臭牡丹的镇痛作用的研究

目的：研究臭牡丹的镇痛作用。方法：采用热板法、醋酸扭体法、电刺激致痛法观察药物的镇痛作用。结果：臭牡丹提取液明显抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应；显著提高热板法和电刺激致痛小鼠的痛阈；纳洛酮可拮抗吗啡的镇痛作用，但不能拮抗臭牡丹根提取液的镇痛作用。结论：臭牡丹有镇痛作用，此作用与其激动中枢阿片受体无关。     

化痔灵片对小鼠实验性疼痛的镇痛作用

目的 观察化痔灵片对小鼠实验性疼痛的镇痛作用。方法 采用小鼠腹腔注射醋酸致痛法及小鼠热板法疼痛模型，观察化痔灵片对小鼠扭体反应次数及热痛阈值的影响。结果 化痔灵片3g／kg、10g／kg灌胃给药5d使小鼠腹腔注射0．7％（体积分数）醋酸的扭体反应次数较盐水组明显减少（P〈0．05），对扭体反应次数的抑制率分别为38．4％和46．6％；使小鼠热板法痛阈较药前显著提高（P〈0．05），药后痛阈与盐水组比较显著提高（P〈0．05）。结论 化痔灵片能显著减少小鼠腹腔注射醋酸的扭体反应次数，提高小鼠热板痛阈，提示其具有一定的镇痛作用。     

皱皮木瓜注射液镇痛抗炎作用的实验研究

目的 观察皱皮木瓜注射液(MGI)的镇痛抗炎作用.方法 采用热板法测定MGI对小鼠镇痛阈值的影响,扭体法测定MGI 对小鼠扭体反应的潜伏期和扭体次数的影响;观察醋酸致炎后MGI对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响;采用蛋清致大鼠足肿胀关节炎模型,观察MGI对大鼠足肿胀的影响.结果 MGI对小鼠热板法和扭体法疼痛模型均有显著镇痛作用;0.80g/kg对热板法90min时的痛阈提高率达49.5%;对醋酸致小鼠扭体疼痛痛阈提高率达88.7 %;对小鼠毛细血管通透性增高和大鼠蛋清性足肿胀均有显著的抑制作用.结论 MGI具有肯定的抗炎镇痛作用.     

鼠妇水提物的镇痛作用

目的：观察鼠妇水提物（AVW）的镇痛作用及成瘾性。 方法：通过小鼠扭体法致痛、热板法致痛、大鼠辐射热照射法致痛试验、小鼠竖尾试验和小鼠跳跃试验,观察AVW的镇痛和成瘾性。 结果：小鼠醋酸扭体法镇痛实验AVW 3个剂量组均有镇痛作用,镇痛效果随注射剂量的增加呈剂量依赖关系。AVW 3个剂量组均能提高小鼠热板法的痛阈,与给药前及对照组比较差异有显著性（P<0.05或P<0.01）。AVW中、大剂量组能明显提高辐射热 照射大鼠的痛阈,与给药前及对照组比较差异均有显著性（P<0.05或P<0.01）。AVW 3个剂量均未出现兴奋跑动和S形竖尾反应以及跳跃现象。 结论：AVW对多种疼痛模型均具有明显的抑制作用,并且不成瘾。     

赤雹果水提取物的镇痛作用与阿片受体的关系

目的:分析赤雹果水提取物镇痛作用与阿片受体的关系.方法:采用小鼠浸尾法(45℃)、热板法(48℃)观察赤雹果水提取物(WEFTD)的镇痛作用及纳络酮对其镇痛作用的影响.结果:4.0g/kg WEFTD可显著提高小鼠浸尾法和热板法的痛阈值,与药前比较差异显著(P＜0.05);纳络酮 WEFTD组与WEFTD组痛阈值差异无显著意义(P＞0.05);纳络酮 吗啡组痛阈显著低于吗啡组(P＜0.01).结论:WEFTD的镇痛作用不是由阿片受体介导的.     

绞股蓝总皂苷镇痛作用的实验研究

目的 研究绞股蓝总皂苷(GP)的镇痛作用及其作用机制。方法 用小鼠醋酸扭体法与小鼠热板法。结果 GP50～200ml／kg能显著抑制小鼠热板、扭体反应，连续给药7天无镇痛耐受现象。给小鼠GP 10mg ivc可明显提高其痛阈GP亦能明显降低大鼠足跖炎症组织中PGE含量。实验结果提示：GP具有镇痛作用，其部位可能在中枢；GP降低PGE含量，可能是GP发挥镇痛作用的外周因素。结论从GP中分离、提纯某种单体，开发廉价、高效的镇痛新药前景光明。     

花椒毒酚的药效学研究：Ⅲ镇痛作用

花椒毒酚是从蛇床子中提取的一种呋喃香豆素。ＸＴ明显抑制醋酸引起的小鼠扭体反应。ＸＴ显著提高热板法致痛小鼠的痛阈，此作用不被阿片受体拮抗剂纳络酮所拮抗。此外，ＸＴ明显降低大鼠角叉菜胶足跖炎痛组织内ＰＧＥ含量。这些结果表明ＸＴ确有镇痛作用，其镇痛机制主抑制ＰＧ的合成而非激动阿片受体。     

三白草抗炎镇痛作用研究

目的观察三白草抗炎镇痛作用,为临床应用提供实验依据。方法用二甲苯致小鼠耳肿胀法、棉球肉芽肿实验及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透实验进行抗炎作用研究;用热板法和扭体法进行镇痛作用研究。结果三白草能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀、小鼠棉球肉芽肿增长以及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;同时能减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,提高热板法致痛小鼠痛阈时间。结论三白草具有抗炎和镇痛作用。     

乌头乙醇提取物的抗炎镇痛作用

目的 观察乌头乙醇提取物的抗炎镇痛作用。方法 通过乌头乙醇提取物的干预，观察其对小鼠热板及扭体的镇痛作用，并以醋酸致小鼠急性腹膜炎为模型，观察乌头乙醇提取物的抗炎作用。结果 乌头乙醇提取物能显著提高小鼠热板实验中的痛阈，并减少小鼠扭体次数，明显抑制醋酸致小鼠急性腹膜炎毛细血管通透性的增加。结论 乌头乙醇提取物具有显著的抗炎镇痛作用。     

腰腿理痛散抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究腰腿理痛散的抗炎镇痛作用。方法采用大鼠角又菜胶致足跖肿胀法和小鼠腹腔毛细血管通透性法制作炎症模型,对其使用腰腿理痛散,观察抗炎效果;采用小鼠热板法和小鼠扭体法制作模型,对其使用腰腿理痛散,观察镇痛效果。结果腰腿理痛散对角又菜胶所致足跖肿胀及醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加均有明显的抑制作用,能明显提高小鼠热板痛阈,降低小鼠扭体反应发生率。结论腰腿理痛散具有明显的抗炎镇痛作用。     

养胃颗粒的镇痛抗炎作用研究

目的探讨养胃颗粒的镇痛抗炎作用。方法取养胃颗粒配制的不同剂量对实验小鼠给药,应用醋酸致小鼠扭体法、小鼠热板法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法研究其镇痛抗炎作用。结果养胃颗粒可减少醋酸致小鼠扭体次数,延长小鼠舔足时间,减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度。结论养胃颗粒具有一定的镇痛抗炎效果。     

不同神经肽S侧脑室注射剂量对瑞芬太尼痛觉敏感小鼠的镇痛效果观察

目的 探讨不同神经肽S侧脑室注射剂量对瑞芬太尼痛觉敏感小鼠的镇痛效果。方法 42只小鼠分为A组（对照组）、B组（切口痛）、C组（瑞芬太尼）、D组（切口痛-瑞芬太尼）,利用切口痛-瑞芬太尼模型成功小鼠进行实验,随机分为Saline组,0.1 nmol/L NPS侧脑室注射组、1 nmol/L NPS侧脑室注射组、10 nmol/L NPS侧脑室注射组,每组6只。采用小鼠热板实验、小鼠热甩尾实验、小鼠醋酸扭体实验检测不同剂量NPS侧脑室注射对瑞芬太尼所引起的痛觉过敏小鼠甩尾潜伏期、应答潜伏期、扭体反应次数的影响。结果 制作切口痛-瑞芬太尼小鼠术后痛觉过敏模型,在甩尾实验、热板实验和醋酸扭体实验中,侧脑室注射NPS后,小鼠的甩尾潜伏期和热板实验潜伏应答期明显延长,小鼠醋酸扭体反应的次数减少,其作用强度与给药剂量呈一定的量效关系,10 nmol/L NPS引起的镇痛作用强于0.1 nmol/L NPS。结论 侧脑室注射神经肽S对瑞芬太尼痛觉敏感小鼠能产生浓度依赖性的镇痛作用。     

一氧化氮合酶抑制剂对cobratoxin镇痛作用的影响

目的探讨一氧化氮合酶（NOS）抑制剂与cobratoxin（CTX）镇痛作用间的关系。方法采用小鼠醋酸致痛和热板致痛实验方法,观察NOS抑制剂氮-单甲基-左旋精氨酸（L-NMMA）对CTX镇痛作用的影响。结果在小鼠醋酸致痛和热板致痛实验中,腹腔注射（ip）CTX（30、45、68μg/kg）呈剂量依赖性的镇痛作用,L-NMMA（5、10mg/kg,ip）与CTX（45μg/kg）合用,对后者表现出剂量依赖性的镇痛促进作用。结论CTX（ip）的镇痛作用呈剂量依赖性,L-NMMA（ip）与CTX合用,对CTX表现剂量依赖性的镇痛促进作用,提示CTX的镇痛和NOS抑制剂之间存在一定的相互作用。     

蛋黄油镇痛作用的实验研究

目的观察蛋黄油的抗炎、镇痛作用。方法采用小鼠热板法、化学刺激、扭体法观察蛋黄油的镇痛作用。结果在小鼠热板实验中,连续给药3d,高剂量组在第4天给药后130min与生理盐水组比较有显著性差异（P〈0．05）。在小鼠扭体实验中,京万红组和蛋黄油高、低剂量组,均能减少小鼠的扭体次数,与生理盐水组比较有显著性差异（P〈0．001）,蛋黄油与生理盐水组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论蛋黄油有明显的镇痛作用。     

中药复方制剂的镇痛作用研究

目的研究临床试用中药复方制剂的镇痛作用。方法采用扭体法及热板法实验研究其镇痛作用 ,将该中药复方分为12 0 0mg/kg ,6 0 0mg/kg和 30 0mg/kg三个剂量组 ,并以吗啡及阿司匹林作为对照 ,进行了单次给药和连续 5天给药的实验观察。结果该药 12 0 0mg/kg ,6 0 0mg/kg和 30 0mg/kg可分别提高化学致痛阈值 5 4 2 %、2 7 7%和 6 3% ;用热板法单次给药和连续 5天给予不同剂量的该复方制剂对痛阈值均有不同程度的提高 ,其作用与阿司匹林接近 ,但作用弱于吗啡。结论该中药复方具有一定程度的镇痛作用     

苦参碱的镇痛作用部位及机制研究

目的:研究苦参碱的镇痛作用部位及机制.方法:采用小鼠醋酸扭体法,观察用后扭体反应数,舔小足潜期及组织NO含量的变化.结果:苦参碱侧脑室注射(icv)0.25,0.5nm/kg,ip或iv3.75,7.5,15,30mg/kg均可显著减少小鼠扭体反应数,并呈量效关系;ip与iv同等剂量的苦参碱,对小扭体反应的抑制欧以iv为强,给药后各时段的ip抗扭体半数有数量(ED50)均大于iv抗扭体ED50,ip苦参碱7.5,30mg/kg可显著降低醋酸致痛小鼠脑组织NO含量,进一步研究发现苦碱延长小鼠舔小足潜伏期的作用可被沦钙所拮抗,而被维拉帕米所增强.结论:苦参碱的镇痛作用部位在中枢,其镇痛作用可能与影响Ｃa^2 内流和减少ＮＯ生成有关.     

壮骨1号方镇痛抗炎作用研究

[目的] 观察壮骨1号方镇痛和抗炎作用.[方法] 采用小鼠热板法和醋酸扭体法,观察壮骨1号方的镇痛作用;采用木瓜蛋白酶缓释剂法建立大鼠关节炎模型,观察壮骨1号方的抗炎作用.[结果] 壮骨1号方3.08、1.54 g/kg剂量能明显延长热板所致的小鼠舔后足时间(60 min,19.78 s,P<0.05和20.56 s,P<0.01)、(90 min,20.67 s和20.56 s,P<0.05),显著减少小鼠扭体反应的次数(P<0.01);壮骨1号方各剂量能明显减少大鼠白细胞数和中性粒细胞数(P<0.01),降低大鼠关节周围软组织IL-6含量(P<0.01)、降低关节液IL-6和前列腺素E2(PGE2)含量(P<0.01).[结论] 壮骨1号方具有明显的镇痛和抗炎作用.     

痛风灵胶囊镇痛作用及机制初探

目的 观察痛风灵胶囊的镇痛效果,并探讨其作用机制.方法 采用热刺激引起小鼠疼痛反应法、冰醋酸刺激引起小鼠扭体反应法,以及甲醛法引起小鼠足疼痛反应,观察其镇痛作用,并采用甲醛疼痛模型观察其对炎症局部组织中前列腺素(PGE2)的影响.结果 痛风灵胶囊可以明显抑制醋酸导致的小鼠扭体反应,但对热刺激所致小鼠疼痛无明显镇痛作用,对甲醛所致小鼠第二相反应有明显抑制,降低炎症组织中的PGE2含量.结论 痛风灵胶囊对外周性疼痛有明显的镇痛作用,其机制与抑制炎症组织中PGE2生成有关.     

当归四逆汤镇痛作用实验研究

[目的]观察当归四逆汤的镇痛作用及时间-效应关系和剂量-效应关系.[方法]采用热板镇痛法、尾尖部压痛法、扭体法、甩尾法等4种方法,用小鼠和大鼠两种动物全面验证当归四逆汤的镇痛效果.[结果]通过实验研究发现,当归四逆汤对热刺激、机械刺激、化学刺激所诱发的动物疼痛均有抑制作用,并且呈现一定时效、量效关系.其中对小鼠热板致痛的痛阈值有一定程度的提高(P＜0.05),且中剂量、高剂量组作用可持续至360min;对小鼠醋酸致痛引起的扭体次数有降低作用(P＜0.05),且高剂量组的扭体抑制率达到53％.[结论]当归四逆汤对热板镇痛法、尾尖部压痛法、扭体法、甩尾法等四种疼痛模型都具有镇痛作用.     

芍芪多苷的解热镇痛作用

目的研究芍芪多苷的解热镇痛作用。方法通过大鼠酵母致热法研究芍芪多苷的解热作用;通过小鼠热板法、扭体法和福尔马林法研究芍芪多苷的镇痛作用。结果芍芪多苷21.3 mg/kgig 1h后可显著抑制酵母诱导的发热大鼠体温的上升,21.3、42.5、85 mg/kgig 2h后各组均可显现降低致热大鼠体温的效应;芍芪多苷120mg/kgig在热板实验中可延长小鼠的舔足潜伏期,30、60、120mg/kgig可显著抑制小鼠的扭体反应,60、120 mg/kgig可减少福尔马林实验第2时相小鼠舔咬注射足的时间。结论芍芪多苷对酵母致热大鼠具有解热作用和一定的镇痛作用,具体机制有待进一步研究。