细胞凋亡检测用于卵巢癌化疗药物敏感性试验及其与ATP法的比较

目的　探讨细胞凋亡检测用于卵巢癌化疗药物敏感性试验的可行性。方法　采用末端标记法直接检测顺氯胺铂等 6种化疗药物诱导 4例卵巢癌实体瘤细胞凋亡的结果 ,并与三磷酸腺苷生物发光法 (ATP法 )检测结果进行对比。结果　同一种化疗药物对不同来源的癌细胞的细胞凋亡诱导程度不同 ,与 ATP法比较二者的检测结果存在一致性 (P0 =0 .75 )。结论　上述结果提示 ,细胞凋亡检测能直接用于了解药物诱导肿瘤细胞凋亡的程度 ,若作为一种药物敏感性试验方法与 ATP法组合应用 ,将有可能提高临床应用效果     

三磷酸腺苷生物发光法在卵巢癌体外化疗药物敏感试验中的应用

为探讨新鲜卵巢癌标本化疗药物敏感试验结果与临床疗效的相关性，采用三磷酸腺苷生物发光法（ＡＴＰ－ＣＶＡ），用液闪计数仪对２５份新鲜卵巢癌组织标本进行药敏检测。结果显示：在ＡＴＰ浓度为１０＾－９～１０＾－５ｍｏｌ／ｍｌ时，ＡＴＰ标准品与发光计数呈一线性关系，Ｙ＝１．４８Ｘ＋１５．０３，相关系数为０．９９６３；所检测的２５份标本中成功２２份，试验的可评价率为８８％，其敏感性为８５．７％（１２／１４），特异性为８３．３％（５／６），阳性预测值为９２．３％（１２／１３），阴性预测值为７１．４％（５／７），总的预测准确率为８５％（１７／２０）。上述结果表明，本药敏试验结果的预测准确性较高，与临床疗效之间具有很好地相关性，值得进行更深入的研究。     

三磷酸腺苷生物发光法在卵巢癌体外化疗药物敏感试验中的应用

为探讨新鲜卵巢癌标本化疗药物敏感试验结果与临床疗效的相关性,采用三磷酸腺苷生物发光法(ATP-CVA),用液闪计数仪对25份新鲜卵巢癌组织标本进行药敏检测.结果显示:在ATP浓度为10-9～10-5mol/ml时,ATP标准品与发光计数值呈一线性关系,Y=1.48X+15.03,相关系数为0.9963;所检测的25份标本中成功22份,试验的可评价率为88% ,其敏感性为85.7%(12/14),特异性为83.3%(5/6),阳性预测值为92.3%(12/13),阴性预测值为71.4%(5/7),总的预测准确率为85%(17/20).上述结果表明,本药敏试验结果的预测准确性较高,与临床疗效之间具有很好的相关性,值得进行更深入的研究.     

ATP生物发光法检测卵巢癌细胞对化疗药物的敏感性

目的 探讨ＡＴＰ生物发光法药物敏感试验在卵巢癌中的应用的可行性。方法 以ＡＴＰ生物发光法检测卵巢癌ＨＯ－８９１０细胞对１１种常用化疗药物的敏感性,并与ＭＴＴ法相比较。结果 ＡＴＰ浓度、细胞浓度的对数与发光强度（ＲＬＵ）的对数值之间有较好的线性关系,并存在直线回归关系。两种方法测定的抑制率基本符合,但ＡＴＰ法测定的抑制率数值大,变异系数小,结果稳定。结论 ＡＴＰ生物发光法是一种高度敏感的化疗药物敏感     

ATP体外药敏试验指导的卵巢癌预见性化疗

目的　探讨ATP体外药敏试验指导临床卵巢癌化疗的价值。方法　 86例卵巢癌患者中 ,5 7例在化疗前接受了ATP体外药敏试验。其中ATP敏感组 49例 ,根据药敏结果指导化疗 ;ATP耐药组 8例和对照组 2 9例则凭经验化疗。结果　ATP敏感组有效率为 75 5 % (3 7/4 9) ,ATP耐药组和对照组有效率分别为 0 (0 /8)及 5 5 2 % (16/2 9) ,差异有显著意义(P <0 .0 1)。本研究体外药敏和体内疗效的总符合率为 78 9%〔(3 7+ 8) /5 7〕。结论　ATP体外药敏试验指导临床卵巢癌化疗是可行的 ,疗效也是满意的     

生物荧光法检测结核分枝杆菌ATP含量

目的：建立生物荧光技术检测结核分枝杆菌ATP含量的方法并观察几种杭结核药物异烟肼和利福平的作用。方法：结核分枝杆菌标准株H37Rv的菌悬液,经高温裂解,提取ATP,用生物荧光技术检测ATP含量。条件稳定后,观察菌数和ATP浓度的关系,以及加入不同浓度的抗结核药物后1周之内ATP的动态变化。结果：菌液加入裂解液后100℃煮沸8分钟,迅速降至室温,加入荧光素酶,3—5分钟时测荧光值。按上述步骤提取和测定时菌数和ATP浓度成正比关系。含药液体培养情况：随药物浓度增加,ATP量下降,培养至第7天时,药物的敏感性可以初步进行判断。结论：所建立的生物荧光法检测结核分枝杆菌ATP含量,具有简便、快速、敏感、可重复性强等特点,有望成为结核菌体外药敏试验的一种有用的方法．     

生物荧光法检测结核分枝杆菌ATP含量

目的建立生物荧光技术检测结核分枝杆菌ATP含量的方法并观察几种抗结核药物（异烟肼,利福平,乙胺丁醇,链霉素,卡那霉素）的作用。 方法结核分枝杆菌标准株H37Rv的菌悬液,经高温裂解,提取ATP,用生物荧光技术检测ATP含量。条件稳定后,观察菌数和ATP浓度的关系,以及加入不同浓度的抗结核药物后1周之内ATP的动态变化。 结果菌液加入裂解液后100℃煮沸8min,迅速降至室温,加入荧光素酶,3～5min时测荧光值。按上述步骤提取和测定时菌数和ATP浓度成正比关系。含药液体培养情况： 随药物浓度增加,ATP量下降,培养至第7天时,药物的敏感性可以初步进行判断。 结论所建立的生物荧光法检测结核分枝杆菌ATP含量,具有简便、快速、敏感、可重复性强等特点,有望成为结核菌体外药敏试验的一种有用的方法。     

卵巢癌药敏试验的微量法研究

目的　探讨微量检测 ATP在卵巢癌药敏试验中应用的可行性。方法　对 35例新鲜卵巢癌组织标本进行药敏试验 ,应用 Victor 2多功能检测仪微量检测 ATP值。结果　 1Victor 2多功能检测仪微量检测 ATP标准品与发光值的关系 ,在 ATP浓度为 10 - 9～ 10 - 5m ol/ml时 ,显示极好的线性关系 ,直线方程为 Y =0 .892 X +10 .2 5 7,相关系数 r=0 .998(P<0 .0 1)。 2微量检测 ATP的变异系数平均为 7.3%。 3微量检测 ATP进行药敏试验 ,敏感性 92 .0 % ,特异性 70 .0 % ,预测准确率为 87.1%。结论　应用 Victor 2多功能检测仪微量检测 ATP进行药敏试验 ,方法稳定 ,实验成本降低 ,更为简便、快速 ,误差小 ,值得推广和普及     

体外药物敏感试验ATP-TCA在肝癌化疗中的应用

目的：探讨体外三磷酸腺苷生物荧光法化疗药物敏感试验（ATP—TCA）在肝癌化疗中的应用价值。方法：用ATP—TCA法检测6种化疗药物对37例肝细胞癌标本的敏感率和耐药率。结果：37例肝癌标本中,ATP—TAC的可评估率为89．19％,6种化疗药物的敏感率分别为：更生霉素（ACTD）84．85％;长春瑞滨（NVB）78．79％;丝裂霉素C（MMC）75．76％;羟基喜树碱（HCT）42．42％;长春新碱（VCR）39．39％;吡柔比星（THP）36．36％。各试验药物的敏感率与肿瘤的大小、血清甲胎蛋白（AFP）无显著相关性（P〉O．05）,ACTD在P53蛋白阴性时敏感性较好,而ACTD、HCT、THP对Ⅰ、Ⅱ级肝癌的敏感率高于Ⅲ、Ⅳ级。结论：ATP—TCA法在检测肝癌化疗药物敏感性时稳定可靠,可作为肝癌化疗药物筛选的方法之一。     

ATP生物发光法与MTT法检测卵巢癌体外化疗敏感性的比较

目的比较ATh法与MTT（四唑蓝）法对卵巢癌细胞体外化疗敏感性的预测价值。方法分别以ATP法和MTF法检测5种化疗药物对卵巢癌3AO细胞株的抑制作用。结果（1）ATP法与MTT法相关性良好（r＝0．9031）。（2）ATP法更加灵敏、稳定。ATP法在80个细胞时即可测出发光强度的改变;而MTT法细胞数达300时才能测出OD值变化。试验所需细胞浓度,ATP法与MTT法分别为1×104－5×104个／ml和1×106-5×106个／ml,ATP法比MTT法低得多。结论ATP法作为检测卵巢癌细胞体外化疗敏感性的手段优于MTT法。     

ATP—生物荧光法在肿瘤体外药物敏感性试验中的应用研究

为探讨ＡＴＰ－生物荧光法在肿瘤体外药敏试验中应用的可行性,采用该法对小鼠纤维瘤细胞株Ｌ９２９,卵巢癌新鲜组织和腹水细胞进行抗癌药物处理后的细胞活性测定。结果显示：该法能测出不同浓度药物对细胞作用的剂量－效应关系,以及不同个体对不同浓度药物反应的差异,实验变异系数ＣＶ值为１．２％￣１５．８％,在培养的第５天药物处理组与对照组差异最大,检测效果最好,用混和酶液消化,可有效地制备含〈３０个细胞团块的单细     

卵巢癌个体性化疗方案的初步研究

目的评价卵巢癌细胞对8种化疗药物的敏感性,为临床卵巢癌患者个体性化疗方案的制定提供有用的研究模式.方法①应用MTT法检测8种化疗药物对卵巢癌细胞系HO-8910细胞和对照组不同时间、不同浓度化疗药物及其组合的细胞抑制率,筛选出抑制率最高的化疗药物并进行组合.②通过FCM法检测其诱导细胞凋亡的效果,采用Annexin-V-FITC结合PI染色和TdT介导X-dUTP缺口末端标记(TUNEL)法.结果①在MTT法定量检测中,8种化疗药物作用48h对HO-8910细胞系抑制率与对照组相比具有不同程度的差异性,其中以4PPC(32μg/ml)的CDDP与4PPC(0.12μg/ml)的As2O3效果最显著,此时H0-8910细胞系的抑制率分别为80.43%和73.37%,与对照组比较,差异显著(P=0.01)(2).MTT法定量检测21种化疗药物组合对HO-8910细胞系抑制率,筛选出抑制率最高的化疗药物组合:CDDP BLM 紫杉醇(抑制率94.44%),与对照组比较,差异显著(P=0.0125).(3).FCM法定量检测组合CDDP BLM 紫杉醇作用2、4、6、8、10、12、24、48h 8个时间段对HO-8910细胞系的细胞凋亡率,与空白对照组比较有不同程度的差异,其中以作用48h的细胞凋亡率最高(75.70%),差异显著(P=0.0136).结论①卵巢癌细胞的化疗敏感性与化疗药诱导的卵巢癌细胞凋亡密切相关.②细胞抑制率,早期细胞凋亡,晚期细胞凋亡,细胞凋亡率可作为制订卵巢癌个体性治疗方案的评价指数体系.③在细胞抑制率的基础上优选出相应的抗癌药物,再通过细胞凋亡率评价抗癌药物的优化组合方案,这一肿瘤个体性化疗方案制定程序具有可行性,为卵巢癌者个体性化疗方案的制定提供了一个有用的研究模式.     

卵巢上皮癌化疗药物敏感试验的临床研究

目的：探索体外化疗药物敏感试验对卵巢癌临床用药的指导作用。方法：将卵巢上皮癌患者的肿瘤细胞体外培养，经10种、20个不同浓度化疗药物作用，用活细胞荧光探剂标记，在激光扫描共聚焦显微镜（CLSM）下测定药物作用前后的活细胞数量。结果：标本可评价率为80．95％，预测结果的临床阳性符合率为89％，阴性符合率断100％。82．35％的标本对泰素敏感，泰素、顺铂、卡铂和足叶乙甙具有显著的剂量效应关系。用敏感试验指导治疗的患者，无瘤生存时间较对照组长，P＜0．05。结论：CLSM法体外化疗药物敏感试验，准确直观，细胞用量少，对临床用药有指导意义。     

食管癌细胞原代培养体外药敏试验研究

目的探讨(MTT)法体外药敏试验对贲门癌食管癌术后化疗的指导价值。方法采用MTT法检测60例食管癌标本对临床常用的五种化疗药物单独及联合应用的体外敏感性。结果单药组组问有显著性差异(x2=127.324,P<0.001),x2检验证实五种抗癌药物单用时最敏感的药物为CPT,敏感率为85％;联合用药组的总体敏感率明显高于单一用药组的总体敏感率,x2=63.569,P<0.001)。结论MTT法体外药敏试验指导食管癌术后的化疗可灵活的对患者进行针对性较强的个体化治疗,以减少用药的盲目性和因盲目给药所造成的不良反应,从而提高疗效,增加生存率并改善生存质量。     

外周血淋巴细胞和肿瘤细胞体外化疗药敏相关性研究

采用ＭＴＴ法体外药敏试验,检测了３５例神经胶质瘤患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对１５种临床常用化疗药物的敏感性。结果：神经胶质瘤患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对ＶＭ－２６和ＴＡＸ较敏感,对ＤＤＰ,Ｍｅ－ＣＣＮＵ,ＥＡＤＭ,ＡＤＭ,ＭＭＣ,ＨＣＰＴ等敏感,对ＭＴＸ,ＡＣＲ,ＶＰ－１６,ＶＣＲ,ＢＬＭ则不敏感。患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对上述化疗药物的敏感率无显著性差异（Ｐ〉０．０５）,以上结果提示,肿     

MTT比色分析法检测卵巢癌药物敏感性

目的:探讨四氮唑蓝比色分析法(MTT法)用于指导临床个体化化疗药物选择的实用性,为卵巢癌临床化疗用药提供参考.方法:采用常用的12种化疗药物对65例卵巢癌进行MTT法药物敏感试验.结果:不同类型的卵巢癌及同一类型的不同个体对化疗药物的敏感性差异较大.卵巢癌对紫杉醇、表阿霉素、卡铂和顺铂中度敏感,平均抑制率分别为(67.3±4.6)%、(54.5±4.8)%、(52.0±4.3)%和(50.8±4.5)%;对鬼臼乙叉甙、烃基喜树碱和长春地新低度敏感,平均抑制率分别为(39.6±3.8)%、(39.3±4.3)%和(30.7±2.6)%;而对丝裂霉素C、噻替哌、5氟尿嘧啶、长春新碱和氨甲喋呤则耐药,平均抑制率均小于30%.结论:卵巢癌化疗敏感性个体差异较大.MTT法是一种简便而快速的肿瘤体外药物敏感实验方法,可为卵巢癌临床个体化化疗方案的选择提供客观依据.     

三维三步MTT法肿瘤药敏试验与芬丹明B法的比较

目的 :比较自创的三维三步MTT法 (3D3S MTT法 )与MTT法及芬丹明B法 (SRB法 )在肿瘤药敏试验中的价值。方法 :选用Hep G2、T 2 4和SKOV3三种细胞系和丝列霉素及阿霉素两种抗癌药 ,观察暴露于两种药物 3d后再培养不同时间 ,用上述三种方法测定的药敏结果。MTT法与SRB法计算肿瘤生长抑制率 (%TGI)的公式均是 :%TGI =[1 At Ac]× 1 0 0 % ;根据自建的表达MTT代谢的数学模型 ,3D3S MTT法计算 %TGI的公式是 :%TGI =1 { [lnAmax ln(Amax At) ] [lnAmax ln(Amax Ac) ] } 1 b × 1 0 0 %。结果 :三种方法测定的药物剂量 反应曲线均呈S型。MTT法测定的 %TGI要比SRB法和 3D3S MTT法测定的结果低 ,而MTT法测定的IC50 平均为SRB法和 3D3S MTT法测定结果的 3～ 5倍。而 3D3S MTT法测定的 %TGI及IC50 与SRB法测定的结果相近似。结论 :3D3S MTT法克服了MTT法测定肿瘤药敏所存在的 3～ 5倍的低估问题 ,与SRB法相比结果可靠 ,是切实可行的细胞定量分析方法     

应用快速微量培养人肝癌细胞抗癌药敏试验的临床意义

目的：为肝癌治疗中合理使用抗癌药提供可靠的科学依据。方法：采用改良MTT比色分析法测定35例肝癌细胞原代培养药敏。结果：35例人肝癌细胞抗癌药敏试验有33例获得成功，在六种抗癌药中敏感度最高的为EPB，其后依次为DDP、MMC、5－Fu、MTX和VCR；人肝癌细胞对6种抗癌药敏感性的不同浓度间比较皆有显性。结论：EPB和DDP一般为肝癌化疗的首选药，而VCR几乎没有作用，肝癌细胞对抗癌药有明显的药物浓度依赖性。     

原代人骨肉瘤细胞药敏试验方法研究

本文用ＭＴＴ法对１２例骨肉瘤患者的瘤细胞数与光密度（ＯＤ）值的关系以及不同细胞数的原代骨肉瘤细胞对ＨＤＭＴＸ、ＶＣＲ、ＣＢＰ、ＭＭＣ、ＶＰ１６、ＰＭＢ的敏感性进行了考查，结果表明当肿瘤细胞数为９×１０４～１２×１０４个／孔时，ＯＤ值在０．１５以上，ＨＤＭＴＸ、ＭＭＣ、ＰＭＢ对瘤细胞的抑制率≥５０％。