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英国国家临床最优化研究所（NICE）对英格兰和威尔士国家卫生服务局（NHS）药物和医疗程序的使用所给出的建议继续遭到批评的阻挠，因为在建议中没有推荐治疗阿尔茨海默症（AD）药物的使用方案，如卫材／Pfizer公司生产的Aricept（donepezil，多奈哌齐）、Novartis公司的Excelon（rivastigmine）、J＆J／Shire公司的Reminyl（galantamine，加兰他敏）、Forest公司的Namenda／Axura（memantine，美金刚）。 相似文献
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美国Merck制药公司说，美国FDA已经接受了其正在研制的实验性糖尿病治疗药物MK-0431A（Ⅰ）的新药申请。该产品包含Januvia（sitagliptin磷酸盐）／加二甲双胍（metrormin），是治疗2型糖尿病的一种新药物。 相似文献
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Astellas和味之素公司在日本提交将其口服糖尿病治疗药物nateglinide（Ⅰ）与双胍类降糖药物如二甲双胍（metformin）或丁福明（buformin）联合应用的申请。（Ⅰ）最初是由味之素公司研发的，从1999年起由三共（目前是第一／三共公司）以Fastic名称和山之内公司（目前是Astellas）以Starsis名称在日本上市。 相似文献
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瑞士Roche公司和丹麦Borean Pharma A／S生物制药公司称，他们已经签订了一份协议，授予Roche公司研发和销售三聚体阿扑蛋白A-1（ApoA-1）（Ⅰ）的专有权，（Ⅰ）是Borean公司治疗动脉粥样硬化的主要候选药物。 相似文献
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根据市场研究公司的一项最新报告，年销售额超过10亿美元的药物的年销售额占整个药物市场销售额的1／3强，100种药物被归为“重磅炸弹级”。销售额最多的药物是他汀类Liptor（atrovastatin，阿托伐他汀），由Pfizer公司在全球生产，Merck公司和Schering—Plough公司联合销售的Vytorin（ezetimide／辛伐他汀），是销售额增长最快的产品，在2005年销售额增长678％。 相似文献
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2010年,美国FDA共批准了14个新分子实体和7个新生物制剂（表1）,同时还批准了3个重要疫苗（表2）。其中,Novartis公司的芬戈莫特（fingolimod/Gilenya）、Amgen公司的德诺苏单抗（denosumab/Prolia）、Boehringer Ingelheim公司的达比加曲酯（dabigatran etexilate／Pradaxa）、Pfizer公司的13价肺炎球菌结合疫苗（pneumococcal 13-valent conjugate vaccine／Prevnar 13）和Dendreon公司的治疗性前列腺癌疫苗sipuleucel—T（Provenge）都极可能在日后成长成为“巨型炸弹”级的畅销药物（疫苗）。 相似文献
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在2005年12月举行的美国微生物学学会（ASM）抗微生物药和化疗跨学科会议（ICAAC）年会华盛顿会议上，一些在感染控制领域领先的公司报告了它们的药物开发进展。其中，Roche公司介绍了它的Fuzeon（enfuvirtide）与Tibotec公司的临床研究中新药TMC114／r联用治疗HIV的最新研究结果。 相似文献
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Tibotec公司与FDA共同提出其蛋白酶抑制剂Prezista（darunavir）有肝毒性风险的警示，Prezista于2006年在美国上市治疗艾滋病。
该警示发布在FDA Medwatch页面上的一封致医生函中。这封信指出，在临床试验和上市后都有关于接受Prezista／利托那韦（ritonavir）（Abbott公司的Norvir）联合治疗的病人出现药物引起的肝炎（如：急性肝炎，溶细胞性肝炎）的报告。 相似文献
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获准新产品 Roche公司的Invirase（saquinayir mesylate，甲磺酸沙奎那韦）新配方在欧盟（EU）获准，用于HIV感染治疗。这种新的500mg剂量片剂使它的给药简单和方便了，从原来的5片（200mg／硬胶囊）／每天两次变为现在的2片／每天两次。此外，委员会建议它的标签禁忌症一项加上Invirase／ritonavir（利托那韦）不应与其他可能有相互作用和导致有潜在生命威胁副作用的药物同时给药的说明。 相似文献
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两个重要的新抗癌药物，中外／Roche公司的Tarceva（erlotinib）（Ⅰ）和GlaxoSmithKline公司的ArranonG（nelarabine）（Ⅱ）已经获得日本健康劳动和福利省正式最终批准，清除了列入补偿价格列表的障碍，预计2007年终上市。 相似文献
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AstraZeneca公司决定放弃对糖尿病治疗药物Galida（tesaglitazar）（Ⅰ）的进一步研发。（Ⅰ）是一种PPARα／γ的双重激动剂。
公司称，最近的Ⅲ期临床数据显示，（Ⅰ）的风险／裨益，不具有超过现有糖尿病治疗药物的显著优势。 相似文献
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日本的Ⅱ期临床研究发现，多西他赛（docetaxel，Sanofi—Aventis公司的Taxo—tere）（Ⅰ）作为标准手术前系统治疗的补充药物，可以提高早期乳腺癌的应答。那些接受标准手术前系统治疗的具有手术指征的早期乳腺癌患者，使用（Ⅰ）后，应答率从60％提高到73%。标准手术前系统治疗由5-氟尿嘧啶（fluorouracil，500mg／m^2）、表柔比星（epirubicin，100mg／m^2）、环磷酰胺（cyclophosphamide，500mg／m^2）三种药物组成，每三周完成四个周期。然后接受每三周四个周期的（Ⅰ）（75mg／m^2）治疗。 相似文献
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德国Merck KGaA制药公司称，Erbitux（cetuximab）（Ⅰ）与FOLFOX-4（oxaliplatin／5-fluorouracil／leucovorin，奥沙利铂／5氟尿嘧啶／亚叶酸）联合用药作为一线治疗药物的Ⅱ期研究的一份独立专家述评的结果显示，42名患有转移性结直肠癌的患者的应答率达到79％。 相似文献
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随着富山公司最新口服小分子药物T-5224（Ⅰ）的加入，使Roche公司的类风湿性关节炎（RA）治疗药的研发计划表变得更加丰富了。 相似文献
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Merck公司和Schering-Plough公司正在计划开发一种复方药物，包括它们的降低胆固醇药物ezetimibe（Ⅰ）和其竞争药物Pfizer公司的重磅炸弹产品Lipitor（atorvastin，阿托伐他汀）（Ⅱ）。 相似文献