硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿支气管哮喘的临床价值

目的探讨硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘及其血清25-羟维生素D_3[25-(OH)D_3]、免疫球蛋白E(IgE)的影响。方法 80例支气管哮喘患儿,按就诊编号分为观察组(编号为奇数)和对照组(编号为偶数),各40例。对照组患儿给予基础治疗和雾化吸入硫酸沙丁胺醇注射液,观察组在对照组的基础上增加雾化吸入硫酸镁注射液。比较2组患儿治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气流速(PEF),采用酶联免疫吸附法测定治疗前后血清25-(OH)D_3和IgE水平,观察2组患儿的临床疗效和不良反应发生率。结果治疗后,观察组的肺功能指标FVC、FEV1%、PEF及血清25-(OH)D_3均高于对照组(P0.05);观察组血清IgE水平低于对照组(P0.05);观察组治疗有效率达97.50%,高于对照组(72.50%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论硫酸镁注射液联合沙丁胺醇注射液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘有积极的治疗作用,安全性高,值得临床推广和应用。     

硫酸镁雾化吸入联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性评价

目的探讨硫酸镁雾化吸入联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性评价。方法选取我院2018年1月～2019年1月收治的支气管哮喘患者122例,按随机数字表法分为观察组和对照组各61例。对照组患者给予沙丁胺醇吸入治疗,观察组患者在对照组的基础上联合使用硫酸镁雾化吸入治疗,比较两组患者治疗前后的肺功能指标变化情况:最大呼气流量(PEF)、第1s用力呼气量占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)、用力呼气容积(FEV1),观察比较治疗后两组患者不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC及PEF值均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用硫酸镁雾化吸入联合沙丁胺醇对支气管哮喘患者进行治疗,有利于改善患者肺功能,减少不良反应发生,疗效显著。     

加味参苓白术散对哮喘缓解期肺脾气虚型患儿肺功能及复发率的影响

目的 探究加味参苓白术散联合常规西医治疗对哮喘缓解期肺脾气虚型患儿肺功能及复发率的影响。方法 选取该院儿科2020年1月至2021年1月收治的肺脾气虚型哮喘缓解期患儿118例作为研究对象,采用随机数字表法按照1∶1配对原则分为观察组(59例)、对照组(59例)。对照组采用布地奈德混悬液雾化治疗,观察组采用加味参苓白术散联合布地奈德混悬液治疗,两组持续用药3个月。对比两组临床效果、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最高呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)]、炎性反应介质[肿瘤坏死因子(TNF-α)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、嗜酸性粒细胞(EOS)]水平及复发情况。结果 观察组总有效率(94.92%)明显高于对照组(83.05%)(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、PEF、FVC均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清TNF-α、NO、ET、EOS水平均低于对照组(P<0.05);观察组复发率(3.39%)明显低于对照组(13.56%)(P<0.05)。结论 对肺脾气虚型哮喘缓解期患儿采用加味参苓白术散联合常规西医治疗效果...     

加味小青龙汤联合六味地黄丸对支气管哮喘患儿肺功能及生活质量的影响

目的:探讨加味小青龙汤联合六味地黄丸对支气管哮喘患儿肺功能及生活质量的影响。方法:选取符合标准的113例支气管哮喘患儿,按照随机数表法分为观察组57例与对照组56例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂,观察组在对照组基础上联合加味小青龙汤与六味地黄丸治疗,2组均治疗1个月。对比2组临床疗效、治疗前后肺功能[最大呼气峰流速值(PEF)、1秒率(FEV1/FVC)、1秒用力呼气容积与预计值百分比(FEV1%)]及生活质量评分。结果:与对照组比较,观察组临床疗效更为显著,总有效率[94.74%(54/57)比80.36%(45/56)]较对照组高(P0.05);2组治疗前PEF、FEV1%及FEV1/FVC比较无显著差异(P0.05),治疗后2组PEF、FEV1%及FEV1/FVC比较,观察组均高于对照组(P0.05);2组治疗前生活质量评分比较无显著差异(P0.05),治疗后2组生活质量评分比较,观察组高于对照组(P0.05)。结论:常规西药治疗基础上给予BA患儿加味小青龙汤联合六味地黄丸治疗,可取得显著疗效,有利于改善患儿肺功能及生活质量。     

甲基强的松龙联合硫酸镁治疗重症支气管哮喘的效果研究

目的研究甲基强的松龙联合硫酸镁治疗重症支气管哮喘的效果。方法选择我院2016年1月～2018年1月收治的98例重症支气管哮喘患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各49例。对照组给予甲基强的松龙治疗,观察组在对照组的基础上联合硫酸镁治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗后动脉血气情况以及肺部功能指标,分析甲基强的松龙与硫酸镁治疗重症支气管哮喘的效果。结果观察组治疗总有效率为97.96%,显著高于对照组的79.59%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后动脉血气情况(除PH值)以及肺部功能指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论甲基强的松龙与硫酸镁治疗重症支气管哮喘能够有效提升治疗效果。     

妥洛特罗贴剂对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎症因子的影响

目的探讨妥洛特罗贴剂对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎症因子的影响。方法选取2015年8月至2016年11月青海省人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿78例,随机分为观察组和对照组各39例。对照组给予常规对症治疗。观察组在对照组基础上,给予妥洛特罗贴剂治疗。观察两组治疗前后肺功能[最大呼气流量(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]及炎症因子[干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)、IFN-γ/IL-4]的变化。结果观察组的总有效率(92.31%)高于对照组(71.79%),差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC升高,观察组的PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后IFN-γ、IFN-γ/IL-4升高,IL-4降低,观察组的IFN-γ、IFN-γ/IL-4高于对照组,IL-4低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论妥洛特罗贴剂能减轻儿童咳嗽变异性哮喘的炎性反应,改善肺功能。     

布地奈德福莫特罗联合肺康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果观察

目的 观察布地奈德福莫特罗联合肺康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果。方法 将呼吸内科收治的84例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分成观察组与对照组各42例,对照组予布地奈德福莫特罗治疗,观察组则采用布地奈德福莫特罗联合肺康复训练治疗,比较两组治疗前后肺功能[第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占用肺活量百分比(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速值(PEF)]、动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SaO2)]及生活质量水平。结果 治疗前两组观察指标无明显差异（P>0.05）;治疗后,观察组PEF、FEV1、FEV1/FVC优于对照组(P<0.05),PaO2、SaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P<0.05),生活质量高于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德福莫特罗联合肺康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果确切,可有效提高患者肺部功能及生活质量,改善动脉血气指标水平,临床价值高。     

细菌溶解产物胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘急性发作期患儿疗效观察

目的探究细菌溶解产物胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘急性发作期患儿效果。方法将我院2017年1月～2018年3月支气管哮喘急性发作期患儿98例作为研究对象,随机数字表法分为对照组(n=49)与观察组(n=49)。对照组给予吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组给予吸入用布地奈德混悬液、细菌溶解产物胶囊联合治疗。对比两组疗效及治疗前后肺功能指标[呼气峰流速(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、Th1/Th2细胞因子[白细胞介素2(IL-2)、IL-4、IL-10、γ干扰素(INF-γ)]水平。结果治疗后观察组PEF、FEV1、FVC较对照组高(P0.05);观察组总有效率95.92%较对照组83.67%高(P0.05);治疗后观察组IL-2、IL-4、IL-10较对照组高(P0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液、细菌溶解产物胶囊联合治疗支气管哮喘急性发作期患儿,可改善肺功能指标,提高机体免疫水平,疗效显著。     

整体性护理对成人重症支气管哮喘临床症状和并发症的影响

目的探讨整体性护理对成人重症支气管哮喘患者哮喘临床症状以及并发症的影响。方法将50例成人重症支气管哮喘患者分为观察组和对照组各25例。对照组给予常规护理,观察组给予整体护理。比较2组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气高峰流速(PEFR)。比较2组患者临床总有效率和护理满意度。结果观察组FVC、FEV1和PEFR显著优于对照组(P0.05)。观察组总有效率为92.00%,显著高于对照组的72.00%(P0.05)。观察组护理满意度为98.62%,显著高于对照组的83.20%(P0.05)。结论在成人重症支气管哮喘患者的临床护理中,整体性护理干预措施可以极大地提高临床治疗效果,同时还能改善患者的肺功能,值得推广应用。     

硫酸镁在支气管哮喘治疗中的临床效果分析

选取84例支气管哮喘,将其随机均分为观察组和对照组,对照组采用常规方法治疗,观察组在常规方法基础上加用硫酸镁治疗,比较两组临床疗效及治疗前后肺功能指标变化情况。观察组治疗有效率为92.8%,高于对照组的71.5%,差异比较有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FEV1、FVC及PEF明显上升,且观察组治疗后FEV1、FVC及PEF均高于对照组,比较有显著性差异(P<0.05)。在常规治疗的基础上合用硫酸镁可显著提高临床疗效,值得在临床上推广应用。     

临潼矿泉对疗养空勤人员肺功能影响的研究

目的探讨临潼矿泉对飞行员肺功能的影响。方法选取36名健康男性疗养飞行人员作为受试者,随机分为对照组、矿泉浴组、矿泉游泳组分别进行常规疗养、矿泉浴及矿泉游泳训练。于实验前后测量肺功能最大自主通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、最大呼气流量(PEF)、用力呼气中段流量(FEF25%～75%)等各项指标。结果与实验前比较,矿泉浴组训练后FVC、PEF、FEF25%～75%、FEV1/FVC均显著提高(P<0.05);矿泉游泳组锻炼后FVC、FEV1/FVC、PEF也显著提高(P<0.05);对照组训练前后无明显改变(P>0.05)。3组组间比较,矿泉浴组、矿泉游泳组较对照组改变显著(P<0.05),矿泉浴组、矿泉游泳组之间改变不明显(P>0.05)。结论自然疗养因子矿泉浴、矿泉游泳有增强飞行员肺功能的作用。     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的比较沙丁胺醇联合异丙托溴铵与单用沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）的疗效与安全性。方法AECOPD患者46例随机分为观察组和对照组各23例,对照组给予沙丁胺醇气雾剂1-2喷／次,4次／d,吸入;观察组沙丁胺醇气雾剂用法、用量同对照组,并给予异丙托溴铵气雾剂1～2喷／次,4次／d,吸入;2组疗程均为14d。比较2组疗效及不良反应发生情况,观察2组治疗前、后第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV1）占预计值百分比（FEVl％）、FEV1／用力肺活量（forced vital capacity,FVC）变化。结果观察组总有效率（91．3％）高于对照组（73．9％）（P〈0．05）,不良反应发生率（4．3％）低于对照组（13．0％）（P〈0．05）;对照组治疗前、后FEV1％、FEV1／FVC比较差异无统计学意义（P〉0．05）,观察组治疗后FEV1％、FEV1／FVC与治疗前及对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗AECOPD疗效优于单用沙丁胺醇,且不良反应轻。     

孟鲁斯特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘(CAV)的临床效果。方法:将2008年1月-2013年12月我院收治的65例CAV患者随机分为观察组(n=33)和对照组(n=32),两组患者均给予糖皮质激素、β_2受体激动剂及氨茶碱等对症治疗;观察组在此基础上予以孟鲁司特钠10 mg,每晚睡前口服,比较两组治疗的总有效率、肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率显著高于对照组(90.9%vs 65.6%,P0.05);两组患者治疗后PEF和FEV1均明显优于治疗前(P0.05),且观察组治疗后的PEF和FEV1均明显优于对照组治疗后(P0.05);两组患者均未出现明显不良反应。结论:CAV治疗中常规应用孟鲁司特钠可提高临床效果。     

小剂量舒利迭治疗中度成人支气管哮喘的临床试验

【目的】了解小剂量舒利迭（丙酸氟替卡松100μg,沙美特罗50μg）对中度成人支气管哮喘的临床治疗效果。【方法】采用随机、平行、对照的方法,观察40例成人中度支气管哮喘患者使用小剂量舒利迭治疗后4、8、12周的FEV1、PEF值、ACT（athma control test）症状评分、平均每日万托林用量,12周内哮喘恶化的次数,并与治疗前和对照组进行比较。【结果】舒利迭组患者治疗后各项指标较治疗前有显著改善（P〈0．01）,较对照组有显著改善（P〈0．01）,12周内哮喘恶化次数较对照组明显减少（P〈0．01）,控制率明显高于对照组（P〈0．01）。【结论】小剂量舒利迭治疗成人中度支气管哮喘疗效良好,选用小剂量舒利迭可控制成人哮喘,节约成本和减少副反应。     

喜炎平对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期炎症因子和肺功能的影响

目的 观察喜炎平对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者炎症因子和肺功能的影响.方法 92例老年AECOPD患者按照随机数字表分为对照组46例和观察组46例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用喜炎平注射液,疗程2周.比较治疗前后两组C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）、白细胞介素10（IL-10）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC变化以及临床效果.结果 两组治疗前CRP、ESR及IL-10差异无统计学意义（P均＞0.05）;治疗后两组CRP及ESR均较前明显下降[对照组：CRP（35.6±9.8）mg/L降为（14.2 ±8.1）mg/L（t=-14.515,P＜0.05）,ESR（56.2±16.4） mm/1 h降为（22.4±11.6） mm/1 h（t=-12.008,P＜0.05）;观察组：CRP（36.4±8.2） mg/L降为（8.2±6.2） mg/L（t=-18.468,P＜0.05）,ESR（54.6±15.4）mm/1 h降为（16.8±9.6）mm/1 h（t=-15.249,P＜0.05）],且观察组下降更为明显.而治疗后IL-10呈上升趋势[对照组（168.8±62.4）ng/L升为（212.4±85.6） ng/L（t =5.468,P＜0.05）,观察组（172.8±65.1）ng/L升为（266.4±92.6）ng/L（t=6.368,P＜0.05）],观察组上升更为明显.治疗后两组FEV1及FVC均明显上升[对照组：FEV1由（1.41 ±0.15）L升为（1.62±0.18） L（t =2.186,P＜0.05）,FVC（2.62±0.88）L升为（2.89±0.92）L（=2.415,P＜0.05）;观察组：FEV1 （1.42±0.16）L升为（1.84±0.21） L（t =4.366,P＜0.05）,FVC（2.59±0.84）L升为（3.12±0.94） L（t =4.585,P＜0.05）].观察组总有效率91.3％ （42/46）明显高于对照组78.3％ （36/46）,差异有统计学意义（x2=4.658,P＜0.05）.结论 喜炎平可以减轻AECOPD患者的炎症反应,改善肺功能,提高治疗效果.     

孟鲁司特钠对哮喘儿童肺功能及sIL-2R、TNF-α的影响

【目的】探讨孟鲁司特钠对哮喘儿童肺功能及可溶性白介素2受体（sIL-2R）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。【方法】将20例6～14岁的轻中度哮喘儿童给予孟鲁司特钠治疗,每日1次,每次5mg．治疗共4周。分别在治疗前、治疗结束后进行肺功能检查。测定sIL-2R和TNF-α水平,并与健康对照组比较。【结果】哮喘患儿治疗后肺功能指标FEV1、FVC、PEF、V25和V50均比治疗前有明显改善（P〈0．01）。治疗前哮喘患儿血sIL-2R、TNF-α水平均高于正常儿童对照组（P〈0．05）,治疗后血sIL,2R和TNF-α较治疗前明显降低（P〈0．05）。【结论】孟鲁司特钠可改善肺功能．降低血sIL-2R和TNF-α水平,在哮喘的抗炎治疗中起重要作用。     

不同温度CO2气腹对腹腔镜胆囊切除患者术后肺功能和疼痛的影响

目的探讨不同温度二氧化碳（CO2）气腹对腹腔镜胆囊切除术（1aparoscopic cholecystectomy，LC）患者术后疼痛和肺功能的影响。方法选择我院50名拟做LC术患者，随机分为两组，低体温组（21℃）和等体温组（CO2加温至37℃，WOLF加温气腹机）。测定不同温度CO2气腹LC后肺功能，包括用力肺活量（forced vital Capacity，FVC）、1S用力呼气容积（forced expiratory volume，FEV2）、呼气峰值流量（peak expiratory flow，PEF）、FEV1／FVC比值，及疼痛程度。结果两组患者术后肺功能测定结果均有下降，等体温组术后肺功能的测定结果高于低体温组（P〈0．05）；等体温组术后的疼痛程度较低体温组显著降低（P〈0．05）。结论为了降低术后肺部并发症的发生，腹腔镜手术应采用加温CO2建立气腹。     

布地奈德吸入治疗对儿童咳嗽变异性哮喘的肺功能和炎性递质的影响

目的 探讨吸入性糖皮质激素（ICS）治疗对咳嗽变异性哮喘（GVA）患者的肺功能和血清炎性递质的影响.方法 将50例确诊的CVA患儿随机分为A组30例,B组20例.另设健康对照组（健康体检儿童）为C组20名.所有研究对象治疗前均进行基础肺功能、支气管舒张试验（BDT）和血清白细胞介素（IL）5、IL-8、IL-10的检测.入组后A组患儿接受ICS长期干预治疗,治疗方案为吸入布地奈德气雾剂200 μg,每日1次,随访观察6个月;B组为对照组,未接受ICS长期干预及全身性糖皮质激素治疗,对症治疗及必要时加用沙丁胺醇气雾剂.评估治疗前各组及治疗前,治疗后3、6个月A、B两组肺功能[包括用力肺活量（FVC）、1 s用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）及最大呼气中段流速（MMEF）]、BDT和血清IL-5、IL-10、IL-8水平及改变情况.结果 （1）肺功能：治疗前3组FVC、FEV1及PEF差异均无统计学意义（P均＞0.05）,而A、B两组的MMEF显著低于C组（F=58.40,P＜0.05）.A组经ICS治疗后3、6个月与治疗前比较,MMEF均有明显改善（P ＜0.05,P＜0.01）.B组治疗后3、6个月与治疗前比较,MMEF改善均无统计学意义（P＞0.05）.治疗前C组BDT阳性者明显低于A、B两组;A组治疗后3、6个月与治疗前比较,BDT阳性率均有所下降,且随疗程延长,呈下降趋势;而B组治疗后3、6个月与治疗前比较,BDT阳性率下降无统计学意义（P＞0.05）.（2）血清IL-5、IL-10、IL-8水平：治疗前C组血清IL-5、IL-8水平低于A、B两组,IL-10水平高于A、B两组（P＜0.05）;治疗3、6个月后,A组血清IL-5、IL-8水平明显低于治疗前,IL-10水平高于治疗前,且随疗程延长,变化更趋明显.B组治疗前与治疗后3、6个月比较则变化无统计学意义.A、B两组治疗后3、6个月比较有统计学意义（P＜0.05）.结论 ICS是治疗CVA有效抗炎药物,而且ICS的疗程需要坚持长期的原则.     

戒烟对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的研究烟龄（年）、烟量（年支）、戒烟时间（年）与慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺通气功能指标『FEV1％、FEV1／FVC（％）、PEF％、FEF25％、FEF50％、MMEF％]的关系。方法测定156例稳定期COPD患者的肺功能[FEV1％、FEV1／FVC（％）、PEF％、FEF25％、FEF50％、MMEF％]，根据气道阻塞程度分为ⅡA、ⅡB、Ⅲ级COPD。结果各组间的PEF％、FEF；％、FEF。％、MMEF％等肺通气功能指标的比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。FEV1％、FEV1／FVC（％）、FEF25％、FEF50％、MMEF％等肺通气功能指标与烟量及烟龄存在负相关，与戒烟时间存在正相关；在控制年龄、烟量等因素后，FEV1％、FEV1／FVC（％）、FEF25％、FEF50％、MMEF％等肺通气功能的指标与戒烟时间存在正相关，而与烟龄存在负相关。结论戒烟可减缓COPD患者肺功能的恶化。     

双水平气道正压通气联合舒利迭对老年中重度慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者生活质量的影响

目的探讨双水平气道正压通气（BiPAP）联合舒利迭对老年中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并Ⅱ型呼吸衰竭患者生活质量的影响。方法将80例老年中重度COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为观察组（40例）和对照组（40例）,两组均给予常规抗感染、吸氧、解痉平喘、祛痰等常规治疗,并采用BiPAP呼吸机进行辅助通气治疗。观察组在此基础上吸人舒利迭治疗。比较治疗前及治疗后7d的动脉血气主要指标、治疗前及治疗后7d及3、6个月的肺功能及生活质量评价结果（SQGR评分）。结果治疗前、后两组动脉血气主要指标、肺功能主要指标、SQGR评分比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）,其中观察组治疗后7dPaCO：显著低于对照组[（42．9±7．9）mmHg与（47．6±8．0）mmHg,t=8．467,P〈0．001]。两组1秒用力呼气容积在治疗后3、6个月与治疗后7d比较差异均无统计学意义（P均〉0．05）。两组1秒用力呼气容积／用力肺活量在治疗后3、6个月分别与治疗后7d比较差异均有统计学意义[治疗组：（49．9±5．1）％与（47．1±4．2）％,（50．2±5．0）％与（47．1±4．2）％;对照组：（49．0±5．4）％与（46．6±5．9）％,（49．8±5．2）％与（46．6±5．9）％;P均〈0．05]。观察组治疗后6个月SQGR评分显著低于治疗后7d[（40．8±8．5）分与（45．9±10．8）分,P〈0．05],并显著低于对照组治疗后6个月的SQGR评分[（40．8±8．5）分与（46．0±8．0）分,P〈0．05]。结论BiPAP联合吸入舒利迭治疗中重度COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭效果较好,能改善肺功能并提高患者的生活质量。