醒脑健神丹对急性脑出血大鼠脑内神经肽Y含量的影响

用胶酶注入大鼠脑内，造成大鼠急性脑出血模型，将脑出血大鼠配对分为用醒脑健神丹治疗的给药组和用生理盐水灌喂的对照组。用免疫组织化学方法显示了神经肽Ｙ（ＮＰＹ）在脑内的分布，用图像分析仪对ＮＰＹ含量进行测试，结果显示醒脑健神丹治疗组脑出血大鼠脑内ＮＰＹ含量高于对照组，提示醒脑健神丹治疗急性脑出血病的机理之一，很可能与脑内ＮＰＹ含量增加有关。     

银杏达莫注射液联合依达拉奉治疗外伤性脑出血疗效观察

目的观察银杏达莫注射液联合依达拉奉治疗外伤性脑出血的临床疗效。方法将102例外伤性脑出血患者随机分为2组,对照组51例在常规治疗基础上给予依达拉奉注射液治疗,观察组则在对照组治疗基础上给予银杏达莫注射液治疗,2组治疗时间均为14 d。观察2组治疗前后Fugl-Meyer上肢运动功能评分(FMA)、美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、格拉斯哥昏迷量表评分(GCS)及血清神经生长因子(NGF)、神经营养因子(NTF)、人脑源性神经营养因子(BDNF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)及白细胞介素-8(IL-8)水平变化情况,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后FMA、GCS评分及血清NGF、NTF、BDNF水平均显著提高(P均0.05),NIHSS评分及血清TNF-α、NTF、IL-8水平均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后以上指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论银杏达莫注射液联合依达拉奉治疗外伤性脑出血具有较好的疗效,能够有效改善患者神经功能,减轻机体炎症反应。     

针药结合治疗脑出血及对S100B蛋白、神经肽γ和脑水肿的影响

目的:探讨针药结合对脑出血患者的临床疗效及对静脉血S100B蛋白、神经肽γ(NPγ)及脑水肿变化的影响.方法:将80例急性脑出血内科治疗患者随机分为药物组38例和针药组42例.在基础治疗的基础上药物组采用七叶皂苷钠20 mg,gtt.针药组加用针灸治疗.疗程均为14 d.分别于疗后1,7,14 d测S100B蛋白和NPγ的含量及脑水肿体积(影像学)、神经功能评分.结果:①针药组总有效率95.23％高于药物组(76.31％)(P＜0.05);②针药组疗后14 d血清S100B降至正常,药物组仍高于对照组(P＜0.05);③针药组疗后7,14 d血清NPγ含量低于药物治疗组(P＜0.01);④针药组7,14 d脑水肿体积低于药物组(P＜0.01).结论:针灸联合七叶皂苷钠能降低脑出血患者S100B及NPγ含量,有效改善脑水肿,提高临床治愈率.     

葛根素联合银杏达莫治疗心肌梗死的疗效观察

目的:观察葛根素联合银杏达莫治疗心肌梗死的临床疗效。方法:对照组(A组)采用常规治疗,治疗组(B组)在常规治疗的基础上加用葛根素和银杏达莫,15日为一疗程。结果:B组在提高LVEF、降低心绞痛发生率、缓解心绞痛、纠正心律失常、降低血液流变学指标等方面均优于A组,且不良反应少。结论:葛根素联合银杏达莫治疗心肌梗死疗效显著,值得推广应用。     

银杏达莫注射液治疗脑梗死80例疗效观察

目的:观察银杏达莫治疗脑梗死的临床疗效。方法:按入选标准选取155例患者,随机分为两组。治疗组(80例)予以银杏达莫注射液治疗,对照组(75例)予以丹参注射液治疗,分别观察两组患者治疗前后肢体功能恢复程度上的差异。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率81%,两组有显著差异(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液治疗脑梗死临床疗效明显,有一定的临床意义。     

醒脑静注射液联合纳洛酮治疗急性脑出血疗效评价

目的观察醒脑静注射液联合纳洛酮治疗急性脑出血临床疗效。方法将发病48h内的急性脑出血患者100例随机分为纳洛酮组(50例)与联合组(50例);比较两组治疗前、治疗后7d及14d Glasgow评分、NHISS评分及临床疗效。结果联合组Glasgow、NHISS评分及NHISS评分改善情况均明显优于纳洛酮组,显效率亦明显高于纳洛酮组。结论醒脑静注射液联合纳洛酮治疗脑出血能显著改善脑出血患者神经功能缺损。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效评价

脑梗死,又称为缺血性脑卒中,是一种患病率、死亡率和致残率都较高的脑血管疾病,易复发,属中老年人的常见病和多发病。目前,西医治疗急性脑梗死的方案比较复杂,药物种类繁多,单一用药效果欠佳,临床主张联合用药,使得治疗方案组合的选择性较大,为临床选择最佳组合方案既带来机遇,也带来许多麻烦。发挥中药的优势,简化治疗方案,提高疗效,降低死亡率和减轻致残程度是目前应当关注的问题。银杏达莫注射液具有扩张冠脉血管、脑血管,增加脑血流量,抑制血小板的聚集,改善微循环、脑缺血产生的症状和记忆功能,促进智能的恢复作用。其多种治疗作用为治…     

醒脑静治疗高血压脑出血疗效观察及对铁蛋白的影响

目的：观察醒脑静对高血压脑出血患者的临床疗效及对血清铁蛋白的影响,以期为高血压脑出血的治疗提供理论依据。方法：选择120例高血压脑出血患者分为治疗组和观察组各60例,观察组给予神经内科脑出血常规治疗,治疗组在此基础上给予醒脑静进行治疗,比较两组临床疗效及铁蛋白水平变化。结果：治疗组显著进步的比例明显高于对照组,而无变化和死亡的比例明显低于对照组（P〈0．05）,治疗后14d和治疗后28d两组水平均明显下降,但治疗组水平明显低于对照组（P〈0．01）。结论：醒脑静能显著降低铁蛋白含量,从而提高对高血压脑出血患者的临床疗效,值得临床推广应用。     

微创清除术联合醒脑静治疗脑出血疗效观察

目的观察微创清除术联合醒脑静治疗脑出血的临床疗效。方法将115例脑出血患者随机分为治疗组(n=58)和对照组(n=57),2组患者入院后常规给予脱水、止血处理,有手术指征者行开颅减压、脑室引流及血肿清除术等。在此基础上,治疗组给予醒脑静20 mL加入5%葡萄糖液250 mL中静滴,1次/d,连用14 d。观察2组患者的清醒人数、觉醒时间、GCS评分变化及临床疗效。结果治疗组清醒人数所占比例及治疗后GCS评分均明显高于对照组(P均<0.05),总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论微创清除术联合醒脑静治疗脑出血疗效好,值得推广使用。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死45例临床疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将患者随机分为两组,治疗组（n=45）和对照组（n=41）对照组使用复方丹参注射液,治疗组使用银杏达莫注射液,观察并比较两组患者临床疗效及治疗前后血液流变学指标。结果：银杏达莫组总有效率及高黏血症明显优于对照组,治疗前后神经功能缺损积分优于对照组。结论：银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞安全有效。能有效改善神经功能,血液黏稠度。     

醒脑静注射液治疗脑出血昏迷52例

[目的]观察醒脑静注射液治疗脑出血昏迷疗效。[方法]将97例患者随机分为两组。对照组45例给予西医常规止血、降颅压、营养神经、预防感染等治疗。治疗组52例在常规治疗的基础上,予以醒脑静(麝香、栀子、郁金、冰片等中药)20mL加入5%葡萄糖液或生理盐水250mL静滴,1~2次/d。[结果]清醒率治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]醒脑静注射液治疗脑出血昏迷有效。     

醒脑静联合鼠神经生长因子治疗脑出血急诊期的疗效

目的:探讨醒脑静联合鼠生长因子(NGF)对脑出血急诊期的临床疗效。方法:选取2016年1月至2018年6月皖南医学院第二附属医院收治的脑出血患者100例作为研究对象,随机分成常规观察组、NGF组、醒脑静组和联合组,每组25例。常规观察组给予胞磷胆碱钠注射液治疗; NGF组在常规观察组基础上肌内注射NGF,1次/d;醒脑静组在常规观察组基础上静脉滴注醒脑静注射液,1次/d;联合组用法用量同上述3组;所有患者均治疗2周。依据NIHSS评分评定患者治疗后临床疗效,比较治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)变化,记录脑出血患者脑水肿体积变化。结果:治疗后NGF组、醒脑静组、联合组的NIHSS评分低于常规观察组,其中联合组评分最低,与常规观察组比较,差异有统计学意义(P 0. 05); NGF组、醒脑静组、联合组显效率均高于常规观察组(56%),其中联合组显效率最高达到88%,较常规观察组差异有统计学意义(P 0. 05); 4组患者治疗后血清NSE、Hcy水平值较治疗前明显下降,其中联合组下降值最低[NSE值为(18. 51±3. 28)μg/m L、Hcy值为(9. 55±2. 44)μmol/L],NGF组和醒脑静组的NSE、Hcy水平值相近。治疗后NGF组、醒脑静组、联合组脑水肿体积显著低于常规观察组,4组治疗前比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后4组比较,差异有统计学意义(P 0. 05),同组治疗前后比较,差异有统计学意义(P 0. 05),NGF组、醒脑静组、联合组治疗后与常规观察组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:鼠神经生长因子联合醒脑静用于脑出血急诊期治疗,临床疗效显著。     

电针水沟对脑出血大鼠脑血管神经调节物质影响的实验研究

目的:观察神经肽Y(NPY)和降钙素基因相关肽(CGRP)在脑出血大鼠海马结构中的表达,探讨电针"水沟"穴对脑出血大鼠脑血管神经调节物质的作用及可能机制。方法:将健康成年Wistar大鼠30只随机分为正常组、模型组、电针组,每组各10只。除正常组外,其它各组均采用胶原酶Ⅶ诱发大鼠脑区尾壳核出血模型;电针组取"水沟"穴治疗,采用连续波,频率120次/min,强度1mA,留针30min。造模麻醉清醒后立即针刺1次,以后每隔24h针刺1次,3d后取材。采用免疫组化方法检测各组大鼠海马组织NPY和CGRP表达。结果:模型组大鼠脑出血后3d,海马组织NPY免疫阳性细胞呈现高于正常组的强阳性反应(P<0.01),胞质和突起浓染呈棕褐色;而CGRP呈弱阳性反应,与正常组比较差异有显著性意义(P<0.05)。电针组大鼠海马组织NPY阳性细胞分布较稀疏,阳性反应的平均吸光度值较正常组、模型组明显减小(P<0.01);CGRP阳性细胞的平均吸光度值则较正常组和模型组增高,差异有显著性意义(P<0.01)。结论:电针"水沟"穴能够抑制大鼠脑内NPY过度表达,上调CGRP的表达,其作用可能会降低NPY的缩血管功能,增强CGRP的扩血管功能,改善脑出血后脑血管的舒缩功能紊乱,对脑组织起到保护作用。     

手厥阴经电刺激联合醒脑静注射液对脑性昏迷患者疗效及对神经功能的影响

目的:探讨手厥阴经电刺激联合醒脑静注射液对脑性昏迷患者疗效及对神经功能的影响。方法:选自我院于2014年9月至2016年6月期间收治的脑性昏迷患者100例依据随机数字表法随机分为观察组50例与对照组50例。对照组给予醒脑静注射液治疗,观察组在对照组基础上结合手厥阴经电刺激治疗。2组疗程均为10 d。比较2组治疗疗效,治疗前后GCS评分、NIHSS评分、5-HT、DA和Ach变化。结果:观察组治疗总有效率(88.00%)高于对照组(72.00%)(P0.05);2组GCS评分治疗后增加(P0.05);观察组GCS评分治疗后高于对照组(P0.05);2组NIHSS评分治疗后降低(P0.05);观察组NIHSS评分治疗后低于对照组(P0.05);2组5-HT治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05);2组DA和Ach治疗后升高(P0.05);观察组DA和Ach治疗后高于对照组(P0.05)。结论:手厥阴经电刺激联合醒脑静注射液对脑性昏迷患者疗效显著,可改善患者神经功能,具有重要临床研究意义。     

醒脑静联合依达拉奉治疗蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛

目的：观察醒脑静联合依达拉奉治疗蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛的疗效。方法：42例蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛患者随机分为治疗组21例,对照组21例。对照组给予常规疗法,治疗组在对照组基础上加用醒脑静和依达拉奉。观察治疗前后主要临床症状、体征、头颅CT、迟发性脑血管痉挛、MCV平均血流速度及神经功能评分变化。结果：治疗组在脑血管痉挛、脑梗死、MCV平均血流速度及神经功能评分方面均优于对照组（P〈0.05）。结论：醒脑静联合依达拉奉治疗蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛有明显疗效。     

半夏白术天麻汤联合安宫牛黄丸对早期高血压脑出血患者神经功能及血清S100B、CysC水平变化的影响

目的:探讨半夏白术天麻汤联合安宫牛黄丸对早期高血压脑出血患者神经功能及血清S100B、胱抑素C(Cystatin c,Cys C)水平变化的影响。方法:选取2015年5月至2016年10月驻马店市第一人民医院收治的早期高血压脑出血患者78例,随机数字表法分为对照组与观察组,各39例。对照组采用常规西医治疗,观察组在常规西医治疗基础上采用半夏白术天麻汤+安宫牛黄丸,2组均持续治疗14 d。疗程结束后统计比较2组临床疗效、不良反应发生率、入院时及疗程结束后神经功能缺损评分(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)、日常生活能力评分(Activity Daily Living Scale,ADL)、格拉斯哥昏迷评分(Glasgow Coma Scale,GCS)、血清S100B、Cys C水平、颅内压及血肿体积变化情况。2组治疗总有效率比较,观察组92.31%(36/39)高于对照组69.23%(27/39),差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组血清S100B、Cys C水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组颅内压及血肿体积均较治疗前减小,且观察组小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率比较,观察组10.25%(4/39)与对照组7.69%(3/39)间差异无统计学意义(P0.05)。结论:半夏白术天麻汤联合安宫牛黄丸治疗早期高血压脑出血,可有效降低血清S100B、Cys C水平,缓解昏迷程度,改善患者神经功能及日常生活能力,减小血肿体积及颅内压,提高治疗效果,且具有安全性。     

和血明目片辅助治疗糖尿病眼底出血患者的疗效及对血液流变学的影响

目的:探讨和血明目片辅助治疗糖尿病眼底出血患者的疗效及对血液流变学的影响。方法:选取2014年12月至2016年12月期间榆林市第一医院收治的糖尿病性眼底出血患者98例,按照随机表法分为观察组与对照组,各49例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上结合和血明目片治疗。2组疗程均为4周。比较2组眼底检查疗效、视力疗效,治疗前后血液流变学水平变化。结果:观察组眼底检查治疗有效率(87.76%)高于对照组(69.39%)(P0.05);观察组视力治疗有效率(83.67%)高于对照组(65.51%)(P0.05);2组治疗后全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度水平降低(观察组t=16.955、11.523、21.609,对照组t=5.920、5.590、9.884,P0.05);观察组治疗后全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度水平低于对照组(t=10.812、6.066、14.668,P0.05);2组患者治疗后血清同型半胱氨酸(Hcy)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平降低(观察组t=15.760、12.974、19.341,对照组t=7.321、7.331、7.469,P0.05);观察组患者治疗后血清Hcy、TC和TG水平低于对照组(t=10.826、7.104、12.035,P0.05)。结论:和血明目片辅助治疗糖尿病眼底出血疗效显著,且可改善血液流变学。     

Clinical Study on the Treatment Efficacy of Cerebral Hemorrhage with Xingnaojing Injection in Real World

Objective:The purpose of this study was to understand the clinical efficacy of Xingnaojing Injection in the treatment of cerebral hemorrhage in the real world.Methods:The hospitalized patients with cerebral hemorrhage mainly diagnosed in the hospital information system(HIS)of 223 A hospitals in the country were selected as the research subjects.The patients with cerebral hemorrhage using Xingnaojing Injection were used as the Xingnaojing group.The group was matched with the same sex,age±5 years old,similar hospital admission conditions,matched according to 1:1 ratio.The patients with cerebral hemorrhage without using Xingnaojing Injection were used as the control group,and the therapeutic effects after treatment were used as outcome evaluation index.A total of 3 Logistic regression methods were used to analyze the effects of Xingnaojing Injection in the treatment outcome of patients with cerebral hemorrhage.Results:The statistical results showed that there was a difference in the efficacy of the treatment of cerebral hemorrhage by the use of Xingnaojing Injection(P<0.05).Conclusion:Based on the existing analytical methods and data,the effects of Xingnaojing Injection on cerebral hemorrhage are better than that of the non-use control group,which provides reference for the clinical drug use of cerebral hemorrhage.     

醒脑静注射液在急性脑出血治疗中的临床疗效和安全性

目的:探讨醒脑静注射液应用于急性脑出血患者治疗的临床疗效和安全性。方法:选取2016年5月至2017年5月盘锦市人民医院收治的急性脑出血患者103例作为研究对象,按照用药方案不同随机分为对照组(n=49)和观察组(n=54)。对照组在常规对症治疗基础上,应用依达拉奉治疗;观察组基于对照组,增加醒脑静注射液治疗,比较2组治疗前和治疗14 d后的脑血流指标、神经细胞因子、炎性反应递质变化情况,统计治疗14 d期间的有效率和不良反应率。结果:观察组脑源性神经营养因子(BDNF)(63. 24±3. 07) ng/L、血管内皮生长因子(VEGF)(503. 38±16. 28) ng/L显著高于对照组,神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)(0. 76±0. 27) ng/L、神经元特异性烯醇化酶(NSE)(7. 38±1. 24)μg/L、S100B蛋白(S-100B)(0. 33±0. 10)μg/L、髓鞘碱性蛋白(MBP)(1. 29±0. 36)μg/L、D-二聚体(208. 59±8. 16)μg/L、内皮素-1 (ET-1)(6. 24±0. 59) ng/L显著低于对照组(P 0. 05);观察组纤维蛋白原(FN)(2. 76±0. 27) G/L显著高于对照组,白细胞介素-6(IL-6)(10. 33±2. 10) pg/m L、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)(1. 29±0. 36)μg/L、降钙素原(PCT)(0. 44±0. 16)μg/L、IL-1β(87. 38±7. 24) pg/m L、α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)(1. 59±0. 36) U/L、C反应蛋白(CRP)(7. 38±1. 28) mg/L、正水通道蛋白-4(AQP-4)(33. 24±3. 65)μg/m L显著低于对照组(P 0. 05);观察组血管搏动指数(PI)(0. 96±1. 28)、舒张压末期血流速度(EDV)(38. 19±1. 15) cm/s、收缩期峰值流速(PSV)(93. 45±1. 56) cm/s、血流速度(Vm)(56. 43±2. 58) cm/s高于对照组,阻力指数(RI)(0. 47±0. 22)低于对照组(P 0. 05);观察组在治疗14 d后的治疗有效率(94. 44%)高于对照组(83. 67%)(P 0. 05);不良反应率观察组(7. 41%)和对照组(14. 29%)差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:对于急性脑出血,临床上可在常规对症治疗、西医依达拉奉治疗基础上,增加中药醒脑静注射液,能有效提高治疗有效率,改善患者神经细胞因子、炎性反应递质含量,促进脑血流的恢复,药物安全性高。     

头皮针围刺治疗脑出血30例疗效观察

目的 观察头皮针围刺治疗脑出血的疗效。方法 将60例脑出血患者随机分为治疗组和对照组各30例，对照组使用甘露醇及神经营养药对症处理，治疗组在对照组治疗基础上加用头皮针经头颅CT定位围刺，观察两组血肿体积、神经功能缺损评分的变化。结果 治疗后第21d两组血肿体积较治疗前明显减少，两组间无显著差异；治疗后第21d血肿周围水肿体积、神经功能缺损评分两组虽无显著性差异，但治疗组各项指标优于对照组。结论 头皮针局部围刺病灶在头皮的投射区，能促进脑血肿及其周围脑水肿的吸收，改善局部供血，促进血液循环作用。