首荟通便胶囊改善恶性肿瘤化疗患者便秘的疗效

目的:分析首荟通便胶囊改善恶性肿瘤化疗患者便秘的疗效.方法:选取2019年7月至2020年9月中国医学科学院肿瘤医院收治的恶性肿瘤化疗患者100例作为研究对象,采用抽签法随机分为对照组和观察组,每组50例.对照组接受基础诊疗,观察组在接受基础诊疗的同时口服首荟通便胶囊.治疗14 d后,对患者胃肠肽指标进行检测,并综合分...     

首荟通便胶囊治疗功能性便秘的临床疗效研究

目的：观察首荟通便胶囊对不同年龄功能性便秘患者的临床疗效,评价首荟通便胶囊的安全性。方法：选取2018年5月至2019年6月100余家医疗机构收治的功能性便秘患者2 396例作为研究对象,根据年龄分为3组：18~40岁组（n=683）,41~60岁组（n=1 018）及61岁以上组（n=695）。观察3组患者服用首荟通便胶囊14 d后的疗效、治疗前后肠功能Wexner评分的变化及安全性的评价。评价首荟通便胶囊对患者生命质量的影响,观察首荟通便胶囊服用后1个月、2个月和3个月的长期疗效和安全性。结果：首荟通便胶囊能改善患者排便次数、困难程度和排便时间。组内比较结果显示,服用首荟通便胶囊14 d后的改善效果优于7 d（P<0.001）。组间比较显示,年龄小的患者较年长的患者有更好的改善效果（P<0.001）,首荟通便胶囊能提高患者的生命质量和满意度。组内比较显示,患者的长期改善效果优于短期改善效果（P<0.001）。组间比较显示,年龄小的患者较年长的患者有更好的改善效果（P<0.001）。结论：本试验结果表明,首荟通便胶囊治疗不同年龄功能性便秘患者的临床疗效显著,为首荟通便胶囊上市后的疗效和安全性再评价提供了有力的依据。     

首荟通便胶囊治疗功能性便秘的研究进展

功能性便秘是临床上常见的、多发病性消化系统疾病,严重影响人类身心健康。目前化学药治疗短期疗效较好,但是远期疗效欠佳,且常存在不良反应大、停药后易复发、长期服用产生依赖性等问题。功能性便秘病机为症多责之于脏腑气血阴阳不足,证属本虚标实。首荟通便胶囊根据此病机立意,养阴益气,补泻兼施,治疗功能性便秘效果显著。基于近年来首荟通便胶囊的研究进展,对首荟通便胶囊治疗功能性便秘的作用机制和临床疗效进行归纳总结,为临床合理应用首荟通便胶囊治疗功能性便秘提供理论依据和用药指导,同时也为今后研究首荟通便胶囊治疗功能性便秘的作用机制提供方向。     

首荟通便胶囊对慢性传输性便秘小鼠肠道屏障的影响

目的 研究首荟通便胶囊对慢性传输性便秘小鼠肠道屏障的影响.方法 48只ICR小鼠随机分成对照组、模型组和首荟通便胶囊(300mg/kg)组,小鼠ig复方地芬诺酯(10mg/kg)建立便秘模型,同时给予药物进行干预.实验结束后,检测小鼠肠蠕动和排便功能,采用ELISA法检测小鼠血清肿瘤坏死因子-α(tumor necro...     

基于属性层次模型的首荟通便胶囊使用合理性评价

目的 基于属性层次模型评价首荟通便胶囊使用合理性。方法 以药品说明书及其相关合理用药指南为依据,建立合理性评价标准,采用属性层次模型对2021年1月至2021年6月201例归档病历进行分析。结果 首荟通便胶囊不合理问题表现为联用肝毒性药物、用药疗程不足或超疗程用药、用药期间对肝功能未加强监护、用药剂量或频次低于说明书推荐剂量、肝功能不全禁忌证用药、联用含何首乌的中成药等。其中,MRS≥90分的1例(占比0.50%),80分≤MRS<90分的113例(占比56.22%),60分≤MRS<80分的73例(占比36.32%),MRS<60分的14例(占比6.97%)。结论 临床医师普遍缺乏中成药合理用药知识,导致首荟通便胶囊使用合理性较差,需加强相关知识科普、用药管控。属性层次模型可使评价结果更科学合理、真实可信,为中成药合理应用研究提供了一种新方法。     

首荟通便胶囊治疗原发性肝癌患者载药微球介入术后便秘的疗效分析

目的：探讨首荟通便胶囊对原发性肝癌患者载药微球介入术后便秘的影响。方法：回顾性筛选出临沂市肿瘤医院2019年7月至2021年8月收治的原发性肝癌患者,以接受载药微球介入术治疗后发生便秘的92例患者作为研究对象,根据使用通便药物的不同分为2组,口服通便灵胶囊的患者作为对照组,口服首荟通便胶囊的患者作为观察组,以治疗后中医病症临床疗效、便秘症状疗效、不良反应发生情况为具体评价指标。结果：治疗后,2组患者中医病症临床疗效、便秘症状皆有改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：原发性肝癌患者载药微球介入术后易发生便秘等情况,首荟通便胶囊可较好地改善患者便秘症状,相较于常规药物疗效更加显著,可在临床推广。     

基于UPLC-ESI-QE-Orbitrap-MS技术的首荟通便胶囊干预慢传输型便秘的代谢组学研究

用代谢组学方法分析首荟通便胶囊(SHTB)对慢传输型便秘小鼠结肠组织内源性代谢产物的影响,探讨SHTB治疗便秘的机制.ICR小鼠按体质量随机分为正常组、模型组、SHTB组.灌胃复方地芬诺酯建立慢传输型便秘模型,观察碳墨汁推进率、首次排便时间和12 h排便粒数.取结肠,阿利新蓝和过碘酸雪夫(AB-PAS)染色观察黏液细胞...     

以首荟通便胶囊为例探讨中成药治疗慢性便秘的优势与应用

慢性便秘发病率高,严重影响患者的生命质量,并能引发一系列严重危害。中医针对便秘病因多端、病性多样、病机多变等特点,运用灵活辨证、整体治疗思路,创制了众多有效方药,其中中成药治疗慢性便秘的优势尤为明显。现总结中医对慢性便秘的认识,分析其证治特点和用药规律,并以临床常用效方首荟通便胶囊为例,阐述中成药治疗慢性便秘的优势与应用,以期为患者提供简、便、效、廉的治疗方法。     

基于靶点“钩钓”策略的首荟通便胶囊肠道直接作用靶点鉴定

基于靶点“钩钓”策略鉴定首荟通便胶囊发挥润肠通便作用的直接药理靶点,探索靶点相关药理学信号通路,揭示润肠通便机制.首先制备键合首荟通便胶囊药材总提取物的磁性固相微球,然后从大鼠肠道总蛋白裂解液中捕获直接作用靶点蛋白,并通过高分辨质谱进行鉴定,最后利用Cytoscape软件进行通路富集分析.共计发现138个首荟通便胶囊的...     

首荟通便胶囊对腹部手术术后排气与胃肠功能恢复的疗效研究

目的：探讨首荟通便胶囊对腹部手术术后排气与胃肠功能恢复的临床疗效。方法：选取2019年3月至2021年3月在重庆市中医院接受腹部手术的患者107例作为研究对象,根据患者是否接受首荟通便胶囊治疗分为对照组(n=54)与观察组(n=53)。对照组接受术后常规治疗,观察组在对照组的基础上服用首荟通便胶囊,比较2组患者术后排气时间、胃肠功能恢复、相关因子水平,并进行疗效评价。结果：行腹部手术后的患者治疗后,所有研究对象的临床症状改善,观察组临床症状改善时间比对照组时间短,首次排气时间、腹胀完全缓解时间、术后排便时间、术后排便时长均少于对照组(P<0.05);对照组患者血清胃动素、促胃液素、胃促生长素水平较治疗前降低,而观察组患者的上述指标恢复到治疗前水平,或有所上升;术后7 d时,所有研究对象均已排气,并顺利排便,观察组入组患者的排气、排便时间早于对照组,所有研究对象均未发生恶心、呕吐、肝肾功能异常等不良反应。结论：首荟通便胶囊可促进腹部手术患者术后排气,调节胃肠功能,促进气血通畅,调节相关因子水平,且安全性高,具有临床推广应用价值。     

首荟通便胶囊对慢传输型便秘模型大鼠肠道推进率和结肠黏液分泌的影响

目的:观察首荟通便胶囊对慢传输型便秘模型动物肠道推进率和结肠黏液分泌的影响,探讨首荟通便胶囊对慢传输型便秘的疗效及相关机制。方法:灌胃给予复方地芬诺酯片并限水导致大鼠慢传输型便秘模型,模型大鼠随机分为模型组、首荟通便胶囊高、首荟通便胶囊中、首荟通便胶囊低剂量组、芪蓉润肠口服液组。观察首荟通便胶囊对复方地芬诺酯(DC)便秘模型大鼠小肠碳墨推进率、首次黑便排出时间和12 h排便颗粒数的影响。结扎分离取出的盲结肠段随即固定,制作石蜡切片,AB-PAS染色,供组织学观察。结果:首荟通便胶囊中、高剂量组可明显缩短大鼠首次排便时间(P0.05),增加12 h排便颗粒数(P0.05),并且能增加小肠碳墨推进率(P0.05)。首荟通便胶囊中、高剂量组大鼠结肠黏膜黏液细胞数明显增多,与模型组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:首荟通便胶囊能够通过提高肠道动力,增加结肠黏液的分泌,有效改善便秘症状,提高患者的生命质量。     

HPLC-MS/MS法同时测定首荟通便胶囊中8种成份分析

目的：研究高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法同时测定首荟通便胶囊中8种成份的作用。方法：采用HPLC-MS/MS法同时对首荟通便胶囊中8种成份进行分析,采用Agilent ZORBAX C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,将乙腈（A）-10 mmol/L乙酸铵溶液（B）作为流动相。梯度洗脱（0～1.2 min,5%A;1.2～2 min,5%A→20%A;2～4 min,20%A→40%A;4～8 min,40%A;8～10 min,40%A→95%A;10～17 min,95%A;17～25 min,5%A）,设置流速为0.8 mL/min,进样量为5 μL。以电喷雾离子源,通过SIM模式,正负离子同时监测方式。结果：何首乌中大黄素、芦荟中芦荟大黄素、决明子中橙黄决明素、枸杞子中枸杞多糖、阿胶中强脯氨酸、人参中人参皂苷、白术中苍术酮、枳实中橙皮苷的线性范围分别为0.04～2.50 μg/mL（r=0.999 8）、0.034～0.998 0 μg/mL（r=0.999 6）、0.14～20 μg/mL（r=0.999 4）、0.04～20 μg/mL（r=0.999 9）、0.004～2 μg/mL（r=0.999 9）、0.05～2 μg/mL（r=0.999 6）、0.034～2.5 μg/mL（r=0.999 3）、0.007～0.2 μg/mL（r=0.999 5）。本方式的精密度、稳定性及重复性试验的RSD＜3%,且平均回收率在97.3～102.7%范围内,RSD均＜3%。3种样品中大黄素、芦荟大黄素、橙黄决明素、枸杞多糖、强脯氨酸、人参皂苷、苍术酮、橙皮苷的含量分别为0.491～0.499、1.790～1.802、0.506～0.512、0.681～0.684、0.610～0.614、0.102～0.110、0.056～0.058、0.020～0.022 mg/g。结论：HPLC-MS/MS法可为首荟通便胶囊的质量控制提供指导作用,值得临床推广应用。     

便通胶囊预防急性心肌梗死PTCA术后便秘的临床观察

目的:观察便通胶囊预防急性心肌梗死经皮冠状动脉腔内血管成形术(PTCA)术后便秘及心血管事件的临床疗效。方法:选取2015年10月至2016年10月北京安贞医院收治的急性心肌梗死患者80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予芪蓉润肠口服液治疗,观察组给予便通胶囊治疗,2组均连续治疗4周后,观察患者便秘发生率、便秘症状评分、首次排便时间、住院时间、最大心肌耗氧增加量、心血管事件和不良反应。结果:观察组患者术后便秘发生率、便秘症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组术后首次排便时间和住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组最大心肌耗氧量显著少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组心血管事件与药物不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:便通胶囊对急性心肌梗死PTCA术后便秘有预防作用,从而降低排便时最大心肌耗氧量,有减少心血管事件发生的趋势,安全性良好。     

便通胶囊防治神经外科术后便秘的随机对照研究

目的:比较便通胶囊与麻仁润肠丸治疗神经外科术后便秘的临床疗效及安全性。方法:选取2014年1月至2016年12月西安交通大学第一附属医院由治的神经外科术后患者192例作为研究对象,采用随机对照设计,随机分为观察组和对照组,每组96例。观察组服用便通胶囊,3粒/次,2次/d;对照组服用麻仁润肠丸,1～2丸/次,2次/d。2组疗程均为2周。记录2组患者术后72 h便秘发生率,术后3 d引流量,住院时间与首次排便时间,术后第1、3、7天免疫功能水平变化,术后并发症及不良反应等。结果:观察组术后72 h便秘发生率为2. 01%,显著低于对照组的9. 38%,2组间比较差异有统计学意义(P 0. 05);术后第1天引流量组间比较,差异无统计学意义(P 0. 05),但术后第2、3天观察组引流量均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组住院时间、置管时间与首次排便时间均短于对照组,各项指标组间差异有统计学意义(P 0. 05); 2组免疫功能变化情况、术后并发症和不良反应情况,观察组疗效均优于对照组,组间差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:便通胶囊对神经外科术后便秘有显著治疗作用,对免疫功能有一定调节作用,疗效优于麻仁润肠丸,临床使用安全性高。     

补气生血精治疗放、化疗后骨髓抑制临床观察

目的：观察补气生血精胶囊治疗恶性肿瘤放化疗后骨髓抑制的有效性和安全性。方法：治疗组60例口服补气生血精胶囊,对照组30例口服贞芪扶正胶囊,疗程均为30天。结果：治疗后治疗组与对照组相比外周血白细胞、血红蛋白明显提高（P〈0．05）,血小板提高程度差异无统计学意义（P〉0．05）。骨髓抑制程度比较：白细胞、血红蛋白抑制明显改善（P〈0．05）,血小板抑制改善程度差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：补气生血精胶囊对放化疗后骨髓抑制具有防治作用。     

艾灸治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制及其免疫调控研究进展

恶性肿瘤一直都是医学界的难题,近年来,恶性肿瘤的发病率持续增加。肿瘤的治疗手段虽然有多种,但目前仍是以手术配合放化疗为主。在患者化疗过程中产生的诸多不良反应里,骨髓抑制无疑是最常见并且最有可能危及生命的。而艾灸作为我国中医学的一个治疗手段,针对骨髓抑制造成的白细胞减少等症状有着很好的治疗效果,并且对于恶性肿瘤也有良好的预防作用。本文主要阐述了现代医学和中医学对骨髓抑制的认识,并总结了近5年来临床与科研针对艾灸防治骨髓抑制与艾灸通过免疫调控改善骨髓抑制情况的研究进展。