二陈汤合三子养亲汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期46例

目的:观察二陈汤合三子养亲汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将符合诊断标准的86例患者随机分为治疗组(46例)和对照组(40例),对照组以西医常规治疗,治疗组在此基础上加服二陈汤合三子养亲汤加味。结果:治疗后,治疗组总有效率、血气及肺通气功能指标均优于对照组,两者比较有统计学差异(P<0.05)。结论:二陈汤合三子养亲汤对COPD急性加重期痰湿蕴肺型确有较好疗效。     

三子养亲汤合二陈汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察三子养亲汤合二陈汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法:102例随机分为对照组和观察组各51例,对照组给予复方甲氧那明胶囊联合氨溴索治疗,观察组给予三子养亲汤合二陈汤加味治疗。观察治疗前后呼吸困难情况(MRC)和呼吸困难对生活质量的影响(SGRQ),比较两组治疗效果。结果:治疗后观察组MRC和SGRQ评分下降程度大于对照组(P0.05),总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:三子养清汤合二陈汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期喘证可有效改善呼吸困难情况,降低因呼吸困难对生活质量的影响程度,提高有效率。     

针灸结合三子养亲汤加味辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的：观察三子养亲汤加味联合针灸疗法辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法：70例随机分为两组各35例,两组均给予西药治疗,观察组加用针灸疗法及三子养亲汤加味治疗。结果：治疗后观察组FVC、FEV1、MVV、MIP、FEV1/FVC肺功能指标和咳嗽、咳痰、喘息中医证候积分优于对照组（P<0.05）,观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。结论：针灸联合三子养亲汤加味辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期可提高疗效。     

二陈汤合三子养亲汤加味治疗职业性尘肺病的疗效观察

目的:观察二陈汤合三子养亲汤加味治疗职业性尘肺病,辨证为痰湿蕴肺型咳嗽的临床疗效。方法:将已明确诊断尘肺病,经辨证为痰湿蕴肺型咳嗽的60例患者,随机分为两组,每组30例。对照组运用西医治疗方法。治疗组在对照组的基础上联合二陈汤合三子养亲汤加味口服,观察疗效。结果:对照组总有效率73.3%,治疗组总有效率93.3%。两者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:二陈汤合三子养亲汤加味治疗职业性尘肺病痰湿蕴肺型咳嗽有较好疗效。     

真武汤加味配合呼吸运动治疗慢性阻塞性肺疾病脾肾阳虚证临床研究

目的:探讨真武汤加味配合呼吸运动治疗慢性阻塞性肺疾病脾肾阳虚证的临床疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病脾肾阳虚证患者88例,采取电脑随机分组法平分为对照组和观察组各44例。对照组给予常规药物治疗加呼吸运动治疗,观察组给予真武汤加味配合呼吸运动治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组疗效优良率为90.91%,对照组为77.27%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组FVC指标有统计学差异(P0.05);两组患者治疗前6min步行耐力评价无统计学差异(P0.05),治疗后观察组6min步行耐力评价显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组躯体功能、心理功能、社会功能评价均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予慢性阻塞性肺疾病脾肾阳虚证患者真武汤加味配合呼吸运动治疗,可显著提高患者临床疗效;在改善肺功能指标、运动耐力、生活质量等方面,也有显著疗效。     

益气扶正平喘化痰中药颗粒配方联合穴位贴敷干预社区慢性阻塞性肺疾病慢性稳定期的研究

目的:观察益气扶正平喘化痰中药颗粒配方联合穴位贴敷干预社区慢性阻塞性肺疾病慢性稳定期的临床疗效。方法:采用随机、双盲、对照研究。收集社区慢性阻塞性肺疾病慢性稳定期患者281例,随机分成治疗组与对照组。治疗组在常规西药治疗基础上予益气扶正平喘化痰中药颗粒配方联合穴位贴敷干预,对照组在常规西药治疗基础上予安慰剂中药颗粒配方联合安慰剂穴位贴敷。干预24周后比较两组症状评分、CAT评分、急性加重次数、呼吸困难指数、肺功能的变化。结果:治疗后,两组症状评分均下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗后比较,治疗组症状评分低于对照组(P0.05);治疗组CAT评分下降,差异有统计学意义(P0.05),对照组CAT评分下降,但差异无统计学意义(P0.05),治疗后比较,治疗组CAT评分低于对照组(P0.05);治疗组急性发作次数减少,差异有统计学意义(P0.05),对照组急性发作次数减少,但差异无统计学意义(P0.05),治疗后比较,治疗组急性发作次数低于对照组(P0.05);治疗组呼吸困难评分降级,差异有统计学意义(P0.05),对照组呼吸困难评分降级,但差异无统计学意义(P0.05),治疗后比较,治疗组呼吸困难评分等级低于对照组(P0.05);两组肺功能均有所改善(P0.05),治疗后比较,治疗组肺功能优于对照组(P0.05)。结论:益气扶正平喘化痰中药颗粒配方联合穴位贴敷干预可降低社区慢性阻塞性肺疾病慢性稳定期患者症状评分、CAT评分、急性发作、呼吸困难指数,改善肺功能。     

三子养亲汤加味联合噻托溴铵粉吸入剂治疗COPD稳定期疗效观察

目的:观察三子养亲汤加味联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将96例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组,每组48例。对照组给予噻托溴铵粉吸入剂治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服三子养亲汤加味,两组疗程均为3个月。观察两组的临床疗效及治疗前后中医证候积分、用力肺活量(FVC)、第1秒用力肺活量(FEV_1)、第1秒用力肺活量占预计值百分比(FEV_1%)和第1秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)、6分钟行走距离的变化情况。结果:①治疗组、对照组总有效率分别为89.58%和72.92%,治疗组总有效率高于对照组(P0.05)。②两组中医证候积分均较治疗前下降(P0.05),治疗组下降程度较对照组显著(P0.01)。③两组肺功能指标(FEV_1、FEV_1%、FEV_1/FVC)均较治疗前升高(P0.05);治疗组各指标升高程度较对照组显著(P0.05)。④两组治疗后6分钟行走距离均较治疗前长(P0.05),治疗组较对照组增长更明显(P0.05)。治疗期间两组均未见明显不良反应。结论:三子养亲汤加味联合噻托溴铵粉吸入剂治疗COPD稳定期疗效良好,能够明显缓解患者临床症状,改善肺功能,提高患者的生存质量。     

加味补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期28例临床观察

目的:观察加味补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气阴两虚证患者的临床疗效。方法:将56例符合纳入标准的患者随机分为治疗组和对照组各28例。治疗组予加味补肺汤加吸入舒利迭治疗,对照组单予吸入舒利迭治疗,两组均治疗3个月,观察临床症状、治疗前后CAT评分及免疫球蛋白的变化情况。结果:总有效率治疗组为96.42%,对照组为78.57%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组中医证候积分治疗前后组内比较及治疗后部分症状组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组CAT积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组各项免疫指标治疗前后组内比较及治疗后部分指标组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味补肺汤联合舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气阴两虚证有较好疗效。     

益肺灸辅助治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察益肺灸辅助治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取80例COPD稳定期患者,随机分为对照组和观察组各40例。对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用益肺灸治疗。治疗3个月后,对2组治疗前后中医证候积分、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分、慢性阻塞性肺疾病患者疗效满意度问卷(COPD-ESQ)评分进行比较分析。结果:治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗1、2、3个月,2组中医证候积分均较治疗前降低(P0.05),并呈下降趋势;且观察组中医证候积分均低于同期对照组(P0.05)。治疗前,2组CAT评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗1、2、3个月,2组CAT评分均较治疗前降低(P0.05),且观察组CAT评分均低于同期对照组(P0.05)。治疗前,2组COPD-ESQ评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗1、2、3个月,2组COPD-ESQ评分均较治疗前升高(P0.05),并呈上升趋势;且观察组COPD-ESQ评分均高于同期对照组(P0.05)。结论:益肺灸治疗COPD稳定期患者疗效显著,能有效改善临床症状,提高其生活质量及治疗满意度。     

二陈汤合三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺疾病痰湿蕴肺证疗效观察

目的:观察二陈汤合三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)痰湿蕴肺证的临床疗效。方法:将符合诊断标准的100例患者随机分为两组。对照组50例采用常规西药治疗;治疗组50例,在对照组治疗基础上加服二陈汤合三子养亲汤。观察临床疗效及治疗前后呼吸问卷调查表(CAT评分表)积分和治疗前后肺功能的改善情况。结果:治疗组显效率为75.0%,对照组为54.1%,两组比较,有显著性差异(P0.05)。治疗后两组CAT评分表积分均有所降低,与治疗前比较,有非常显著性差异(P0.01);两组治疗后比较,有显著性差异(P0.05)。治疗后两组肺功能均有所改善,与治疗前比较,有显著性或非常显著性差异(P0.05,P0.01);其中FEV1/F VC治疗组较对照组改善更明显(P0.05)。结论:二陈汤合三子养亲汤治疗COPD痰湿蕴肺证疗效显著。