脑缺血基因治疗

脑缺血引起多种病理生理变化，如蛋白质合成的改变、膜损害及能量代谢障碍。转基因治疗可改变体内相应蛋白质水平，从而改善脑组织分子和细胞水平的紊乱，而对缺血动物模型发挥神经保护作用。文章主要讨论脑卒中的基因治疗中关于潜在的治疗靶分子、有效的载体、基因导入途径及其相关问题。     

消化系统肿瘤研究中蛋白质组学的应用

在消化系统肿瘤的研究中,蛋白质组学能直接从分子水平动态定量考察肿瘤发生过程中蛋白质种类、数量的改变,有助于寻找肿瘤早期诊断和预后的特异性标记物以及有效的治疗靶标。蛋白质组的进一步研究将在肿瘤发病机制、诊断和治疗方面取得重大突破,为肿瘤研究、诊断和治疗带来新希望。     

2008年“临床诊断和治疗新进展”学术会议暨第二届“分子诊断进展及临床应用”专题培训会议通知

分子诊断学的发展不仅改变了传统检验医学的观念．也为临床医学提供了诊断疾病、评价预后的实验数据和信息，促进了临床医学的发展和进步。分子诊断技术以其显著优势和巨大潜力，成为保障人类健康的最重要的生物技术之一。随着人类基因组计划的完成和蛋白质组计划的启动．分子诊断方法将极大地推动现代检验医学的发展．更深层次揭示疾病的本质，指导临床诊断和治疗，并最终促进临床诊断水平的提高。     

结核病与营养

结核病是一种营养不良相关性疾病。在使用抗结核药物正规化疗时间的同时加强营养辅助治疗，有利于减少发病率、死亡率，提高治愈率，减少难治性结核病的发生。本通过综述体分子水平氨基酸改变来描述结核病中蛋白质代谢与疾病的关系，使用常规人体测量学指标（人体质量指标、三头肌皮肤皱褶厚度、臂肌围）来判断结核患的营养状态，并检测发病前后血清中内脏蛋白的改变来评估结核患的营养改变情况，从而探讨了营养与结核病的关系     

分子伴侣HSP90在肿瘤发生中的作用机制

分子伴侣是古老而进化保守的一类蛋白质,在细胞生长、分化和生存中参与许多关键调节蛋白质的正确折叠、细胞间定位和蛋白质的表达。在肿瘤发生中分子伴侣的基本监护作用被破坏,导致细胞恶性转化,快速促进整体的衰竭。由于毒性应激而蛋白质表达水平增加是一种应激反应,可促进细胞的存活。分子伴侣在许多肿瘤细胞中表达增加可促进肿瘤细胞在不利环境中的生存,除此之外,分子伴侣还允许肿瘤细胞接受环境中的改变,信号通路中关键信号蛋白在某些方面的改变可促进癌症的发生。     

肿瘤线粒体蛋白质组学研究进展

在癌症的发生发展过程中,涉及很多蛋白质的表达和表达水平的变化以及蛋白质生物活性的变化.利用蛋白质组学技术来分析肿瘤,并建立各种肿瘤的蛋白质组的数据库和分析软件,以及在肿瘤中的应用的分支学科,称为"肿瘤蛋白质组学".它将为获得诊断、预测肿瘤的分子标志、治疗、药物筛选和分析肿瘤的发生发展机制提供重要的科学依据.肿瘤是多因素多步骤发展的产物,至今已有多项研究结果表明,线粒体蛋白质组的改变与多种肿瘤有明确的相关性.深入研究肿瘤线粒体蛋白质组与肿瘤的关系,对阐明细胞的癌变机制以及肿瘤的早期诊断及治疗具有重要的意义.     

结核病与营养

结核病是一种营养不良相关性疾病。在使用抗结核药物正规化疗的同时加强营养辅助治疗,有利于减少发病率、死亡率,提高治愈率,减少难治性结核病的发生。本文通过综述体内分子水平氨基酸改变来描述结核病中蛋白质代谢与疾病的关系,使用常规人体测量学指标(人体质量指标、三头肌皮肤皱褶厚度、臂肌围)来判断结核患者的营养状态,并检测发病前后血液中内脏蛋白的改变来评估结核患者的营养改变情况,从而探讨了营养与结核病的关系。     

044 结核病与营养

结核病是一种营养不良相关性疾病.在使用抗结核药物正规化疗的同时加强营养辅助治疗,有利于减少发病率、死亡率,提高治愈率,减少难治性结核病的发生.本文通过综述体内分子水平氨基酸改变来描述结核病中蛋白质代谢与疾病的关系,使用常规人体测量学指标(人体质量指标、三头肌皮肤皱褶厚度、臂肌围)来判断结核患者的营养状态,并检测发病前后血液中内脏蛋白的改变来评估结核患者的营养改变情况,从而探讨了营养与结核病的关系.     

药物基因组学-指导合理用药的基因组学

个体对药物的反应在分子水平存在差异。药物基因组学(Pharm acogenom ics)区别于一般意义上的基因学,它不是以发现人体基因组基因为研究目的,而是相对简单地用己知基因理论改善病人的治疗。换言之,药物基因组学是以研究药物效应及安全性为目的,探讨各种基因突变与药效及安全性的关系,也就是阐述一个或多个药物作用所致的基因多态性(和突变)所造成的分子功能变异,如何导致药物反应及其差异性。这些变异可存在于编码区(由于基本氨基酸序列改变导致蛋白质功能改变)或在非编码区(蛋白质表达改变)。药物作用的差异可分为药物代谢动力学(药动学)…     

细胞内蛋白质水解阻抑与脂褐素形成和衰老的相关性

衰老的分子机制研究表明，多种自发进行(非酶促)的生化副反应，如自由基氧化和非酶糖基化过程，都会不停地对生物体的结构和功能分子产生熵增性和随机性的损伤和修饰，并对动物和细胞的新陈代谢造成伤害性的，有时甚至是不可逆的影响和改变。在衰老的机体内往往可观察到如血管硬化、器官纤维化和老年斑类物质增多等蓄积性改变，最终造成细胞的死亡和生物整体的衰老。本文综述生物体蛋白质的增龄性改变，着重从细胞内溶酶体和蛋白酶体中脂褐素及相关物质的随龄蓄积来探讨蛋白质的水解更新与高等动物衰老的相关性。     

蛋白质-氨基酸代谢紊乱的临床评估

蛋白质是由氨基酸（AAs）组成的对细胞生命至关重要的大分子。在高分解代谢刺激下,蛋白质的分解增加,临 床表现为肌少症、低蛋白血症、贫血、感染、液隔改变等。因此,通过适当的测量和治疗,识别和治疗蛋白质代谢障碍 是改善急慢性高分解性炎症性疾病患者预后的临床策略。文章系统的阐述了蛋白代谢和AAs在高分解代谢综合征 （HPD）中的作用,演示了简单、廉价、可重复和全球可用的识别方法,为HPD的营养治疗提供科学依据。     

CCl4大鼠肝纤维化形成与消减过程中肝组织蛋白质组的动态变化及扶正化瘀方的干预作用

目的:通过大鼠纤维化肝组织高亲水性蛋白质分子差异展示及扶正化瘀方干预作用,寻找与扶正化瘀方治疗肝纤维化相关的蛋白质分子.方法:通过皮下注射大鼠CCl4,分别持续4、8、12周,对大鼠肝纤维化过程进行动态观察,并在不同时期进行扶正化瘀方干预,治疗从第12周始至16周止.采用蛋白质分步抽提方法,提取肝组织蛋白质,分别进行二维聚丙烯酰胺凝胶电泳(2-DE)分离、凝胶银染,显示各组蛋白质分子的差异表达的蛋白质分子.结果:在各组银染凝胶图谱上,可辨识的蛋白质斑点达1 000～1 400个左右,蛋白质表达中除有肝组织看家蛋白质,模型组也有特异蛋白质表达,且在不同时期蛋白质分子表达也有差异,特异表达蛋白质分子为100至300多个不等,在不同阶段表达是不相同的,经质谱鉴定确定了有几类功能不同的蛋白质分子.结论:扶正化瘀方抗肝纤维化作用机制是多方面的,其干预作用与多种蛋白质分子相关.     

蛋白质糖基化修饰：新一代肝病靶标的分子基础

肝病糖生物学研究是新一代肝病分子诊断标志物及肝癌治疗分子靶点研究的热点领域。不同肝病过程中伴随着复杂的蛋白质N-糖基化和O-糖基化修饰,这些糖基化修饰的变化导致了一些蛋白质翻译后修饰的改变,因而有可能成为未来新的肝病诊断标志物。这些修饰聚糖改变的基础在于肝细胞内部糖基转移酶和糖苷酶活性的变化,因而,对糖基转移酶和糖苷酶活性调控也有可能成为新一代抗癌药物研发的靶点。针对血清蛋白N-糖组分析也已经成为肝癌、肝硬化诊断的新方法。这些进展预示着肝病糖生物学研究将迎来一个新的时代。     

酒精性肝病线粒体损伤分子机制的研究进展

酒精性肝病(ALD)是一种长期酗酒所致肝脏疾病。线粒体是乙醇攻击的首要对象,其分子机制涉及氧化应激、渗透性转运、线粒体蛋白质及DNA损伤、缺氧等多个方面。本文主要从三个方面讨论酒精性肝病线粒体损伤的分子机制,这有助于从分子水平探讨其发病原理,利于新治疗方法的研究。     

生物靶向药物ZD6474治疗实体瘤的临床研究进展

目前细胞毒性药物在肿瘤治疗中仍占主导地位，其能有效的缓解症状，延长生存期，改善生活质量。随着医学分子生物学理论与技术的进展，对肿瘤细胞与正常细胞区别的深入认识，针对肿瘤发病中的分子事件进行干预的靶向药物为肿瘤治疗开辟了新途径。肿瘤分子靶向治疗是指针对参与肿瘤发生发展过程的细胞信号传导及其他生物学途径的治疗手段，其作用靶点可以是细胞表面的生长因子受体，抑或是细胞内信号传导通道中重要的酶或蛋白质，广义的分子靶点则包括参与肿瘤细胞分化、凋亡、浸润、迁移、淋巴转移以及全身转移等过程的从DNA至蛋白水平的任何亚细胞分子。现有的研究结果表明，肿瘤分子靶向治疗具有较好的安全性及一定的有效性，尤其以针对表皮生长因子（EGF）受体（EGFR）和血管内皮生长因子（VEGF）为靶点的药物，如吉非替尼、Erbitux、Tarceva及Avastin等，已在临床中取得了较好的疗效。     

CD45与免疫

ＣＤ＿（４５）与免疫郑丰，黎磊石关键词免疫细胞ＣＤ＿（４５）；免疫调节；信息传导机体的免疫反应是一个十分复杂的过程，有许许多多蛋白质分子参与，为使每一次应答都能准确有序地完成，必须对各蛋白质的活动都作出严格的限制，包括及时降解、增强抑制，以及改变蛋白...     

沙利度胺对肝纤维化大鼠黏附分子表达的影响

我们观察了沙利度胺（thalidomide）治疗大鼠实验性肝纤维化的疗效，研究细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）、E-选择素（E-selectin）mRNA和蛋白质的变化，探讨拮抗黏附分子抗肝纤维化的作用机制。     

开拓分子呼吸病学研究及应用的新篇章

现代分子生物学的迅猛发展和向医学各科急速渗透 ,使人类对疾病的认识产生了质的飞跃 ,跨越了组织器官水平和细胞水平 ,进入到分子水平 ,正在引起临床医学革命性的变化 ,并逐步形成以基因和蛋白质等大分子为核心的分子医学新体系。分子呼吸病学是在基因及蛋白质水平上探究呼吸系统疾病的病因、发病机制和相应的诊断及治疗的一门科学。它不是呼吸病学的一个分支 ,而是传统呼吸病学的深入和发展 ,标志着呼吸病学研究跃上了一个新的台阶 ,并成为当前国际上呼吸病学界最活跃的领域。传统的呼吸病学对控制呼吸系统疾病起了很大的作用 ,但也存在着…     

阿加曲班在床旁血液滤过治疗中的疗效观察

目的:对比分析阿加曲班与低分子肝素钠在床旁血液滤过治疗中的抗凝效果及安全性。方法:将154例行床旁血液滤过患者随机分为两组:56例患者采取阿加曲班抗凝治疗(阿加曲班组);98例患者采取低分子肝素钠抗凝治疗(低分子肝素组)。对比两组患者治疗前、第一次和第五次疗程结束后活化凝血酶原时间(APTT)、血红蛋白水平(Hb)、血小板计数(PLT),以滤器跨膜压、滤器残余血量、滤器使用寿命作为抗凝效果的观察指标,结合出血风险作为抗凝安全性的观察指标。结果:治疗前,阿加曲班组患者的APTT水平高于低分子肝素组,Hb、PLT水平低于低分子肝素组;两组数据具有显著性差异(P0.05);第一次和第五次疗程结束后,阿加曲班组患者的APTT、Hb、PLT水平均无显著性改变(P0.05),低分子肝素组患者的Hb水平无显著性改变(P0.05),而APTT水平升高,PLT水平降低,均具有显著性改变(P0.05);第一次疗程结束后,两组患者的滤器跨膜压、滤器残余血量、滤器使用寿命均无显著性差异(P0.05);透析抗凝治疗期间,两组患者均无明显出血倾向,出血风险无显著性差异(P0.05)。结论:在床旁血液滤过治疗时使用阿加曲班的抗凝效果与低分子肝素钠相当,安全性高,具有明确的监测指标,可作为理想的抗凝剂,具有良好的临床应用前景。     

人类肿瘤中常见的基因突变与分子靶向治疗的意义

肿瘤的发生是一系列遗传改变和表观遗传改变积累的多基因、多步骤的过程,涉及多种癌基因、抑癌基因及DNA修复基因等的突变和表观遗传上的改变。随着分子生物学在肿瘤领域取得的突破性进展,肿瘤生长因子和受体、信号转导分子、细胞周期、细胞凋亡以及肿瘤转移相关分子的研究促进了分子靶向药物的研制。肿瘤靶向治疗是指在分子水平上选用能与致癌基因或蛋白特异性结合的药物,选择性杀伤肿瘤细胞而避开正常细胞的治疗方法,相比于传统化学治疗(化疗)能提高疗效