组均给予钙通道阻滞剂(CCB类钙拮抗剂)、β-受体阻滞剂和利尿剂。观察组在此基础上加服贝那普利5 mg,每天晨服,疗程8周。观察血脂(TG)、总胆固醇(TC)、肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、24 h蛋白尿(U-Pro)变化。结果:治疗8周后,与治疗前相比两组患者血Cr、BUN和24hU-Pro降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者TC较治疗前降低,且治疗组低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝那普利治疗原发性高血压效果良好,能明显降低蛋白尿,值得临床进一步推广应用。     

用两种剂量福辛普利治疗重症心力衰竭患者的临床研究

目的：比较两种剂量福辛普利治疗重症心力衰竭(HF)的临床疗效、安全性和防治心血管事件的作用。方法：将85例NYH心功能Ⅲ，Ⅳ级重症HF患随机单盲分为2组：福辛普利20mg／d组43例；福辛普利10mg/d组42例，治疗1年，观察患心功能、不良反应和心脏性事件发生情况。结果：福辛普利治疗重症HF3、12个月，2组均能明显改善心功能。包括临床症状改善总有效率，超声心动图左心室射血分数(LVEP)、左心室短轴缩短率(FS)、二尖瓣快速充盈期和心房收缩期二尖瓣血流速度(E／A)，也能降低纤溶系统的纤溶酶原激活物抑制剂—1(PAI—1)、纤维蛋白原(FG)、C—反应蛋白(CRP)、且20mg／d组对上述指标改善均优于10mg／d组，(P＜0．05)，同时20mg／d组治疗3，12个月发生不稳定型心绞痛(UP)，心律失常事件比10mg／d组明显减少(P＜0．05)，而2组治疗后3，12个月血压及心率均较治疗前明显下降(P＜0．05)，但无组间差异(P＜0．05)，2组不良反应轻微。结论：用福辛普利20mg／d治疗重症HF，预防心脏性事件较合适，需否用40mg 1次／d，仍需临床探讨。     

低分子肝素联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的 探索低分子肝素联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的有效性和安全性.方法 62例糖尿病肾病患者随机分成两组.对照组给予一般常规治疗;治疗组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙6000 U,1次/d,皮下注射,共2周;同时联合贝那普利10 mg,1次/d.两组患者均治疗4周.结果 治疗组尿蛋白下降明显优于对照组(P<0.05).两组血脂、肾功能、FIB、PT、APTT比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 低分子肝素联合贝那普利治疗可明显降低糖尿病肾病尿蛋白,延缓肾功能不全的发生,且无出血倾向.     

福辛普利治疗糖尿病肾病24例疗效观察

我院两年来应用新型双通道血管紧张素转换酶抑制剂福辛普利 (上海施贵宝制药有限公司生产 ) ,治疗糖尿病肾病 2 4例 ,在减少蛋白尿 ,保护肾功能方面取得了较好的疗效 ,现报告如下 :1　对象和方法1.1　病例选择 :2 4例糖尿病肾病 (ＤＮ)患者根据Ｍｅｇｅｎｓｅｎ分类标准 ,均为糖尿病肾病ＩＶ期。其中Ｉ型糖尿病 8例 ,ＩＩ型糖尿病 16例。年龄 34～ 72岁 ,平均年龄 53.6岁 ,18例患者血肌酐、尿素氮正常 ,6例有增高。有 4例内生肌酐清除率正常 ,其余均有不同程度的降低。 6例处于氮质血症期 ,其内生肌酐清除率 2 7.94～ 4 2 .82ｍｌ/ｍｉｎ ,…     

增大剂量的贝那普利治疗慢性肾脏病轻中度蛋白尿

目的观察增大剂量的贝那普利对于慢性肾脏病患者轻中度蛋白尿(1~3.5g/24h)的有效性和安全性。方法采用前瞻性、自身对照试验,为期24周。48例纳入研究对象的患者中,贝那普利的剂量每8周在原有基础上增加1倍。治疗过程中检测血常规、尿常规、24h尿蛋白定量、Scr、血电解质和肝功能,并记录血压及不良反应情况。结果患者24h蛋白尿定量试验前为2.32±0.96g,8周、16周、24周时均有明显下(P<0.01)。16例(33.3%)完全缓解,18例(37.5%)部分缓解。试验前血压基线水平为(138.4±4.6/88.6±3.9)mmHg;8周时降至(130.6±7.2/80.3±6.8)mmHg(P<0.01);16周血压为(120.3±6.8/73.4±8.5)mmHg(P<0.01);24周时血压为(112.9±9.8/65.2±8.6)mmHg。结论贝那普利可显著减少慢性肾脏病患者的蛋白尿,并呈剂量依赖性。使用20mg/d的贝那普利是较为安全的、当剂量≥40mg/d时,应注意低血压的发生。     

不同时间口服氨氯地平和福辛普利治疗高血压的临床分析

目的观察不同时间给予氨氯地平和福辛普利对于非杓型高血压患者的治疗效果。方法选取60例在我科治疗的非杓型高血压患者,随机分为对照组和观察组各30例,对照组采取清晨顿服氨氯地平和福辛普利,观察组为清晨服用氨氯地平,然后晚间服用福辛普利。比较两组患者治疗8周后的降压效果和杓型血压的纠正情况。结果①治疗8周后,观察组和对照组血压较治疗前均有不同程度的下降(P<0.05);两组患者白天血压指标的降低值差异不明显(P>0.05),而夜间血压和清晨6点血压,观察组降低较对照组更为明显(P<0.05)②观察组杓型血压节律改善明显优于对照组(P<0.05)结论提示清晨服用氨氯地平夜间服用福辛普利能有效控制24h血压,且临床改善杓型血压节律更为有效。     

苯那普利治疗肾小球性蛋白尿的观察

我们将羟基类前体型血管紧张素转换酶抑制剂苯那普利用于原发性肾小球肾炎的治疗,观察患者蛋白尿的变化和不良反应,报道结果如下。 对象和方法 1.对象:选择1995年10月至1996年7月我院诊治的慢性肾小球肾炎64例,剔除肾病综合征;18岁以下和妊娠或哺乳期患者;血肌酐大于350μmol/L及肝功能损害和明显心功能不全患者。随机分成两组:治疗组34例,男21例,女13例,平均年龄42±8岁;对照组30例,男16例,女14例,平均年龄44±7岁。治疗组     

贝那普利治疗慢性肾病蛋白尿疗效及安全性分析

目的观察和分析贝那普利治疗慢性肾病蛋白尿的效果和安全性。方法将81例慢性肾病患者随机分为2组,对照组应用激素和环磷酰胺治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用贝那普利药物治疗。半年后比较2组各指标下降幅度。结果治疗组总有效率为95.1%,对照组总有效率为77.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组经过临床治疗后的尿蛋白定量检测指标有明显差异(P<0.05)。结论贝那普利治疗慢性肾病蛋白尿能够有效改善患者肾功能、降低蛋白尿指标,治疗安全有效。     

不同剂量洛汀新治疗蛋白尿的临床观察

目的：观察不同剂量洛汀新对患者蛋白尿的临床疗效及安全性的影响。方法：48例蛋白尿患者随机分为A、B两组,其中A组20例,口服洛汀新10mg／d。B组28例,口服洛汀新20mg／d,比较服药前及服药后3个月24h尿蛋白定量,将A组疗效差的患者增加剂量为20mg／d;继续口服3个月。结果：B组疗效明显优于A组。结论：不同剂量洛汀新治疗蛋白尿疗效有显著性差异,且大部分病人能够耐受洛汀新增加剂量后的降血压作用,很少出现高血钾。     

贝那普利联合缬沙坦治疗慢性肾脏病蛋白尿效果观察

肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RASS系统）是慢性肾脏病进展的重要基础,而抑制RASS系统活性的血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）,或血管紧张素受体拮抗剂（ARB）是目前证据最多的具有减少蛋白尿,保护肾脏作用的药物,临床一般单用ACEI或ARB,且认为ACEI比ARB疗效好。本研究探讨常量ACEI联合ARB与单用ACEI治疗慢性。肾脏病蛋白尿的变化。