耐药相关基因GST-π在脑胶质瘤的表达及临床意义

目的：探讨 GST-π的表达水平与脑胶质瘤的关系以及预后。方法46例脑胶质瘤标本,经免疫组化染色后,检测 GST-π蛋白表达情况,分析脑胶质瘤的恶性程度、发病年龄、性别之间的相关性。结果 GST-π在高、低级别脑胶质瘤组之间的阳性表达水平存在显著性差异（P＜0．05）。GST-π蛋白在脑胶质瘤发病年龄、性别之间阳性表达水平无明显差异（P＞0．05）。结论 GST-π在脑胶质瘤中的表达与脑胶质瘤恶性级别程度有显著相关。GST-π在脑胶质瘤中表达与患者性别、年龄无关。     

流式细胞术对人脑胶质瘤多药耐药膜糖蛋白测定的临床意义

目的：探讨流式细胞术对人脑胶质瘤多药耐药膜糖蛋白（P－gp）测定的临床意义。方法：采用流式细胞术直接免疫荧光染色法检测新鲜脑胶质瘤和正常脑组织标本中P－gp的表达。结果：不同性别、年龄、肿瘤大小之间P－gp表达阳性率无明显差异（P＞0．05），不同恶性程度之间P－gp表达阳性率差异有显著性（P＜0．05）。相同级别胶质瘤中复发与原发者P－gp表达差异有显著性（P＜0．05）。结论：P－gp表达与病人性别、年龄、肿瘤大小无关，与肿瘤恶性程度呈正相关，P-gp测定可判断胶质瘤对化疗药物敏感性，指导临床应用多药耐药逆转剂，制订化疗方案，亦对判断预后有指导作用。     

P27和PCNA在儿童脑胶质瘤中的表达及其意义

目的：探讨P27、PCNA在儿童脑胶质瘤中的表达及意义。方法：应用免疫组织化学S－P法，检测48例儿童脑胶质瘤和9例正常脑组织中P27、PCNA蛋白的表达。结果：27在儿童脑胶质瘤阳性表达（58．3％）明显低于正常组（100％，P＜0．05）；P27表达与儿童脑胶质瘤病理分级有关（r＝0．515，P＜0．01），随着肿瘤恶性程度的增高P27表达呈降低态势；低度恶性组与高度恶性组之间比较有明显差异（P＜0．05）。PCNA表达与儿童脑胶质瘤病理分级有关（r＝0．452，P＜0．01），随肿瘤恶性程度增高，PCNA表达强度增高。P27与PCNA表达之间相关分析无显著意义（r＝0．022，P＞0．05）。结论：P27和PCNA可作为判断儿童脑胶质瘤恶性程度的重要指标。     

探讨肝细胞生长因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂在卵巢癌中的表达及意义

目的探讨肝细胞生长因子（HGF）和尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）在卵巢癌组织中的表达及其与卵巢癌生物学行为之间的关系。方法应用免疫组化SP法检测HGF和uPA在正常卵巢组织、良性肿瘤和卵巢癌中的表达。结果（1）HGF和uPA在卵巢癌中的表达水平显著高于正常卵巢组织和良性肿瘤（P〈0．05）,良性肿瘤和正常卵巢组织表达水平差异无统计学意义（P〉0．05）。②HGF和uPA的表达随卵巢癌的临床分期、组织分级（恶性程度）的增加,表达水平均相应增加（P〈0．05）;淋巴结转移组HGF和uPA的表达水平均显著高于无淋巴结转移组（P〈0．05）。结论①HGF高表达可能与卵巢癌细胞的恶性增殖及浸润转移有关。②uPA的高表达可能与卵巢癌的浸润转移有关     

Survivin和hTERT在脑胶质瘤中的表达及其意义

目的探讨存活素（survivin）和人端粒酶逆转录酶（hTERT）蛋白在脑胶质瘤的表达情况及其与肿瘤恶性程度之间的相互关系。方法应用免疫组织化学方法检测72例脑胶质瘤标本Survivin及hTERT蛋白的表达强度、阳性细胞百分比及其与胶质瘤组织学分级之间的关系。结果Survivin及hTERT蛋白表达阳性染色主要位于脑胶质瘤细胞的胞浆或胞核,并与脑胶质瘤的组织学分级相关,各级之间有显著性差异（P〈0．05）,随着脑胶质瘤恶性程度增高。Survivin与hTERT的表达强度和阳性细胞百分比也随之逐渐增加,且两者表达呈正相关（r=0．444,P〈0．01）。结论Survivin和hTERT蛋白在脑胶质瘤呈过度表达,并与脑胶质瘤的恶性程度密切相关,两者的激活在胶质瘤的发生发展过程中可能起协同作用。     

DNA修复酶MGMT和Ki-67抗原在脑胶质瘤中的表达及其意义

目的 探讨MGMT和Ki-67在人脑胶质瘤中的表达及其与肿瘤发生和恶性程度的关系。方法 用免疫组化法检测39例人脑胶质瘤标本中MGMT和Ki-67的表达,观察两者的相互关系及其和肿瘤恶性程度间的关系。结果 不同恶性程度胶质瘤间MGMT的阳性表达率无明显区别（P=0．496745）,但表达强度却明显不同（P=0．018781）,两者呈明显的负相关（γ=-0．629,P〈0．05）。Ki-67表达强度在不同恶性程度肿瘤间都有明显差异（F=36．375,P〈0．05）,与肿瘤的恶性程度呈正相关（γ=0．939,P〈0．05）。MGMT的阳性表达强度和Ki-67的表达强度呈明显的负相关（γ=-0．742,P〈0．05）。结论 DNA修复酶MGMT和细胞增殖抗原Ki-67的表达与脑胶质瘤的发生及其恶性程度有一定关系。     

人脑胶质瘤中EGFR表达及微血管密度

目的：探讨表皮生长因子受体（EGFR）表达和血管生成在人脑胶质瘤发生发展中的作用以及EGFR表达与血管生成的关系。方法：采用免疫组化SABC和ABC方法分别检测63例人脑胶质瘤中EGFR和Ⅷ因子盯关抗原（FⅧRAg）的表达，计算微血管密度（MVD）。结果：高恶性度（Ⅲ-Ⅳ级）胶质瘤EGFR阳性率为83％，低恶性度（I－Ⅱ级）胶质瘤为58％，二者差异显著（P＜0．05）。EGFR表达随胶质瘤恶性程度增高而增强（P＜0．01）。高恶性度胶质瘤MVD高于低恶性度胶质瘤（P＜0．05）。胶质瘤MVD与EGFR表达呈正相关（γ＝0．899，P＜0．05）。结论：EGFR表达与血管生成是脑胶质瘤发生发展过程中的重要事件，EGFR具有促血管生成作用。     

组织蛋白酶B在脑胶质瘤中表达研究

目的：探讨组织蛋白酶B（cathepsin B,catB）在脑胶质瘤中表达,为判断胶质瘤良恶性程度以对胶质瘤诊断、治疗及预后提供新思路、新方法。方法：2003年1月-2007年7月在我院神经外科住院的60例经手术病理检查证实的胶质瘤标本;另选颅脑损伤内减压手术切除的10例脑组织标本作为正常对照。采用免疫组织化学方法检测60例胶质瘤组织与10例正常脑组织中组织蛋白酶B表达情况,收集各病例的临床病理资料,用统计学软件SPPS10．0对实验结果进行分析。结果：60例胶质瘤组织中有49例CatB表达,阳性表达率为81．7％（P〈0．05）。CatB的表达与患者的年龄、性别和肿瘤部位、大小、形状无关（P〉0．05）。结论：CatB胶质瘤中表达水平明显高于正常对照组,说明CatB与胶质瘤的发病相关。     

TIP30在脑胶质瘤中的表达及其临床意义

目的探讨TIP30在脑胶质瘤中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测70例脑胶质瘤病人石蜡病理切片中TIP30蛋白表达,并分析其表达与临床病理特征之间的关系;同时,采用RT—PCR方法检测16例脑胶质瘤新鲜组织中TIP30基因的含量。结果TIP30蛋白在36例（51．4％）脑胶质瘤标本和8例（88．9％）正常脑组织标本中的表达差异有统计学意义（P=0．04）。TIP30的表达与患者的年龄、性别无关,与脑胶质瘤的病理类型、分级和肿瘤大小相关（P〈0．05）。单因素分析结果显示,TIP30阳性表达的脑胶质瘤病人总生存时间长于阴性表达组（P=0．003）。RT．PCR结果亦表明,脑胶质瘤中TIP30基因含量低于正常脑组织（P=0．001）。结论TIP30在脑胶质瘤中表达下调,可能充当抑癌基因的角色,同时也可能是脑胶质瘤病人重要的预后指标之一。     

HGF和TGF-β1在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的：探讨HGF和TGF-β1在非小细胞肺癌（ NSCLC）中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测73例非小细胞肺癌患者癌组织中及30例癌旁正常肺组织中HGF及TGF-β1的表达;分析HGF及TGF-β1表达情况及与临床病理参数之间的关系。结果73例肺癌组织中HGF的阳性表达率为67．1％,在30例癌旁正常组织的阳性表达率为16．7％,两者差异有显著性意义（ P＜0．05）;HGF的表达与肺癌淋巴结转移密切相关（P＜0．05）,而与病理组织类型及肿瘤的分化程度无显著相关（P均＞0．05）。73例肺癌组织中TGF-β1的阳性表达率为49．3％,在30例癌旁正常肺组织的阳性表达率为16．7％,两者比较差异也有显著性意义（ P＜0．05）;TGF-β1的表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移密切相关（P均＜0．05）,而与病理组织类型无显著相关（P＞0．05）。经Spearman相关分析, HGF与TGF-β1在NSCLC组织中的表达呈显著正相关（r＝0．340,P＜0．05）。结论在NSCLC中存在HGF与TGF-β1的高表达,两者的高表达可能促进了肿瘤的恶性增殖及淋巴结转移;联合检测HGF及TGF-β1对判断NSCLC恶性程度、转移潜能及预后有重要临床意义。