紫外-可见分光光度法测定环草石斛中石斛多糖的含量

目的:建立测定环草石斛中石斛多糖含量的方法。方法:采用紫外-可见分光光度法,以D-无水葡萄糖为对照,检测波长为490nm。结果:D-无水葡萄糖的进样量在0～0.10440mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为98.09%,RSD=1.62%(n=6)。结论:本法操作简便、快捷、结果准确,可用于环草石斛中石斛多糖的含量测定。     

紫外-可见分光光度法测定细毡毛忍冬中总黄酮的含量

目的:建立一种简单、快速的方法,测定细毡毛忍冬中总黄酮含量,为细毡毛忍冬的质量控制和开发利用提供科学依据.方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在波长510nm处测定细毡毛忍冬总黄酮含量.结果:芦丁对照品溶液在8.0179～48.1074μg.mL-1浓度范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系,细毡毛忍冬中总黄酮含量为3.38％.结论:该测定方法稳定、快速、简便,为细毡毛忍冬的质量控制和开发利用提供了科学依据.     

紫外-可见分光光度法测定川明参茎叶中总黄酮含量

目的:建立川明参茎叶中总黄酮含量测定方法。方法:采用回流提取法提取川明参茎叶中的总黄酮,以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法于506nm处测定。结果:在0.0212～0.0636mg/mL范围内,对照品芦丁的吸光度与浓度线性关系良好(r=0.9992)。平均加样回收率为97.03﹪,RSD=2.3﹪(n=6)。结论:该方法准确、简便,可用于川明参茎叶中总黄酮的含量测定,为川明参进一步综合开发利用奠定了一定的实验基础。     

紫外-可见分光光度法测定淫羊藿总黄酮胶囊中总黄酮的含量研究

目的:设计淫羊藿总黄酮胶囊中总黄酮的含量测定的方法。方法:通过紫外-可见分光光度法(通则0401)进行测定淫羊藿总黄酮胶囊中总黄酮含量。结果:紫外分光光度计法测定总黄酮含量的线性关系良、方差分析稳定。结论:研究工艺所得总黄酮含量稳定可靠。     

聚酰胺柱层析-紫外可见分光光度法测定桑叶中总黄酮的含量

目的:采用柱层析-紫外可见分光光度法测定6批桑叶中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,510nm处测定桑叶中总黄酮的吸收度。结果:线性范围为0.0090～0.0452mg/ml,r=0.9999,平均回收率为98.5%,RSD为1.3%。结论:该方法测定桑叶中总黄酮,方法简便,灵敏度和准确度高。     

紫外-可见分光光度法测定多糖铁复合物的铁含量

目的建立多糖铁复合物中铁的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法,在酸性条件下加热使Fe3+游离后,用盐酸羟胺还原成Fe2+,再与邻菲罗啉反应形成红色络合物,以紫外-可见分光光度法在(510±2)nm波长处测定其含量。结果本方法线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.51%(RSD=0.64%)。结论本方法操作简便准确,重复性好,可用于多糖铁复合物的铁含量测定。     

紫外可见分光光度法测定无花果叶提取物中总黄酮的含量

目的:建立测定无花果叶提取物中总黄酮含量的方法。方法:采用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法,在510 nm波长处对无花果叶提取物的总黄酮含量进行测定。结果:芦丁质量浓度在0.05~0.50 mg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为98.68%,RSD=1.50%(n=9)。无花果叶黄酮提取物的总黄酮含量均值为9.47%。结论:该方法操作简便、准确,稳定性和重复性良好,适用于无花果叶提取物中总黄酮的含量测定。     

紫外-可见分光光度法测定野巴子中的总黄酮

目的测定野巴子中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,NaNO2-Al(NO3)3为显色剂,采用紫外-可见分光光度法在碱性条件下于505 nm处测定吸光度并计算总黄酮的含量。结果回归方程为:Y=0.441X+3.7×10-3(r=0.9993,n=5),平均回收率为101.83%,不同批次野巴子总黄酮的平均含量为9.82%。结论所用方法简便、准确、重复性好,可用作野巴子药材的质量分析和控制。     

紫外可见分光光度法测定牡蛎中总氨基酸的含量

目的 建立中药牡蛎中总氨基酸的含量测定方法。方法 采用紫外可见分光光度法,以茚三酮乙醇溶液和磷酸盐缓冲液为显色剂,在563nm波长下,测定牡蛎中总氨基酸的含量。结果 甘氨酸在20.6～412μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为98.59%,RSD=2.95%(n=6)。测得的6批不同厂家和批号的牡蛎饮片总氨基酸含量分别为1.88mg·g^-1、2.24 mg·g^-1、1.76 mg·g^-1、2.15 mg·g^-1、2.03 mg·g^-1和2.04 mg·g^-1。结论 建立的测定方法简便、准确。灵敏、重复性良好,适用于牡蛎中总氨基酸含量的测定。     

紫外-可见分光光度法测定复方红景天胶囊中总黄酮含量

目的建立复方红景天胶囊中总黄酮含量的紫外-可见分光光度测定法。方法采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品、508nm波长处进行含量测定。结果芦丁在8.0～48.0mg/L的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.83%(n=6,RSD=1.13%),3批复方红景天胶囊样品中总黄酮含量分别为1.10%、1.08%、1.12%。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定复方红景天胶囊中总黄酮含量。     

UV-Vis测定芎姜复方CO_2超临界提取物中总内酯和总萜类的含量

目的建立测定芎姜复方CO2超临界提取物中总内酯和总萜类含量的方法。方法以洋川芎内酯A为对照,30 mg.mL-1的氢氧化钠溶液,30℃恒温反应30 min,于305 nm波长处测定吸光度,测定总内酯含量;以6-姜酚为对照,5%香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸显色,于560 nm波长处测定吸收度,测定总萜类含量。结果洋川芎内酯A在0.062 5～1.0 mg.mL-1与吸收度呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为97.9%,RSD为2.7%;6-姜酚在0.03～0.4 mg.mL-1与吸收度呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为97.6%,RSD为3.6%。结论本方法简便,准确,可用于芎姜CO2超临界提取物及其制剂中总内酯和总萜类含量的快速测定。     

紫外-可见分光光度法测定汉麻果胶中总皂苷的含量

目的建立汉麻果胶中总皂苷含量的测定方法。方法以蕨麻苷Ⅱ号为对照品,5%香草醛-冰醋酸和高氯酸的混合溶液为显色剂,采用紫外分光光度法在500 nm处测定汉麻果胶总皂苷的含量。结果蕨麻苷Ⅱ号检测浓度在70～177μg与吸光度呈良好的线性关系（r=0.999 3）;平均加样回收率为99.0%,RSD=1.7%（n=6）。结论本方法简便,可操作性强,灵敏度高,是汉麻果胶总皂苷含量测定的一个切实可行的方法,为汉麻果胶有效部位的进一步研究提供依据。     

二味康中多糖的含量测定

目的 :建立二味康中多糖的含量测定方法。方法 :用苯酚 硫酸比色法测定多糖的含量 ,测定波长 488nm。结果 :本法线性范围为 6～ 6 0 μg·ml- 1,平均回收率 =97.94%,RSD =2 .33%(n =6 )。测得 5批样品中多糖含量分别为 56 .7,6 8.4,73.1 ,73.4,90 .4mg·ml- 1。结论 :该法可用于二味康中多糖的含量测定。     

RP-HPLC测定清热五号合剂中黄芩苷的含量

目的　测定清热五号合剂中黄芩苷的含量。方法　采用RP -HPLC法 ,DiamonsilC18色谱柱 ,流动相为甲醇 -柠檬酸磷酸氢二钠缓冲液 (pH 4 .0 ) (4 7∶5 3) ,流速 1.0ml·min-1,检测波长 2 80nm ,外标法定量。结果　线性范围为 10～ 80 μg·ml-1,平均加样回收率为 99.5 1% ,RSD =1.32 % (n =3)。结论　所用方法快速、准确、重复性好。     

紫外-可见分光光度法测定灵芝水提物中多糖的含量

目的 建立灵芝水提物中多糖的含量测定方法,为其质量控制提供依据.方法 采用水提醇沉法提取灵芝水提物中粗多糖,加入铜试剂沉淀其中具有葡聚糖结构的多糖,以葡聚糖为对照品,使用苯酚-硫酸比色法测定其含量.结果 不同来源的同一品种灵芝水提物中多糖含量有一定差别,赤芝水提物多糖的含量与紫芝水提物无明显差异.结论 该方法稳定、准确、可靠,可用于灵芝水提物的质量控制l.     

分光光度法测定糖泰胶囊中多糖的含量

目的制定糖泰胶囊中多糖的含量测定标准。方法对分光光度法测定多糖的含量进行实验研究。结果此法操作简便、灵敏度高。结论用分光光度法测定糖泰胶囊中多糖的含量,能有效控制糖泰胶囊的内在质量。     

正交试验法优化连钱草中总黄酮的提取工艺

目的:优选连钱草中总黄酮的提取工艺.方法:采用L 9 (3 4 )正交设计,以连钱草总黄酮含量、出膏率二项考察指标综合评分的方法,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量4个因素对提取的影响.结果:最佳提取工艺为药材粉碎过2号筛后第1次加12倍量60%乙醇回流40 min,第2,3次分别10倍量60%乙醇回流30 min.结论:本工艺经实验重现性好,是最佳的工艺.     

清热合剂中黄芩苷在大鼠体内的药物动力学

目的建立测定血浆中黄芩苷的高效液相色谱法,研究黄芩苷在大鼠体内的药物动力学行为。方法大鼠经灌服清热合剂后,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,进行色谱分离,测定其血浆中黄芩苷的含量。结果黄芩苷最低定量浓度为0.025μg·ml-1,线性范围为0.025～2.5μg·ml-1,精密度与准确度符合生物样品分析要求。动物实验结果显示,黄芩苷在大鼠体内出现多峰现象。结论所建立的方法简便快速,适用于黄芩苷的血药浓度测定及药物动力学研究。     

RP-HPLC法同时测定防暑清热饮中5种活性成分的含量

目的 建立RP-HPLC法同时测定防暑清热饮中绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡糖苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷和广藿香酮含量的方法。方法 采用ZORBAX-SB-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.2%磷酸溶液（A）-乙腈（B）梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm,柱温为30 ℃。结果 绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡糖苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷和广藿香酮线性关系良好（r≥0.999 6）,平均加样回收率（RSD）分别为102.03%（1.63%）、102.38%（1.51%）、102.39%（1.23%）、103.14%（1.87%）和104.01%（2.33%）。结论 本实验建立的测定方法简单、准确、重复性好,能够有效控制该制剂的质量。