穿心莲指纹图谱的实验研究

目的:建立代表穿心莲的指纹特征指纹图谱检测方法,控制穿心莲药物的质量.方法:在特定的色谱条件下,采用高效液相色谱法测定穿心莲药材的指纹图谱,并以中药色谱指纹图谱的相似度评价系统操作规范软件进行评价.结果:通过高效液相色谱法建立了稳定性好、精密度高、重复性良好的指纹图谱检测方法.结论:建立的穿心莲指纹图谱检测方法可用于的其药材鉴别及质量控制.     

穿心莲药材的HPLC指纹图谱研究

目的:建立穿心莲药材指纹图谱的检测方法,以更有效地控制穿心莲药材的质量。方法:采用高效液相色谱法对穿心莲药材的指纹图谱进行研究,以乙腈-0.1%磷酸进行梯度洗脱,检测波长为254 nm;以中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范软件进行评价。结果:建立了精密度、稳定性和重复性均良好的HPLC指纹图谱检测方法,通过相似度软件的评价,10批不同收购地的穿心莲药材指纹图谱相似度均大于0.90。结论:所建立的指纹图谱检测方法可用于穿心莲药材的质量控制。     

穿心莲提取物的HPLC指纹图谱研究

目的：建立穿心莲提取物指纹图谱的检测方法,以更有效地控制穿心莲提取物的质量。方法：采用高效液相色谱法对穿心莲提取物的指纹图谱进行研究,以乙腈-0.1%磷酸进行梯度洗脱,检测波长为254 nm;采用国家药典季员会推荐的中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范软件（版本2004A）进行评价。结果：建立了精密度、稳定性和重现性均良好的HPLC指纹图谱检测方法,通过相似度软件的评价,10批次的穿心莲提取物指纹图谱相似度均大于0.90。结论：所建立的指纹图谱检测方法可用于穿心莲提取物的质量控制。     

补骨脂HPLC指纹图谱研究

目的:对14种不同产地补骨脂药材指纹图谱进行了比较研究.方法:高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长:318nm.结果:得到分离度、重现性均较好的补骨脂指纹图谱,不同产地补骨脂药材的指纹图谱有一定的差异.结论:高效液相色谱法可作为补骨脂药材鉴别的重要方法.     

重庆道地药材青蒿高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立重庆道地药材青蒿高效液相色谱(HPLC)指纹图谱研究方法.方法 采用反相高效液相色谱法,测定青蒿药材指纹图谱,色谱条件为:色谱柱:Shimadzu C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:206 nm;柱温:25℃.结果 建立了重庆道地药材青蒿指纹图谱标准.结论 该指纹图谱方法简便、快速、重现性好,可作为青蒿药材的一项质控指标.     

不同产地穿心莲药材高效液相指纹图谱的比较研究

目的建立穿心莲药材的HPLC指纹图谱,为其全面质量评价及控制提供参考.方法采用HPLC色谱法,测定了11个不同产地穿心莲药材样品.色谱条件Phenomsil ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为0.1%甲酸乙腈(A)-0.2%甲酸(B)进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温25℃,检测波长254 nm.结果以9个共有峰为评价指标,精密度和重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3.0%,建立了操作简单、分离度佳、重复性好的穿心莲药材指纹图谱检测方法,不同产地药材指纹图谱具有一定差异.结论所建立的穿心莲色谱指纹图谱可用于穿心莲药材的鉴别研究.     

急性子高效液相指纹图谱研究

目的 建立急性子药材指纹图谱,全面控制急性子药材质量.方法 采用高效液相色谱法建立8个不同地区急性子药材的指纹图谱.结果 在选定的色谱条件下,标定出13个共有峰.结论 该方法 稳定、可靠,可用于急性子指纹图谱的建立.     

羽叶鬼灯檠的HPLC指纹图谱及模式识别

目的:研究羽叶鬼灯檠药材的质量控制方法.方法:采用高效液相色谱法建立了羽叶鬼灯檠药材的HPLC指纹图谱,收集了不同批次的14批样品进行测定,并使用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究.结果:建立了羽叶鬼灯檠药材的指纹图谱.结论:该方法可用于羽叶鬼灯檠质量控制及综合评价.     

决明子的HPLC指纹图谱及模式识别研究

目的 研究决明子药材的质量控制方法.方法 采用高效液相色谱法建立了决明子药材的HPLC的指纹图谱,收集了32批样品进行测定,并使用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究.结果 建立了决明子药材的指纹图谱.结论 方法可用于决明子质量控制及综合评价.     

西北地区商品甘草HPLC指纹图谱

目的:研究西北地区商品甘草的高效液相指纹图谱,为建立商品甘草的行业质量标准提供依据.方法:采用高效液相色谱法,选用ZORBAX Edipse XDB-C18柱(4.60 mm ×250 mm,5μm),柱温25℃,以乙腈-0.05％磷酸溶液为流动相,检测波长237 nm,进行梯度洗脱,生成图谱.使用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A”和SPSS软件建立HPLC对照指纹图谱并进行聚类分析.结果:建立了西北地区商品甘草的高效液相指纹图谱,方法学验证符合要求.16批商品甘草药材的指纹图谱有10个特征共有峰,与生成对照图谱比较相似度均＞0.904,通过聚类分析将16批药材聚为4类.结论:该方法稳定、可靠,本研究首次采用HPLC指纹图谱比较西北地区不同等级的商品甘草,为西北地区商品甘草的质量考察、等级划分提供有益参考.     

RP-HPLC测定复方当归妇康胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立HPLC法测定复方当归妇康胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用ODS柱,以甲醇-水(80:10)为流动相,检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1.结果:丹参酮ⅡA在0.01～0.16μg,范围内呈良好线性关系,丹参酮ⅡA平均回收率99.73%,RSD为2.91%(n=5).结论:该方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定蔓荆子黄素的含量

以蔓荆子黄素为指标,用反相 ＨＰＬＣ法测定了蔓荆子中的含量,实验采用 Ｃ_(１８)柱,以甲醇－０．４％磷酸溶液（６０： ４０）为流动相,检测波长 ２５８ｎｍ,用外标法测定,回收率为 ９８．１８％,ＲＳＤ１．４６％,线性范围 ０．１５～０．７５μｇ。本法快速简便,重现性好,为蔓荆子质量控制提供了可靠的依据。     

HPLC测定心安胶囊中牡荆素鼠李糖苷的含量

目的：建立心安胶囊中牡荆素鼠李糖苷的含量测定方法。方法：采用HPLC,色谱柱为ODS（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.5%冰乙酸溶液（10∶10∶194∶900）,检测波长为363nm。结果：牡荆素鼠李糖苷在1.504-4.512μg线性关系良好,平均加样回收率为99.37%,RSD=0.65%（n=6）。结论：该方法简便,可行,重现性良好,结果准确,可提高心安胶囊的质量控制标准。     

清热消炎灵薄膜衣片质量标准的研究

清热消炎灵薄膜衣片是中药复方制剂,由虎杖、蒲公英、半枝莲等组成。具有清热解毒之功效。用于感冒发热,咽喉肿痛,咳嗽痰黄,尿黄便结,化脓性扁桃体炎,急性支气管炎,单纯性肺炎等[1]。为了更好地控制该产品的质量,保证临床用药安全有效,本文对清热消炎灵薄膜衣片的质量标准进行了研究。根据处方中药材的理化性质,采用薄层色谱法对制剂中蒲公英、虎杖进行了定性鉴别,同时采用HPLC对君药虎杖中的大黄素进行含量测定。方法简便易行,排除了其他成分的干扰,结果令人满意,可作为该制剂质量控制的方法。1仪器与试药H ITACH I高效液相色谱仪:PU…     

HPLC法测定骨洗方气雾剂中蛇床子素的含量

目的:建立骨洗方气雾剂蛇床子素的HPLC含量测定方法,为该产品提供质量控制标准。方法:采用乙醚提取样品,Krom asil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:水(70∶30),流速1.0 m l/m in,检测波长322 nm,柱温30℃。结果:线性范围0.2496-0.5616μg(r=0.9999),平均回收率101.47%,RSD=3.51%(n=5)。结论:方法可行,重复性好,可用于产品质量控制。     

莪术饮片中=牛儿酮的含量测定

目的：建立莪术饮片中=牛儿酮含量测定方法。方法：Hypersil ODS2 C18色谱柱（250mm×4.6mm,5mm）;以甲醇-水（67∶33）为流动相,检测波长210nm;柱温：30℃;体积流量：1.0ml/min。结果：=牛儿酮在6.422μg.ml-1~205.50μg.ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.14%（RSD=1.42%）。结论：该法操作简便、准确,重复性好,可用于莪术饮片的质量控制。     

麻杏急支膏贴中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定麻杏急支膏贴中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法采用Zorbax SB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;以甲醇-0.1%磷酸（含0.1%三乙胺）（8：92）为流动相,流速为1mL/min,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量线性范围分别为0.04124-0.4124μg（r=0.9999）和0.0408-0.408μg（r=0.9999）;盐酸麻黄碱平均回收率和RSD分别为98.19%和1.11%,盐酸伪麻黄碱平均回收率和RSD分别为98.84%和1.66%。结论该方法简便、准确,可靠,可用于麻杏急支膏贴中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定。     

HPLC法测定藏药铁棒锤炮制前后乌头碱的含量

目的：用HPLC法测定生铁棒锤和制铁棒锤乌头碱含量,为铁棒锤炮制前后毒性变化提供量化参考。方法：采用高效液相法。色谱Agilent Eclipse XDB—C18（4．6×150mm,5μm）;柱温30℃;流动相为乙腈-0．3％二乙胺水溶液（35：65）;流速1．0ml·min^-1;检测渡240nm。结果：乌头碱在0．1μg-0．9μg内线性良好,平均回收率为98．5％（n=6,RSD=2．34％）,生铁棒锤的鸟头碱含量为1．0121mg·g^-1,而制铁棒锤含乌头碱为0．0901mg·g^-1。结论：采用HPLC法测定鸟头碱含量的方法分离效果好,稳定,结果准确：生铁棒锤乌头碱含量是制铁棒锤乌头碱含量的14．36倍。     

HPLC法测定蒙药珍宝丸桂皮醛含量

目的：采用眦方法测定珍宝丸桂皮醛含量。方法：色谱柱C18（200×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05％磷酸（38：62）;流速：1mL·min-1;测定波长：290nm。结果：挂皮醛在0．02-0．64？g成线性关系（r=0．9999）;回收率为102．2％;五批次珍宝丸桂皮醛含量平均为46．18μg·g-1。结论：采用本法测定珍宝丸桂皮醛的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

HPLC法测定蒙药呼和古日古木-7羟基红花黄色素A

目的：建立高效液相色谱法测定蒙药呼和古日古木-7的羟基红花黄色素A的方法。方法：采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0．7％磷酸（26：2：72）,检测波长为403nm,流速lmL·min^-1,柱温为室温,进样量10μL。结果：羟基红花黄色素A在浓度范围内线性关系良好,r=0．9996,回收率为99．3％,RSD=1．3％（n=6）。结论：本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可作为呼和古日古木-7的质量控制方法。