氧气驱动雾化吸入在小儿喘憋性肺炎护理中的应用

目的:探讨氧气驱动雾化吸入在小儿喘憋性肺炎护理中的临床实际意义。方法:选取我院2009年11月-2011年11月间入院治疗的38例小儿喘憋性肺炎患儿为研究对象,对不同治疗效果进行比较分析。结果:观察组的19例患儿中,总的临床改善17例,占比例为89.47%;对照组的19例患儿中,总的临床改善14例,占比例为73.68%。观察组效果优于对照组,且P<0.05,差异有统计学意义。结论:对于小儿喘憋性肺炎护理过程中,氧气驱动雾化吸入效果较好,是提高小儿喘憋性肺炎临床改善率的有效措施。     

探讨氧气驱动雾化吸入在小儿喘憋性肺炎护理中的应用

目的:对氧气驱动雾化吸入在小儿喘憋性肺炎护理中的应用效果进行探讨分析。方法:选取88例小儿喘憋性肺炎患者作为研究对象,将其对随机分成对照组和护理组,每组44例,对照组采取传统护理方法进行护理,护理组则在护理过程中应用氧气驱动雾化吸入,分别对两组患者的护理效果进行对比分析。结果:护理组有2例患者无效,总有效率为95.45%,对照组患者有9例无效,总有效率为79.45%,两组数据对比存在显著性差异(P0.05)。结论:将氧气驱动雾化吸入应用于小儿喘憋性肺炎护理具更有利于护理治疗,值得临床推广使用。     

氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的全程系统护理

目的:总结氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的全程系统护理措施。方法:采用回顾性分析法,搜集92例喘憋性肺炎患儿资料进行分析。给予氧气雾化泵雾化吸入治疗,在此基础上给予全程系统护理。结果:经过有效的治疗和护理,治愈82例(89.1%),好转9例(9.8%),无效1例(1.1%),总有效率为98.9%。结论:氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎,所用仪器简单,使用方便,用药快,配合全程系统护理,疗效好,值得临床推广应用。     

全程系统护理在小儿喘憋性肺炎行氧气驱动雾化吸入治疗中的应用分析

目的 探讨小儿喘憋性肺炎行氧气驱动雾化吸入治疗中全程系统护理的应用效果.方法 随机抽取86例小儿喘憋性肺炎患儿,所有患儿均经临床检查,确诊为小儿喘憋性肺炎,均实施氧气驱动雾化吸入治疗,患儿及家属均知情同意.将86例患儿按照随机数字表法分为干预组(全程系统护理)与对照组(常规护理).对比两组护理效果.结果 干预组临床有效率为97.7%(42/43),明显高于对照组的76.7%(33/43),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);干预组干预后的PaO2、PaCO2分别是(69.7±4.2)kPa、(42.0±2.2)kPa,优于对照组的(60.0±3.6)kPa、(54.5±2.6)kPa,比较差异具有统计学意义(P<0.05);干预组家属护理满意度为95.3%(41/43),明显高于对照组的74.4%(32/43),比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿喘憋性肺炎行氧气驱动雾化吸入治疗中辅以全程系统护理,能获得较好的临床效果,改善血气分析指标,提升家属护理满意度,值得进行深入研究和推广.     

氧气雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎全程系统护理

目的探讨氧气雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的全程系统护理效果。方法抽取2010年1月-20I2年1月收治的70例喘憋性肺炎患儿作为研究对象,并在给予全组患儿氧气雾化吸入辅助治疗的同时,为其提供全程系统护理,观察并分析治疗及护理结果。结果经治疗和护理,了解到全组70例患儿中,61例痊愈,7例好转,2例无效,总有效率达到97I％。结论在氧气雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的过程中,为患儿提供全程系统护理,能够有效提高治疗效果,具有较高的临床应用价值。     

全程系统护理应用于氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的效果观察

目的：探讨全程系统护理应用于氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的临床效果。方法选取本院收治的喘憋性肺炎患儿60例,分为观察组与对照组,各30例,对照组实施常规护理,观察组在常规护理的基础上,实施全程系统护理,观察两组的护理效果。结果观察组的治疗有效率与护理满意度均明显高于对照组（100.0%VS 76.7%,96.67%VS 73.3%）, P〈0.05,有统计学意义。结论对喘憋性肺炎患儿实施全程系统护理可提高治疗有效率,效果显著,护理满意度高,安全可靠,值得推广。     

全程系统护理联合氧气驱动雾化吸入辅助治疗 小儿喘憋性肺炎的临床疗效

目的探讨氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的全程系统护理措施及其效果。方法选取2015年6月~2016年6月我院收治的小儿喘憋性肺炎患儿96例,平均分成两组,对照组患儿应用氧气驱动雾化吸入辅助治疗,研究组患儿在治疗基础上做好全程系统护理。结果研究组患儿应用全程系统护理及氧气驱动雾化吸入辅助治疗之后,有效率可达到93.8%,相比对照组的72.9%,研究组治疗效果显著好于对照组患儿(P0.05);比较治疗前后两组患儿血气分析指标的变化情况,研究组明显优于对照组(P0.05)。结论小儿喘憋性肺炎患儿在应用氧气驱动雾化吸入辅助治疗基础上,做好全程系统护理干预,能够进一步改善治疗效果。     

氧气驱动雾化吸入治疗高海拔地区小儿喘憋性肺炎的疗效观察

目的:探讨氧驱动雾化吸入治疗高原小儿喘憋性肺炎的临床疗效.方法:将46例喘憋性肺炎患儿随机分为氧气驱动雾化吸入治疗组和常规治疗对照组各23例,治疗组在常规综合治疗的基础上加用α-糜蛋白酶粉针剂、庆大霉素注射液、地塞米松注射液氧气驱动雾化吸入治疗,对照组仅采用常规综合治疗,比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失及住院时间方面的差异.结果:治疗组在缓解气喘、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失、缩短住院时间及总有效率方面明显优于对照组(P＜0.01).结论:氧驱动雾化吸入是治疗高原地区喘憋性肺炎的有效方法之一,并能缩短病程及住院时间.     

雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎

雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎刘艳霞喘憋性肺炎最常见的主要症状是喘憋，喘憋状态常常是由于严重的气道阻塞而引起，病人常常有严重的缺氧和二氧化碳潴留，因此寻找迅速解除支气管痉孪、改善肺功能的治疗方法是非常必需和重要的。１９９４年１０月～１９９５年１２月．我科...     

氧驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的临床研究

目的探讨氧气驱动雾化吸入(oxygen atomizing inhalation,OAI)治疗小儿喘憋性肺炎(pediatrics asthmatic pneumonia,PAP)的临床疗效。方法 74例PAP患儿采用随机数字表法分为对照组38例和观察组36例。对照组给予常规抗生素控制感染、抗病毒、化痰、平喘等对症治疗。观察组在对照组基础上加用OAI,观察二组患儿临床疗效有无差异。结果观察组患儿气喘、咳嗽、肺部啰音等临床症状持续时间及住院时间明显短于对照组(P<0.05);治疗1周后观察组患儿的总有效率97.2%明显高于对照组81.6%(P<0.05)。结论 OAI可快速缓解患儿症状,提高疗效,缩短住院时间。     

口含嘴式与面罩式雾化吸入布地奈德混悬液在儿童哮喘治疗的应用比较

目的探讨面罩式与口含嘴式雾化吸入布地奈德混悬液在儿童哮喘治疗中的优劣。方法选择2011年9月--2012年9月在该院儿科就诊的68例哮喘患儿随机分为二组,观察组（n=34）采用面罩式雾化吸入布地奈德混悬液的方式,对照组（n=34）采用口含嘴式雾化吸入方式。观察二组患儿治疗后1、3、6d的呼气高峰流量（最大呼气峰流速）（Peakexpiratoryflowrate,PEFR）PEFR值的变化并比较;治疗后临床疗效、口腔炎的发生率及不同雾化吸入方式的适应率并比较。结果观察组与对照组在治疗后1d、3d、6d的PEFR值（占预计值的百分比）分别为（67．9±5．4）％／（59．6±5．2）％、（72．5±3．5）％／（60．3±5．O）％、（74．3±3．9）％／（73．1±4．5）％,二组1d、3d的PEFR值比较差异有统计学意义（P〈0．05）,6d比较无统计学意义（P〉0．05）;二组在临床疗效上观察组好于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）;口腔炎发生率及使用适应率观察组好于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论儿童哮喘治疗中面罩式雾化吸入治疗效果优于口含嘴式雾化吸入,并发症少,值得临床推广应用。     

万托林并普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的效果

目的观察万托林并普米克令舒氧驱动雾化吸入对婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法治疗组50例病儿给予万托林并普米克令舒联合吸入治疗,对照组50例病儿给予地塞米松吸入治疗。治疗3 d后观察两组病儿喘息缓解情况。结果治疗组有效率为100%,对照组有效率为68%。两组疗效比较差异有显著性(u=4.352,P<0.05)。结论万托林、普米克令舒联合吸入治疗能有效控制婴幼儿急性哮喘症状。     

吸入糖皮质激素对首次发作喘息患儿的疗效观察及安全性评价

目的通过随访首次发作喘息患儿吸入糖皮质激素后喘息发作次数及测量吸入前后血清钙、磷及身高、体重的指标变化,观察吸入糖皮质激素对首次发作喘息患儿的疗效及安全性,为临床干预婴幼儿喘息发展为哮喘寻找途径。方法38例符合入选标准的首次发作喘息患儿首诊时取静脉血测血清钙、磷数值及测量身高、体重,并随机分为A、B二组,每组19例,B组给予常规治疗,A组在常规治疗的基础上,予以必可酮气雾剂吸入3个月。结果比较各组患儿实验的3个月内喘息发作≥3次的比率,A组明显低于B组（P〈0.05）。比较A、B组治疗前后血钙、磷及身高、体重的指标变化,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论首次发作喘息的患儿吸入糖皮质激素能减少反复喘息发作的次数,且不影响婴幼儿的生长发育,对预防哮喘的发生、发展有积极作用。     

吸入普米克都保治疗特发性间质性肺炎的效果

目的探讨吸入普米克都保治疗特发性间质性肺炎的效果。方法我院收治的特发性间质性肺炎病人27例,每天吸入普米克都保1000～1500 mg,吸入剂量按病情调节。结果与治疗前相比较,病人症状体征均有一定程度的改善（t=2.401,P〈0.05）,肺活量治疗后较治疗前明显增大（t=2.213,P〈0.05）,血气分析动脉血氧分压较治疗前升高（t=8.995,P〈0.01）。结论吸入普米克都保治疗特发性间质性肺炎效果明显。     

品管圈管理在普米克令舒雾化吸入治疗小儿分泌性中耳炎的研究

目的观察品管圈管理对普米克令舒雾化吸入治疗小儿分泌性中耳炎（SOM）的效果。方法将2012年1月-2013年6月该院治疗的143例分泌性中耳炎患儿随机分为观察组和对照组。观察组96例（125耳）在常规治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入,进行护理品管圈管理;对照组47例（57耳）给予常规治疗护理。结果观察组96例（125耳）中,92耳治愈,24耳好转,9耳无效,总有效率92．7％。对照组47例（57耳）中,30耳治愈,15耳好转,12耳无效,总有效率78．9％。二组疗效经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿分泌性中耳炎护理全程中给予品管圈管理,效果非常显著。     

左旋门冬酰胺酶治疗儿童恶性肿瘤副作用的预防

目的 探讨左旋门冬酰胺酶治疗儿童恶性肿瘤副作用的预防.方法 对55例病儿于左旋门冬酰胺酶治疗前检查血常规、血凝常规、血淀粉酶、尿淀粉酶、血糖、尿糖、心电图及肝肾功能,均正常后给予生理盐水100 mL 加左旋门冬酰胺酶6 000～10 000 U/(m2·d)静脉滴注,隔日1次,共6～10次,密切观察及预防副作用.结果 128例次治疗中出现过敏反应4例次,胃肠道反应11例次,低蛋白血症20例次,血凝异常37例次,无1例急性胰腺炎和糖尿病发生.由于及时观察及正确处理,无1例死亡.结论 积极早期采取干预措施,预防肿瘤化疗副作用,才能保证化疗顺利进行.     

单纯性肥胖儿童下丘脑－垂体－肾上腺轴的功能状况

通过放射免疫法测定７９例单纯性肥胖儿童血清皮质醇及地塞米松抑制试验，并与７０例正常儿童比较。发现单纯性肥胖儿童血清皮质醇轻度增高，下丘脑—垂体—肾上腺轴关系平衡，提示单纯性肥胖儿存在肾上腺皮质功能改变。隔夜地塞米松抑制试验与传统的小剂量地塞米松抑制试验比较，其方法简便、结果可靠，尤其适合肥胖儿童门诊筛查。     

小儿肺炎血清sIL－2R的检测

用双抗夹心ＥＬＩＳＡ法测定了５３例小儿肺炎血清可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平。发现其水平（８５８３００±８２４７０Ｕ／Ｌ）明显高于健康对照组（４５５６７０±２４１３０Ｕ／Ｌ），增高达１．８８倍。其中支气管肺炎、毛细支气管炎、新生儿肺炎三者之间ｓＩＬ－２Ｒ水平无显著性差异。提示血清中高浓度的ｓＩＬ－２Ｒ可能是引起小儿肺炎患者细胞免疫低下的重要因素之一     

心肌肌钙蛋白I检测在重症肺炎儿童心肌损害中价值探讨

目的：探讨小儿重症肺炎并发心肌损害中心肌钙蛋白I（cardiac troponin I,cTnI）的测定及其意义。方法选取重症肺炎患儿200例为观察组,轻症肺炎患儿180例为轻症组,正常儿童200例为对照组,对比3组儿童cTnI水平、肌酸激酶同工酶（creatine kinase MB,CK-MB）水平。结果观察组 cTnI、CK-MB、肌酸激酶（creatine kinase,CK）、乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase,LDH）及天冬氨酸转氨酶（aspartate amino-transferase,AST）水平高于轻症组（P＜0．05）,观察组和轻症组 cTnI、CK-MB、LDH、AST水平高于对照组（P＜0．05）。观察组 cTnI阳性率高于轻症组（P＜0．05）。观察组与轻症组CK-MB阳性率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论重症肺炎患儿多伴有不同程度的心肌损害,cTnI可作为监测心肌损伤的重要标志物。早期检测 cTnI有利于重症肺炎并发心急损害患儿的早期诊疗,从而预防心肌衰竭发生。