左氧氟沙星治疗复治肺结核的疗效观察

目的观察含左氧氟沙星方案治疗复治肺结核的疗效。方法72例复洽肺结核患者分为治疗组36例和对照组36例。治疗组以左氧氟沙星为主,另根据药敏试验选用3种以上敏感药物或以前未用过的抗结核药物。对照组不用左氧氟沙星,其他药物同治疗组。观察2组患者痰菌阴转情况及病灶吸收情况,观察空洞缩小及闭合情况。结果治疗组总有效率为80．6％高于对照组的61．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组阴转率为86．1％高于对照组的72．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论左氧氟沙星在复治结核病患者治疗中,有助于痰菌阴转和病灶吸收,是治疗复治性肺结核较为有效的药物。     

不同用药方案治疗耐多药肺结核的临床疗效对比研究

目的：评价应用不同用药方案治疗耐多药肺结核的临床疗效对比。方法选取2010年3月至2013年3月在我院肺科门诊及住院治疗的耐多药肺结核病患者180例作为对象,随机分2组,每组90例,化疗方案：实验组以莫西沙星和卷曲霉素为主,联合丙硫异烟胺、对氨基水杨酸钠、吡嗪酰胺;对照组用左氧氟沙星、阿米卡星,联用药物同治疗组,疗程均为24个月。结果共有171例患者完成化疗疗程,治疗组85例,痰菌阴转率81．2％（69／85）;对照组86例,痰菌阴转率56．9％（49／86）,痰菌阴转率治疗组明显高于对照组（ P＜0．05）。实验组病灶吸收有效率为91．7％（78／85）,对照组为80．2％（69／86）,两组相比差异无统计学意义。实验组与对照组相比空洞闭合率有统计学差异（P＜0．05）。空洞好转率比较差异无统计学意义（P＞0．05）。实验组总有效率为83．5％（71／85）,对照组总有效率59．3％（51／86）。两组比较差异具有统计学意义,P＜0．05。治疗组综合疗效显效率为52．9％（45／85）,对照组为27．9％（24／86）,两组比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论应用西莫沙星和卷曲霉素的方案治疗MDR-PTB ,有助于痰菌阴转和病变吸收好转,值得在临床上推广应用。     

卷曲霉素联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的观察卷曲霉素联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将耐多药肺结核患者130例随机分为治疗组65例和对照组65例。化疗方案：治疗组以卷曲霉素联合左氧氟沙星与吡嗪酰胺、丙硫异烟胺、帕司烟肼组成方案;对照组阿米卡星合联合氧氟沙星与吡嗪酰胺、丙硫异烟胺、帕司烟肼组成方案;所有病例疗程均为18个月,期中卷曲霉素及阿米卡星6个月,比较2组疗效。结果治疗组在3个月、6个月及疗程结束时痰菌阴转率分别为56．6％、63．3％、85．O％,对照组分别为32．8％、37．7％、45．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）。至疗程结束时治疗组病灶吸收率为85．O％,空洞闭合率为61．7％;对照组病灶吸收率为54．1％、空洞闭合率为32．8％。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论卷曲霉素联合左氧氟沙星治疗MDR-TB疗效明显,值得临床推广。     

含左氧氟沙星方案对复治肺结核患者的近期疗效观察

目的探讨含左氧氟沙星方案治疗复治肺结核的临床疗效。方法将88例复治肺结核患者随机分为治疗组和对照组,各44例。治疗组应用3HRZEV/6HREV方案治疗,对照组应用3HRZE/6HRE方案治疗。治疗6个月后比较2组痰菌阴转率和病灶吸收率。结果治疗组痰菌阴转率为95.5%高于对照组的81.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组病灶吸收率为86.4%高于对照组的68.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论含左氧氟沙星方案治疗复治肺结核临床疗效显著,值得推广应用。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核120例临床观察

目的观察左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法选取2010年2月至2011年9月于本院治疗的230例耐多药肺结核患者为研究对象,随机分为实验组（左氧氟沙星治疗组）120例和对照组（常规治疗组组）110例,比较两组肺结核患者治疗后的症状改善、病变吸收及痰菌阴转情况,并行统计学分析。结果实验组患者治疗后症状改善、病变吸收及痰菌阴转情况明显好于对照组,P〈0.05,具有显著性差异。结论左氧氟沙星应用于耐多药结核病患者,临床效果良好。     

左氧氟沙星辅治耐多药肺结核的疗效和安全性分析

目的观察左氧氟沙星辅治耐多药肺结核的临床疗效及安全性。方法将248例耐多药肺结核患者随机分为治疗组80例和对照组168例。对照组予常规药物治疗,治疗组在此基础上予左氧氟沙星治疗。观察2组治疗效果及不良反应情况。结果治疗组的痰菌转阴率为75.0%高于对照组的45.8%,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组病灶的吸收率为92.5%高于对照组的32.6%,差异有统计学意义（P〈0.01）。2组不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论左氧氟沙星辅治耐多药肺结核临床疗效显著,值得临床推广应用。     

标准化疗方案联合左氧氟沙星治疗肺结核的临床研究

目的观察标准化疗方案联合左氧氟沙星治疗肺结核患者的疗效,为临床提供参考。方法采用随机配对分组方法,将82例肺结核患者分为治疗组42例和对照组40例。对照组采用标准化疗方案治疗,治疗组在此基础上加用左氧氟沙星。两组同时辅以其他相同抗结核药物治疗。结果治疗6个月后,观察组痰菌阴转、病灶吸收率均明显高于对照组（P〈0．05）,两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论标准化疗方案联合左氧氟沙星治疗肺结核疗效明显、安全性高、不良反应小。值得在临床中广泛推广。     

左氧氟沙星辅治复治肺结核的疗效观察

目的探讨左氧氟沙星辅治疗复治肺结核的临床疗效。方法将88例复治肺结核患者随机分为治疗组和对照组各44例。对照组强化期用异烟肼0．4g,每天1次;利福喷丁胶囊0．45g,每周2次;乙胺丁醇0．75g,每天1次;吡嗪酰胺0．5g,每天3次。3个月后停用吡嗪酰胺,其余药物继续服用,治疗6个月。治疗组在对照组治疗基础上强化期加用左氧氟沙星0．4～0．6g静脉滴注,每天1次;3个月后将左氧氟沙星改为0．4～0．6g顿服,每天1次。治疗后比较2组痰菌阴转率及病灶吸收率。结果治疗组痰菌阴转率为95．5％高于对照组的81．8％,病灶吸收率为86．4％高于对照组的68．2％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论左氧氟沙星辅治复治肺结核疗效显著,值得推广应用。     

阿莫西林/克拉维酸钾联合左氧氟沙星在耐多药肺结核治疗中的效果观察

目的 研究并分析对于耐多药的肺结核(MDR-TB)选取左氧氟沙星配合阿美西林/克拉维酸钾医治的效果.方法 选取68例耐多药肺结核患者,将其分为研究组与对照组,每组34例,对照组以氧氟沙星为主,选取常规药物医治.而研究组则此基础上加以阿莫西林/克拉维酸钾.疗程均是1年.观察比较两组患者的临床疗效和不良反应.结果 医治后研究组(73.53％)的痰菌阴转几率比对照组(52.94％)高;并且病灶的吸收率和空洞闭合有效率均好于对照组,两组对比,差异在统计学中有意义(P＜0.05),对比两组不良反应,差异在统计学中没有意义(P＞0.05).结论 耐多药肺结核选取左氧氟沙星配合阿莫西林/克拉维酸钾医治,有利于病变吸收的好转以及痰菌阴转,且不良反应较少,值得推广.     

联合莫西沙星治疗耐多药肺结核临床观察

目的：观察对比联合莫西沙星与联合左氧氟沙星治疗复治耐多药肺结核的疗效及安全性。方法采用随机分组的方法将138名复治耐多药肺结核患者分成治疗组（T组）69例,对照组（C组）69例,治疗组选用联合莫西沙星方案,对照组选用联合左氧氟沙星方案。结果治疗2个月以上痰菌阴转率治疗组明显优于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应发生率治疗组与对照组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论莫西沙星是一种安全、有效的抗结核药物,方案中联合莫西沙星较左氧氟沙星效果更好。     

含加替沙星和卷曲霉素化疗方案治疗耐多药肺结核近期疗效观察

目的观察和评价含加替沙星和卷曲霉素联合化疗方案在耐多药肺结核治疗中的疗效。方法将115例患者随机分为治疗组58例,对照组57例,治疗组以加替沙星和卷曲霉素为主,联合对氨基水杨酸异烟肼、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺;对照组以氧氟沙星和链霉素为主,联合药物同治疗组,疗程均为21个月。结果治疗组痰菌阴转率84％,对照组痰菌阴转率60％,痰菌阴转率治疗组明显高于对照组（P〈0．01）治疗组病灶显著吸收率50％,空洞闭合率68％,对照组病灶显著吸收率27％,空洞闭合率45％。治疗组明显优于对照组（P〈0．01）结论含加替沙星和卷曲霉素化疗方案治疗MDR—PTB有助于痰菌阴转和病灶吸收,可作为耐多药肺结核化疗的主要选择方案之一。     

含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核病70例效果观察

目的探讨左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病（MDR—TB）效果。方法MDR．TB患者140例随机分为为观察组及对照组各70例,对照组应用3HZHhT／12HZThT,观察组在对照组的基础上加V（3HZThTV／12HZThTV）,疗程15个月。结果观察组痰结核菌涂片阴转、病灶改善情况、疗效好于对照组（P〈0．05）;两组不良反应比较无显著性差异（P〉0．05）,经对症处理和保肝治疗2～3周后恢复正常。结论应用左氧氟沙星联合其他治疗药物治疗MDR—TB．有助于痰菌阴转和病变的吸收,疗效确切,药物不良反应低。     

莫西沙星联合抗痨药物治疗耐多药肺结核疗效观察

目的：观察莫西沙星联合抗痨药物化疗方案治疗耐多药肺结核（MDR-TB）的临床疗效和安全性。方法：84例MDR-TB患者随机分为两组：治疗组（n：42）采用莫西沙星（M）联合对氨基水杨酸异烟肼片（D）、利福喷丁（L）、吡嗪酰胺（Z）、乙胺丁醇（E）;对照组（n=42）采用左氧氟沙星（V）联合D、L、Z、E;疗程均为18个月。观察和比较两组不同时期痰菌阴转率、临床疗效及不良反应发生率。结果：疗程结束时,治疗组痰菌阴转率为90．5％、空洞闭合率为58．6％,临床总有效率为83．3％,均显著高于对照组（P〈0．05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：莫西沙星联合抗痨药物化疗方案治疗MDR-TB能加速痰菌阴转、加快空洞闭合。临床疗效显著。     

左氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核的临床疗效

目的：探讨左氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将212例耐多药肺结核患者随机分为观察组和对照组各106例。所有患者均严格给予抗结核化疗,支持治疗和密切护理,观察组给予左氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组仅给予左氧氟沙星治疗。治疗后观察2组临床疗效、病灶吸收程度、空洞闭合情况。结果观察组总有效率为95．28％高于对照组的83．02％,差异均有统计学意义（P＜0．05）。观察组病灶吸收率、空洞闭合率均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论左氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核具有良好的治疗效果,且不增加不良反应事件发生率,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星治疗复治耐多药肺结核近期疗效观察

目的 评价左氧氟沙星在复治耐多药肺结核治疗中的效果.方法 将104例复治耐多药肺结核患者分为治疗组53例,对照组51例;对照组方案为3PaZEPtAK/5PaZEPt/13PaEPt,治疗组加入左氧氟沙星,比较痰菌、X线变化及药物不良反应.结果 满疗程后,痰菌转阴率、X线病灶有效率,治疗组分别为84.3%、84.3%,对照组分别为56.3%、60.4%,两组间有显著性差异(P＜0.01).结论 左氧氟沙星治疗复治耐多药肺结核,可提高痰菌转阴率,促进病灶吸收,值得推广.     

阿莫西林/克拉维酸钾联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床疗效分析

目的 观察并评价阿莫西林/克拉维酸钾联合左氧氟沙星在耐多药肺结核(MDR-TB)治疗中的效果.方法 将101例复治涂阳耐多药肺结核患者随机分为治疗组52例和对照组49例;化疗方案:治疗组以阿莫西林/克拉维酸钾、左氧氟沙星为主,联合吡嗪酰胺、盐酸乙胺丁醇、对氨基水杨酸异烟肼、利福喷叮;对照组以左氧氟沙星为主,联合用药同治疗组;所有病例疗程均为12个月.结果 治疗中途因药物不良反应终止治疗5例,治疗组实际完成50例,对照组实际完成46例.至疗程结束,治疗组痰菌阴转率为78.0%,对照组痰菌阴转率为56.5%,痰菌阴转率治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组病灶吸收有效率为78.0%,空洞闭合有效率为82.0%,病灶吸收有效率及空洞闭合有效率治疗组均明显高于对照组(P<0.05).结论 阿莫西林/克拉维酸钾联合左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核有助于痰菌阴转和病变吸收好转,药品不良反应低,值得在临床上推广应用.     

联合莫西沙星治疗耐多药肺结核临床观察

目的观察莫西沙星对耐多药肺结核（MDR-PTB）的临床疗效。方法 136例耐多药肺结核患者随机分成对照组和治疗组,每组68例,治疗方案如下：莫西沙星、力克肺疾、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺,将两组临床疗效进行比较。结果治疗组痰菌阴转率明显比对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的空洞闭合率及病灶吸收率分别是69.1%、82.4%;对照组分别是35.3%、52.9%,治疗组显著好于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗方案中莫西沙星能显著提升耐多药结核病的痰菌阴转和病灶吸收、空洞闭合,而且安全又可靠。     

司帕沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

目的：评价司帕沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法：将130例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组,分别给予司帕沙星或氧氟沙星联合对氨基水杨酸钠异烟肼、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、利福喷丁、乙胺丁醇治疗,比较两组临床疗效。结果：治疗组在各个月痰菌阴转率均明显高于同期对照组（P〈0.05）;至治疗结束,治疗组病灶吸收率和空洞闭合率均明显高于对照组（P〈0.05）。结论：含司帕沙星的治疗方案能明显提高耐多药结核病的痰菌阴转及病灶吸收,且安全、可靠。     

左氧氟沙星和莫西沙星治疗耐多药肺结核临床效果对比分析

目的探讨左氧氟沙星和莫西沙星治疗耐多药肺结核临床效果对比分析。方法选取从2015年1月～2016年12月黑龙江省传染病防治院内十科收治的100例耐多药肺结核患者为对象,以随机数字表法将其划分为两组。对照组接受左氧氟沙星方案治疗,研究组接受莫西沙星方案治疗。观察比较两组治疗成功情况,治疗前后的炎性因子指标及肺功能指标,痰菌阴转情况,以及不良反应发生情况。结果研究组治疗成功率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);研究组治疗前的TNF-α、IL-6、IL-1、FEV1、FEF均与对照组比较,差异无统计学意义(P 0.05);研究组治疗后的TNF-α、IL-6、IL-1均低于对照组,而FEV1、FEF均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);研究组治疗2、4、6、9、12个月的痰菌阴转率均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);研究组的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论耐多药肺结核应用莫西沙星治疗的临床效果优于左氧氟沙星。     

莫西沙星治疗老年耐多药肺结核患者的疗效分析

目的：观察莫西沙星治疗老年耐多药肺结核患者的疗效。方法76例耐多药的老年肺结核患者按照随机数字表法分为两组,观察组38例,对照组38例,观察组患者在常规化疗的基础上加用莫西沙星,对照组在常规化疗的基础上加用左氧氟沙星。分析治疗12个月后两组患者的X线和痰菌转阴的情况。结果观察组病灶好转率为94.7%,对照组好转率为92.1%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后患者空洞变化差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治疗12月后痰菌转阴率为94.7%,对照组痰菌转阴率为79%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组总有效率为97.4%,对照组总有效率为84.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论加用莫西沙星的抗结核治疗可以明显提高老年耐多药肺结核的痰菌转阴率,提高临床疗效。