扇贝多肽对(60)Co γ射线诱导的胸腺细胞凋亡的影响

目的评价扇贝多肽对^60Coγ射线诱导的胸腺细胞凋亡的作用。方法昆明小鼠胸腺细胞^60Coγ射线3Gy照射，吸收剂量率0．6Gy／min。实验分空白对照组，模型组，扇贝多肽不同浓度(0．5，0．2．5和0．125mg／m1)预处理为实验组，通过受照细胞形态、生化、DNA和相关酶变化来进行评价。结果经扇贝多肽预处理的实验组细胞有较低的细胞毒性，细胞凋亡受到抑制，细胞脂质过氧化(MDA)水平有所降低而超氧化物歧化酶(SOD)活性可以维持在正常水平。结论扇贝多肽对^60Coγ射线照射所致昆明小鼠胸腺细胞的损伤有保护作用。     

小鼠受亚致死剂量60Co γ 射线照射后胸腺细胞凋亡的研究

目的探讨小鼠受亚致死剂量６０Ｃｏγ射线照射后胸腺细胞凋亡的变化规律，为研究辐射后免疫功能的重建打下基础。方法采用６０Ｃｏγ射线，２．０，４．０，６．０Ｇｙ单次全身照射，用ＰＩ染色流式细胞仪分析，ＤＮＡ琼脂糖凝胶电泳及细胞激活增殖能力的测定等方法观察胸腺细胞凋亡的规律。结果胸腺细胞照后２小时即出现明显的细胞凋亡，４～８小时达高峰，后渐减少，４．０Ｇｙ，６．０Ｇｙ在３６小时内的凋亡率均比２Ｇｙ高，照后１０天三个剂量组的凋亡率基本接近正常；ＤＮＡ琼脂糖凝胶电泳有大量的小分子片断，呈典型的梯状图谱；４Ｇｙ组用ＰＨＡ、ｒＩＬ－２不同组合刺激受照组细胞，发现胸腺细胞凋亡率有不同程度的下降。结论亚致死剂量６０Ｃｏγ射线照射后小鼠胸腺细胞出现明显的凋亡，４Ｇｙ照射剂量可能是胸腺细胞达凋亡高峰的最适剂量，ＰＨＡ、ｒＩＬ－２联合对辐射诱导的胸腺细胞的凋亡有明显的保护作用。     

不同剂量60Coγ射线照射对小鼠脾细胞DNA含量的影响

不同剂量~（６０）Ｃｏγ射线照射对小鼠脾细胞ＤＮＡ含量的影响李子蓉，韩苇，任冬青一般认为，电离辐射对机体细胞的ＤＮＡ代谢可产生重要的影响，如哈成代谢抑制，分解代谢增强等．脾脏既是机体重要的免疫器官，亦是辐射敏感器官，故由电离辐射引起的脾细胞ＤＮＡ的变?..     

60Coγ射线照射诱导人卵巢癌细胞凋亡及细胞周期的改变

目的：探讨^60Coγ射线照射对人卵巢癌细胞株A2780及其顺铂耐药株A2780－CP体外生长、凋亡及细胞周期的影响。方法：采用四甲基偶唑蓝（MTT）比色法分析不同辐照剂量（1－10Gy)对A2780及A2780－CP两种细胞株体外生长的影响,用流式细胞术（FCM）比较两者辐照后凋亡及细胞周期的变化。结果：（1）1－10^60Coγ射线照射引起A2780细胞株明显的生长抑制和凋亡,而A2780－CP细胞则表现出明显的辐照抗性。（2）6Gy ^60Coγ射线照射后6－48hA1780细胞呈现G1期细胞阻滞和S期细胞比较下降,A2780－CP细胞则呈G1期细胞比例减少和S期细胞比例增加。结论卵癌耐药细胞具有辐射抗性和物征性的细胞周期变化,流式细胞术测定辐照诱导肿瘤细胞凋讯及细胞周期的变化可预测恶性肿瘤细胞的辐射敏性。     

60Coγ射线对BEP2D细胞氧化损伤的研究

目的：研究＾６０Ｃｏγ射线照射人乳头状病毒永生化的人支气管上皮细胞（ＢＥＰ２Ｄ）的产生的活性氧（ＲＯＳ）及期 对ＤＮＡ的氧化损伤,以及纳米硒的保护作用。方法细胞上清中过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）、超氧阴离子（ＮＯ＾－２）以及羟自由基（．ＯＨ）含量分别用辣根过氧化物酶介导的酚红氧化法、细胞色素Ｃ还原法和番红花红退色法进行测定;细胞内Ｈ２Ｏ２和Ｈ＾－２分别用２’,７’－二氯荧光黄双乙酸盐（ＤＣＦＨ－ＤＡ）和氢     

双色荧光原位杂交检测60Coγ射线诱发染色体畸变的剂量效应关系

目的：探索荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术检测稳定性染色体畸变（易位）作为辐射生物剂量计的可行性。方法用１号、４号全染色体组合探针的ＦＩＳＨ技术及常规法检测不同剂量＾６０Ｃｏγ射线诱发的染色体易位率和双着丝粒体率并拟合剂量效应曲线。结果ＦＩＳＨ技术检出的易位率、双着丝粒体率及常规法检出的双着丝粒体率与剂量间均可拟合成线性平方方程Ｕ＋ｃ＋αＤ＋βＤ＾２。ＦＩＳＨ技术和常规法检出的双着丝粒体率差异无显著（     

硒对60Coγ射线照射人胚肺细胞DNA损伤的保护作用

硒对６０Ｃｏγ射线照射人胚肺细胞ＤＮＡ损伤的保护作用樊飞跃杨素霞李煜周淑珍刘国廉曹珍山涂开成硒是生物机体必需的微量元素，具有多种生理功能。硒作为谷胱苷肽过氧化物酶的组成成分，通过清除自由基发挥其抗氧化损伤的生理功能［１，２］。本文作者应用分子生物学的...     

60Coγ射线对小鼠卵巢辐射损伤的实验研究

~（６０）Ｃｏγ射线对小鼠卵巢辐射损伤的实验研究张端莲，陕声国，戎诚兴，张世明电离辐射对生殖系统的作用主要是对性腺的影响，性腺属于辐射敏感性较高的器官。有资料报道［１］当机体受到一定剂量的γ射线照射后卵巢组织出现损伤或破坏，并认为在损伤过程中首先受到?..     

扇贝多肽对60Coγ射线辐射损伤小鼠胸腺淋巴细胞的保护机制研究

目的 探讨在 ⁶⁰Co γ射线单次照射下,扇贝多肽(PCF)对小鼠胸腺淋巴细胞辐射损伤的保护机制。方法 实验细胞分为6组:对照组、 ⁶⁰Co 模型组、 ⁶⁰Co +0.125%PCF组、 ⁶⁰Co +0.25% PCF组、 ⁶⁰Co +0.5%PCF组和 ⁶⁰Co +0.1%VitC组。除对照组外,其他5组均照射2 Gy,分别检测细胞活性;胞质谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、活性氧(ROS)含量以及细胞抗超氧阴离子能力(A-SAC)和总抗氧化能力(T-AOC);线粒体膜电位(Δψ_M);细胞 p53、Bcl-2、Bax基因蛋白的表达。结果 PCF能提高小鼠胸腺淋巴细胞的活性;提高细胞质GSH-Px的活性,降低ROS含量,提高A-SAC及T-AOC;稳定线粒体的膜电位;抑制 ⁶⁰Co 辐射后小鼠胸腺淋巴细胞p53 基因蛋白和Bax蛋白在胞质的表达,增强 Bcl-2蛋白的表达。以上结果差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 扇贝多肽能提高体外培养的小鼠胸腺淋巴细胞的活性,抑制 ⁶⁰Co γ 照射诱导的淋巴细胞凋亡,对 ⁶⁰Co 辐射损伤的小鼠胸腺淋巴细胞具有保护作用。     

60Coγ射线诱导EJ细胞DNA损伤及γH2AX 表达的研究

目的 探讨不同剂量⁶⁰Coγ射线对EJ细胞DNA损伤的情况,不同剂量⁶⁰Coγ 射线照射EJ细胞后诱导磷酸化组蛋白H2AX焦点形成,以及与γH2AX表达量的关系。方法 单细胞凝胶电泳检测DNA链断裂损伤情况。免疫荧光法检测不同剂量γ 射线照射后立即、以及2 Gy γ 射线照射后不同时间的EJ细胞中γH2AX焦点的数量。流式细胞分析法检测不同剂量γ 射线照射后EJ细胞中γH2AX 蛋白表达量的变化。结果 单细胞凝胶电泳结果显示,γ射线照射后DNA损伤情况明显加重,随照射剂量的增加,细胞尾矩不断加大,0 Gy组尾矩为0.24,4 Gy照射组尾矩为5.26;免疫荧光结果显示,随着照射剂量的增加,γH2AX焦点数目及大小均明显增加,照射的剂量范围从0.1~4 Gy均可检测,且照射剂量和焦点形成数目之间存在剂量-效应关系,0.1 Gy照射组每个细胞中的焦点数平均达12.37个,4 Gy照射组每个细胞中的焦点数平均达46个;2 Gy γ 射线照射后24 h仍可检测到γH2AX焦点,随时间延长焦点数目减少、强度减弱,具有时间依赖性。流式细胞检测结果表明,γ 射线照射后γH2AX 蛋白表达量明显增加,呈现明显量效关系,0.1和4 Gy照射组γH2AX阳性细胞表达率分别为7.4%和29.2%。结论 免疫荧光法检测照射后γH2AX焦点数目比其他实验方法更能敏感、直观的反映DNA损伤及修复情况,有望成为检测辐射损伤的理想生物指标。     

用多重PCR分析60Coγ射线引起人白血病细胞HPRT基因突变

目的：探讨＾６０Ｃｏγ射线诱导人ＨＰＲＴ基因突变的分子图谱和发生机理,以及与辐射抗肿瘤的关系。方法采用单细胞克隆培养、双向筛选计数、多重ＰＣＲ扩增和电泳分析等方法。结果①随着辐射剂量的增加,细胞接种存活率下降,突变频率升高。②自发突变中９２．３％是点突变,而γ射线诱发突变主要由缺失与点突变两部分组成（两者分别为６１．７％和３８．３％）。③缺失突变可以发生于ＨＰＲＴ基因的每个子外显子,但诱发突变中绝     

60Coγ射线照射对人血小板功能的影响

以不同剂量的⁶⁰Coγ射线照射富含血小板血浆后,检测其代谢及释放产物的变化⁶⁰Coγ射线照射剂量达5Gy时,血小板表面活化标记蛋白GMP-140分子的表达显着增多,且随剂量的增加而增高,血浆内血小板TxB₂的产生及释放当剂量为2.5Gy时就呈显着升高,γ射线剂量大于5Gy时,血浆内vWF的浓度显着升高；结果提示；⁶⁰Coγ射线照射剂量达5 Gy后,可激活体外的血小板,导致后者代谢旺盛。内容物释放增多。     

60Coγ射线诱导食管癌细胞凋亡的研究

笔者系统地动态研究了60 Ｃｏγ射线照射对兔眼的急性损伤、剂量与效应关系和病理学变化特点 ,试图阐明眼辐射损伤的临床表现、病变规律和损伤机理 ,为进一步研究放射性白内障和角膜损伤的发生规律、机理以及防治提供实验依据。一、材料和方法1 实验动物与分组 :青紫蓝灰兔 114只 ,体重为 1 5～2 5ｋｇ。照射前外眼检查 ,复方托品酰胺扩瞳检查晶状体、眼底、玻璃体无病变者 ,按吸收剂量随机分为 5组 :2Ｇｙ (18只 )、10Ｇｙ(2 6只 )、2 0Ｇｙ(2 6只 )、30Ｇｙ(2 6只 )组和对照组 (18只 )。2 照射方法 :采用60 Ｃｏγ射线单次双眼局部同时…     

复方红景天胶囊对小鼠60Coγ射线的影响

笔者观察了复方红景天胶囊对小鼠6 0 Ｃｏγ射线照射的影响。一、材料和方法 :①动物 :昆明种小白鼠 ,体重 18～ 2 2ｇ ,雄性 ,上海医科大学实验动物部提供。②样品 :复方红景天胶囊 (ＴＰＹＳ)由红景天、冬虫夏草组成。上海中医药大学科技发展公司研制。③实验方法 :小白鼠 5 0只 ,随机分成 5组。正常对照 (灌胃蒸馏水 10ｍｌ·ｋｇ- 1 ·ｄ- 1 ,不照射 ) ,单纯照射(照射加 10ｍｌ·ｋｇ- 1 ·ｄ- 1 蒸馏水 ) ,低剂量 (照射加样品 0 15ｇ·ｋｇ- 1 ·ｄ- 1 ) ,中剂量 (照射加样品 0 3ｇ·ｋｇ- 1 ·ｄ- 1 )和高剂量(照射加 0 9ｇ·ｋｇ-…     

60Coγ射线全身照射对大鼠红细胞免疫功能的影响

~（６０）Ｃｏγ射线全身照射对大鼠红细胞免疫功能的影响凌昌全，陈，黄雪强，郭峰近ＩＯ年来，红细胞免疫功能的研究日益受到重视。。国内自１９８２年开展这方面研究工作以来，已取得了令人鼓舞的成绩（ｏ。但迄今为止，有关电离辐射对大鼠红细胞免疫功能影响方面的研?..     

60Coγ射线放疗水平标准的TLD国际比对

国际原子能机构(IAEA)和世界卫生组织(WHO)为了提高世界范围内放射治疗剂量的一致性和准确度, 在发展中国家建立二级标准剂量学实验室网(SS-DLS).     

rhTPO/GM-CSF融合蛋白对60Co γ射线照射小鼠造血功能的影响

目的 探索一个新的、具有能同时促进机体红、粒及巨核细胞系造血的细胞因子,以便治疗由化疗和放疗等各种原因引起全血细胞损伤的综合征。方法 所用的细胞因子是本实验室重组的产品,以照射小鼠为模型,给小鼠注射细胞因子后,观察红、粒及巨核细胞的变化。结果 ｒｈＴＰＯ／ＧＭ－ＣＳＦ融合蛋白对受照射小鼠血象有恢复作用。结论 融合蛋白具有ＴＰＯ－ＣＳＦ双重的生物活性。     

60Coγ射线诱发小鼠胸腺细胞凋亡及其DNA裂解测定方法的研究

６０Ｃｏγ射线诱发小鼠胸腺细胞凋亡及其ＤＮＡ裂解测定方法的研究吴玮孔宪涛李雨杨如俊屈昌民李莉张玲珍胸腺是Ｔ淋巴细胞分化、发育的场所，以往研究表明胸腺又是辐射的敏感器官，一定量的辐射即可引起胸腺细胞发生细胞程序化死亡（Ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｄｅａｔ...