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相似文献
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1.
目的:探讨中药岩舒对晚期9M,细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:采用流式细胞术对50例晚期非小细胞肺癌患者治疗前后T淋巴细胞亚群监测。结果:治疗前CD3^、CD4^、CD4^+/CD8^+明显降低,CD8^+明显升高。治疗后CD3^、CD4^、CD4^+/CD8^+明明显升高,呱’有所降低,接近正常对照组水平。结论:晚期91~,b细胞肺癌患者细胞免疫功能处于抑制状态,经治疗CD3^、CD4^、CD4^+/CD8^+明升高,CD8^+有所降低。  相似文献   

2.
目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效与外周T淋巴细胞亚群变化的关系。方法对组织或细胞病理证实的35例晚期NSCLC患者口服吉非替尼250 mg/d。采集全部患者治疗前及治疗后外周血标本,三色染色后流式细胞仪分析CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群变化。结果35例患者中部分缓解13例,稳定13例,进展9例,疾病控制率为74.2%。治疗前后T淋巴细胞亚群无显著差异。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应轻微。治疗后T淋巴细胞可以恢复到治疗前水平。  相似文献   

3.
1 资料与方法1.1 临床资料 56例痰菌涂阳初治肺结核患者,无糖尿病并发症,未经免疫抑制剂治疗,无先天性免疫功能缺陷性疾病史,随机分为两组:治疗组36例,其中男性24例,女性12例,年龄19~50岁,对照组20例,其中男性13例,女性7例,年龄18~48岁。1.2 治疗方法 治疗组在应用SHRZ抗痨化疗同时,应用黄芪注射液(每支2ml含黄芪生药4g)20ml/次加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每d1次,连用30d。对照组仅给予SHRZ  相似文献   

4.
目的探讨小细胞肺癌患者化疗前后T淋巴细胞亚群的变化。方法采用单克隆抗体间接免疫荧光法对86例小细胞肺癌患者进行外周血T淋巴细胞亚群动态检测,并对患者化疗前后T淋巴细胞亚群检测结果进行比较。结果小细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群各项指标与对照组比较均明显降低;化疗后1周与化疗前比较T淋巴细胞亚群各项指标均无明显动态变化;化疗后3周与化疗前比较各项指标均有显著提高,与正常人比较也有显著差异。结论化疗对小细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群有一定影响,并且在疾病的各个阶段均有不同程度的影响。  相似文献   

5.
目的:测定恶性肿瘤患者外周血中T淋巴细胞亚群及NK细胞的水平,研究化疗联合香菇多糖注射液对恶性肿瘤患者外周血中T淋巴细胞亚群及NK细胞水平的影响。方法:选择46例经组织病理学或细胞学确诊为恶性肿瘤的病例,45例健康体检者作为对照组,分别测定外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞水平,以进行统计比较;术后恶性肿瘤患者随机分为两组,一组行单纯化疗,另一组在化疗基础上联合香菇多糖注射液治疗,两个疗程化疗后抽取外周血,测定T淋巴细胞亚群及NK细胞水平进行统计比较。结果:健康组外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞的水平明显高于肿瘤组,差异有统计学意义(P0.05),健康组外周血CD8+细胞与肿瘤组比较差异无显著性(P0.05)。化疗联合香菇多糖注射液组治疗后外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显高于单纯化疗组(P0.05),NK细胞、CD8+水平两组治疗前后无明显统计学差异(P0.05)。结论:香菇多糖注射液可提高恶性肿瘤患者免疫力,有助于对肿瘤患者免疫机能的保护。  相似文献   

6.
目的分析康莱特注射液对非小细胞肺癌(NSCLC)的辅助治疗效果,为NSCLC患者治疗方案的制定提供理论基础。方法选取204例NSCLC患者,按照随机数字表分为观察组及对照组各102例,对照组按照自身肿瘤分期接受治疗,观察组在此基础上加用康莱特注射液,比较2组患者的疗效、生活质量改善程度及不良反应等情况。结果观察组完全缓解(CR)19例,部分缓解(PR)43例,总有效率(RR)61%;对照组CR 10例,PR 32例,RR 41%。观察组治疗效果显著优于对照组(P0.05)。观察组生活质量好转65例,好转率64%;对照组好转40例,好转率39%,观察组生活质量改善情况明显优于对照组(P0.05)。2组患者主要不良反应均为恶心呕吐、脱发、静脉炎、RBC下降及WBC下降,且观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论康莱特注射液用于NSCLC辅助治疗可有效抑制癌细胞的繁殖、侵袭,从而明显改善患者疗效、提高其生活质量,可有效降低患者不良反应的发生率,是一种安全、可靠的辅助治疗药物,值得临床广泛推广。  相似文献   

7.
董勤 《山西中医》2009,25(11):51-51
肺癌是当今世界上对人类健康和生命危害极大的恶性肿瘤之一。由于各种因素,很多患者发现肿瘤时已到中晚期,失去了手术机会。放、化疗成为治疗晚期肿瘤的重要手段。康莱特配合放、化疗有一定的增效作用,对中晚期肿瘤患者具有抗恶病质和止痛作用。我科自2006年1月至2008年12月对40例晚期非小细胞肺癌患者使用康莱特,进行护理观察,现总结如下。  相似文献   

8.
艾迪注射液对晚期肿瘤患者T淋巴细胞亚群的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
艾迪注射液是由黄芪、刺五加、人参、斑蝥等提取的抗肿瘤中成药,具有显著的免疫调节和抑制肿瘤细胞生长的作用。笔者通过观察晚期肿瘤患者应用艾迪注射液前后T淋巴细胞亚群和NK细胞变化,进一步探讨其抗肿瘤活性。现报道如下。  相似文献   

9.
朱莺  吴厉锋  施肖红 《新中医》2014,46(12):164-165
目的:探讨康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者情绪和睡眠质量的影响。方法:将51例晚期NSCLC患者随机分为2组,康莱特组26例,给予支持治疗的同时加用康莱特注射液治疗;支持治疗组25例,给予常规的最佳支持治疗。2组疗程均为14天。评定2组患者治疗前后匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)、体重指数(BMI)、体力活动状态(PS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分等。结果:2组治疗前PS评分、BMI、PSQI总均分、SAS和SDS评分均无显著性差异(P0.05)。治疗后患者PSQI、SAS、SDS总均分均较支持治疗组有所改善,差异均有显著性意义(P0.05)。2组PS评分和BMI无差异(P0.05)。结论:康莱特注射液有助于改善晚期NSCLC患者的情绪和睡眠状况。  相似文献   

10.
我科应用由山西省金晶药业有限公司提供的纯中药抗癌制剂岩舒注射液(又名复方苦参注射液)配合化疗治疗32例原发性中晚期肺癌,对治疗前后外周血T细胞亚群进行了观察,并与单纯化疗作对照,报告如下。1对象与方法1.1病例选择所有病例均选自我科住院的中晚期肺癌患者。部分病人经组织学(手术、支纤镜活俭)或细胞学(痰、胸水)证实,全部病例均通过胸片、CT或B超及体检等明确临床分期,分期根据TNM国际分期标准判定(1988,VICC)。随机分为治疗组和对照组二组,共观察58例。治疗组32例,男22例,女10例;年龄在32~77岁,平均59.3…  相似文献   

11.
[目的]观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。[方法]采用康莱特注射液联合NP化疗方案治疗恶性肿瘤30例,并设立对照组进行对照。[结果]治疗组在卡式评分及体质量、肿瘤变化及中医临床症候方面改善率高于对照组,治疗组骨髓抑制的程度低于对照组P<0.05。[结论]康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够提高化疗的效果,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。  相似文献   

12.
目的观察康莱特注射液联合长春瑞滨 顺铂(NP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法将经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组34例,采用NP方案化疗:长春瑞滨(NVB)25mg/m2,第1,8天;顺铂30mg/m2,第1~3天,静滴。21d为1周期。治疗组34例,在化疗的同时加康莱特注射液100mL,静滴,每日1次,21d为1周期。均用2周期评价疗效。结果近期疗效:治疗组有效率47.1%,对照组为44.1%;Karnofsky评分好转率分别为64.7%和41.2%(P<0.05);治疗组T淋巴细胞亚群治疗前后无明显变化,对照组各指标均较治疗前下降。治疗组恶心、呕吐发生率为38.2%,对照组为44.1%。治疗组白细胞下降发生率为64.7%,对照组为82.4%(P<0.05)。结论康莱特注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌可改善患者生活质量,减轻化疗药物的毒副反应,保护免疫功能,增强化疗耐受性。  相似文献   

13.
目的:观察扶正固本法治疗对晚期胃癌患者的疗效和T淋巴细胞亚群的影响,探讨扶正固本治则治疗晚期胃癌的机理。方法:60例晚期胃癌患者,随机分为2组,治疗组与对照组各30例,对照组予以常规对症支持治疗,治疗组在常规对症支持治疗基础上,加服扶正固本方汤剂。观察治疗前后症状体征的变化及T细胞亚群的变化。结果:治疗组纳差、乏力等症状积分差值与对照组比较有显著差异(P0.05);上腹痛、消瘦等症状治疗前后的积分差值,两组对比无差异(P0.05);两组治疗前CD4+、CD8+及CD4+/CD8+均无显著差异(P0.05);治疗后治疗组的CD8+与对照组比较无显著差异,CD4+及CD4+/CD8+较对照组有显著差异(P0.05)。结论:扶正固本方有提高晚期胃癌患者机体免疫功能的作用。  相似文献   

14.
蟾酥注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的比较蟾酥注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效、毒性反应及免疫功能的影响。方法将83例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组。治疗组化疗同时加用蟾酥注射液20 m l加5%葡萄糖液500 m l静脉滴注,1次/d,连用8~10 d。对照组单纯化疗。化疗方案为NP方案,即诺维本(NVB)联合顺铂(DDP),28 d为1周期,连续两个周期。结果治疗组有效率51.06%,对照组有效率为41.67%,差异无显著性(P<0.05)。结论蟾酥注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响,改善患者的生活质量。  相似文献   

15.
目的:观察岩舒注射液联合PP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:紫杉醇(PTX)150mg/m2,第1天静滴;顺铂(DDP)25mg/m2第1,23,天静滴,21天为1周期,2周期后进行疗效评定。治疗组在化疗同时应用岩舒注射液20ml,静脉滴注,每日1次,连用14天,2疗程后进行评定。结果:治疗组近期总有效率为42.59%,对照组为31.48%,两者差异无统计学意义(p〉0.05)。治疗组胃肠道反应及骨髓抑制较对照组减轻,两者有统计学意义(p〈0.05)。结论:岩舒注射液联合PP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应轻。  相似文献   

16.
康莱特注射液与泰素帝合用对肺癌细胞的增敏作用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的研究康莱特注射液与泰素帝合用对人肺腺癌细胞95D的抑制作用,并寻找康莱特在联合化疗时的最佳给药时机.方法以体外人肺腺癌95 D细胞为研究对象,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法研究康莱特对泰素帝的化疗增敏作用.结果康莱特单药对人肺腺癌95 D细胞的生长有抑制作用,联合泰素帝的抑制率高于单药组;康莱特先于泰素帝18 h加入对95D的抑制作用最强.结论康莱特对体外肺癌细胞有抗肿瘤和化疗增敏作用;康莱特先于泰素帝18 h加入对95D的抑制作用最强.为康莱特的临床应用提供合理用药的方法.  相似文献   

17.
用直接葡萄球菌蛋白A菌体花环法及放射免疫法检测了56例肺癌患者外周血T淋巴细胞亚群及癌胚抗原(CEA)值,并探讨其与中医证型间的关系。结果显示:肺癌患者OKT3,OKT4,OKT4/OKT8比值低于健康人(P<0.05~0.01),OKT8健康人(P<0.05),并依阴虚内热型,气滞血瘀型,痰湿阻肺型,气阴两虚型依次减低或增高;CEA则以气滞血瘀型为最高,各证型间及与健康人比较均有显著性差异(P<  相似文献   

18.
康莱特注射液联合特罗凯治疗非小细胞肺癌41例   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的观察康莱特注射液联合特罗凯(Erlotinib,Tarceva)治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法41例非小细胞肺癌患者,均有组织病理学或细胞学诊断及可评价的客观指标。采用康莱特注射液100ml,静脉点滴,d1~d21,同时联合Erlotinib口服150mg/天,d1~d21,21天为1个周期,连续治疗2个周期。结果41例患者中获得CR1例,PR16例,SD17例,总有效率为41.5%,临床受益反应率为82.9%,中位生存期(MST)时间为8.1个月,无进展生存期(PFS)为4.7个月,总生存期为6.4个月;生活质量提高为90.2%;主要毒性反应是皮疹、腹泻、胃肠道反应以及肝肾功能轻度损伤等。结论康莱特注射液联合Erlotinib是治疗非小细胞肺癌患者的有效新型方案,副作用可以耐受。  相似文献   

19.
〔摘 要〕 目的:探讨参芪扶正注射液联合 GP 化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法:选取 2018 年 1 月至 2019 年 7 月期间河南省荣军医院收治的 68 例 NSCLC 患者,依照随机数字表法分为观察组和对照组,各 34 例。对照组以 GP 化疗治疗,观察组以 GP 化疗联合参芪扶正注射液治疗。比较两组疗效及治疗前后 CD4+、CD3+、CD4+ /CD8+ 水平。结果: 观察组患者治疗总有效率为 70.59 %,高于对照组的 44.12 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗前两组患者的 CD4+、CD3+、CD4+ /CD8+ 水平比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后,对照组患者 CD4+、CD3+、CD4+ /CD8+ 水 平均较治疗前降低,观察组 CD4+ 水平均较治疗前降低,且观察组的 CD4+、CD3+、CD4+ /CD8+ 水平均高于对照组,差异均 具有统计学意义(P < 0.05)。结论:GP 化疗联合参芪扶正注射液治疗 NSCLC 效果显著,能减轻免疫功能损伤。  相似文献   

20.
目的观察黄芪注射液治疗扁平疣临床疗效及对外周血T淋巴细胞亚群和白细胞介素-2(IL-2)的影响。方法 78例扁平疣患者予以黄芪注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静滴,1次/d,治疗4周。统计疗效,检测治疗前后扁平疣患者外周血T淋巴细胞亚群及IL-2水平。选择健康体检者70例作为正常对照组。结果经4周治疗,有效率达94.88%。治疗前患者外周血CD4+细胞数、CD4+/CD8+比值及IL-2水平均明显低于正常对照组(P0.01);治疗后均显著升高(P0.01),与正常对照组差异无统计学意义(P0.05)。结论黄芪注射液治疗扁平疣具有较好疗效,能增强扁平疣患者的细胞免疫功能,并通过T细胞介导的免疫反应损伤靶细胞,达到清除疣体的效果。  相似文献   

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