扶正抗癌方联合化疗治疗肝胃不和型胃癌效应观察

目的:观察扶正抗癌方联合西药治疗肝胃不和型胃癌的疗效及机制。方法:将41例胃癌患者随机分为治疗组和对照组,均给予多西他赛40 mg/m~2,第1,8天,静脉滴注1 h,并常规给予抗过敏预处理;奥沙利铂75 mg/m~2,第1天,静脉滴注2 h;21 d为1个周期,共化疗2个周期。对照组21例在此基础上加服安慰剂;治疗组20例在上述治疗的基础上加用扶正抗癌方,治疗1个疗程(40 d)。疗程结束后,判定疗效,观测临床症状、症状积分、不良反应及免疫指标等。结果:治疗组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),免疫功能相关指标优于对照组(P0.05),KPS评分(卡氏生活质量评分)显著优于对照组(P0.05)。结论:扶正抗癌方联合西药治疗肝胃不和型胃癌疗效满意,无严重不良反应,可显著改善免疫功能及生存状况,值得推广应用。     

扶正抗癌方联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察

笔者1994年6月～1999年7月，用中药扶正抗癌方联合化疗治疗晚期胃癌患者，取得了较好的临床疗效，现报道如下。     

扶正抗癌方治疗中晚期胃癌40例临床观察

笔者从2001年1月至2005年1月间,采用中药扶正抗癌方治疗中晚期胃癌40例,取得一定疗效,现报道如下.     

扶正化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的：观察扶正化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：将80例晚期胃癌患者随机分为对照组和研究组各40例,对照组给予DCF化疗方案治疗2个周期,研究组在对照组治疗的基础上给予扶正化瘀方治疗。治疗后评价临床疗效和毒副反应,并检测治疗前后肿瘤标志物（CEA和CA199）及免疫指标（CD3＋、CD4＋、CD8＋和CD4＋/CD8＋）。结果：对照组有效率为37.5%,治疗组有效率为60.0%,两组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后CEA、CA199明显降低,对照组治疗后CD3＋和CD4＋/CD8＋明显减少,研究组治疗后CD3＋和CD4＋/CD8＋明显升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。与对照组治疗后比较,研究组治疗后CEA、CA199明显降低,CD3＋和CD4＋/CD8＋明显升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：扶正化瘀方联合DCF化疗方案治疗晚期胃癌患者能提高临床疗效和免疫功能,也可以减轻化疗所致的毒副反应。     

扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组30例采用抗癌扶正方联合"GP"或"NP"或"TP"化疗方案治疗和对照组26例采用单纯化疗对比。结果:2组患者近期疗效分别为60.0%和53.8%,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组、毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义。结论:扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用。     

扶正抗癌汤配合化疗治疗中晚期胃癌临床疗效观察

目的:观察扶正抗癌汤配合化疗治疗中晚期胃癌40例临床疗效。方法:将80例胃癌患者随机分为两组,每组各40例,对照组采用单纯化疗的方法治疗,治疗组在化疗的基础上口服扶正抗癌汤并随证加减,疗程结束后观察疗效。结果:治疗组客观有效率为55%,对照组为35%,差异显著(P0.05);治疗组治疗后的Karnofsky评分、QOL评分以及中医症状积分亦优于对照组,两组相比,差异显著(P0.05);治疗组中化疗后副反应明显低于对照组(P0.05)。结论:扶正抗癌汤配合化疗治疗中晚期胃癌较单纯化疗疗效更显著,且副反应更小,值得临床推广。     

扶正抗癌方为主结合化疗对158例术后晚期胃癌的治疗及实验研究

以中药扶正抗癌方为主结合化疗,治疗158例术后晚期胃癌患者。结果:第一批56例随机分为单纯中药与中药加化疗组,平均3、5、10年以上生存率分别为41.07%、30.36%和12.5%;第二批102例以中药加三种不同化疗方案进行治疗,三组3年生存率均超过50%,但以中药加5-Fu 为最佳。动物实验研究表明,该方能抑制或杀灭艾氏腹水瘤癌细胞,使小白鼠生存期显著延长。本研究通过中药微量元素测定,机体免疫功能试验及天然杀伤(NK)细胞活性测定,探讨了该方的抗癌作用机理。     

扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效研究

目的：探讨扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法对本院2006年7月至2012年6月住院非小细胞肺癌患者67例,按照随机数字表法分为治疗组33例和对照组34例,对照组采用化疗治疗,治疗组在对照组基础上使用扶正抗癌方治疗,治疗2个周期后,观察两组临床疗效、中医症候积分、Karnofsky功能状态评分标准（ KPS）评分、毒副反应情况。结果近期临床疗效比较：治疗组有效率为36．36%（12/33）,对照组有效率为23．52%（8/34）,两组有效率比较不具有统计学意义（χ2=0．776,P〉0．05）。中医症状积分改善情况及KPS改善情况比较：治疗组中医症候积分和KPS评分较治疗前有明显改善,与治疗前比较,具有显著性差异（P〈0．05）;治疗后治疗组症状积分及KPS评分明显优于对照组,具有统计学意义（ P〈0．05或0．01）。毒副反应发生情况比较：治疗组恶心呕吐、口腔黏膜炎、肝损害、白细胞减少发生例数明显少于对照组,两组比较具有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论化疗联合扶正抗癌方能缓解非小细胞肺癌患者临床症状,提高患者的生活质量,降低化疗的不良反应。     

和胃汤对FD患者的胃排空疗效观察

目的:探讨和胃汤对FD患者的胃排空作用.方法:采用X线胃内钡条排空率、胃电图节律的变化及检测胃动素、胃泌素水平.结果:FD患者胃内钡条排空率较健康者有显著差异(P<0.01),经和胃汤治疗后有明显改善;FD患者与健康者比较其胃动素有显著差异(P<0.01),经和胃汤治疗后有明显提高(P<0.01),而胃泌素两组之间无显著差异,经和胃汤治疗后亦无明显差异;FD患者与健康者相比较,其餐前、餐后 N%、B%、T%均有显著差异(P<0.01),经和胃汤治疗后有明显改变(P＜0.01).结论:和胃汤对FD患者胃排空有促进作用.     

调胃四合汤治疗反流性食管炎疗效观察

目的：探讨调胃四合汤治疗反流性食管炎的临床疗效。方法：将符合诊断标准的84例患者按随机数字表单盲法分为治疗组与对照组,对照组给予奥美拉唑,每日口服2次,20 mg/次,莫沙必利每日口服3次,5 mg/次,治疗组在对照组的基础上加用中药调胃四合汤加减口服（药物组成：姜半夏10 g,黄连10 g,黄芩10 g,干姜10 g,甘草5 g,党参20 g,旋覆花10 g,代赭石20 g,吴茱萸5 g,海螵蛸20 g,浙贝母10 g,柴胡10 g,茯苓20 g）。结果：治疗8周后,治疗组和对照组治愈率分别为88.9%和66.67%（P〈0.05）,治疗组治愈率明显高于对照组;0.5 a复发率治疗组为19.05%,对照组为35.71%,治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。结论：调胃四合汤治疗反流食管炎疗效显著,复发率底。     

黄连温胆汤治疗脾胃湿热型幽门螺旋杆菌(Hp)阳性浅表性胃炎的临床疗效

目的研究黄连温胆汤治疗脾胃湿热型幽门螺旋杆菌(Hp)阳性浅表性胃炎的临床疗效。方法以我院2014年1月—2015年12月脾胃湿热型幽门螺旋杆菌(Hp)阳性浅表性胃炎患者90例为对象进行分组。西药治疗组采用常规西药进行治疗,中西药组在西药治疗组基础上采用黄连温胆汤治疗。比较两组患者治疗总有效率;显效时间、Hp根除时间、住院时间;给药前和治疗4周后患者心理状态、生活质量、症状积分的差异。结果中西药组跟西药治疗组比较,治疗总有效率更高,P0.05;中西药组相较于西药治疗组疗效达到显效时间、Hp根除时间、住院时间更短,P0.05;给药前两组心理状态、生活质量、症状积分相似,P0.05;治疗4周后中西药组相较于西药治疗组心理状态、生活质量、症状积分改善更显著,P0.05。结论黄连温胆汤治疗脾胃湿热型幽门螺旋杆菌(Hp)阳性浅表性胃炎的临床疗效确切,可有效改善患者临床症状,加速Hp根除,改善患者不良情绪,提升其生活质量,值得推广应用。     

健胃合剂治疗小儿功能性消化不良疗效观察

目的:观察中药治疗功能性消化不良的疗效。方法:150例功能性消化不良患者随机分为两组。治疗组90例予健胃合剂治疗,对照组60例口服胃优乐胶囊治疗,7天为1个疗程,于2个疗程结束后判定疗效,并于治疗前、后检测胃动力。结果:治疗组痊愈65例,好转20例,无效5例,总有效率为94.44%;对照组痊愈34例,好转18例,无效8例,总有效率为86.67%,两组总有效率及胃动力检查结果比较有显著性差异(P<0.05)。结论:健胃合剂治疗功能性消化不良疗效显著,且明显改善功能性消化不良患儿的胃动力。     

二陈汤辅助NP化疗方案辨证治疗痰证非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察二陈汤辅助NP化疗方案辨证治疗痰证非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择2014年2月—2016年8月在本院进行化疗治疗的非小细胞肺癌患者共50例,根据随机数字表法均分为观察组和对照组。对照组采用单纯NP化疗方案治疗,观察组患者在此基础上加二陈汤治疗。观察两组患者临床疗效及化疗后的不良反应发生情况;检测两组治疗前后T淋巴细胞亚群水平。结果:两组经治疗后观察组总有效率92.00%明显大于对照组总有效率60.00%,观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。观察组患者恶心呕吐、白细胞计数下降、血小板计数减少发生率明显低于对照组(P0.05);对照组患者白细胞计数下降发生率为28.00%(7/25)、血小板计数减少发生率为28.00%(7/25)、恶心呕吐发生率为24.00%(6/25);对照组患者白细胞计数下降发生率为4.00%(1/25)、血小板计数减少发生率为4.00%(1/25)、恶心呕吐发生率为8.00%(2/25)。观察组治疗后CD3+、CD4+/CD8+水平显著增加;CD8+明显下降(P0.05);观察组T淋巴细胞亚群水平显著优于对照组(P0.05)。结论:二陈汤辅助NP化疗方案辨证治疗痰证非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,患者化疗不良反应发生率较低。     

胃癌宁汤治疗晚期胃癌58例临床观察

目的：观察胃癌宁汤治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：在标准化疗基础上，运用中药复方胃癌宁汤治疗晚期胃癌58例，并设化疗对照组42例。结果：治疗组CEA、CA19—9较治疗前显著降低（P〈0．05），生存质量显著升高（P〈0．05）；对照组变化不明显，组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：胃癌宁汤能降低肿瘤标志物CEA和CA19—9活性，提高生存质量，对化疗药物有减毒增效作用。     

杀胚中药治疗宫外孕临床研究

目的:探讨分析杀胚中药治疗宫外孕的临床疗效。方法:将本院于2009年3月—2012年12月收治的300例未破损期异位妊娠患者按随机数法分为实验组与对照组,两组均为150例。对照组接受甲氨蝶呤联合米非司酮的药物治疗,实验组在此基础上另服用杀胚中药。对比分析两组患者的治疗效果。结果:实验组治愈率明显优于对照组(92.0%vs 73.3%,χ2=18.238,P=0.000);实验组血β-HCG恢复正常、异位妊娠包块吸收及月经复潮所用时间均少于对照组[(13.14±5.18)d,(84.42±15.83)d,(76.51±12.63)d vs(17.05±8.13)d,(96.58±16.24)d,(88.47±19.29)d,t=4.968,6.567,6.353,P=0.000,0.000,0.000];实验组治疗后输卵管畅通情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:在使用西药的基础上联合杀胚中药治疗宫外孕疗效显著,有利于妊娠包块的早期吸收及患者机体健康的恢复,值得推广。     

加味白头翁汤治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析

目的:分析加味白头翁汤治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将医院收治的78例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组39例和对照组39例。对照组患者行西医常规治疗,观察组患者在西医常规治疗的基础上行加味白头翁汤治疗。评价两组患者的临床治疗效果,对患者治疗前后的中医证候积分进行评价,并对患者治疗前后的血清炎性指标内毒素、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)进行检测。结果:观察组患者临床治疗的总有效率为92.32%,对照组为76.93%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的各中医证候积分较治疗前均下降(P0.05),但观察组患者腹泻、腹胀、腹痛、脓血便、里急后重中医证候积分的下降幅度均大于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的平均血清内毒素、IL-1β、TNF-α指标值较治疗前均下降(P0.05),但观察组患者各指标的下降幅度均大于对照组(P0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上联合应用加味白头翁汤能有效提高溃疡性结肠炎患者机体炎性反应的改善效果,增强结肠黏膜的修复效果,进而提高临床整体疗效,值得推广应用。     

祛风止咳汤治疗亚急性咳嗽临床疗效观察

目的: 探讨祛风止咳汤治疗亚急性咳嗽的疗效。 方法: 按照随机数字表法将104例亚急性咳嗽患者随机的分为研究组和对照组,其中研究组患者采用祛风止咳汤进行治疗,组方:陈皮15 g,淡豆豉10 g,杏仁15 g,僵蚕15 g,桑叶10 g,川贝母10 g,紫菀10 g,马勃10 g,炙百部10 g,炙甘草10 g,茯苓15 g,对照组采用强力枇杷胶囊进行治疗,3次/d,每次1片,比较两组患者的近期和远期疗效。 结果: 研究组患者中治愈38例,显效8例,有效4例,总有效率达96.15%;而对照组患者中治愈14例,显效15例,有效7例,总有效率为69.23%;经统计学分析发现研究组患者的痊愈率（73.08%）和总有效率（96.15%）均明显高于对照组（26.92%,69.23%）,且差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组患者咳嗽症状消失平均时间[(2.10±1.52)周]较对照组[(3.52±1.65)周]明显缩短（P<0.05）。另外,对两组患者的远期疗效进行评价比较发现研究组患者中治愈28例,有效18例,总有效率达88.46%;而对照组患者中治愈20例,有效12例,总有效率为61.54%;经统计学分析发现研究组患者的远期总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义（P<0.05）。 结论: 祛风止咳汤的临床疗效确切,有效的减轻了患者的病痛,且无明显不良反应。