骨化性气管支气管病

目的探讨骨化性气管支气管病的临床特征、诊断及治疗。方法对本例临床表现,结合文献分析。结果28例男16例,女12例。临床症状：咳嗽96．4％（27／28）,咳痰53．6％（15／28）,咯血28、6％（8／28）,气促10、7％（3／28）,声嘶7、1％（2／28）,胸片无特征性改变;肺部CT在气管、支气管前、侧壁发现散发或多发斑块状结节,突向管腔,部分钙化,结节大小1～7ml／1。纤维支气管镜下改变：气管、支气管黏膜粗糙,凹凸不平,管壁广泛散在分布米粒样大灰黄色小结节,无蒂。结论骨化性气管支气管病是一种良性疾病,预后较好,肺部CT,纤维支气管镜有特征性改变,可以确诊。临床医生对本病认识不足,易误诊误治,有必要提高对本病认识。     

骨化性气管支气管病

目的 探讨骨化性气管支气管病（TO）的临床特征、诊断和治疗。方法 对TO患者行影像学、肺功能、支气管镜及病理学检查并结合文献分析其临床特点。结果 TO是指气管粘膜下有多发性骨质和软骨组织结节状增生并突向管腔。1999年6月－2000年5月经纤维支气管镜检查（纤支镜检）TO的阳性率为0．35％（4／1125）,2男2女,35－60岁,既往行纤支镜检及活检均误诊。TO症状为咳嗽（3／4）、咳痰（2／4）、血丝痰（3／4）、声嘶（1／4）等,亦可无症状（1／4）,胸片均未见异常。CT示气管壁有不规则斑点状钙化影并突入管腔（3／4）。1例呈轻度阻塞性通气功能障碍,其余3例气道阻力测定有1例增加。纤支镜检气管壁可见特征性的大小不等结节突向管腔,质硬。病理均见粘膜下软骨和骨质结节状增生。1例给予丙酸倍氯米松和茶碱治疗,半年后症状、气管粘膜充血改善。结论 TO不是罕见病,易被漏诊、误诊,建议有关专著介绍此病。     

骨化性气管支气管病一例

正骨化性气管支气管病(tracheobroncheopathia osteochondroplastica,TO)是指气管、支气管黏膜下有多发性骨质或软骨组织结节样增生并突向管腔的良性气道病变~([1-2]),是一种极少见的主要累及呼吸系统大气道的良性疾病。目前国内对该疾病的报道较少,能够确诊的TO患者共79例(1991年至2016年)。在临床上此病易与肿瘤或结核     

骨化性气管支气管病1例

患者男性 ,41岁。因反复咳嗽咳痰 2年余 ,伴活动后气促10天于 2 0 0 2年 8月就诊。查体 :一般情况好 ,无紫绀 ;两肺呼吸音增粗 ,干湿性罗音 ,心腹检查无异常。胸部CT片示 :气管壁狭窄、增厚、钙化 ,主支气管内高密度影 ,纵膈淋巴结肿大。PPD( )。肺功能检查示 :阻塞性通气功能障碍。纤维支气管镜检查示 :气管 (声门下 1cm起 )、隆突及双侧主支气管、右中间支气管见大小不一的结节状突起 ,其中可见密集白色粟粒状细结节 ,似软骨 ,质硬。气管及双侧主支气管管腔狭窄 ,以声门下 2cm处最甚 ,约 1× 0 .5cm ;左右叶段支气管开口正常 ,管腔通畅…     

骨化性气管支气管病一例

患者,男性,农民,47岁.因“胸痛伴咳嗽咳痰20天”入院.患者受凉后夜间起右侧胸部牵拉样疼痛,咳嗽和改变体位时加重,咳绿色黏痰.于2013年10月10日在当地医院行X线胸片检查提示右肺感染,输注头孢哌酮舒巴坦10余天,胸痛减轻,仍有咳嗽咳痰,复查胸部CT示右肺感染病变明显吸收,气道内壁欠完整,气管管腔变形狭窄（图1）.2013年10月22日转入我院继续治疗.入院后查体：两肺呼吸音粗,未闻及干湿性罗音,心率72次/分,律齐,未闻及杂音.     

骨化性气管支气管病2例

正骨化性气管支气管病(tracheobronchopathia osteochondroplastica TO)是指气管、支气管黏膜下多发性骨质或软骨组织结节状增生,并向管腔突起的良性病变,是一种少见的气道疾病。由于本病临床表现不典型,同时临床医生对本病认识不足,容易造成误诊漏诊,现报告我院2012年11月和2013年6月期间经病理诊断的2例病例并结合文献复习,以提高对本病的认识。病例资料病例1,患者,雷女士,女,38岁,以咳嗽、咳黄脓     

骨化性气管支气管病1例

患者:女,39岁,家庭妇女,以"畏寒、发热、咳嗽、咳痰3 d"为主诉入院。患者入院前3 d受凉后出现畏寒、发热,体温最高至39.5℃,伴咳嗽,咳少量白色黏痰,不易咳出,伴轻微胸闷,无胸痛、呼吸困难,无盗汗、纳差、消瘦,无肌肉、关节疼痛,无恶心、呕吐,大、小便正常。辅助检查:胸部高分辨率CT(HRCT)见气管、左右主支气管管腔钙化、狭窄、变形,管腔增厚部分软骨钙化并见棘状突起,气管膜部基本正常;     

骨化性气管支气管病的临床研究

目的分析骨化性气管支气管病(TO)的临床特点,以提高临床医师对该病的认识。方法回顾性分析解放军总医院近年来诊治的4例TO患者的临床资料,并总结国内文献报道的79例TO患者的临床特点。结果本院收治的4例TO患者均为男性,均经病理学检查确诊,其中3例为成年人。国内文献报道的79例TO患者中男49例,女30例;平均发病年龄为46岁;主要临床症状:咳嗽59例,咳痰39例;79例患者均经肺组织病理学检查确诊为TO。结论 TO好发于成年人,临床表现缺乏特异性,胸部CT检查有助于诊断TO,而纤维支气管镜检查和病理学检查是确诊TO的主要手段。     

气管支气管软骨骨化病1例

<正>病例资料患者女,61岁,主因"发热、咳嗽、痰中带血1周"于2016年12月8日入院。患者因1周前受凉后出现发热,体温最高38.7℃,伴寒战,伴咳嗽、咳黄白色粘痰,不易咳出,偶有痰中带血,无胸闷、胸痛,体温升至38.0℃时至当地职工医院给予"头孢分散片、扑热息痛、莲花清瘟"治疗,服药后体温降至正常,仍有咳嗽,未继续服药,停药后再次发热,至当地市医院查胸片:胸部术后改变;右肺感染。建议进一步住院检查,未同意,给予止咳糖浆治疗。后反复发热     

骨化性气管支气管病4例及文献复习

目的:总结骨化性气管支气管病(TO)的临床特点，减少临床误诊率及漏诊率。方法:收集我院诊治的4例TO患者的临床资料，并检索国内数据库，总结116例TO患者的临床特点。结果:116例TO中男性65例，女性51例。临床表现无特异性，以组合性呼吸道症状多见。支气管镜检查可见气管及支气管前壁及侧壁黏膜下多发质硬结节，突向管腔，后壁不易受累。组织病理活检可见黏膜下出现软骨或成熟骨组织。治疗上对症处理，出现严重管腔狭窄可采用内镜介入或外科手术。结论：TO是一种预后较好的良性疾病， 支气管镜及组织病理活检有特征性改变,可以确诊。     

骨化性气管支气管病合并肺腺癌1例

<正>骨化性气管支气管病(TO)是指气管、支气管黏膜下有多发性骨质或软骨组织结节状增生并突向管腔的良性病变〔1〕。到目前为止,TO的国外报道较多,但国内报道仅70余例。经查阅PubMed数据库〔2〕,自1964年以来文献报道TO合并肿瘤的共5例,其中合并肺癌2例,结合本例共3例,且均为肺腺癌,合并肺黏液表皮样癌、肺霍奇金淋巴瘤和胸腺瘤各1例,查阅CNKI数据库及万方数据库国内此前尚无报道。2013年12     

骨化性气管支气管病1例并文献复习

<正>骨化性气管支气管病(tracheobronchopathia osteoehondrop-lastic,TO)是一种病因不明的良性气道疾病,指气管、支气管黏膜下有多发性骨质或软骨组织结节样增生并向管腔突出的气道病变,既往该病多在尸检中发现,随着胸部薄层螺旋CT和支气管镜检查增多,对该病认识和了解增多,报道逐年增加。现就作者确诊的一例骨化性气管支气管病报道并文献复习。临床资料     

肺骨化性气管支气管病手术切除1例

<正>病例资料患者,男性,52岁,1年前感冒后出现咳嗽咯黄痰,发热伴左胸部间断疼痛,反复发作持续1年,于2016年7月入我院呼吸内科治疗。既往病史:高血压病史4年,未正规治疗;癫痫病史十余年,口服"吡拉西坦片"治疗;幼年"骨结核"手术史。无有毒有害气体粉尘等接触史。体格检查:左肺呼吸音低,余未见异常。胸部X线未见明显异常,胸部CT示(图1):左肺下叶支气管局部变窄伴管壁斑片状钙     

骨化性气管支气管病合并气管黏膜角化症1例

骨化性气管支气管病（TO）是一种少见的、不明原因的、良性的气道疾病,其特征为气管、支气管黏膜下多发骨质或软骨组织结节样增生,并向管腔突起。气管黏膜角化症是一种罕见的气管病变,目前病因及发病机制不明,病理表现为气管黏膜鳞状上皮化生、角化。TO及气管黏膜角化症均较少见,同时合并这两种疾病更为罕见,由于以上两种疾病缺乏典型的...     

骨化性气管支气管病2例并文献复习

正骨化性气管支气管病(tracheobronchopathia osteochondroplastica,TO)是一种罕见的大气道良性病变~([1]),以气管支气管黏膜下多发性骨质或软骨组织结节状增生并突向管腔为主要影像学特征;临床表现有反复肺部感染、咳嗽、咳痰、咯血、喘鸣、活动后气促、呼吸困难等。由于临床表现缺乏特异性,而且在疾病早期并无任何症状,诊断必须经过支气管镜检查,所以该疾病的漏诊和误诊很多。1857年     

吸入糖皮质激素治疗骨化性气管支气管病三例

骨化性气管支气管病是指气管、支气管黏膜下有多发性骨质或软骨组织结节状增生并突向管腔的良性病变[1].1855年,Rokitansky 等首次描述了本病,迄今为止国外已报道457例,国内报道较少,但随着对该病认识的不断加深以及支气管镜的普及应用,近年来诊断的病例正逐渐增多,至今已报道32例.