降脂合剂对高脂血症大鼠血脂谱及血液流变学的影响

目的观察降脂合剂对高脂血症大鼠血脂谱、血液流变学的影响。方法将雄性Wistar大鼠60只随机等分为正常对照组、模型组、辛伐他汀组和降脂合剂高、中、低剂量组,正常对照组用基础饲料喂养,其余各组喂高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,造模的同时预防给药,10周后测定各组动物血脂谱、低密度脂蛋白(LDL-C)氧化易感性及血液流变学指标。结果与模型组比较,降脂合剂各剂量组胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)的水平降低,高密度脂蛋白(HDL-C)、载脂蛋白A(ApoA)的水平及apoA/apoB比值升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);降脂合剂各剂量组最大氧化速率时间(Tmax)和LDL氧化延迟时间(Lag time)均明显延长,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,降脂合剂各剂量组血浆黏度(ηp)、全血黏度(ηb,低、中、高切)、红细胞聚集指数(IEA)、红细胞压积(HCT)明显降低,红细胞电泳时间(EET)明显缩短,红细胞变形指数(IED)升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论降脂合剂能够调节实验性高脂血症大鼠血脂代谢及血液的黏、浓、聚、凝状态,明显降低高脂血症大鼠LDL氧化易感性,对血脂和血流异常有较好的调节和治疗作用。     

降脂合剂对高脂血症大鼠氧自由基代谢及LDL 氧化易感性的影响

目的：探讨降脂合剂对高脂血症大鼠氧自由基代谢及低密度脂蛋白（LDL）氧化易感性的影响,阐明降脂合剂调节血脂的可能机制。方法：60 只雄性Wistar 大鼠随机等分为正常组,模型组,辛伐他汀组及降脂合剂高、中、低剂量组,每组10 只。除正常组外,其余各组高脂饲料喂饲建立高脂血症大鼠模型,造模同时给药,正常组、模型组灌胃生理盐水2 mL,辛伐他汀组灌胃7.2x10-4 g·mL-1 的辛伐他汀混悬溶液2 mL,降脂合剂低、中、高剂量组分别灌胃0.25、0.5、1.0 g·mL-1 的中药煎剂2 mL,1 次/天,持续10周。造模结束所有动物均摘眼球取血,全自动生化分析仪测定大鼠血脂谱,血浆前列环素（PGI2）、血栓素A2（TXA2）含量,超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）活性,分离LDL,测其氧化易感性。结果：与模型组比较,降脂合剂各剂量组预防用药后,血浆PGI2 含量及PGI2/TXA2 比值均不同程度升高（P<0.05 或P<0.01）,血清SOD、GSH-Px 活性显著提高（P<0.01）,高密度脂蛋白（HDL-C）均有不同程度的升高（P<0.05 或P<0.01）,胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）水平均明显减低（P<0.05 或P<0.01）;与模型组比较,降脂合剂各剂量组LDL 氧化延迟时间（Lag Time）和最大氧化速率时间（Tmax）均明显延长（P＜0.05 或P＜0.01）。结论：降脂合剂能通过增强抗氧化酶活性,调整PGI2 与TXA2的平衡状态,纠正脂蛋白-胆固醇及自由基代谢紊乱等途径发挥调血脂作用,明显降低高脂血症大鼠LDL 氧化易感性,从而防止动脉硬化的形成和发展,对血脂异常有较好的调节作用。     

降脂合剂对高脂血症大鼠LDL-C氧化易感性及肝细胞LDL-R基因表达的影响

目的: 探讨降脂合剂对高脂血症大鼠低密度脂蛋白(LDL)氧化易感性及肝细胞低密度脂蛋白受体(LDL-R)基因表达的影响,探讨降脂合剂调节血脂的可能机制。 方法: 将雄性Wistar大鼠60只随机分为正常组,模型组,辛伐他汀组(7.2×10^-4 g·kg^-1)和降脂合剂0.25,0.5,1.0 g·kg^-1剂量组,每组10只动物。除正常组用基础饲料喂养外,其余各组喂饲高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,造模同时预防给药,每日1次,给药10周。10周后动物眼底静脉取血,全自动生化分析仪测定大鼠血脂,分离LDL,体外测定其氧化易感性。Trizol法提取大鼠肝脏RNA, RT-PCR测定LDL-R mRNA的表达。 结果: 与模型组比较,降脂合剂各剂量组预防用药后,胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和载脂蛋白B(Apo B)的水平明显降低,高密度脂蛋白(HDL-C)、载脂蛋白A(Apo A)的水平及Apo A/Apo B均有不同程度的升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,降脂合剂各剂量组最大氧化速率时间(T_max)和LDL氧化延迟时间(lag time)均明显延长,肝脏LDL-R mRNA相对表达量明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。 结论: 降脂合剂能够调节实验性高脂血症大鼠血脂代谢,明显降低高脂血症大鼠LDL氧化易感性,促进高脂血症大鼠肝组织LDL-R mRNA基因表达,对血脂异常有较好的调节作用。     

山楂乌梅降脂茶对高脂血症大鼠血脂和血液流变学的影响

目的:观察山楂乌梅降脂茶对实验性高脂血症大鼠血脂及血液流变学的影响。方法:以喂高脂饲料方法建立高脂血症模型,60只Wistar大鼠在模型成功后,分为模型组,山楂乌梅降脂茶高、中、低剂量组和脂降宁组。连续灌胃给药21d后,分别测定血脂及血液流变学各项指标。结果:该茶灌胃给药后能明显抑制高脂血症大鼠TC、TG、LDL-C的增高,并明显升高HDL-C的含量,同时还能有效改善血液流变学多项指标。结论:提示山楂乌梅降脂茶能有效调节实验性高脂血症大鼠的脂代谢及血液流变学多项指标,为临床运用其防治高脂血症提供了一定的实验研究依据。     

复方降脂软胶囊对高脂血症大鼠血液流变学的影响

目的：观察复方降脂软胶囊对高脂血症大鼠血液流变学的影响。方法：Wistar大鼠72只,随机分成正常对照组、模型组、复方降脂软胶囊高、中、低剂量组及月见草油组,动物造模14d,灌胃给药28d。下腔静脉采血检测全血粘度、红细胞聚集指数。结果：模型组大鼠全血低切粘度、高切粘度、红细胞聚集指数均明显增高（P〈0．05）;而复方降脂软胶囊高剂量组大鼠全血粘度低切、高切、红细胞聚集指数均明显低于模型组（P〈0．05）,但与正常组比较无显著性差异。降脂软胶囊中、低剂量组、月见草油胶丸组的全血低切粘度、红细胞聚集指数均明显低于模型组（P〈0．05）。结论：复方降脂软胶囊具有改善高血脂引起的血液流变学异常的作用。     

降脂清冲剂对血脂异常大鼠血脂代谢的影响

血脂异常是导致冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压病、脑血栓形成、糖尿病、脂肪肝、肥胖症、胆石症等多种疾病的重要危险因素,是中老年人的常见病、多发病。血脂异常的危害在于过多的脂质在动脉内壁沉积,形成粥样硬化斑块,造成动脉狭窄,血流受阻,靶器官供血减少。因此预防和治疗血脂异常已成为研究的热点和难点。     

金诃降脂胶囊对高脂血症大鼠血液流变学的影响

目的 :观察金诃降脂胶囊对实验性高脂血症大鼠血液流变学的改善作用。方法 :采用喂养高脂乳剂法建立高脂血症大鼠模型 ,测定血液流变学各项指标。结果 :金诃降脂胶囊灌胃 (ig)给药 40 d后能明显降低高脂血症大鼠高、中、低切变率下的全血黏度 ,高、低切变率下的全血还原黏度、血浆黏度以及血细胞比容 ,但对红细胞聚集指数无明显影响。结论 :提示金诃降脂胶囊具有活血化瘀作用 ,能改善血液浓、黏、聚状态 ,促进脂类物质的代谢 ,改变血液流变学特性而发挥其降血脂作用。     

荷叶合剂对小鼠及高血脂症大鼠血脂体重及血液流变学的影响

高脂血症、肥胖是引发动脉粥样硬化(AS)、高血压、冠心病等多种疾病的重要因素。中医认为,血脂增高、肥胖是由脾肾气虚,运化失调所引起。荷叶合剂具有健脾益肾、升清化浊、祛湿行瘀之功效,笔者用此观察了对小鼠和高脂血症大鼠的血脂、体重及血液流变学、脂肪肝的影响,报告如下。     

山葛降脂分散片对高脂血症大鼠脂代谢的影响

目的研究山葛降脂分散片对高脂血症大鼠脂代谢的影响。方法给大鼠喂饲高脂饲料4周后,检测血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、载脂蛋白-A(Iapo-AI)、载脂蛋白-B(apo-B),计算LDL-C/HDL-C、apo-B/apo-AI的比值,以TC、LDL-C升高为主要依据,选取高脂血症大鼠,以TC、LDL-C水平高低,分层次随机分组。在给药调节脂代谢的第2周末、第4周末检测并计算上述各项指标。结果山葛降脂分散片显著降低高血脂症大鼠血清TC、TG、LDL-C、apo-B,显著升高HDL-C和apo-AI,并显著降低LDL-C/HDL-C、apo-B/apo-AI比值,随着给药剂量的增加和给药时间的延长,作用均增强。结论山葛降脂分散片具有调节高血脂症大鼠脂代谢的作用。     

降脂方对高脂血症模型大鼠血脂影响的实验研究

目的：研究降脂方对实验性高脂血症模型大鼠血脂的影响,为该药的临床应用提供可靠的实验依据。方法：采用高脂饮食喂饲法建立高脂血症大鼠模型。70只健康W istar大鼠随机分为模型组,辛伐他汀组,血脂康组,降脂方高、中、低剂量组每组各10只。除空白对照组外,其余各组动物均喂食高脂饲料连续5周,于第6周开始灌胃给以相应的药物治疗,空白对照组和模型对照组给等体积的水,连续4周,给药期间继续喂食高脂饲料。各组动物末次给药后2h禁食不禁水12h,乌拉坦麻醉（19/kg）,颈动脉插管取血,取血清,应用酶法在全自动生化分析仪上测定大鼠血清总胆固醇（CHO）、甘油三醋（TG）、低密度脂蛋白一胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白一胆固醇（HDL-C）的含量。灌胃给药4周处死,眼眶取血测定血流变学指标。结果：降脂方可降低大鼠血清CHO、TG、LDL-C水平,升高大鼠血清HDL-C水平,对抗高脂饲料所致大鼠血脂水平的增高。结论：降脂方可以改善高脂血症模型大鼠的血脂水平。     

祛肝脂合剂对大鼠血脂和一氧化氮及其合酶的影响

目的探讨祛肝脂合剂对实验性高脂血症大鼠血脂和一氧化氮及其合酶的影响。方法将大鼠随机分为正常对照组、高脂对照组及祛肝脂合剂低、中、高剂量组并分别予相应处理。结果与高脂对照组相比，祛肝脂合剂低、中、高剂量组TC、TG、LDL—C、NO明显降低，血清NOS、iNOS活性降低，cNOS活性升高。结论祛肝脂合剂能调节高脂血症大鼠血脂代谢及纠正NO代谢紊乱。     

毕岱总皂苷对实验性高血脂症大鼠血脂代谢的影响

目的:建立高血脂症大鼠模型,观察毕岱总皂苷(BD-TAS)对高血脂症大鼠血脂代谢的影响。方法:健康成年雄性SD大鼠60只,随机分为正常对照组(NC),高脂模型组(HC),血脂康对照组,毕岱总皂苷组(BD-TAS,低、中、高剂量组);除NC组,其余各组高脂饲料喂养8周,建立高脂血症大鼠模型;从模型复制成功后第0周开始,NC组和HC组均ig等量生理盐水,BD-TAS低、中、高剂量组(4,9,12 g.kg-1)和血脂康对照组(0.5 g.kg-1)均ig给药,并在第0,2,4,6周后称量体重,眼眶取血,离心取血清,用酶法测定血浆中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平以及血清和肝脏丙二醛(MDA)水平,评价BD-TAS对高血脂症大鼠血脂代谢和肝脏保护作用。结果:以高脂饲料喂养大鼠8周后,与NC组相比,HC组TC,TG,HDL-C和LDL-C均升高且有显著性差异(P<0.01),成功复制了混合型高脂血症大鼠模型。以不同剂量BD-TAS溶液ig后,各组血浆TC,TG水平与高脂模型组比较,在第2,4,6周具有显著性差异(P<0.05或P<0.01);与NC组和HC比较,BD-TAS低、中剂量组TC,TG水平降低明显(P<0.05);BD-TAS高剂量组与低剂量组比较,TC,TG水平具有显著性差异(P<0.01)。与NC组比较,BD-TAS给药组血清MDA差异显著(P<0.05)。结论:BD-TAS摄入量越大,其改善血脂水平的效果越好,显示出明显的剂量依赖关系,提示毕岱总皂苷具有降血脂的作用,而且具有一定的肝保护作用。     

白藜芦醇对高脂血症大鼠血脂及血液流变学的影响

目的 研究白藜芦醇对高脂血症模型大鼠血脂和血液流变学指标的影响.方法Wistar大鼠90只随机分为6组,正常对照组喂普通饲料,其他各组喂饲高脂饲料建立高脂血症模型,各组按规定预防给药40d后测定血清血脂水平及血液流变学指标.结果与模型号组比较,白藜芦醇能明显降低高脂血症大鼠总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)、载脂蛋白B100(apoB100)水平(P＜0.05),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A1(apoA1)含量和apoA1/apoB100比值(P＜0.05);全血低、中、高切黏度、血浆黏度、红细胞压积(HCT)、红细胞刚性指数(IER)、红细胞聚集指数(lEA)显著降低(P＜0.05),红细胞变形指数(IED)升高(P＜0.05).结论 白藜芦醇能预防实验性高脂血症大鼠脂代谢紊乱,可能与其提高机体脂代谢能力,改善血液流变学指标异常有关.     

番茄红素对高脂血症大鼠血凝及纤溶的影响

目的研究番茄红素(lycopene,LP)对高脂血症大鼠血脂、血凝及纤溶的影响。方法建立大鼠的高脂血症模型,同时连续ig给予LP(20 mg/kg)或空白溶媒30 d,测定大鼠血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、凝血酶原时间(prothromb in tim e,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partialthrombp lastin tim e,APTT)、组织型纤溶酶原激活物(tissue p lasm inogen activator,t-PA)活性及纤溶酶原激活物抑制剂1(p lasm inogen activator inh ib itor1,PAI-1)活性。结果与饲HFD组比较,饲HFD大鼠在连续ig给予LP(20 mg/kg)30 d后,大鼠血浆TG含量平均下降27%,TC含量平均下降21%,LDL-C含量平均下降39%,HDL-C含量平均增加24%;血浆APTT显著延长而PAI-1活性降低(P<0.05),t-PA活性显著增加(P<0.01)。结论番茄红素不但能有效降低高脂血症大鼠血脂,而且可能通过防止脂质过氧化而有效改善动物血凝系统。     

绞股蓝皂苷对高脂血症大鼠脂代谢的影响

目的研究不同剂量的绞股蓝皂苷（Five leaf Gynostemma Herb Saponin,FGHS）对实验性高脂血症大鼠脂代谢的影响。方法通过改良脂肪乳剂的配方制备SD大鼠高脂血症模型,应用绞股蓝皂苷20mg/kg、36mg/kg、65mg/kg、117mg/kg和210mg/kg五个不同剂量组,观察大鼠血脂代谢的变化。结果绞股蓝皂苷可明显抑制高脂血症大鼠血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的水平以及显著抑制肝体重比,同时绞股蓝皂苷210mg/kg剂量组将谷丙转氨酶（ALT）含量从125.50U/L±25.81U/L降至89.25U/L±28.41U/L,并提高血清超氧化物歧化酶（SOD）的活性和下调丙二醛（MDA）的含量（P〈0.05）。结论绞股蓝皂苷可以降低实验性高脂血症大鼠血脂,纠正肝脏损伤,抑制脂质过氧化,纠正实验性高脂血症引起的脂质代谢紊乱。     

降脂稳压袋泡茶对高脂模型大鼠血脂和血压的影响

实验发现，降脂稳压袋泡茶对高脂模型大鼠血脂中血清胆固醇、血清甘油脂及高密度脂蛋白和低密度脂蛋白与高脂模型组比Ｐ＜０．００１，其中血清胆固醇和低密度脂蛋白与高脂加罗布麻组比Ｐ＜０．００１。     

纳米蜂胶对实验性高脂血症大鼠脂质代谢的影响

 目的探讨纳米蜂胶对实验性高脂血症大鼠脂质代谢的影响。方法采用动物实验法,观察不同剂量纳米蜂胶对高脂血症大鼠体重、肝重、血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度及脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)活性的影响。结果纳米蜂胶对高脂血症大鼠的体重、肝重及HDL-C含量无显著影响,但各剂量组纳米蜂胶均可显著提高LPL、HL的活力(P<0.01,P<0.05),中、高剂量纳米蜂胶可显著降低血清TC值和显著提高LCAT活力(P<0.05,P<0.01),高剂量组纳米蜂胶可使LDL-C含量、肝指数和动脉硬化指数(AI)显著下降(P<0.05)。结论纳米蜂胶具有明显降低血清胆固醇的作用,可能与提高血酯蛋白相关酶活性有关。     

复方苦豆子颗粒对高脂血症大鼠血脂及脂质过氧气化物的影响

目的观察复方苦豆子颗粒对高脂血症大鼠血脂水平的影响和抗脂质过氧化作用。方法采用喂养高脂饲料的方法复制高脂血症大鼠模型,随机分组,实验10周后测定血脂水平、动脉粥样硬化脂数(AI)、血清MDA及肝组织中TC、MDA的含量。结果与高脂模型相比,复方苦豆子颗粒组大鼠血清TC、TG、LDL-C水平和动脉粥样硬化指数(AI)明显降低(P<0.05~0.01),血清MDA含量显著降低(P<0.01),且呈剂量依赖性;大剂量组可明显升高HDL-C含量(P<0.05);复方苦豆子颗粒各剂量组肝组织TC无显著性差异(P<0.05),中剂量可明显降低肝组织MDA水平(P<0.05),小剂量组和大剂量组无显著性差异(P>0.05)。结论复方苦豆子颗粒具有明显的调血脂、抑制脂质过氧化物MDA形成的作用。