HPLC测定和胃胶囊中延胡索乙素的含量

目的制定和胃胶囊中延胡索乙素的含量测定方法,以更好的控制产品质量.方法采用HPLC进行测定,色谱柱为Hypersil BDS C18(5 μm, 4.6 mm×150 mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(用三乙胺调节pH至6.0)(60∶40);检测波长为280 nm.结果和胃胶囊中延胡索乙素的线性范围为0.104～0.728 μg,r=0.9997,平均回收率为98.95%.结论该方法操作简单、重现性好、专属性高,可作为和胃胶囊含量测定的指标.     

HPLC测定和胃胶囊中延胡索乙素的含量

目的制定和胃胶囊中延胡索乙素的含量测定方法,以更好的控制产品质量。方法采用HPLC进行测定,色谱柱为Hypersil BDS C18(5μm,4.6 mm×150 mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(用三乙胺调节pH至6.0)(60∶40);检测波长为280nm。结果和胃胶囊中延胡索乙素的线性范围为0.104~0.728μg,r=0.9997,平均回收率为98.95%。结论该方法操作简单、重现性好、专属性高,可作为和胃胶囊含量测定的指标。     

胃安宁片延胡索中延胡索乙素的HPLC含量测定

目的:建立HPLC法测定胃安宁片延胡索中延胡索乙素含量测定的方法.方法:采用RP-HPLC法测定.用Agilent XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调PH值至6.0)(60:40)为流动相,流速为1ml/min,检测波长280nm,柱温为室温,进样量为10μ1.结果延胡索乙素保留时间约为27分钟左右,与其他峰的分离度大于1.5.延胡索乙素的线性范围为0.024-0.476μg,γ=0.9999,平均加样回收率为98.81%(n=5).结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于延胡索乙素中延胡索乙素的HPLC含量测定.     

HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的:对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。方法:采用HPLC法,以C₁₈-ODS为色谱柱,甲醇 0.1%磷酸(用三乙胺调pH至6.0)( 60∶40)为流动相,检测波长为280nm。结果:延胡索乙素的量在0.257～2.056μg范围内线性良好,回收率为99.03% ,RSD为0.51%。结论:该方法简便、可靠,适合延胡索的质量控制。     

胃康灵胶囊中延胡索乙素的含量测定

目的探索测定胃康灵胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,VP-ODS150mm×4.6mm。流动相为甲醇-7%乙酸-4%乙酸铵(36∶32∶33),流速1.0mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为280nm。结果精密度和稳定性均良好;延胡索乙素浓度在0.032~0.177mg.mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.4%;延胡索乙素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论本方法简便、专属、重现性好,也可用于延胡索药材及其它制剂的含量测定。     

HPLC测定延胡索不同炮制品中延胡索乙素含量

目的考察延胡索不同炮制方法对延胡索乙素含量的影响。方法高效液相法,色谱柱为C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280 nm。结果延胡索原药材中延胡索乙素的含量最高,炮制品中延胡索乙素含量由高到低依次为:延胡索醋颗粒,延胡索醋片,延胡索酒颗粒,延胡索颗粒,延胡索片。结论统一延胡索炮制规范及规范炮制用辅料,使其在临床应用中发挥最大疗效。     

HPLC法测定骨友灵贴膏中延胡索乙素的含量

目的:采用高效液相色谱法对骨友灵贴膏中延胡索乙素的含量进行测定,以控制产品的质量。方法:反相高效液相色谱法。SHIMADZUshim-packVP-ODS柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45)为流动相,检测波长280nm。结果:延胡索乙素进样量在0.02～1.0μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数0.999999,回收率98.7%,RSD2.3%(n=6)。结论:本法简单、灵敏可用于骨友灵贴膏的质量控制。     

HPLC测定胃舒宁颗粒剂中延胡索乙素的含量

目的测定胃舒宁颗粒剂中延胡索乙素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱,以乙腈-2%冰醋酸溶液(用三乙胺调pH5.0)(25:75)为流动相,检测波长280 nm。结果延胡索乙素在6.52~39.12μg.m l-1范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为100.22%(RSD=1.17%)。结论所用方法准确、快速、精密度好,可控制产品的质量。     

高效液相色谱法测定安胃颗粒中延胡索乙素含量

目的建立安胃颗粒中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用KromasilODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相(用三乙胺调节pH=7.8)为甲醇-0.1%磷酸溶液(64∶36),检测波长为280nm。结果延胡索乙素进样量在0.101～1.616μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为98.9%,RSD为1.3%。结论高效液相色谱法简便、可靠,可用于安胃颗粒的质量控制。     

胃灵合剂中甘草苷的含量测定

目的建立胃灵合剂中甘草苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,ZorbaxSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(20∶80);流速为1.0mL·min-1;检测波长276nm。结果甘草苷进样量在0.04472～0.2683μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为99.3%(n=6),RSD为0.8%。结论方法操作简便,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定抗乳腺小叶增生合剂中延胡索乙素的含量

目的建立HPLC法测定抗乳腺小叶增生合剂中延胡索乙素的含量。方法采用VP-ODS柱（4．6mm×250mm。5μm）为分析柱。以甲辞．0．1％磷酸溶液（三乙胺调pH值至6．0）（55：45）为流动相,流速1．0mL·min-1,检测波长为280nm．柱温：30℃。结果延胡索乙素的浓度在9．84～98．4μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0．9999）．平均回收率为99．57％,RSD为1．30％（n=6）。结论HPLC法操作简便,快速,结果可靠。可用于抗乳腺小叶增生合剂的质量控制。     

HPLC测定胃药胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立胃药胶囊中延胡索乙素含量测定方法.方法:采用HPLC法,以Kromasil 5-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至6.0)为流动相,检测波长为282 nm.结果:在0.008μg～0.072μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为95.2%(n=5),RSD为0.5%.结论:该方法简便、可靠,重现性好,可作为本品的质量控制方法.     

HPLC测定生骨颗粒中延胡索乙素的含量

目的 建立测定生骨颗粒中延胡索乙素含量的方法.方法 采用RP-HPLC法,以乙腈-磷酸盐溶液(35:65)为流动相,检测波长281 nm,流速1.0 ml·min-1.结果 0.205～4.100 mg延胡索乙素的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.99%,RSD=1.01%.结论 所用方法简便可靠、重复性好,适合生骨颗粒中延胡索乙素的测定.     

HPLC法测定肾康颗粒中延胡索乙素

目的 建立HPLC法测定肾康颗粒中延胡索乙素的方法.方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇—乙腈- 1％醋酸铵缓冲液(pH 5.0±0.02) (12:28:60)为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长283 nm.结果延胡索乙素在0.077 76～1.555 20...     

HPLC法测定胃安颗粒中延胡索乙素的含量

目的建立胃安颗粒中延胡索乙素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定胃安颗粒中延胡索乙素的含量.色谱柱:Hypersil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45);流速:1mL·min-1;柱温:室温;检测波长:280nm.结果延胡索乙素在0.193～0.965μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为96.59%,RSD=1.99%.结论本法准确、专属性强、重现性好,可作为胃安颗粒中延胡索乙素的含量测定方法.     

HPLC测定痛经软膏中延胡索乙素的含量

目的测定痛经软膏中延胡索乙素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为ODS柱,流动相为pH7.4磷酸盐缓冲液-甲醇(40:60),流速1.0 m l.m in-1,柱温35℃,检测波长280 nm。结果精密度和稳定性均良好;线性范围0.0448~0.2240mg.m l-1(r=0.9999),平均回收率99.2%;分离度符合要求。结论所建方法简便、专属、重复性好。     

RP-HPLC法测定十味活血丸中延胡索乙素的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定＋味活血丸中延胡索乙素的含量。方法以十味活血丸为研究对象,采用DiamonsiIC18（4．6ram×200mm,5um）色谱柱,以乙腈．水．磷酸-三乙胺-（45：55：0．1：03,v／v／v／v）为流动相;流速：1．0mL·min-1;检测波长：280nm;柱温;35℃。结果延胡索乙素在1．04～10．4ug·mL-1（r=o．9998,n=6）浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率（n=9）为98。9％（RSD=1．1％）。结论本测定方法简便、快捷、准确,为测定十味活血丸中延胡索乙素的含量提供了准确可靠的分析方法。     

高效液相色谱法测定胃灵胶囊中芍药苷含量

目的建立测定胃灵胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为229 nm,流速1 mL/min,柱温30℃。结果芍药苷质量浓度在5.1～25.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5);平均回收率为97.30%,RSD=3.02%(n=9)。结论高效液相色谱法重现性好、简便易行,可用于胃灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定中药复方香砂胃苓丸中橙皮苷的含量

目的采用HPLC法测定香砂胃苓丸中橙皮苷的含量。方法HPLC法,Diamonsil C18柱(4.6×250 mm,5um);流动相:甲醇-2%冰醋酸溶液(38?62);流速:1.0mL.min-1;检测波长:284nm。结果橙皮苷含量测定线性范围0.1028~1.028μg内相关系数r=0.9999,平均回收率为96.92%,RSD=0.98%(n=6)。结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于香砂胃苓丸的质量控制。     

HPLC法测定莲连胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立HPLC法测定莲连胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以该胶囊中的延胡索乙素为定量指标,测定延胡索的含量。结果延胡索乙素在7.908～158.06μg/ml范围内峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为96.18%,RSD为1.2%。结论建立的定量方法具有专属性好,准确、灵敏和可靠的特点,可用于莲连胶囊中延胡索乙素的含量测定及质量控制。