纳葛通脉汤治疗气虚血瘀型冠心病稳定型心绞痛的疗效观察及对血脂、IL-1β、IL-6的影响

目的:探讨纳葛通脉汤治疗气虚血瘀型冠心病稳定型心绞痛的疗效及对炎症因子和血脂水平的影响。方法:选取2022年1月—2023年1月本院心血管六科诊断为冠心病稳定型心绞痛(气虚血瘀型)患者72例,随机分为观察组和对照组;对照组给予常规西药治疗,观察组加用纳葛通脉汤治疗,连续治疗4周;评价两组患者心绞痛疗效;治疗前后记录心绞痛发作次数及发作持续时间并检测血脂、血清IL-1β、IL-6水平。结果:观察组总有效率为82.9%,对照组总有效率为62.9%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者心绞痛发作次数较治疗前减少(P<0.05),心绞痛持续时间较治疗前缩短(P<0.05),TG、TC、LDL水平明显下降,HDL水平明显升高(均P<0.05),血清IL-1β、IL-6水平明显下降(均P<0.05);观察组心绞痛发作次数较对照组减少(P<0.05),心绞痛持续时间较对照组缩短(P<0.05),TG、TC、LDL水平较对照组明显下降,HDL水平较对照组明显升高(均P<0.05),血清IL-1β、IL-6水平较对照组明显降低(均P<...     

炙甘草汤合血府逐瘀汤加减治疗冠心病合并糖尿病临床研究

目的:观察炙甘草汤合血府逐瘀汤加减治疗冠心病合并糖尿病的临床疗效。方法:回顾性选取冠心病合并糖尿病患者117例,按治疗方法不同分为对照组53例和研究组64例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上给予炙甘草汤合血府逐瘀汤加减治疗。比较2组临床疗效、血糖水平、心绞痛症状及心功能。结果:研究组临床总有效率为95.31%,高于对照组79.25%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组心绞痛频率、每次心绞痛持续时间、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)、B型利尿钠肽(BNP)水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组心绞痛频率、每次心绞痛持续时间、LVEDV、LVESV、BNP水平较治疗前降低,LVEF较治疗前升高(P0.05);且观察组心绞痛频率、每次心绞痛持续时间、LVEDV、LVESV、BNP水平低于对照组,LVEF高于对照组(P0.05)。治疗前,2组空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组FBG、TC、TG、LDL水平较治疗前降低,HDL水平较治疗前升高(P0.05);且观察组FBG、TC、TG、LDL水平低于对照组,HDL水平高于对照组(P0.05)。结论:炙甘草汤合血府逐瘀汤加减治疗冠心病合并糖尿病患者,可有效改善患者心绞痛症状及心功能,改善血糖、血脂水平,提高临床疗效。     

复方丹参滴丸结合阿司匹林治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的:研究复方丹参滴丸结合阿司匹林治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法:将2017年12月—2018年12月在我院治疗的196例稳定型心绞痛患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,各98例。对照组给予阿司匹林治疗,观察组在前者基础上加用复方丹参滴丸治疗,对比两组的不良反应发生率、治疗前后心绞痛发作频次以及持续时间,对比两组的治疗有效率。结果:两组不良反应发生率无显著差异,P0.05;观察组心绞痛发作次数、持续时间均低于和短于对照组;观察组有效率为97.96%(96/98)高于对照组的90.82%(89/98),P0.05。结论:对稳定型心绞痛,在常规治疗的基础上应用复方丹参滴丸,不仅可以降低发作频率和发作时间,而且药物安全性好,疗效显著。     

复方丹参滴丸联合美托洛尔缓释片治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的:观察复方丹参滴丸联合美托洛尔缓释片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将不稳定型心绞痛患者96例,随机分为2组,2组均在常规治疗的基础上,对照组服用美托洛尔缓释片,治疗组服用丹参滴丸和美托洛尔缓释片,2组均连续治疗4周,比较2组的临床疗效、心绞痛发作情况及不良反应等。结果:经治疗后,临床总有效率对照组为72.9%,治疗组为91.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组心绞痛发作次数和发作持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后,2组心绞痛发作次数和发作持续时间与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组改善程度与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组TC、TG、LDL-C及HDL-C主要血脂参数比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后,2组主要血脂参数与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),但治疗组改善程度与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合美托洛尔缓释片用于治疗不稳定型心绞痛,可显著改善患者的临床症状,提高临床疗效,具有临床意义。     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的:观察复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将98例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各49例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用复方丹参滴丸治疗,每次10粒,日3次,两组均治疗3周。观察两组患者心绞痛症状、心电图改变情况及不良反应出现情况。结果:观察组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组ST段下移幅度显著高于对照组(P0.05),心肌缺血发作次数和持续时间均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应明显少于对照组,两组均无严重不良反应。结论:复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效显著。     

银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的:探讨银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病心绞痛患者,随机分为观察组(常规治疗+银杏达莫注射液+复方丹参滴丸)和对照组(常规治疗),各60例,对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率95.00%显著高于对照组76.67%(P0.05)。治疗前两组发作频率、持续时间、ST段下移程度和症状积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组发作频率、持续时间、ST段下移程度和症状积分均显著低于治疗前(P0.05),且观察组发作频率、持续时间、ST段下移程度和症状积分均显著低于对照组(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效显著,缓解患者心绞痛症状,值得临床推广。     

复方丹参滴丸联合综合护理干预治疗冠心病心绞痛的效果分析

目的:观察分析复方丹参滴丸联合综合护理干预治疗冠心病心绞痛的效果。方法:98冠心病心绞痛患者,随机分为观察组和对照组,各49例。对照组给予常规治疗及常规护理干预,观察组给予复方丹参滴丸联合综合护理干预治疗,观察比较两组患者治疗前后心绞痛发作频率、持续时间及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平变化情况,对比两组疗效及患者护理满意度。结果:两组患者治疗后心绞痛发作频率、持续时间及TC、TG水平较治疗前明显改善,且治疗后观察组患者心绞痛发作频率明显低于对照组,持续时间明显短于对照组,TC、TG水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率为93.9%,明显高于对照组的75.5%,差异有统计学意义(P0.05);患者护理满意度为98.0%,明显高于对照组的81.6%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合综合护理干预治疗冠心病心绞痛可有效改善患者心绞痛症状,疗效肯定,患者护理满意度高,值得临床推广应用。     

补土益心方辅治冠心病稳定型心绞痛临床研究

目的:观察补土益心方辅治冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法:112例随机分为对照组和实验组各56例,两组均予以常规西药治疗,实验组加用补土益心方治疗。结果:实验组TC、三酰甘油与LDL含量低于对照组(P0.05),HDL含量高于对照组(P0.05),心绞痛发作次数、持续时间小于对照组(P0.05),生活质量评分、总有效率高于对照组(P0.05)。结论:补土益心方辅治冠心病稳定型心绞痛临床效果较好。     

芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

正胆汤加减治疗稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨正胆汤加减治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法选取70例冠状动脉硬化性心脏病(冠心病)稳定型心绞痛患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各35例。对照组给予常规西药治疗,观察组给予正胆汤加减治疗,2周后比较2组患者的治疗效果。结果观察组治疗有效率高于对照组(P0.05);2组治疗后发作次数和持续时间均较治疗前明显减少(P均0.05),且观察组上述指标减少较对照组更为显著(P均0.05);2组治疗后TG、TC、LDL均较治疗前下降(P均0.05),HDL较治疗前升高(P均0.05),且观察组上述指标的改善情况较对照组更为明显(P均0.05);治疗后2组全血黏度低切、全血黏度高切、血浆黏度和红细胞压积均明显降低(P均0.05),且观察组各指标下降幅度较对照组更为明显(P均0.05)。结论正胆汤加减能有效缓解冠心病心绞痛的临床症状,可能与其能够调节机体内血脂水平,进而改善血液流变学,降低血液黏度有关。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性观察

目的探讨并研究复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性。方法选取2012年6月至2013年12月收治的冠心病心绞痛患者110例,将其作为临床研究对象,针对患者采用两种不同的方式进行治疗。对照组采用常规方式进行治疗,实验组采用复方丹参滴丸进行治疗。结果实验组采用复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果较好,且实验组总有效率94.5%明显优于对照组总有效率67.3%;治疗后实验组的心率（72.89±24.73）次/分钟和心绞痛发作次数（4.38±1.58）次/周显著少于实验组的心率（74.56±26.65）次/分钟和心绞痛发作次数（7.56±2.48）次/周;实验组的不良反应率为7.29%显著低于对照组的不良反应发生率为47.27%,P〈0.05,差异具有统计学意义。结论采用复方丹参滴丸对于冠心病心绞痛有一定的改善,临床效果安全可靠,因此值得我们在临床上大力推广。     

银杏叶滴丸联用西药治疗不稳定型心绞痛的疗效及对P选择素的影响

目的:探讨银杏叶滴丸联用西药治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及对P选择素的影响.方法:94例UAP患者随机分为观察组和对照组各47例,两组均给予常规治疗,包括硝酸酯类、抗血小板聚集药、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂等.观察组在此基础上加用银杏叶滴丸,5粒/次,3次/d,口服,两组疗程均为12周.有心绞痛发作者,临时含服硝酸甘油片0.5 mg.记录每周心绞痛发作次数及硝酸甘油用量、心血瘀阻证评分及检测血清P选择素水平.结果:观察组总有效率为95.74％优于对照组的82.99％ (P ＜0.05);观察组心血瘀阻证积分低于对照组(P＜0.01),中医证候有效率95.74％优于对照组的80.85％ (P ＜0.05);观察组平均每周心绞痛发作次数及硝酸甘油用量均明显少于对照组(P＜0.01);观察组血清P选择素水平低于对照组(P＜0.01).结论:银杏叶滴丸能减少心绞痛发作次数、改善症状、提高临床疗效、并能降低P选择素水平、抑制血小板聚集和炎症反应.     

脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛80例临床观察

目的:观察脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将心绞痛患者160例按1∶1随机分为两组,脉血康胶囊治疗组80例,丹参滴丸对照组80例,治疗28天为1个疗程,观察两组心绞痛症状、心电图ST段及血液流变学的变化.结果:总有效率治疗组为91.25％,对照组为81.25％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);两组心电图ST段改变比较,治疗组优于对照组(P＜0.05);两组血液流变学改变指标比较,治疗组治疗后各项指标均优于治疗前(P ＜0.05或P＜0.01),而两组红细胞压积改变治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛疗效优于丹参滴丸对照组,症状改善、病情缓解、理化检查指标改善等方面亦优于对照组.     

银杏黄酮苷与复方丹参片对冠心病心绞痛患者心电图、心功能、血液流变学的影响对比分析

目的:对比分析银杏黄酮苷与复方丹参片对冠心病心绞痛患者心电图、心功能、血液流变学的影响。方法:对我院在2015年1月至2016年12月期间新疆医科大学第六附属医院收治的冠心病心绞痛患者88例的临床治疗进行回顾性分析。采用随机抽样的方式将患者分成观察组与对照组,每组44例。对照组患者予以复方丹参片治疗,观察组患者予以银杏黄酮苷治疗,2组患者共治疗1个月,观察2组患者治疗前后心电图、心功能、血液流变学改善情况以及有无发生不良反应情况。结果:治疗后观察组患者一般症状改善总有效率、心绞痛疗效、心电图疗效均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组患者心功能各指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后心功能各指标均有改善情况,但观察组患者改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组患者全血低切黏度、全血高切黏度、血浆高切黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组患者全血低切黏度、全血高切黏度、血浆高切黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数值均有改善,但观察组患者改善程度明显大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组患者治疗期间未发生明显不适情况。结论:银杏黄酮苷治疗冠心病心绞痛的临床疗效明显优于复方丹参片,并且安全性高,更适合临床应用。     

复方丹参滴丸联合舒血宁治疗冠心病心绞痛的临床分析

目的:探讨对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛患者选择复方丹参滴丸联合舒血宁治疗后获得的临床效果。方法:选择我院2016年10月-2019年2月收治的60例冠心病心绞痛患者作为实验对象;数字奇偶法分组后探究每组所用药物。比照组(30例)选择舒血宁展开疾病治疗;实验组(30例)选择复方丹参滴丸联合舒血宁展开疾病治疗;比较治疗效果。结果:实验组冠心病心绞痛患者心绞痛总有效率明显高于比照组(P<0.05);实验组冠心病心绞痛患者心电图总有效率明显高于比照组(P<0.05);实验组冠心病心绞痛患者心绞痛发作次数少于比照组明显(P<0.05);实验组冠心病心绞痛患者C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、白细胞计数(White Blood Cell,WBC)以及纤维蛋白原(Fibrinogen,FIB)水平均低于比照组明显(P<0.05);治疗前,实验组冠心病心绞痛患者中医症状积分同比照组比较差异不明显(P>0.05);治疗后,实验组中医症状积分明显低于比照组(P<0.05);治疗前,实验组冠心病心绞痛患者内皮素(Endothelin,ET)水平以及一氧化氮(Nitric Oxide,NO)水平同比照组比较差异不明显(P>0.05);治疗后,实验组ET水平低于比照组明显,NO水平高于比照组明显(P<0.05)。结论:冠心病心绞痛患者于临床接受复方丹参滴丸联合舒血宁治疗后,对于用药效果提升,心绞痛发作次数的减少,CRP、WBC以及FIB水平的降低,效果明显,最终对于冠心病心绞痛患者病情康复,奠定基础。     

可达灵片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀型)临床疗效及安全性观察

目的:观察可达灵片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀型)的临床疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药、安慰剂平行对照的试验方法,将399例冠心病心绞痛(气滞血瘀型)患者随机分为试验组199例,复方丹参滴丸组100例,安慰剂组100例,疗程4周。结果:符合方案集心绞痛疗效总有效率试验组65.44%,复方丹参滴丸组69.51%,安慰剂组22.91%;三组比较有统计学意义的差异,试验组与复方丹参滴丸组疗效无显著性统计学差异,且试验组与复方丹参滴丸组疗效均明显优于安慰剂组。心电图疗效试验组总有效率为37.04%,复方丹参滴丸组33.33%,安慰剂组16.66%;三组比较有统计学差异,试验组与复方丹参滴丸组疗效无统计学差异,且试验组与复方丹参滴丸组疗效均明显优于安慰剂组。心电图活动平板试验阳转阴率,三组比较无统计学差异。中医证候总疗效试验组总有效率为85.87%,复方丹参滴丸组75.53%,安慰剂组31.25%;三组在治疗后均有明显改善,三组比较有统计学差异,试验组与复方丹参滴丸组疗效无显著性统计学差异,且试验组与复方丹参滴丸组疗效均明显优于安慰剂组。结论:可达灵片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀型)安全有效。     

益心方治疗冠心病不稳定型心绞痛48例

目的探讨益心方治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效及作用机制。方法将96例患者随机分为治疗组和对照组,各48例;在常规西药治疗的基础上,治疗组给予益心方口服,对照组予复方丹参片口服,疗程4周。观察治疗前后心绞痛发作情况和硝酸甘油用量,并检测治疗前后C-反应蛋白(CRP)和基质金属蛋白酶-(9MMP-9)的含量。结果治疗组心绞痛发作次数、每次发作持续时间、每天硝酸甘油用量情况均优于对照组(P<0.05);治疗组心绞痛疗效优于对照组(P<0.05)治疗后两组CRP及MMP-9的含量均明显下降,且治疗组两者含量明显低于对照组(P<0.05)。结论益心方对冠心病不稳定型心绞痛有较好的临床疗效,其作用机制可能与该方能降低冠心病不稳定心绞痛患者血清CRP、MMP9含量,防止不稳定斑块破裂有关。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效评价

目的：观察评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：我院60例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组,对照组应用常规冠心病心绞痛治疗,观察组在此基础上应用复方丹参滴丸进行治疗。结果：观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛能够起到明显的临床疗效,有效的恢复患者心电图不良改变,具有较好的临床用药价值。     

复方丹参滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛临床观察

目的：观察复方丹参滴丸（ＣＤＤＰ）治疗冠状动脉粥样硬化心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效。方法：将１２４例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组８４例和对照组４０例。治疗组口服ＣＤＤＰ,每次１０粒,每日３次;对照组口服地奥心血康,每次０．２ｇ,每日３次,２组疗程均为４周。结果：治疗组有效率９４．０５％,明显优于对照组７７．５０％（Ｘ＾２＝８．４９,Ｐ〈０．０１）;治疗组心电图有效率６４．２９％,优于对照组５     

冠心病不同临床分型中药应用情况的专家调查

目的：对冠心病不同临床分型的中药应用情况进行专家调查,把握其用药特点和规律。方法：运用Delphi 法在全国范围内对冠心病不同临床分型（心绞痛、急性心肌梗死、心力衰竭、心律失常、PCI 术后、CABG 术后）常用的中药汤剂及口服中成药、中药静脉制剂进行两轮专家调查。结果：冠心病心绞痛常用中药包括血府逐瘀汤、瓜蒌薤白半夏汤及通心络胶囊、复方丹参滴丸、麝香保心丸、丹参注射液、丹红注射液等;急性心肌梗死常用中药包括血府逐瘀汤、瓜蒌薤白半夏汤及复方丹参滴丸、麝香保心丸、速效救心丸、生脉注射液、参麦注射液等;冠心病心力衰竭常用中药包括真武汤、芪苈强心胶囊、芪参益气滴丸及参附注射液、生脉注射液、参麦注射液等;冠心病心律失常常用中药包括炙甘草汤、天王补心丹及稳心颗粒、参松养心胶囊、生脉注射液、参麦注射液等;PCI 术后常用中药包括血府逐瘀汤、通心络胶囊、复方丹参滴丸及生脉注射液、丹参注射液等;CABG 术后常用中药包括血府逐瘀汤、补阳还五汤及通心络胶囊、麝香保心丸、复方丹参滴丸、生脉注射液、丹红注射液等。结论：冠心病不同临床分型的中药应用存在共性与个性特征,基于专家共识的调查结果对于冠心病临床辨证治疗具有一定参考价值。