孤独症儿童的智力水平与社会适应能力

儿童孤独症是一种广泛发育障碍,其中社会交往障碍、语言障碍和刻板行为是孤独症的3个主要症状,约有2/3的患者伴有智力缺陷[1].国外研究显示该病患病率约为1.3‰～6‰,且呈上升趋势 [2-3].2001年中国残疾人联合会全国六省市0～6岁儿童抽样调查显示孤独症的患病率为1‰ [4],2004年北京市2～6岁儿童抽样调查儿童孤独症的患病率为1.53‰[5].本研究选取100例孤独症儿童,探讨其智力水平与社会适应能力的关系.     

儿童孤独症共病研究进展

儿童孤独症是一种起病于婴幼儿时期的全面性精神发育障碍,其主要表现为社会交往障碍、交流障碍、兴趣与活动内容的局限、刻板与重复.本文将对儿童孤独症的共病研究进行回顾.这些回顾将有助于对儿童孤独症的深入了解,并有助于儿童孤独症的病因探讨和治疗.     

2004年北京市2-6岁儿童广泛性发育障碍的现况调查

目的：通过针对儿童广泛性发育障碍的现况调查，了解北京市2～6岁儿童精神残疾现况。方法：采用容量比例概率分层整群抽样方法抽取样本21866人。用克氏孤独症行为量表进行筛查，用儿童孤独症评定量表和精神障碍诊断与统计手册（第四版）进行诊断。结果：确诊广泛性发育障碍儿童16人（儿童孤独症14人，不典型孤独症1人，Rett综合征1人），假阴性率0．80‰，广泛性发育障碍现患率为0．73‰，校正现患率为1．53‰，年平均发现率为0．11％。；广泛性发育障碍的城乡分布、年龄分布、性别分布、民族分布均无显著性差异（X^2：0．11～1．85，P=0．739—0．173），广泛性发育障碍的现患率随家庭经济收入的降低而升高（趋势X^2=4．70，P=0．030）；25％的确诊儿童父母尚未发现儿童存在异常或尚未带儿童就诊，80％的确诊儿童未得到治疗康复，所有确诊儿童都有康复需求。结论：北京市2～6岁儿童的广泛性发育障碍现患率并不低，家庭低收入是儿童发生广泛性发育障碍的危险因素，广泛性发育障碍儿童就诊率低，康复率低，所有儿童都有康复需求。政府及有关部门应充分重视这一群体及其需求。     

沙盘游戏及家庭催眠干预治疗孤独症儿童一例

孤独症儿童又称自闭症儿童，是一种以社会交往障碍、语言发育障碍和行为方式刻板、怪异为特征的全面性精神发育障碍性疾病，严重影响儿童的感知、语言、情感、运动、社会交往等能力，通常从婴儿期开始出现，一直延续到终身。孤独症儿童主要特征表现有：语言迟缓，交流困难，常使用手势而非语言，沉浸在自我世界里，不会主动与人交往，     

孤独症儿童社会交往障碍的个案研究

儿童孤独症是一组广泛性发育障碍,症状一般在1或2周岁时显现.其症状主要表现在语言发展障碍、社会交往障碍、认知障碍、感知觉障碍方面[1].虽然孤独症患儿在认知、社会情感和人际交往方面的发展有很大障碍,但他们在某些方一面,如记忆力、运动能力、音乐能力或空间概念上都显示出非凡的能力[2].大量的研究已经表明,孤独症儿童对音乐有不同寻常的兴趣,并显示出不同寻常的感受力和注意力,其中有些甚至是音乐天才,而音乐用于孤独症的治疗已经取得了显著的效果.舍温(Sherwin)在1953年就已经发现了孤独症儿童对音乐有明显的反应.比如在音调的记忆,古典音乐片断的认知,演奏乐器、歌唱、聆听音乐上都显示出强烈的兴趣与能力[3].     

儿童孤独症核心症状的脑功能性磁共振研究进展(综述)

儿童孤独症(autism)是起病于婴幼儿时期的广泛发育障碍的代表性疾病,主要表现为三组严重而持续的核心症状,即言语交流障碍、社会交往障碍、局限的兴趣和重复刻板行为.     

婴儿孤独症的临床特征

婴儿孤独症是一种起病于婴幼儿期，以严重孤独、社会交往障碍、言语发育障碍、刻板运动和对环境奇特的反应为特征的综合征。１９３４年由Ｋａｎｎｅｒ首先报道。国内陶国泰教授于１９８２年首次报道婴儿孤独症４例［１］，近年来，本症在儿童精神病学领域引起了较广泛的重...     

催产素在孤独症患者社交障碍中的作用及治疗潜能(综述)

孤独症是一种原因不明的广泛性神经发育障碍性疾病,至今尚无有效的治疗方法。作为孤独症的特征性症状之一,社交障碍严重影响患者的身心健康与生活质量。研究显示,催产素在社会交往中发挥重要作用,而催产素缺乏或利用不足可能与孤独症患者的社交障碍有关。本文总结了近年来关于催产素与孤独症社交障碍的研究进展,并提出催产素用于孤独症临床治疗的可能性,希望能够对孤独症的研究和治疗提供帮助。     

利培酮治疗广泛发育障碍研究进展

广泛发育障碍(pervasive developmental disorders, PDD,或译为全面发育障碍、弥漫性发育障碍)包括5种疾病:孤独症障碍、Rett障碍、童年瓦解性障碍、Asperger障碍和未特定的PDD(DSM-Ⅳ).此病病因未明、治疗困难,给家庭和社会带来沉重的负担.近十年来发病率呈明显增高趋势.探索此病的有效治疗方法成为人们研究的重点.近年来人们尝试性地以非典型抗精神病药利培酮治疗此类疾病取得了一定进展.但国内至今尚缺乏这方面的研究.现综述国外近6年的相关文献,供参考.     

2～6岁儿童广泛性发育障碍的3年后随访

目的:对2004年北京市2～6岁儿童广泛性发育障碍调查中诊断为广泛性发育障碍的儿童进行随访研究,了解广泛性发育障碍儿童的近期预后。方法:在3年后对2004年调查中确诊的广泛性发育障碍儿童进行随访,由儿童精神科医师根据美国精神障碍诊断与统计手册第4版进行诊断,随访时用儿童孤独症评定量表、Gesell发展诊断量表或中国修订韦氏儿童智力量表、Achenbach儿童行为量表、儿童感觉统合能力发展评定量表的评定及总体调查问卷、精神专业调查问卷进行调查。结果:2004年确诊的29名广泛性发育障碍儿童中共有26名儿童得到随访。随访时间间隔(38.1±0.9)个月。21名(80.8%)儿童诊断同前;另5名(19.2%)儿童的诊断发生变化,1名儿童孤独症诊断转变为不典型孤独症。2名孤独症诊断儿童及2名不典型孤独症诊断儿童不再符合广泛性发育障碍的诊断标准。疾病严重程度转归为显著好转、好转、无变化、加重者分别为4人(15.4%)、4人(15.4%)、15人(57.7%)、2人(7.7%),1名儿童转归无法确定。随访确诊广泛性发育障碍的儿童中,90.9%伴有精神发育迟滞,76.2%伴有感觉统合失调,52.4%伴有过度活动,18.2%伴有肢体残疾,18.2%伴有癫痫。患儿既往康复治疗明显不足,教育安置有限。结论:多数广泛性发育障碍儿童近期预后不良,少数患儿近期预后良好。     

杭州市1~3岁儿童父母亲孤独症相关信息知晓情况调查

目的:了解杭州市1~3岁儿童父母亲对孤独症相关信息知晓情况,为早期诊断及早期干预治疗提供科学依据。方法:采用横断面调查方法,在杭州市8个行政区内抽取7个社区卫生中心对5263名1~3岁儿童作为调查对象的父母亲中开展对孤独症信息知晓的现况调查。结果:父母亲对儿童孤独症三大症状的知晓主要表现在认为孤独症就是性格孤僻的有3004名(57.1%)、孤独症是一种严重的婴幼儿广泛发育障碍的有2578名(49.0%)、孤独症是语言发育障碍的有1800名(34.2%)。了解孤独症的渠道依次是报纸杂志、书籍、电视/电影、亲友邻居当中有自闭症、医生或专家介绍、其他。不同学历的父母亲对孤独症的了解差异显著(χ~2=105.86,129.27;P0.001)。结论:本研究的儿童父母亲对孤独症相关信息有一定的知晓,为进一步开展社区宣传教育提供了有利依据。     

Notch信号通路在孤独症谱系障碍中的研究进展

正孤独症谱系障碍(Autism spectrum disorders,ASDs)是一组病因复杂、发病机制尚不明确的神经发育障碍性疾病。ASDs包括典型孤独症、阿斯伯格综合症、Rett综合征、童年瓦解性障碍及其它待分类的非特异性广泛发育障碍。其主要的行为表现有社交障碍、语言发育障碍以及重复刻板的兴趣或行为等。近年来,ASDs由于发病率在不同国家均有所上升,而成为研究的一大热点。ASDs发病机制尚不清楚,目前主要     

儿童孤独症的研究进展

儿童孤独症是一种广泛性发育障碍，其症状特殊并且预后较差。近年来的研究报道其发病率有明显增加的趋势，因此引起了国内外专家的重视，本文对近年来孤独症的研究进展进行综述。     

孤独症谱系障碍的面部表情认知特征研究进展

孤独症（autism）、阿斯伯格综合征（Asperger syndrome,AS）和未分类的广泛性发育障碍（PDD—not otherwise specified,PDD—NOS）是一组以社交困难、语言障碍和行为异常为特征的发育障碍性疾病,因共同位于一个连续的疾病谱上,被统称为孤独症谱系障碍（autism spectrum disorders,ASD）。     

儿童孤独症的发病因素研究

孤独症(autism)或称自闭症，属于广泛性发育障碍的一个亚型，是常见的儿童精神障碍之一。现代医学认为它属于一种脑功能障碍，涉及脑的较多部分，这种障碍的严重性表现为影响患儿的日常行为，阻滞正常发育，可以说影响儿童与世界联系的每一个方面。儿童孤独症的病因至今未明，可能是生物学因素与环境非生物学因素相互作用的结果。至今为止没有特效药物治疗，临床上治疗困难且颇有争议。许多父母一般不会发现，更不会接受孩子有病的事实，造成很多孩子未能及早发现，从而错过了最佳治疗时机。由于自闭症为患儿及其家庭带来沉重的负担，社会影响较大，越来越受到广泛关注。本文主要就儿童孤独症的病因加以综述。     

轻型孤独症患儿行为特征的探讨

儿童孤独症是以社交障碍、语言障碍和重复刻板行为为特征的广泛性发育障碍 ,近年来发病率呈上升的趋势 ,其中轻型患儿占有相当的比例[1] 。因病因尚不清楚 ,因此尚无特异性的诊断手段 ,主要依靠临床症状和表现。而轻型孤独症患儿由于症状较轻或不典型 ,因此增加了临床诊断的困难 ,易被漏诊或误诊而使患儿失去获得早期干预的机会。目前国内有关孤独症的研究主要限于典型孤独症患儿 ,而有关轻型患儿的研究尚未见报道。我们对轻型孤独症患儿的临床表现及行为特征进行了探讨 ,旨在为轻型孤独症患儿的正确诊断提供依据。1　对象和方法1.1　研究对…     

孤独症谱系障碍患者情感信息加工特征的研究进展

孤独症（Autism）并非一个独立的疾病单元，而是与阿斯博格综合征（Asperger Syndrome，AS）、广泛发育障碍未注明型共同位于一个连续谱上，在社交、交流、想象、兴趣范围狭窄和刻板行为等症状上表现出严重程度不同的一组发育障碍，被统称为孤独症谱系障碍（Autism Spectrum Disorders，ASD）。最新的流行病学资料显示，ASD的发病率已经超过1％，由于ASD的社交障碍往往伴随终身，     

孤独症儿童睡眠障碍对照研究

目的比较孤独症儿童与正常儿童睡眠障碍发生情况。方法对140例确诊的孤独症儿童和82例正常儿童,用自编睡眠及一般情况问卷进行调查。结果在140名孤独症儿童中,共有102名儿童目前或既往存在睡眠障碍,其中,男孩85人,女孩17人,孤独症儿童睡眠障碍的终生患病率为72.86%,男孩终生患病率(72.03%)和女孩终生患病率(77.27%)差异无统计学意义(χ2=1.912,P=0.384)。在82名正常儿童中,共有14名儿童目前或既往存在睡眠障碍,其中,男孩10人,女孩4人,正常儿童睡眠障碍的终生患病率为17.07%,男孩终生患病率(16.67%)和女孩终生患病率(18.19%)差异无统计学意义(χ2=0.080,P=0.117)。孤独症儿童的睡眠障碍发病率明显高于正常儿童,差异无统计学意义(χ2=32.407,P=0.000)。结论孤独症儿童睡眠障碍发生多于正常儿童,睡眠障碍是孤独症儿童主要症状之一。     

SCFA作用孤独症谱系障碍机制的研究进展

孤独症谱系障碍（ASD）是一种神经发育障碍性疾病,好发于儿童,由遗传和环境因素导致。近年来研究发现,与健康儿童相比,ASD患儿易共病胃肠道症状,可能与肠道菌群失衡有关。短链脂肪酸（SCFA）作为肠道菌群的主要代谢产物,是介导肠道菌群与宿主相互作用的重要物质,在ASD的发生、发展中发挥重要作用。本文主要就SCFA作用ASD的可能机制简单综述。     

孤独症谱系障碍的免疫学研究进展

<正>孤独症谱系障碍(Autism spectrum disorders,ASD)是一系列复杂的神经发育障碍性疾病,属于广泛意义上的孤独症。常表现为社会交往障碍、沟通技巧障碍和行为方式刻板单调。目前对ASD的确切原因尚不清楚,这也限制了对其特殊行为症状的治疗。为了探索这一严重终身疾病新的治疗方法,迫切需要加强对ASD基本病因的了解。本文将总结与ASD相关的各种免疫学方面的研究,为进一步