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1.
宫颈鳞癌组织中VEGF-C、VEGFR-3的表达变化及意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察血管内皮生长因子C(VEGF-C)及其受体(VEGFR-3))在宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈鳞癌组织中的表达变化,探讨其与宫颈癌发生发展及浸润转移的关系。方法采用免疫组化SP法检测11例正常宫颈组织、19例CIN及47例宫颈鳞癌组织中的VEGF-C、VEGFR-3。结果VEGF-C与VEGFR-3在正常宫颈组织、CIN及宫颈鳞癌组织中的表达依次增高,三者相比,P〈0.05。在宫颈鳞癌组织中VEGF-C与VEGFR-3的表达有关(P〈0.01),淋巴结转移组VEGF-C与VEGFR-3的阳性表达率明显高于无转移组(P〈0.05)。结论VEGF-C和VEGFR-3在宫颈鳞癌发生发展及淋巴转移过程中发挥重要作用。 相似文献
2.
胃癌组织中VEGF-C、VEGF-D、MMP-9的表达变化及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察血管内皮生长因子(VEGF)C、D和基质金属蛋白酶MMP-9在胃癌组织中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学染色检测108例胃癌手术切除标本中VEGF-C、D及MMP-9的表达情况,并以正常胃黏膜组织作为对照。结果VEGF-C、VEGF-D及MMP-9在胃癌组织中的阳性表达率分别为55.7%、77.8%、75.0%,而在正常胃黏膜的阳性表达率分别为15.0%、20.0%、10.0%,三者的表达率在两组问均有明显差异(P均〈0.05)。伴淋巴结转移的胃癌病例其VEGF-D及MMP-9阳性表达率(87.0%,83.3%)高于无淋巴结转移者(31.5%,33.3%),P均〈0.05;而VEGF-C在两组的阳性表达率相近,P〉0.05。结论VEGF-D及MMP-9的表达与胃癌分期、淋巴结转移关系密切,有望成为胃癌治疗的新靶点。 相似文献
3.
目的观察肺腺癌组织中血管内皮生长因子D(VEGF—D)的表达,探讨其意义。方法分别采用RT-PCR法、免疫组化法检测48例肺腺癌组织中的VEGF—D mRNA和VEGF—D、微淋巴管密度(MLVD)、微血管密度(MVD)。结果VEGF—D mRNA在肺腺癌组织中的表达高于正常肺组织(P〈0.01),VEGF—D蛋白阳性率肿瘤周边显著高于肿瘤中心(P〈0.01);其表达与肿瘤分化、MVD无关,与TNM分期、MLVD、淋巴结转移有关(P均〈0.05)。结论肺腺癌组织中VEGF—D高表达,与淋巴管的生成及转移有关。 相似文献
4.
5.
采用免疫组化法检测75例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)、45例宫颈癌(ICC)及30例正常宫颈组织中的VEGF。结果显示,正常宫颈、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢI、CC组织中,VEGF阳性表达率分别为46.7%、64.0%、68.2%、82.1%、97.8%。各组VEGF的阳性表达率比较,P均〈0.05。认为VEGF可能在CIN发展为ICC过程中发挥重要作用。 相似文献
6.
目的 观察宫颈癌组织中ErbB-3结合蛋白Ebp1的表达变化,并探讨其临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测39例宫颈癌组织和癌旁组织中的Ebp1蛋白,并分析其与临床病理参数的关系.结果 宫颈癌及癌旁组织中Ebp1蛋白阳性表达分别为15例(38.5%)、3例(7.7%);两者阳性率比较,P<0.01.结论 宫颈癌组织中Ebp1蛋白表达上调,说明Ebp1在宫颈癌发生发展中发挥重要作用. 相似文献
7.
目的观察Ⅰb~Ⅱa期宫颈癌组织中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达变化及其与微血管密度(MVD)的关系。方法采用免疫组化SP法检测75例Ⅰb~Ⅱa期宫颈癌、30例上皮内瘤变(CIN)Ⅲ和20例正常宫颈组织中的HIF-1α、VEGF,并测定MVD。结果正常宫颈、CINⅢ和Ⅰb~Ⅱa期宫颈癌组织中HIF-1α的阳性表达率分别为0、60.0%、72.0%,VEGF的阳性表达率分别为10.0%、66.7%、69.3%,HIF-1α、VEGF在Ⅰb~Ⅱa期宫颈癌及CINⅢ组织中的阳性表达率明显高于正常宫颈组织(P均〈0.05)。HIF-1α、VEGF的表达与Ⅰb~Ⅱa期宫颈癌的肿瘤直径、宫颈深肌层浸润、颈管深肌层浸润及盆腔淋巴结转移有关(P均〈0.05),HIF-1α的表达还与宫颈癌的病理分级有关(P〈0.05)。宫颈癌组织中HIF-1α与VEGF、MVD及VEGF与MVD的表达呈正相关(r分别为0.551、0.585和0.464,P均〈0.05)。结论早期宫颈癌组织中的HIF-1α呈高表达,HIF-1α可能诱导VEGF的生成而促进新生血管的形成及宫颈癌的浸润。 相似文献
8.
目的观察大肠癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)-C、肝细胞生长因子(HGF)、微血管密度(MVD)的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测48例大肠癌和9例正常大肠组织中的VEGF-C、HGF蛋白;用CD34标记微血管,计算MVD。结果大肠癌组织中VEGF-C、HGF蛋白的阳性表达率高于正常大肠组织(P均〈0.05),两者的表达呈正相关(r=0.529,P〈0.05);大肠癌组织中MVD值高于正常大肠组织(P〈0.05);VEGF-C、HGF阳性表达及MVD升高与大肠癌Dukes分期和淋巴结转移相关(P均〈0.05);VEGF-C、HGF阳性大肠癌的MVD值高于VEGF-C、HGF阴性者(P均〈0.05)。结论大肠癌组织中VEGF-C、HGF蛋白高表达并MVD增加,VEGF-C和HGF与大肠癌的浸润、转移有关,可能通过参与大肠癌微血管的生成过程。 相似文献
9.
VEGF-D、MMP-7在胃癌组织中的表达及其与预后的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
淋巴转移是胃癌最常见的转移方式。血管内皮生长因子D(VEGF-D)是一种淋巴管生成因子,在肿瘤淋巴结转移中起重要作用。基质金属蛋白酶(MMPs)能水解细胞外基质,其在肿瘤侵袭、转移中的作用日益受到关注。目的:探讨VEGF-D、MMP-7在胃癌组织中的表达及其与肿瘤侵袭、淋巴结转移和预后之间的关系。方法:收集108例行胃癌根治术患者的胃癌组织(淋巴结转移阳性和阴性各54例)和20例正常胃黏膜,以免疫组化方法检测VEGF-D、MMP-7表达。结果:胃癌组织中VEGF-D、MMP-7主要为中度阳性表达,其表达定位于胃癌细胞的细胞质,阳性率分别为77.8%和65.7%,显著高于正常胃黏膜中的0%和25.0%(P0.05)。两者的表达与肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期和术后生存期5年相关(P0.05)。结论:VEGF-D、MMP-7高表达与胃癌侵袭和淋巴结转移密切相关,是影响胃癌预后的重要因素。 相似文献
10.
采用免疫组化SP法检测57例食管癌组织及癌旁正常组织中血管内皮生长因子(VEGF)-C、D及其受体(VEGFR-3)的表达,分析VEGF-C、D及VEGFR-3的相关性及其与食管癌临床病理的关系.结果:VEGF-C、D及VEGFR-3在食管癌组织中的表达较癌旁组织明显增高,VEGFR-3 的表达与VEGF-C、D的表达呈正相关,食管癌组织中VEGF-C、D及VEGFR-3的表达与其淋巴结转移和远处转移显著相关.认为VEGF-C、D可能通过与VEGFR-3的结合诱导食管癌组织中的淋巴管生成,促进了肿瘤细胞的淋巴转移. 相似文献
11.
目的观察宫颈癌组织中微小染色体维持蛋白2(MCM-2)、Notch1蛋白的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测78例宫颈癌组织(癌症组)及20例正常宫颈组织(对照组)中的MCM-2、Notch1蛋白。结果癌症组MCM-2蛋白阳性67例、Notch1蛋白阳性63例,对照组分别为5、3例;两组比较,P均<0.05。MCM-2、Notch1蛋白表达与宫颈癌分化程度、临床分期及淋巴结转移有关(P均<0.05)。宫颈癌组织中,MCM-2、Notch1蛋白表达呈正相关(r=0.702,P<0.01)。结论宫颈癌组织中MCM-2、Notch1蛋白表达升高,二者在宫颈癌的发生发展中发挥一定作用。 相似文献
12.
目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)-9和血管内皮生长因子(VEGF)在结肠癌组织中的表达及其与淋巴结转移和临床分期的关系。方法采用免疫组化SP法检测80例结肠癌组织及20例正常结肠组织中VEGF和MMP-9。结果结肠癌组织中MMP-9和VEGF表达显著高于正常结肠组织。癌组织中MMP-9和VEGF表达与淋巴结转移和临床分期有关,MMP-9与VEGF表达呈显著正相关(r=0.563,P〈0.05)。结论结肠癌组织中MMP-9和VEGF的表达水平明显升高,二者表达呈正相关。MMP-9和VEGF共同促进了结肠癌的浸润、转移。 相似文献
13.
用免疫组化ABC法检测44例原发结肠癌标本血管内皮生长因子(VEGF)-C表达,分析VEGF-C表达与临床病理指标和预后的关系。结果VEGF-C阳性表达率为43.2%(19/44)。VEGF-C表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、Dukes分期相关(P均〈0.05)。VEGF-C阳性表达患者的中位生存期明显短于VEGF-C阴性表达患者(P〈0.05)。多因素分析结果显示,远处转移、淋巴结转移、VEGF-C是影响结肠癌预后的独立因素。认为结肠癌组织中VEGF-C表达上调;VEGF-C阳性表达在判断结肠癌侵袭性和预后方面有重要价值。 相似文献
14.
乳腺癌组织中VEGF、VEGF-D、VEGFR-3表达与血管及淋巴管生成的相关性探讨 总被引:1,自引:1,他引:1
采用免疫组化SP法检测37例乳腺浸润性导管癌(IDC)和30例正常乳腺组织中血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子-D(VEGF-D)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)的表达情况及微血管密度(MVD)、淋巴管密度(LVD),并进行相关性分析,结果乳腺IDC中VEGF、VEGFD、VEGFR-3阳性率均高于正常乳腺组织,且与MVD、LVD呈正相关.认为VEGF、VECF-D、VEGFR-3与乳腺IDC的发生、发展有关,其机制可能为促进乳腺组织中血管及淋巴管生成. 相似文献
15.
目的观察直肠癌组织中结缔组织生长因子(CTGF)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测44例结直肠癌组织及癌旁正常组织中的CTGF和VEGF。结果结直肠癌组织中CTGF、VEGF阳性率分别为52.27%(23/44)、63.64%(28/44),癌旁组织中分别为10.00%(2/20)、25.00%(5/20),两者比较,P均〈0.05。CTGF、VEGF表达与结直肠癌临床分期、淋巴结转移相关(P均〈0.05),而与病变组织分化程度及患者的性别、年龄无关(P均〉0.05)。Spearman等级相关分析显示,结直肠癌组织中的CTGF、VEGF表达呈正相关(rs=0.737,P=0.000)。结论结直肠癌组织中的CTGF、VEGF高表达,二者可能参与结直肠癌的浸润转移,在调控血管生成的过程中存在协同效应。 相似文献
16.
目的 探讨老年宫颈癌患者组织及血清VEGF-C的表达水平及其相关性.方法 选取38例宫颈癌(盆腔淋巴转移14例,无盆腔淋巴转移24例)、40例宫颈上皮内瘤变(CIN)、40例非宫颈疾病者,采用免疫组化SP法检测组织血管内皮生长因子-C(VEGF-C)表达,双抗体夹心ELISA法检测血清VEGF-C浓度.结果 组织VEGF-C阳性表达率、吸光度及血清VEGF-C浓度均以宫颈癌淋巴转移组最高,其次为宫颈癌无淋巴转移组、CIN组,正常宫颈组最低,各组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).宫颈癌无淋巴转移组Pearson相关系数r=0.782,P<0.01;宫颈癌淋巴转移组r=0.724,P<0.01.宫颈癌患者无论有无淋巴转移,血清VEGF-C浓度与组织中VEGF-C表达均呈现正相关.结论 VEGF-C在宫颈癌患者组织及血清中均存在表达升高,两者正相关,VEGF-C可作为评估宫颈癌患者是否存在淋巴转移的检测指标. 相似文献
17.
目的 观察乳腺癌组织中Delta样配体4(DLL4)、血管内反生长因于(VEGF)的表达变化,并探讨其临床意义.方法 采用免疫组化法检测122例浸润性导管癌组织(导管癌组,其中Ⅰ级33例,Ⅱ级40例,Ⅲ级49例)和28例导管原位癌组织(原位癌组)中的DLL4、VEGF,分析两指标间及与乳腺癌临床病理参数的相关性.结果 导管癌组Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级及原位癌组DLL4阳性率分别为48.5%、75.0%、91.8%、21.4%,VEGF阳性率分别为42.4% 、72.5% 、91.8% 、17.9%,两组比较,P均<0.05;DLL4、VEGF的表达与乳腺癌肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移有关(P均<0.05);乳腺癌组织中DLL4和VEGF表达呈正相关(r=0.208,P=0.011).结论 DLL4在乳腺癌组织中的表达上调与VEGF有关,两者可能共同调控肿瘤血管生成并与乳腺癌的发展及预后相关,可作为预测乳腺癌预后的重要参考指标. 相似文献
18.
目的观察胰腺癌组织中CXCR-4、VEGF的表达变化,及其与胰腺癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化PV6000法检测47例胰腺癌组织中的CXCR-4及VEGF。结果本组CXCR-4及VEGF的阳性率分别为72.3%和61.7%。二者阳性表达率均与胰腺癌的转移、临床分期和预后有关(P均〈0.05)。胰腺癌组织中CXCR-4与VEGF的表达呈正相关(r=0.521,P〈0.05)。结论胰腺癌组织中CXCR-4、VEGF高表达。二者在胰腺癌的浸润和转移过程中可能共同发挥重要作用。 相似文献
19.
目的观察喉鳞癌组织中神经纤毛蛋白1(NRP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测36例喉鳞癌组织及癌旁正常组织中的NRP-1、VEGF。结果喉鳞癌组织中的NRP-1、VEGF免疫组化阳性指数分别为197.68、52.52,癌旁正常组织中分别为14.93、18.52,两者比较,P均〈0.05。NRP-1表达与喉鳞癌的TNM分期、T分期、有无淋巴结转移有关(P均〈0.01),VEGF表达与喉鳞癌的TNM分期、T分期、有无淋巴结转移、分化程度有关(P均〈0.05),二者表达呈正相关(r=0.382,P〈0.05)。结论喉鳞癌组织中NRP-1、VEGF高表达,二者在喉鳞癌的发生、发展中发挥作用。 相似文献
20.
目的观察结直肠癌组织中VEGF、PINCH mRNA的表达变化,探讨其在结直肠癌发生、发展中的作用。方法采用RT-PCR法检测40例结直肠癌组织、配对的癌旁无瘤黏膜组织、手术近端及远端切缘正常黏膜组织中的VEGF、PINCH mRNA。结果结直肠癌组织中VEGF、PINCH mRNA的表达量分别为0.975±0.397、0.772±0.591;癌旁无瘤黏膜组织中分别为0.351±0.255、0.494±0.327;近端切缘黏膜中分别为0.441±0.360、0.518±0.298;远端切缘黏膜中分为为0.423±0.248、0.488±0.335,P均〈0.01。结直肠癌组织中VEGF mRNA的表达与组织学分级、浸润深度及淋巴结转移密切相关(P均〈0.05),PINCH mRNA表达与组织类型有关(P〈0.05);结直肠癌组织中VEGF mRNA的表达与PINCH mRNA的表达呈显著正相关(r=0.431,P=0.022)。结论结直肠癌组织中VEGF、PINCH mRNA的表达上调。VEGF和PINCH mRNA与结直肠癌的发生、发展及转移密切相关。 相似文献