小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗小儿消化不良性腹泻35例观察

目的:观察小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效。方法:治疗组35例给予小儿肠胃康颗粒及妈咪爱,对照组35例给予妈咪爱,两组均3天为一疗程,共治疗3个疗程。结果:总有效率治疗组82.9%,对照组74.3%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗小儿消化不良性腹泻有肯定疗效。     

小儿消化不良性腹泻应用肠胃康颗粒与妈咪爱联合治疗的临床疗效

目的:分析探讨肠胃康颗粒与妈咪爱联合治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法:选取我院2013年2月至2016年2月收治的86例消化不良性腹泻患儿为研究对象,将所有患儿根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组43例,对照组患儿给予妈咪爱进行治疗,研究组在对照组的基础上联合使用肠胃康颗粒进行治疗,对比两组患儿的治疗效果结果:治疗后研究组治疗总有效率为93.02%,对照组治疗总有效率为83.72%,研究组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:肠胃康颗粒与妈咪爱联合治疗小儿消化不良性腹泻临床疗效显著,有一定的推广价值。     

参苓白术散加减治疗小儿腹泻疗效与安全性的Meta分析

目的:系统研究参苓白术散加减治疗小儿腹泻的疗效与安全性,为参苓白术散应用于小儿腹泻提供循证依据。方法:两名研究者在CNKI、WanFang Data、VIP、CBM、PubMed、EMbase和The Cochrane Library数据库进行检索,从建库截止至2021年3月18日,按纳排标准,筛选出符合要求的随机对照研究(randomized controlled trials,RCTs)。对纳入的研究进行偏倚风险的评估、提取相关数据信息,并进行Meta分析。结果:共纳入13篇符合纳入标准的随机对照研究,结果表明与西医治疗或常规治疗的对照组相比,参苓白术散加减可提高腹泻患儿的临床总疗效率[RR=1.21,95%CI(1.16-1.27),P<0.00001]和临床疗效愈显率[RR=1.33,95%CI(1.19-1.49),P<0.00001],观察组的不良事件发生率较低。结论:参苓白术散加减在治疗小儿腹泻中具有良好疗效,可提高患儿临床总疗效率、临床疗效愈显率,降低不良反应,但在临床服用时应注意服用剂量及服用时间。由于纳入的原始研究数量较少、质量普遍不高,原始研究的样本量较小等原因,本研究得出的结论尚需要更多高质量、大样本的随机对照原始研究进行验证。     

炎琥宁联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的Meta分析

目的:观察炎琥宁联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:通过计算机检索中英文数据库,时间为数据库建立至2016年9月,收集有关炎琥宁联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的临床随机对照试验(RCT)。纳入研究的资料提取和质量评价由2名评价员独立进行,Meta分析采用RevMan 5.3软件进行。结果:纳入15篇研究共1905例患者,Meta分析结果显示:炎琥宁联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻在总有效率、发热消退时间、腹泻停止时间、大便性状好转时间、住院时间、总疗程等方面均优于对照组,与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:炎琥宁联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻具有一定临床疗效。     

七味白术散治疗小儿秋季腹泻疗效的Meta分析

目的：系统评价七味白术散治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法：全面检索己发表的七味白术散治疗小儿秋季腹泻随机对照临床试验的相关文献,按系统评价方法筛选试验,评价质量,提取资料,并采用Revman 5.0软件对其进行Meta分析。结果：共纳入7项研究,631例患儿,与对照组相比,七味白术散治疗小儿秋季腹泻的合并检验分析结果为：Z=5.44,P〈0.00001OR：4.27,95%CI（2.70,8.25）。结论：七味白术散治疗小儿秋季腹泻有良好疗效。     

小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗小儿消化不良性腹泻60例

目的对小儿胃肠康颗粒联合妈咪爱在小儿消化不良性腹泻中的治疗效果进行探讨。方法本次研究中选择在我院就诊的小儿消化不良性腹泻患者120例,随机平均分为对照组与观察组,对照组的患者给予妈咪爱治疗,观察组的患者给予小儿肠胃康与妈咪爱联合治疗,三天一个疗程,两组患者均实施三个疗程的治疗。结果对照组患者的治疗总有效率为73％,观察组患者的治疗总有效率为90％,两组患者的治疗总有效率具有明显的差异,并且P〈0．05,差异具有统计学意义,观察组明显优于对照组。结论小儿消化不良性腹泻的治疗过程中,应用小儿胃肠康颗粒与妈咪爱联合治疗的方案,在临床中就有很好的治疗效果。值得在临床应用中推广。     

小儿推拿治疗12岁以下儿童迁延性、慢性腹泻随机对照试验的系统综述及GRADE评价

目的系统评价小儿推拿治疗12岁以下儿童迁延性、慢性腹泻的疗效及安全性。方法检索中国知网、万方数据知识平台、维普数据库等7个电子数据库及中国、美国临床试验注册系统,查找符合纳入标准的随机对照试验,检索时间为建库至2017年9月30日。采用偏倚风险评估量表评价纳入研究的方法学质量。对异质性较小的研究采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析,并根据GRADE证据分级标准评价证据级别。结果共纳入13项随机对照试验,906例患者,纳入研究均存在高偏倚风险。Meta分析结果显示,小儿推拿单用[RR=2.70,95%CI(1.57,4.65),P0.05]或联合西药[RR=1.76,95%CI(1.21,2.55),P0.05]对照西药均能增加临床治愈率。单个研究结果也显示,小儿推拿联合参苓白术散或食疗临床治愈率优于参苓白术散[RR=2.35,95%CI(1.51,3.65),P0.05]或食疗[RR=2.70,95%CI(1.09,6.74),P=0.03]单独应用。现有证据不足以对小儿推拿的安全性进行评判。结论小儿推拿单独使用或联合西药治疗12岁以下儿童迁延性、慢性腹泻的治愈率优于单纯西药治疗。但纳入文献质量较低,确切结论尚需更高质量的试验证实。     

小儿智力糖浆对比利他林治疗儿童注意缺陷多动障碍疗效和安全性的系统评价

目的:评价小儿智力糖浆治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效和安全性。方法:制定原始文献的纳入标准及检索策略,计算机检索Cochr ane Li br ar y、Pub Med、中国生物医学数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanf ang dat a)和维普数据库(Vi p),收集小儿智力糖浆与利他林治疗儿童注意缺陷多动障碍的随机对照试验(RCT),检索时限均为2000年4月—2014年4月。按纳入和排除标准筛选试验、提取资料并评价研究质量后,用Rev Man 5.2软件进行统计学分析。结果:最终纳入8个随机对照试验,共764例ADHD患儿。Met a分析结果显示:小儿智力糖浆组总有效率[RR=1.17,95%CI(1.05,1.31)]、近期临床显效率[RR=1.20,95%CI(1.04,1.39)]、不良反应发生率[RR=0.16,95%CI(0.11,0.26)]与利他林组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。多动指数[MD=-0.03,95%CI(-0.14,0.07)],2组间差异无统计学意义。所有纳入研究均报道小儿智力糖浆无严重不良反应。结论:目前证据表明,小儿智力糖浆治疗儿童注意缺陷多动障碍的总有效率、近期临床显效率等方面明显优于利他林;不良反应发生率小儿智力糖浆组显著低于利他林组、安全性高。由于纳入研究数量限制,上述结论尚需进一步开展更多高质量、大样本RCT加以验证。     

小儿豉翘清热颗粒对比利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的Meta分析

目的:系统评价小儿豉翘清热颗粒(XiaoerChiqiaoQingreGranuel)对比利巴韦林(Ribavirin)治疗小儿急性上呼吸道感染的有效性与安全性。方法:计算机检索CNKI、WanFang、VIP、CBM、Pubmed、Embase、Cochrane Library等数据库中关于小儿豉翘清热颗粒对比利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的随机对照试验,检索时间从2009年至2019年7月。2名研究者采用NoteExpress独立的筛选文献、提取资料,并应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入10项研究,共1 250例患儿。Meta分析结果显示小儿豉翘清热颗粒在退热疗效总有效率[RR=1.25,95%CI(1.18,1.32,P0.000 01]、完全退热时间[MD=-19.58,95%CI(-20.6,-18.55),P0.000 01]、咳嗽消失时间[MD=-27.36,95%CI(-34.49,-20.23)]、咽痛消失时间[MD=-29.24,95%CI(-33.39,-25.09),P0.000 01]方面均优于对照组利巴韦林颗粒,差异有统计学意义。结论:基于该研究,小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染疗效优于利巴韦林颗粒,但受文献数量和质量影响,上述结论尚需更严谨的RCT论证。     

参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的系统评价

目的 系统评价参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法 检索WanFang、VIP、CNKI、CBM、PubMed、Embase、The Cochrane Library数据库,搜寻参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的随机对照试验,时限自建库至2021年9月,采用Revman软件进行Meta分析,TSA软件进行试验序贯分析,Stata软件进行发表偏倚评估。结果 纳入10项研究,共计患者697例,Meta分析显示参麦注射液联用组能有效提高治疗小儿病毒性心肌炎的临床总有效率[RR=1.22,95%CI=(1.15,1.30),P<0.00001]、心电图总有效率[RR=1.23,95%CI=(1.15,1.31),P<0.00001]和LDH变化量[MD=-28.12,95%CI=(-33.44,-22.80),P<0.00001],而CK-MB变化量[MD=-15.17,95%CI=(-32.87,2.52),P=0.09]和CK变化量[MD=-51.71,95%CI=(-105.04,1.62),P=0.06]相当。试验序贯分析显示临床总有效率的Meta分析结果具有...     

枫蓼肠胃康制剂治疗急性胃肠炎有效性及安全性的系统评价与Meta分析

该研究系统评价枫蓼肠胃康制剂治疗急性胃肠炎(acute gastroenteritis, AGE)的临床有效性及安全性。计算机检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、Medline、Cochrane Library,以及2个临床试验注册平台,搜集枫蓼肠胃康制剂治疗AGE的随机对照试验(randomized controlled trial, RCT),检索时间从建库至2022年8月30日。按照预先制定的纳入、排除标准独立进行文献筛选、资料提取、偏倚风险评估后,采用RevMan 5.4.1软件进行数据分析。最终纳入18项RCTs, 3 489例患者。Meta分析显示,单用枫蓼肠胃康制剂可提高腹痛缓解率(RR=1.27,95%CI[1.17,1.38],P<0.000 01);枫蓼肠胃康制剂+常规西药可提高治愈率(RR=1.43,95%CI[1.12,1.82],P=0.004),缩短腹泻改善时间(RR=-1.65,95%CI[-2.44,-0.86],P<0.000 1)、腹痛改善时间(RR=-1.46,9...     

中西医结合治疗小儿原发性肾病综合征的系统评价与Meta分析

目的:系统评价中西医结合治疗小儿原发性肾病综合征的疗效。方法:计算机检索2006年至2016年CNKI、万方数据库、维普数据库、Sinomed、Pubmed数据库,手工检索纳入文献的参考文献及2016年下半年10种相关中文期刊,查找以中西医结合方式治疗小儿原发性肾病综合征的随机对照试验(RCT),按纳入选标准和排除标准筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:1)共纳入19篇文献,1 466例患者,其中治疗组754例,对照组712例,各研究均明确指出基线均衡,具有可比性。2)Meta分析结果显示:中西医结合治疗小儿原发性肾病综合征在提高临床疗效(RR=1.27,95%CI[1.20,1.35])、减少24 h尿蛋白定量(UTP)(SMD=-0.71,95%CI[-0.84,-0.59])、升高血浆白蛋白(ALB)(SMD=0.90,95%CI[0.70,1.10])、降低血脂TC:MD=-1.49,95%CI[-1.96,-1.01];TG:SMD=-0.71,95%CI[-1.01,-0.41])、减少不良反应(OR=0.16,95%CI[0.10,0.27])及降低复发率(RR=0.49,95%CI[0.37,0.64])等方面明显优于单纯西药治疗,其差异具有统计学意义。结论:当前证据表明,以中西医结合治疗小儿原发性肾病综合征较单纯西药治疗具有明显优势,但受纳入研究的数量和质量上的限制,以上结论仍需开展更多高质量的研究予以验证。     

痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染的系统评价

目的:系统评价痰热清注射液治疗小儿上呼吸系统感染的有效性和安全性。方法:利用计算机检索维普中文科技期刊数据库(VIP),中国生物医学文献数据库(CBM),万方数字化期刊全文数据库(Wanfang Data),中国期刊全文数据库(CNKI)以及美国国立医学图书馆(Pubmed),查找2005年至2015年有关痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床随机对照研究。按照纳入/排除标准筛选文献,对纳入研究进行质量评价和数据提取,然后采用Revmen 5.3软件进行Meta分析。结果:12个临床随机对照试验纳入系统评价,均是Jadad评分小于3的低质量研究。Meta结果显示:与对照组比较,痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染的能够提高临床总有效率[OR=6.42,95%CI(4.32,9.53),P0.000 01],缩短发热时间[MD=~(-1).93,95%CI(-3.22,-0.65),P=0.003],改善患儿咽部充血[OR=12.79,95%CI(5.23,31.3),P0.000 01]和扁桃体肿大[OR=2.98,95%CI(1.43,6.23),P=0.004]的情况,其差异具有统计学意义;但在缩短咳嗽时间方面[MD=~(-1).47,95%CI(~(-2).93,-0.01),P=0.05]与对照组相比无显著优势,其差异无统计学意义。结论:痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染具有较好的临床疗效,且安全性良好。但现有的研究证据级别较低,还要更多大样本、高质量、多中心的临床随机对照试验进一步验证。     

细辛脑注射液不良反应的Meta分析

目的:采用Meta分析法评价细辛脑注射液临床应用的安全性。方法:检索中国生物医学文献光盘数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库2000-2013年期间发表的有关细辛脑注射液的临床随机对照研究,对纳入的文献进行评价。采用Rev Man5.2软件,对符合标准的文献中细辛脑注射液的不良反应发生率进行Meta分析,对不同适应证、不同对照措施、不同年龄发生的不良反应发生率进行亚组分析。结果:符合标准的31篇文献纳入研究。Meta分析结果显示:毛细支气管炎亚组实验组[RR=0.35,95%CI(0.22,0.58),P0.05]、氨茶碱亚组[RR=0.11,95%CI(0.06,0.19),P0.05]、其他药物亚组[RR=0.35,95%CI(0.21,0.58),P0.05]、小儿亚组[RR=0.62,95%CI(0.48,0.80),P0.05]、中老年亚组[RR=0.29,95%CI(0.16,0.53),P0.05]不良反应发生率低于对照组,常规治疗亚组[RR=3.06,95%CI(1.91,4.90),P0.05]实验组不良反应发生率高于对照组,支气管肺炎亚组[RR=2.73,95%CI(0.74,10.03),P0.05]、喘息性支气管炎亚组[RR=0.97,95%CI(0.39,2.40),P0.05]、喘息性支气管肺炎亚组[RR=5.67,95%CI(1.01,31.90),P=0.05]治疗组和对照组比较不良反应发生率,差异无统计学意义。结论:常规治疗亚组细辛脑注射液的不良反应发生率高于对照组;支气管肺炎亚组、喘息性支气管炎组和喘息性支气管肺炎亚组尚不足以证明实验因素对不良反应的发生有影响;其他亚组细辛脑注射液的不良反应发生率低于对照组。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚待开展更多高质量研究加以验证。     

炎琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎疗效和安全性的系统评价

目的:系统评价炎琥宁射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效和安全性。方法:计算机检索CBM,CNKI,VIP,Wanfang以及Pub Med,查找有关炎琥宁射液治疗小儿病毒性肺炎的临床随机对照试验。根据纳入及排除标准筛选文献,按照Jadad质量评价标准进行评价,采用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果:共10个临床随机对照试验纳入系统评价,Meta分析结果显示:炎琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎在临床总有效率[OR=4.54,95%CI(2.73,7.56),P0.000 01],退热时间[MD=-1.15,95%CI(-1.58,-0.71),P0.000 01],咳嗽消失时间[MD=-2.07,95%CI(-3.08,-1.07),P0.000 1],肺啰音消失时间[MD=-2.24,95%CI(-2.53,-1.94),P0.000 01]方面优于对照组,其差异有统计学意义。结论:炎琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎可显著提高有效率,缩短发热时间,减轻患儿咳嗽症状,加速肺啰音消失,且未见明显的不良反应。但现有小样本的临床随机对照试验方法学和报告质量偏低,还需要高质量、大样本临床研究进一步证实。     

热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的Meta分析

目的:系统评价热毒宁注射液治疗轮状病毒肠炎的有效性和临床优越性。方法:计算机检索维普资讯中文科技期刊数据库(VIP,1989年)、中国生物医学文献数据库(CBM,1979年)、中国期刊全文数据库(CNKI,1990年)、万方数据库(1990年)。对符合纳入标准研究文献进行质量评价,并提取有效数据,采用Rev Man 5.3软件对纳入的文献进行异质性检验和效应值的合并,同时进行各文献的发表偏倚的评估,最后给出Meta分析结果的森林图和漏斗图。结果:检索到符合纳入标准的文献6篇,治疗组373例,对照组364例。Meta分析结果显示:治疗组的总有效率明显优于对照组(合并OR=4.29,其95%CI为[2.73,6.73],合并效应量的检验Z=6.33,P0.05),治疗组的腹泻症状恢复时间少于对照组(合并WMD=-1.01,其95%CI为[-1.38,-0.65],合并效应量的检验Z=5.49,P0.05),具有显著统计学意义。结论:热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效优于利巴韦林治疗,可缩短腹泻时间。     

热毒宁注射液治疗小儿毛细支气管炎的Meta分析

目的评价热毒宁注射液(金银花、青蒿、栀子)治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法计算机检索Embase、Cochrane Library、Pub Med、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)和万方数据库中,检索热毒宁注射液治疗小儿毛细支气管炎的随机对照试验(randomized clinical trials,RCT),纳入研究的质量评定和资料提取由两名研究者独立严格进行,Meta分析使用Rev Man 5.3软件进行。结果纳入16篇随机对照试验共计1 718例患儿。Meta分析表明,热毒宁注射液治疗小儿毛细支气管炎的总有效率[OR=7.06,95%CI(4.74,10.52)]与对照组比较更高,体温恢复正常时间[MD=-1.43,95%CI(-2.09,-0.76)]、咳痰消失时间[MD=-2.04,95%CI(-2.38,-1.71)]、喘鸣音消失时间[MD=-2.14,95%CI(-2.58,-1.70)]、呼吸困难缓解时间[MD=-1.42,95%CI(-1.82,-1.02)]、啰音消失时间[MD=-1.61,95%(-1.92,-1.30)]、治愈时间[MD=-2.42,95%CI(-2.81,-2.03)]、住院时间[MD=-1.81,95%CI(-2.47,-1.14)]与对照组比较更短,均有统计学意义(P﹤0.05)。结论热毒宁注射液治疗小儿毛细支气管炎具有一定的疗效性且优于对照组。但需要更多临床研究进一步证实。     

皮肤康洗液联合常规疗法治疗湿疹Meta分析

目的:系统评价皮肤康洗液联合常规疗法治疗湿疹的临床疗效及安全性。方法:计算机检索中国知网、维普数据库、万方数据库、超星数据库、Pub Med、Cochrane图书馆及手工检索相关文献,由两名研究者按纳入与排除标准独立选择试验、交叉核对、评价质量、提取数据,并采用Cochrane协作网专用软件Rev Man 5.3软件进行统计分析。结果:共纳入6篇符合要求文献。Meta分析结果显示:治疗组治愈率高于对照组[RR=1.49,95%CI(1.24,1.79),P<0.0001];治疗组有效率高于对照组[RR=1.33,95%CI(1.05,1.68),P<0.05];治疗组有效率高于对照组[RR=1.33,95%CI(1.05,1.68),P<0.0001]。结论:皮肤康洗液联合常规疗法治疗湿疹疗效优于单纯常规疗法,但结论尚需更多高质量的多中心、随机、双盲、对照的临床试验进一步证实。     

感冒清热颗粒治疗小儿风寒感冒的Meta分析

为系统评价感冒清热颗粒治疗小儿风寒感冒的有效性和安全性,该研究系统检索CNKI全文数据库,万方数据库,维普数据库,中国生物医学文献数据库,PubMed医学期刊数据库,EMbase及Cochrane Library 7个中英文数据库,检索感冒清热颗粒治疗小儿风寒感冒的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的文献用Cochrane协作网提供的标准评价文献质量,并用RevMan 5.3软件进行Meta分析。共纳入6篇文献,总样本量492例,试验组246例,对照组246例。Meta分析结果提示,试验组在发热减退时间(d)(MD=-0.38,95%CI[-0.53,-0.23],P0.01)、临床总有效率(RR=1.25,95%CI[1.15,1.36],P0.01)、咳嗽缓解时间(d)(MD=-2.75,95%CI[-3.05,-2.46],P0.01)、鼻塞缓解时间(d)(MD=-1.45,95%CI[-1.69,-1.22],P0.01)、中医证候积分改善情况(MD=-8.35,95%CI[-9.35,-7.36],P0.01)方面,均优于对照组(小儿氨酚黄那敏颗粒),差异均有统计学意义。仅2篇文献提及未发生明显不良反应,其余4篇文献均未提及不良反应发生情况。结果表明,感冒清热颗粒治疗小儿风寒感冒在加快退热及缓解临床症状方面疗效优于西药小儿氨酚黄那敏颗粒,但不良反应不明确。鉴于现有文献量不足、质量偏低,其疗效和安全性尚需更多高质量的临床研究进一步证实。     

穴位埋线治疗功能性消化不良的系统评价

目的:系统评价穴位埋线治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:通过检索Cochrane图书馆、Pub Med、Medline、CKNI、VIP、WANFANG等数据库,收集2006年1月—2016年4月近10年来有关穴位埋线治疗功能性消化不良的随机对照试验,按Cochrane系统评价的方法评价纳入研究质量并用RevMan5.3软件对结果进行Meta分析。结果:纳入12篇文献,共1140例患者。Meta分析显示:治疗功能性消化不良,埋线组其痊愈率[RR=1.57,95%CI(1.27,1.96),P0.0001]、有效率[RR=1.22,95%CI(1.15,1.3),P0.01]、胃半排空时间[RR=-9.61,95%CI(-12.29,-6.92),P0.00001]、胃排空时间[RR=-12.27,95%CI(-14.78,-9.77),P0.00001]优于对照组,差异有统计学意义。结论:穴位埋线治疗功能性消化不良有效,但本研究纳入的文献质量不高,论证强度有限,将来还需要更多的高质量研究进一步验证。