珠珀猴枣散的RP-HPLC指纹图谱研究

目的：建立珠珀猴枣散的HPLC指纹图谱，为珠珀猴枣散的品质控制提供依据；方法：采用RP-HPLC，以乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相梯度洗脱，流速1．0mL／min，检测波长254nm，测定8批样品与猴枣等对照药材指纹图谱，以共有峰的相对保留时间和相对峰面积进行定性、定量；结果：本方法简便、重现性好，精密度高，各组分得到较好分离，并确定20个共有峰为珠珀猴枣散的特征峰。结论：所建立的样品和对照药材的指纹图谱可作为该中成药内在品质的控制依据。     

人工栽培黄花石蒜乙醇提取物HPLC指纹图谱研究

目的:建立人工栽培黄花石蒜乙醇提取物HPLC指纹图谱。方法:黄花石蒜乙醇提取物的分析采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-水(含0.1%磷酸,B),梯度洗脱见表2;柱温:30℃;紫外检测波长:238 nm;流速:1.0 mL/min。结果:以加兰他敏为参照峰,确定了13个特征峰,10批样品指纹图谱相似度均在0.9以上。结论:此方法操作简单,准确可靠,可为黄花石蒜鉴别及内在质量评价提供参考依据。     

矿物药阳起石XRD Fourier指纹图谱研究

目的：建立矿物药阳起石的X射线衍射（X-Ray Diffraction,XRD） Fourier指纹图谱,为阳起石药材的鉴定提供新方法。方法：采用粉末XRD技术对矿物药阳起石进行分析,测定其XRD Fourier指纹图谱;以指纹图谱为对照,根据不同样品XRD图谱中各特征峰相对强度,以夹角余弦法和相关系数法计算各样品XRD图谱的相似度,并做聚类分析。结果：获得10批正品、3批掺杂阳起石药材和2批伪品的XRD图谱,其中10批正品图谱几何拓扑特征基本一致;利用该10批正品阳起石样品XRD图谱得到由18个共有特征峰组成的阳起石XRD指纹图谱;相似度分析显示,15批样品中,不同正品样品XRD图谱共有峰相似度均较高（>0.98）,掺杂样品相似度略低（0.85-0.97）,伪品样品相似度最低（<0.2）,三者相似度具有明显差异,可加以区分;聚类分析结果与相似度分析结果一致。结论：X射线衍射指纹图谱分析方法专属性强,准确可靠,可实现对矿物药阳起石的鉴别和质量评价。     

灰毡毛忍冬的指纹图谱研究

目的研究灰毡毛忍冬的指纹图谱。方法高效液相色谱法,二级管阵列检测器(DAD),乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85);流速:1.0 mL/m in;检测波长:327 nm。结果精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%,10批样品间具有很高的相似度。结论本方法可以作为山银花药材的质量控制方法。     

基于指纹图谱和4种指标成分的经典名方一贯煎基准样品量值传递分析

目的 建立经典名方一贯煎（Yiguan Decoction）基准样品HPLC指纹图谱，并对其指标性成分（5-羟甲基糠醛、阿魏酸、洋川芎内酯I、毛蕊花糖苷）进行含量测定，研究一贯煎基准样品量值传递规律，为复方制剂研制奠定基础。方法 制备15批一贯煎基准样品，建立其HPLC指纹图谱，明确并归属特征峰；对一贯煎基准样品中指标性成分进行含量测定，分析指标性成分从饮片-基准样品的传递规律。结果 15批一贯煎基准样品HPLC指纹图谱相似度>0.800，标定了29个共有峰，并对各共有峰进行药材归属，其中1号峰为北沙参、麦冬、当归、生地黄、枸杞子共有峰，2号峰为北沙参、麦冬、当归、生地黄、枸杞子、川楝子共有峰，3号峰为北沙参、当归、生地黄、枸杞子共有峰，4、13号峰为生地黄、枸杞子共有峰，5号峰为北沙参、枸杞子、川楝子共有峰，6号峰为生地黄、川楝子共有峰，7、8、10、17、24号峰为当归、枸杞子共有峰，11、20号峰为当归、生地黄共有峰，12号峰为当归、枸杞子、川楝子共有峰，15号峰为枸杞子、川楝子共有峰，18号峰为北沙参、枸杞子共有峰，19号峰为麦冬、当归、枸杞子、川楝子共有峰，29号峰为当...     

石柱黄连指纹图谱研究

目的：建立石柱道地药材黄连的HPLC指纹图谱，为科学评价与有效控制黄连质量提供新方法。方法：RP-HPLC法测定石柱GAP基地10批黄连样品。色谱条件：迪马Diamonsil C18色谱柱，乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（磷酸调pH值3）为流动相进行梯度洗脱，检测波长270nm，流速0．8ml／min，柱温25％。结果：10批黄连样品得到的指纹图谱有16个共有峰，通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较，11，12，13，14，15号峰分别为伪小檗碱、药根碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱。结论：建立的HPLC指纹图谱分析法能较好反映黄连中的主要生物碱成分，可用于黄连的质量控制。     

薄层色谱指纹图谱对熟地黄质量稳定性的实验研究

目的：为鉴别生熟地黄及考察熟地黄饮片质量的稳定性和一致性，建立了薄层色谱指纹图谱。方法：薄层板：自制的0.25mol磷酸二氢钠缓冲盐硅胶G板；展开系统：乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（3：5：1：1）；显色：苯胺-二苯胺-磷酸溶液为显色剂，85℃加热至斑点显色清晰。结果：色谱图谱及全通道扫描结果显示，10批清蒸和10批酒炖样品间的相似程度较高，饮片质量比较均一、稳定。结论：薄层色谱方法操作简单，图谱特征明显，可比性强，是一种可以快速鉴别药材真伪及考察药材质量是否稳定、一致的有效手段。     

指纹图谱结合一测多评法评价拟草果质量的研究

目的建立拟草果Amomumparatsao-ko药材的质量评价方法。方法以鼠李柠檬素为参照峰确定共有峰,建立拟草果的HPLC指纹图谱;以鼠李柠檬素为内标,确定鼠李素、3,5-二羟基-7,4’-二甲氧基黄酮的相对校正因子并计算含量,实现一测多评。同时采用外标法测定3种成分的含量,比较计算值和实测值的差异。结果建立了拟草果的HPLC指纹图谱,10批样品相似度均在0.9以上;以鼠李柠檬素为内标建立的鼠李素、3,5-二羟基-7,4’-二甲氧基黄酮的相对校正因子分别为1.300、0.885,重现性良好,10批拟草果样品一测多评法计算值与实测值无显著差异。结论建立的HPLC指纹图谱和一测多评法可用于拟草果的质量评价。     

3种种源铁皮石斛叶黄酮类成分HPLC特征图谱比较

目的:研究不同产地种源铁皮石斛叶黄酮类成分HPLC特征图谱,并初步比较丹霞地貌种源(广东、福建、浙江、江西)、浙江本地种、铁皮兰种(广西、云南)特征图谱的差异。方法:采用Kromasil 100-5 C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(梯度洗脱),检测波长340 nm,柱温25℃,流速0.8 m L·min~(-1)。采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"(2004A版)生成共有模式。结果:3种种源的23批样品共标示出14个共有特征峰。其中,10批丹霞种源样品标示出12个共有特征峰(峰14为最强峰),样品相似度为0.880~0.996;6批浙江本地种源样品标示出13个共有特征峰(主要峰的相对峰面积较接近),样品相似度0.774~0.981;7批铁皮兰种源样品标示出9个共有特征峰(峰10,峰11相对峰面积较大),样品相似度0.922~0.974。丹霞种源对照图谱与浙江本地种对照图谱、铁皮兰种对照图谱的相似度分别为0.395,0.061,铁皮兰种对照图谱与浙江本地种对照图谱相似度仅为0.370。结论:该分析方法准确可靠,重复性好;相同种源铁皮石斛叶黄酮类成分群基本一致,显示铁皮石斛叶内在的稳定性;不同产地种源成分群组成及比例存在明显差异,亦为快速区分丹霞种源、浙江本地种、铁皮兰种区域特征提供了依据。     

蒙成药嘎古拉-4汤的GC法鉴别研究

目的：以GC色谱图鉴别蒙成药嘎古拉-4汤中丁香、木香、草果仁和小茴香等4味药材。方法：GC法：采用CBPI-M25-025毛细管色谱柱，二元梯度洗脱，HD检测器，以样品供试液、阳性对照液和阴性对照液的GC色谱图进行比较鉴别。结果：样品供试液共有32个吸收峰，但与阳性对照液和相应阴性对照液进行比较，丁香出现了3个特征峰，平均保留时间分别为10．696，12．738，14．130；木香有1个特征峰，平均保留时间为17．416；草果仁有1特征峰，平均保留时间为11．414；小茴香有1特征峰，平均保留时间为8．476。结论：实验结果稳定，重复性良好。认为GC色谱图可作为本复方蒙成药的定性鉴别标准。