胃癌组织中EGFR的表达与胃癌靶向治疗

目的研究EGFR在胃癌组织中的表达意义,为以EGFR为靶点的胃癌分子靶向治疗,提供理论依据.方法收集2001年3月-2009年12月胃癌手术石蜡标本78例,免疫组化法检测78例胃癌及20例癌旁正常组织中EGFR的表达情况,分析其高表达与临床病理特征之间的关系.结果78例胃癌组织中EGFR阳性表达率分别为57.7%,20例癌旁正常组织中EGFR表达率为0%,且EGFR蛋白的高表达与胃癌的部位、细胞分化程度、肿瘤的大小、浸润深度、淋巴结转移及临床分期均呈正相关;而与患者的年龄、性别无明显相关.结论在胃癌组织中,EGFR表达增高与胃癌的发生发展密切相关,以EGFR为靶点的胃癌靶向治疗理论意义确切.     

结直肠癌中EGFR和HER-2的表达与临床意义

目的:探讨EGFR和HER-2在结直肠癌中的表达及其临床病理意义。方法:运用免疫组化法检测99例结直肠癌组织中EGFR和HER-2的表达情况,分析其表达与临床病理特征的关系。结果:1.EGFR和HER-2在99例结直肠癌中的阳性率分别为57.6%(57/99)和59.6%(59/99);2.EG-FR和HER-2表达在不同年龄、性别、民族及肿瘤部位各组中的差异均无统计学意义(P>0.05);3.EGFR表达在不同浸润深度、淋巴结转移组中的差异有统计学意义(P<0.05);4.HER-2表达在不同组织学分级组中的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:EGFR和HER-2表达与结直肠癌临床分期有关,可作为判定结直肠癌生物学行为和预后的参考指标,对指导临床治疗具有一定的意义。     

HER-2在胃癌中的研究进展

HER-2在许多恶性肿瘤组织中均有不同程度的高表达,其与胃癌的发生、转移、浸润及预后均有密切的关系,本文就HER一2与胃癌的关系以及其靶向治疗的发展及应用作一综述。     

EGFR、VEGF和HER-2在大肠癌中的表达及其临床意义

目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)和人表皮生长因子受体-2(HER-2)在大肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系.方法 应用免疫组化法检测新疆医科大学附属肿瘤医院99例大肠癌组织中EGFR、VEGF和HER-2的表达情况,分析其表达与临床病理特征的关系.结果 在99例大肠癌中,EGFR、VEGF和HER-2的阳性率分别为57.6%(57/99)、66.7%(66/99)和59.6%(59/99);EGFR、VEGF和HER-2表达在不同年龄、性别、民族及肿瘤部位的差异均无统计学意义(P＞0.05).EGFR表达在不同浸润深度、淋巴结转移组中的差异有统计学意义(P<0.05),VEGF和 HER-2表达在不同分化程度组中的差异有统计学意义(P<0.05).结论 EGFR、VEGF和 HER-2表达与大肠癌临床分期有关,可作为判定大肠癌生物学行为和预后的参考指标,对指导临床治疗具有一定的意义.     

胃癌组织EGFR、C-erbB-2表达及其意义

目的探讨EGFR与C-erbB-2表达及病理学特征与胃癌患者术后生存的关系。方法应用免疫组织化学方法对64例随访资料完整的胃癌标本行EGFR与C-erbB-2检测,结合病理学特征对患者3年生存期进行分析。结果 Kaplain—Meier分析显示,胃癌患者的病理分级、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移及EGFR与C-erbB-2是影响患者预后的重要因素(P<0.05);Cox回归多因素模型分析显示,肿瘤的病理分级[Exp(B)=3.678],TNM分期[Exp(B)=3.428]与C-erbB-2[Exp(B)=5.426]表达是独立预后因素,其中以TNM分期与C-erbB-2表达最为重要。结论 TNM分期、C-erbB-2表达是独立的预后因素,其中C-erbB-2高表达是危险因素。     

胃癌组织EGFR、C-erbB-2表达及其意义

目的探讨EGFR与C—erbB-2表达及病理学特征与胃癌患者术后生存的关系。方法应用免疫组织化学方法对64例随访资料完整的胃癌标本行EGFR与C—erbB-2检测,结合病理学特征对患者3年生存期进行分析。结果Kaplain-Meier分析显示,胃癌患者的病理分级、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移及EGFR与C—erbB-2是影响患者预后的重要因素（P〈0．05）;Cox回归多因素模型分析显示,肿瘤的病理分级[Exp（B）=3．678],TNM分期[Exp（B）=3．428]与C—erbB-2[Exp（B）=5．426]表达是独立预后因素,其中以TNM分期与C—erbB-2表达最为重要。结论TNM分期、C—erbB-2表达是独立的预后因素,其中C—erbB-2高表达是危险因素。     

Stat3和TopoⅡα在宫颈癌中的表达以及临床意义

目的 探讨Stat3和TopoⅡα在宫颈癌患者中的表达及临床意义.方法 选取2015年12月~2016年6月江西省妇幼保健院采集的宫颈鳞状细胞癌手术标本45份,设为观察组,选取子宫肌瘤全子宫切除后的15例正常宫颈组织,设为对照组.采用免疫组织化学法检测两组组织中Stat3和TopoⅡα表达水平,分析Stat3和TopoⅡα在宫颈癌患者中的表达及临床意义.结果 观察组组织经免疫组织化学法测定后Stat3和TopoⅡα表达阳性率,均高于对照组(P<0.05);单因素结果 显示:宫颈癌组织Stat3和TopoⅡα表达阳性率与年龄、肿瘤大小比较差异无统计学意义;颈癌组织Stat3和TopoⅡα表达阳性率与浸润情况、病理分级、淋巴结转移、宫颈癌类型及临床分期关系密切(P<0.05);相关性研究结果 显示:观察组Stat3和TopoⅡα表达阳性与浸润情况、病理分级、淋巴结转移、宫颈癌类型及临床分析呈正相关性(P<0.05).结论 Stat3和TopoⅡα在宫颈癌患者中均呈高表达,能直接参与疾病的发生、发展,加强Stat3和TopoⅡα水平测定能为患者后续治疗提供依据,值得推广应用.     

大肠癌EGFR、HER-2、VEGF表达及对靶向治疗的指导作用

目的：通过实验探讨大肠癌中表皮生长因子受体（EGFR）、人表皮生长因子受体-2（HER-2）以及血管内皮生长因子（VEGF）表达,旨在为靶向治疗提供理论指导。方法选取大肠癌患者36例,取肿瘤组织,经处理行PV-9000二步法免疫组化法检测,观察大肠癌肿瘤组织中EGFR、HER-2、VEGF的表达,同时分析与其余病理组织的关系。结果 EGFR阳性率为58.33%,HER-2阳性率为66.67%,VEGF阳性率为58.33%;EGFR、HER-2、VEGF与肿瘤大小、侵袭深度以及淋巴结转移表现为密切相关。结论 EGFR、HER-2、VEGF的表达与大肠癌的侵袭、生长、转移都有较大关联,故通过三者的联合筛查更利于高危患者的早期判断,同时还可为靶向治疗提供用药指导。     

乳腺癌c-erbB-2、GST-π、Topo Ⅱα和p53的表达及意义

目的 探讨c-erbB-2、GST-π、TopoⅡ α和p53蛋白在乳腺癌中表达的意义及相互关系.方法 应用免疫组化S-P法检测76例乳腺癌组织中c-erbB-2、GST-π、TopoⅡ α和p53的表达.结果 乳腺癌中c-erbB-2、GST-π、TopoⅡα和p53的表达率分别为36.8%(28/76),42.1%(32/76),76.3%(58/76)和47.4(36/76).c-erbB-2和GST-π的表达与组织学分级和TNM分期有关(P<0.05),p53的表达与组织学分级有关(P<0.05)而与TNM分期无关(P>0.05),TopoⅡα的表达与组织学分级和TNM分期无关(P>0.05).TopoⅡα的表达与c-erbB-2和p53呈负相关(P<0.05).结论 乳腺癌c-erbB-2、GST-π的表达提示高侵袭性临床病理特征.TopoⅡ α和乳腺癌的发生、发展可能并无直接关系.     

胃癌中 HER-2蛋白的表达及其临床意义

目的：探讨胃癌中 HER-2基因的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学 SP 法检测75例胃癌组织中 HER-2蛋白的表达情况,分析其与胃癌临床各病理因素的关系,生存期分析采用 Life-tables 法。结果（1）胃癌中 HER-2的阳性率为14．67％,过表达率为9．33％。（2）胃癌 HER-2在不同 Lauren 分型、临床分期中的表达差异有统计学意义（P ＜0．05）;在不同民族、年龄、性别、肿瘤的大小、组织学分级、肿瘤部位和淋巴结转移的表达差异无统计学意义（P ＞0．05）。（3）获得随访的55例胃癌患者中,HER-2阳性患者与 HER-2阴性患者生存时间差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论胃癌 HER-2的表达与 Lauren 分型、临床分期关系密切,但可能不影响患者的预后。     

P53、EGFR、HER-2、VEGF在胃癌中的表达与预后

目的探讨P53、VEGF、EGFR与HER-2在胃癌中的表达与预后的关系。方法回顾性分析2004年1月-2007年12月我院行胃癌第二站淋巴结清扫（D2）根治术后5-Fu为主辅助化疗的Ⅰ-Ⅳ期局部进展期胃癌共147例,应用免疫组化法检测胃癌组织中P53、EGFR、HER-2、VEGF蛋白的表达,分析其与胃癌临床病理特征及生存之间的关系。结果 P53、EGFR、HER-2、VEGF在胃癌中高表达率分别为41%、17.7%、17.0%、55.9%;EGFR与P53过表达率呈正相关（r=0.306,P〈0.05）,VEGF与HER-2过表达率呈负相关（r=-0.2,P〈0.05）。EGFR、HER-2、VEGF表达与性别、年龄、部位、组织学分级、分期、是否存在癌栓、肿瘤大小等各临床病理因素无关（P〉0.05）,P53仅与组织学分级相关。单因素分析示P53低、高表达者中位无病生存时间分别为47个月、24个月,中位总生存66个月、30个月（P〈0.05）;多因素分析P53、组织学分级、浸润深度、淋巴结转移为胃癌术后总生存的独立预后因素。结论联合检测胃癌中P53、EGFR、HER-2、VEGF的表达,有助于判断患者预后,筛选辅助化疗优势人群,为分子靶向治疗提供证据。     

HER2及EGFR蛋白在胃癌组织中的表达及临床价值

目的探讨胃癌组织中HER2和EGFR蛋白的表达及其与常见临床病理参数之间的关系,以及HER2和EGFR之间的相关性。方法应用免疫组织化学法检测胃癌组织标本中HER2和EGFR蛋白的表达情况,分析其表达与临床病理特征的关系。结果与癌旁正常组织比,胃癌组织标本中HER2和EGFR蛋白表达显著增加（P〈0.01）;不同分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期的癌组织中HER2和EGFR的表达差异显著（P〈0.05,P〈0.01）;胃癌组织中HER2与EGFR蛋白表达呈正相关关系（P〈0.01）。结论胃癌组织阳性表达HER2和EGFR蛋白;HER2和EGFR联合表达对胃癌的进展可能有协同作用;测定HER2及EGFR蛋白在胃癌组织的表达为分子靶向治疗提供了理论依据;。     

胃癌EGFR与C-erbB-2基因表达的临床意义

目的 探讨EGFR 与C-erbB-2基因表达产物与胃癌临床病理的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测68例胃癌标本中EGFR 与C-erbB-2蛋白表达,并分析其与胃癌临床病理因素的关系.结果 胃癌EGFR 与C-erbB-2的高表达与胃癌浸润深度、分化程度、TNM分期、淋巴结转移相关（P＜0.05）.结论 EGFR 与C-erbB-2在胃癌中的高表达与胃癌浸润深度、分化程度、TNM分期、淋巴结转移相关,可为临床评估预后提供重要的参考指标.     

胃癌中EGFR、HER2及GST-π的表达及临床意义

目的探讨胃癌组织中人表皮生长因子受体(EGFR)、表皮生长因子受体-2(HER2)、和胎盘型谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)的表达及与临床病理特征的关系。方法应用免疫组化Envision二步法,检测70例胃癌组织EGFR、HER2和GST-π的表达情况,并结合其临床病理特点进行分析。结果 EGFR、HER2和GST-π在胃癌组织中的表达阳性率分别为35.7%(25/70)、27.1%(19/70)和58.6%(41/70)。阳性表达与肿瘤分化程度,侵袭深度,有无淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05),而与患者的性别及年龄、肿瘤部位和大小无关(P>0.05)。EGFR、HER2和GST-π三者之间在胃癌组织中的表达均呈正相关(P<0.05)。结论 EGFR、HER2和GST-π的表达参与胃癌的生长、侵袭和转移过程。它们的联合检测有助于胃癌患者靶向药物联合化疗药物的初筛及对胃癌患者的预后评价。     

曲妥珠单抗辅助化疗对HER-2阳性晚期胃癌疗效及P53、EGFR表达影响

目的探讨曲妥珠单抗辅助化疗对HER-2阳性晚期胃癌疗效及P53、EGFR表达的影响。方法选取2015年1月～2017年12月于我院就诊的HER-2阳性晚期胃癌患者78例,采用数字随机法均分为观察组(n=39)与对照组(n=39),对照组给予IP化疗方案治疗,观察组在此基础上联合曲妥珠单抗治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率66.67%显著高于对照组的43.59%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后的P53阳性率为38.46%、EGFR阳性率为41.02%,均显著低于对照组的61.54%、64.10%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论曲妥珠单抗辅助IP化疗方案治疗HER-2阳性晚期胃癌的临床疗效显著,有效降低P53、EGFR蛋白阳性率,毒副反应耐受,具有临床推广使用价值。     

宫颈鳞癌中HER2、EGFR的表达及临床意义

目的研究宫颈鳞癌癌变过程中HER-2、EGFR的表达及临床意义。方法利用组织芯片技术免疫组织化学和荧光原位杂交（FISH）技术探讨60例宫颈鳞癌组织,61例CIN以及21例正常宫颈组织中HER2及EGFR蛋白的表达及HER-2基因扩增的情况。结果从宫颈正常鳞状上皮、上皮内瘤变到癌的发展过程中HER2与EGFR的表达率呈现逐步上升的趋势（P〈0.05）。HER2在三组中的表达率依次为0.00%、6.56%、31.67%。EGFR在三组中的表达率依次为0.00%、54.10%、71.67%。HER2的表达与宫颈鳞癌的分级、分期及淋巴结转移密切相关（P〈0.05）,EGFR的表达与宫颈鳞癌的分期与淋巴结转移密切相关（P〈0.05）,与宫颈鳞癌的分级无相关关系（P〉0.05）。60例宫颈鳞癌标本,13例有基因扩增;30例CINⅢ级标本,1例有基因扩增;CINⅠ-Ⅱ级和正常组织标本均无扩增。结论 EGFR的表达与宫颈鳞癌的发生发展密切相关;HER2的蛋白表达与基因扩增可能参与调控了宫颈鳞癌的发生发展过程。     

Topo Ⅱ β-tubulin Ⅲ在胃癌组织中的表达

<正>胃癌是最常见的消化道恶性肿瘤,在我国其发病率呈明显上升趋势。传统的胃癌预后因素与胃癌的病理分期、部位、组织类型、生物学行为以及治疗措施等有关。近年来随着分子生物学的研究发展,为胃癌的诊断、治疗和预后的评价提供了新的手段和措施。本研究采用免疫组织化学法对50例未经抗肿瘤治疗的胃癌组织进行TopoⅡ、β-tubulinⅢ的检测,并探讨其与TopoⅡ、β-tubulinⅢ蛋白表达水平和临床病     

急性白血病患者GSTπ、TopoⅡα和p170表达及临床意义

目的　探讨急性白血病 (AL)患者谷胱甘肽 S 转移酶π(GSTπ) ,DNA拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)及P糖蛋白(p170 )的表达及临床意义。方法　采用免疫组化S P法检测 94例AL患者白血病细胞中GSTπ、TopoⅡα和p170表达的阳性率。结果　GSTπ、TopoⅡα和 p170在ANLL中的初治组 (A组 )及复发或难治组 (B组 )中的阳性率分别为2 2 0 %、43 2 %、2 2 0 %及 5 0 0 %、5 0 0 %、46 7% ;三者在ALLA组及B组的阳性率分别为 4 3%、0、18 2 %及30 0 %、18 2 %、30 0 %。GSTл阳性、TopoⅡα阴性、p170阳性AL患者完全缓解率 (CR)与GSTπ阴性、TopoⅡα阳性、p170阴性的CR率分别为 2 5 0 %、75 0 %、38 5 %及81 8%、37 5 %、84 2 %。除TopoⅡα外 ,耐药因子阳性患者的CR率低于阴性患者 (P <0 0 1及 0 0 5 )。相关分析显示GSTπ与p170之间密切正相关 (r =0 6 4,P <0 0 1)。结论　GSTπ、p170过度表达与AL患者的化疗疗效及预后密切相关 ,且GSTπ与 p170过度表达密切正相关。     

120例乳腺癌中ER、PR、P53、HER-2、TOPⅡ表达及临床意义

目的:研究l20例乳腺癌中ER、PR、P53、HER-2及TOPⅡ表达和临床意义.方法:应用免疫组化SP法测得ER、PR、P53、H ER-2及TOPⅡ在120例乳腺癌中表达情况.结果:ER、PR、P53、HER-2及TOPⅡ的表达分别是:48(40.00％)、50(42.67％)、71(59.17％)、67(55.8...     

非小细胞肺癌中EGFR、HER-2、EphA2蛋白表达的意义

目的:探讨EGFR、HER-2、EphA2蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学方法检测70例NSCLC癌组织及10例癌旁组织中EGFR、HER-2、EphA2蛋白的表达。结果:(1)EGFR、HER-2、EphA2蛋白在癌组织中的阳性表达率分别为54.29%,60.00%,57.14%,明显高于癌旁肺组织的0%,0%,20.00%,χ~2值和P值分别为χ~2=10.3401,P=0.001;χ~2=12.6316,P=0.000;χ~2=9.4659,P=0.028。(2)EGFR、HER-2蛋白在癌组织中的表达与肿瘤的分化程度、临床分期、大小、组织学类型、有无淋巴结转移及胸膜浸润有关(P均<0.05),而与患者年龄、性别、是否吸烟无关(P>0.05)。EphA2的表达与肿瘤的分化程度、临床分期、大小、有无淋巴结转移及胸膜浸润有关(P均<0.05),而与患者年龄、性别、是否吸烟及组织学类型无关(P>0.05)。(3)EGFR与HER-2、EphA2的表达呈正相关(P<0.05)。结论:EGFR、HER-2、EphA2三者共同参与NSCLC的发生、发展、侵袭过程,且3个指标表达具有协同作用。