益母草注射液的临床应用

综述了益母草注射液对冠心病、月经期偏头痛、急性脑梗死、动脉硬化性脑梗死、血瘀高粘血症五个方面的临床应用。     

益母草注射液的临床应用及不良反应

益母草是众所周知的一种治疗妇科疾病的药物,它的药理作用很广,治疗疗效好,不良反应较少,对月经失调,心肌缺血,产后出血,肾水肿等症状均有治疗作用。益母草注射液的主要治疗成分为益母草碱、益母草啶和水苏碱。本文主要阐述益母草注射液的临床应用以及不良反应。     

益母草的临床应用

益母草原名茺蔚,载于<神农本草经>,义名益母.来源于唇形科(Labiatae)植物益母草Leonurus heterophyllus Sweet的干燥地上部分,性味辛、苦、微寒.     

益母草颗粒的制备及质量控制

目的：研究益母草颗粒的制备及质量控制。方法：采用水煮提取法提取有效成分制成颗粒剂，建立质量标准。结果：制备工艺简便可行，制剂性质稳定，质量易于控制。结论：该制剂质量稳定，疗效确切，服用更方便。     

我院中药制剂开发与临床应用的管理模式

中药制剂由于其疗效稳定,服用方便,副作用小而越来越受到世人的青睐。我院从1991年开始将本院医师有效经验方配制成片剂、膏剂、散剂、口服液供临床应用,收到了较好的社会效益和经济效益,其中1个产品获省优秀发明三等奖,5个产品获州科技进步二等奖,11个产品获州科技进步三等奖。年制剂收入20余万元,为充分发挥中医药的特长和优势,振兴中医药作出了一定的贡献。现将我们开展的工作情况综述如下。 1 按要求建工作用房,购置仪器设备 按照中药制剂室的规范要求,医院聘请省中医院制剂专家,对医院原60Om2的制剂室进行设计改造,投资40余万元…     

益母草分散片制备工艺研究

目的:制备益母草分散片。方法:以崩解时限为指标,采用单因素考察和均匀设计实验,对益母草分散片处方及制剂工艺进行筛选、优化。结果:按优选处方和工艺制备的益母草分散片符合《中国药典》中有关分散片的要求。结论:与普通片比较,益母草分散片崩解迅速,体外溶出度高,大大提高了益母草制剂的质量。     

浅谈益母草外治机理与应用

益母草又名益母蒿、坤草 ,为唇形科植物益母草 ( Leonnrus heterophyllus Sweet)的干燥地上部分 ,主要含有益母草碱、水苏碱等成分 ,功能辛散苦泄、行滞消瘀、利水消肿、清热解毒 ,适用于血行瘀阻、水肿胀满、疮疡肿毒及皮肤湿疹等证。临床上 ,益母草一般用于治疗妇科病、心血管病和肾病 ,较少见用于治疗疮疡肿毒的报道。然而 ,益母草治疗疮疡肿毒具有很好疗效 ,历代本草对此也有详细记载 ,如《神农本草经》、《新修本草》、《本草纲目》等。笔者仅就益母草的外用机理和临床应用进行初步探讨。1　益母草外用机理益母草虽具有清热解毒作用 ,…     

益母草临床应用

<正> 益母草历来以治妇科疾患著称,然而随着科学的进步,现代药理研究的深入,它的临床应用也越来越广,我们10年来,通过临床观察,其在内科疾病治疗中,取得满意的疗效,初步总结如下。 1 慢性肾炎 李某,女,34岁,1990年5月入诊。患慢性肾炎史3年,曾服用强的松,潘生丁及中药等治疗。1周前因感冒后出现眼睑,两下肢浮肿,伴头昏乏力,纳差恶心,面色萎黄,     

HPLC-MS同时测定益母草制剂中盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量

建立益母草制剂中盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量测定方法。采用LC-MS同时测定盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量。使用Waters XBridge Amide色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸为流动相,流速1.0 m L·min-1,分流比为1∶4。质谱条件为ESI离子源,正离子模式,选择性离子扫描(SIM)下对盐酸水苏碱(m/z 144.0)和盐酸益母草碱(m/z312.0)进行测定。盐酸水苏碱浓度在0.562 8~281.4μg·L-1线性关系良好(r=0.999 8)。盐酸益母草碱浓度在0.521 2~260.6μg·L-1性关系良好(r=0.999 8)。该方法准确、简便、可靠,可作为益母草制剂的含量测定方法。     

略述益母草及其制剂在妇产科临床中的应用

经过对益母草进行临床研究和药理分析,发现益母草有抗血小板聚集、使子宫兴奋、改善机体微循环与中枢抑制等重要作用,是妇科中临床治疗产后疾病与月经不调的一种主要药物。经过现代化的提取纯化技术能够制成多种有效剂型,在临床治疗原发性痛经、月经期偏头痛、药物流产后出现恶露不绝、功能性子宫出血、产后出血和子宫腔良性病变等妇科疾病有非常广泛的应用。其疗效比较显著,且安全毒副作用小,可以在临床中进行推广应用。     

益母草不同制剂盐酸水苏碱含量的测定

目的：了解市场售益母草制剂的质量。方法：按卫生部标准测生物碱含量。结果：不同厂家、产地、批号的益母草制剂,含量差异显著达不到部颁标准要求。结论：建议增加盐酸水苏碱含量测定项目。     

益母草与茺蔚子体外抗氧化活性比较

目的:建立益母草、茺蔚子的体外抗氧化活性测定方法,对比益母草、茺蔚子抗氧化活性,为指导益母草和茺蔚子的临床合理用药提供支持.方法:益母草、茺蔚子充分粉碎,室温下用75％乙醇超声30 min制备益母草、茺蔚子提取液,用二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)法测定二者的抗氧化活性,并跟维生素E比较,评价益母草、茺蔚子的体外抗氧化能力.结果:益母草、茺蔚子以及维生素E溶液对自由基清除率的半数有效浓度(EC50)分别为2.70,1.28,5.89 g·L-1,表明其抗氧化活性:茺蔚子提取液＞益母草提取液＞维生素E溶液;重复性考察结果表明实验结果重复性较好(益母草RSD 3.34％,茺蔚子RSD 2.25％).结论:益母草和茺蔚子在体外都具有较强抗氧化活性,且茺蔚子抗氧化活性强于益母草.     

益母草的遗传学研究

目的 观察中药益母草的遗传毒性和抗诱变作用。方法 应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验（ＭＮＴ）。结果 各剂量（１．０、２．０、４．０、８．０ｇ／ｋｇ）益母草所致的微核率与正常对照组比较无显著性差异（Ｐ〉０．０５）;益母草１．０ｇ／ｋｇ剂量对环磷酰胺（ＣＰ）所致的微核率无抑制作用（Ｐ〉０．０５）,但２．０、４．０、８．０ｇ／ｋｇ各剂量组对ＣＰ所致的微核率均有抑制作用（Ｐ〈０．０５）。其中８．０ｇ／ｋｇ     

益母草饮片标准汤剂研究

建立益母草饮片标准汤剂质量评价标准。制备13批不同品质的益母草饮片标准汤剂,对盐酸益母草碱和盐酸水苏碱进行含量测定、计算其转移率、测定出膏率及pH、建立HPLC指纹图谱分析方法。结果 13批益母草饮片标准汤剂中盐酸益母草碱和盐酸水苏碱转移率分别为30.0%~53.4%,67.0%~82.6%,干膏得率12.1%~18.3%,pH 5.87~6.22,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A)软件进行指纹图谱分析,确定了12个共有峰,对13批益母草饮片标准汤剂分别进行相似度评价,其相似度均大于0.9。该研究中益母草饮片制备方法规范,指纹图谱相似度高,其方法精密度、稳定性和重复性良好,可为益母草配方颗粒质量控制提供参考。     

益母草混淆品夏至草的生药鉴别

本文对益母草混淆品夏至草进行了药材性状、显微和薄层色谱鉴别研究,并与益母草作鉴别比较,两者有明显区别,不应混用。     

系统中药学指导下的益母草多维评价研究

系统中药学是基于现代中药学学科的开创者凌一揆教授"大中药"的思想,是研究中药复杂系统品种、品质、制药、药性、功效、应用等关键要素发生、发展、变化的科学。本文论述了系统中药学的科学内涵,报告了在系统中药学指导下益母草"品质制性效应"的研究实践。     

益母草化学成分研究进展

益母草是具有良效的妇科经产要药,故有"益母"之名,对人有益的化学成分很多,具有重要的治疗保健和药理作用,虽然目前研究者们对其化学成分的研究比较深入,但由于产地的不同其化学成分存在一定的差异,仍需进一步的研究。现行益母草质量标准用盐酸水苏碱、盐酸益母草碱作为药材的指标性成分[1],但该成分并不能完全代表益母草的药用有效成分,应根据相关试验,选取一类或几类合理的化学成分作为益母草的定性和定量成分,或者深入研究益母草的有关指纹图谱,为益母草的质量控制提供一定的质量保证。     

RP-HPLC法测定益母草不同药用部位中盐酸水苏碱的含量

目的 测定益母草不同药用部位中盐酸水苏碱的含量,以控制药材质量.方法 采用HPLC法,色谱柱为磺酸基键合硅胶,流动相为20 mmol/L磷酸二氢钠溶液(含有0.04%三乙胺和0.15%磷酸),柱温25℃;检测波长192 nm,比较益母草花,茎.叶中盐酸水苏碱的含量.结果 益母草中盐酸水苏碱的含量叶中最高,茎中最少.结论 购买益母草药材以叶(包括碎叶片)多者为佳.     

HPLC法测定鲜益母草中盐酸水苏碱含量

目的建立测定鲜益母草药材中盐酸水苏碱含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为氨基色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(80∶20);流速为1.0mLm/in;紫外检测波长192nm;柱温22℃。供试品溶液以乙醇为洗脱液,经活性炭-中性氧化铝层析柱过滤净化。结果选用氨基柱,盐酸水苏碱成分可得到较好的分离,盐酸水苏碱在2.29～11.46μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.26%,RSD为1.52%(n=5)。结论该方法稳定、重现性好,可作为鲜益母草药材中盐酸水苏碱的定量测定方法。     

益母草不同剂量的药理作用与应用

益母草是常用的活血化瘀药物。本文论述了不同剂量(常用剂量和大剂量)的益母草的药理作用及适应症，对临床有一定的指导意义。