加味黄芪赤风汤治疗IgA肾病蛋白尿临床研究

目的:探讨加味黄芪赤风汤治疗IgA肾病蛋白尿的临床疗效及药理机制.方法:选取IgA肾病蛋白尿患者32例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各16例.对照组给予替米沙坦治疗,观察组给予加味黄芪赤风汤治疗.结果:治疗3个月后,两组血肌酐水平比较无统计学意义(P＞0.05);观察组24h尿蛋白水平、中医证候积分均优于对照组(P均＜0.05).结论:加味黄芪赤风汤可有效降低IgA肾病尿蛋白水平和中医证候积分,对血肌酐水平无明显影响.     

加味黄芪建中汤治疗气虚血瘀型盆腔炎性疾病后遗症临床研究

目的:观察加味黄芪建中汤治疗气虚血瘀型盆腔炎性疾病后遗症的临床疗效。方法:将80例符合纳入标准的盆腔炎性疾病后遗症患者,随机分为两组,治疗组40例,给予加味黄芪建中汤,对照组40例,予桂枝茯苓胶囊治疗。结果:治疗组和对照组综合疗效总有效率分别为87.5%、62.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在改善中医临床证候及血液流变学方面,与对照组比较差异均有统计学性意义(P<0.05)。结论:加味黄芪建中汤是治疗气虚血瘀型盆腔炎性疾病后遗症安全有效的方剂。     

加味黄芪赤风汤对阿霉素肾病大鼠蛋白尿及肾脏皮质SOD和MDA的影响

目的:探讨加味黄芪赤风汤对阿霉素肾病大鼠蛋白尿治疗及抗自由基损伤的作用。方法:大鼠尾静脉注射阿霉素制作阿霉素肾病模型,于实验第2、4、6、8周末收集24h尿液并测24h尿蛋白定量,于实验第8周末取血和肾脏组织,进行血清ALB、TP、TCH以及肾脏皮质SOD、MDA的测定。结果:2倍剂量加味黄芪赤风汤组与同期模型组相比,实验第4、6、8周末24h尿蛋白定量均降低(P<0.05),肾脏皮质SOD显著升高(P<0.01)及MDA降低(P<0.05);正常剂量加味黄芪赤风汤组与同期模型组相比,实验第4周末24h尿蛋白定量减少(P<0.05),肾脏皮质SOD显著升高(P<0.01)。结论:加味黄芪赤风汤能够明显改善阿霉素肾病大鼠蛋白尿,提高抗自由基能力,改善肾脏自由基损伤。     

黄芪益母汤联合依那普利治疗慢性肾病蛋白尿40例疗效观察

目的探讨黄芪益母汤联合依那普利治疗慢性肾病蛋白尿的临床疗效。方法选择慢性肾病蛋白尿患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组予依那普利口服,治疗组在对照组基础上加用黄芪益母汤。两组疗程均为3个月,观察临床疗效及相关实验室指标变化情况。结果治疗组和对照组总有效率分别为87.50%、67.50%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前后组内比较,两组24 h尿蛋白定量、血浆蛋白差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,24 h尿蛋白定量、血浆蛋白差异有统计学意义(P0.05)。结论黄芪益母汤联合依那普利治疗慢性肾病蛋白尿疗效确切,可有效控制蛋白尿,提高血浆蛋白水平。     

NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌41例临床观察

目的:观察NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:选取非小细胞肺癌患者82例,将所选患者随机分为对照组和观察组,各41例。对照组接受NP化疗方案治疗,观察组接受加味黄芪建中汤联合NP化疗方案治疗。对比两组疗效、免疫功能指标以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(80.49%)高于对照组(53.66%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+/CD8+、Ig A水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组腹泻恶心、骨髓抑制等不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌患者,可有效改善患者免疫功能,安全性高。     

双鹿加味方合参芪地黄汤治疗气阴两虚型IgA肾病蛋白尿的随机、单盲、交叉研究

目的观察双鹿加味方合参芪地黄汤治疗气阴两虚型IgA肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取58例气阴两虚型IgA肾病患者,运用随机、单盲、交叉设计的研究方法,将患者分为A组和B组,每组29例。A组服用双鹿加味方加参芪地黄汤1个疗程,洗脱2周,其后改单纯服用参芪地黄汤1个疗程;B组先单纯服用参芪地黄汤1个疗程,洗脱2周,其后改服双鹿加味方加参芪地黄汤,8周为1个疗程。观察临床疗效及用药安全性,比较中医证候积分、相关生化指标(24 h尿蛋白定量、肝肾功能、体液免疫指标等)的变化。结果 (1)治疗组、对照组总有效率分别为61.54%和38.46%;两组临床疗效比较,差异有统计学意义,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(2)治疗前后组内比较,两组中医证候积分差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候积分差异有统计学意义,治疗组积分明显低于对照组(P0.05)。(3)组间治疗后比较,24 h尿蛋白定量水平差异有统计学意义,治疗组明显低于对照组(P0.05);组间治疗后比较,SCr、BUN、ALB、ALT、AST、RBC水平差异无统计学意义(P0.05)。(4)治疗前后组内比较,两组Ig E水平差异有统计学意义(P0.05),其余指标差异无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,所有体液免疫指标差异无统计学意义(P0.05)。结论双鹿加味方合参芪地黄汤治疗气阴两虚型IgA肾病蛋白尿的疗效满意,能更有效地降低蛋白尿、保护患者肾功能。     

益气活血法治疗气虚血瘀型糖尿病肾病35例

目的:观察益气活血法治疗气虚血瘀型糖尿病肾病的临床疗效及对血脂水平的影响.方法:选取气虚血瘀型糖尿病肾病患者70例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例.两组患者均给予低盐、低脂饮食,控制血压、血糖等对症支持治疗,观察组另加用当归补血汤治疗.结果:观察组有效率为85.7％,对照组有效率为74.3％,观察组优于对照组(P＜0.05);观察组在降低血脂、24 h尿蛋白、改善肾功能和血脂水平等方面明显优于对照组(P均＜0.05).结论:益气活血法可有效改善糖尿病肾病患者蛋白尿及临床症状,改善患者血脂水平,发挥肾功能保护作用.     

加味补阳还五汤治疗气虚血瘀型中风后遗症临床观察

目的:观察加味补阳还五汤治疗气虚血瘀型中风后遗症临床疗效,评价其临床实际应用价值.方法:选择120例气虚血瘀型中风后遗症患者,随机分为例数相等的观察组和对照组,对照组60例口服步长脑心通治疗,观察组采用加味补阳还五汤治疗,对两组疗效进行比较及统计学分析.结果:采用加味补阳还五汤治疗观察组的治疗效果明显优于口服步长脑心通的对照组,组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:加味补阳还五汤治疗气虚血瘀型中风后遗症疗效显著,值得临床推广应用.     

黄芪保心汤治疗慢性心力衰竭气虚血瘀证患者临床疗效及对其生活质量影响研究

目的:研究黄芪保心汤治疗慢性心力衰竭气虚血瘀证的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:将110例慢性心力衰竭气虚血瘀证患者随机分为观察组和对照组各55例,对照组患者给予常规西医治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用黄芪保心汤治疗,比较两组患者的临床疗效及生活质量情况。结果:经过治疗,观察组、对照组总有效率分别为92.73%、72.73%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后心悸气短、咳嗽咳痰、畏寒肢冷症状积分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后生活质量显著高于对照组,心脏超声指标显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用黄芪保心汤治疗慢性心力衰竭气虚血瘀证患者可显著提高临床疗效,改善中医证候,提高生活质量,具有重要临床价值。     

加味补阳还五汤治疗慢性充血性心力衰竭气虚血瘀证55例临床观察

目的:观察加味补阳还五汤治疗慢性充血性心力衰竭气虚血瘀证患者疗效。方法:将110例该病患者随机分为治疗组和对照组各55例,对照组采用常规西药治疗;治疗组在对照组基础上加服加味补阳还五汤治疗,2周后统计疗效。结果:总有效率治疗组为94.5%,对照组为87.2%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味补阳还五汤治疗慢性充血性心力衰竭气虚血瘀证效果显著。     

感染性多脏器功能不全综合征中西医结合诊治的研究

目的：探讨感染性多脏器功能不全综合征（MODS）／多脏衰（MSOF）的中西医结合诊治方法，以提高本症抢救成功率。方法：对急性感染并发MODS／MSOF住院患者225例，进行原发疾病、并发症等的西医诊断和证型的中医辩证诊断，据此在全面西医西药治疗的基础上，应用中药以中西医结合方法治疗，并进行临床观察和中药治疗作用的机理研究。结果：止于1998年底共救治感染性MODS患者225例，抢救成功161例，死亡64例，病死率28.4％；其中MSOF140例，死亡58例，病死率为41.4％，应用美国KnausWA教授MSOF诊断标准，本组符合者106例，抢救成功52例，死亡54例，死病率为50.9％。结论：应用中西医结合方法 治疗本综衙，疗效显著提高， 在于中药可改善患者的血流动力学、血液流变学、甲襞微循环障碍；影响细胞因子、炎症介质水平，从而减轻全身性炎症反应，并可减轻胃肠运动功能的受抑制状态、肠道菌群失调及防治肠道细菌、内毒素移位；抗氧化保护细胞作用。     

中药复方血清药理学方法规范化探讨

利用给药后血清的特殊药理活性检测以观察药物（包括中药）作用已有长久历史，但作为观察中药特别是中药复方作用的常规则刚起步，历时近10年，日本和我国的一些研究都取得了较好结果，表明其不失为值得推广应用的方法，但这一方法也存在一些问题与局限性。在中药复方血清药理学的实验研究中，含药血清的制备技术的规范化研究是一切研究的基础，其中包括给药天数、给药次数、给药剂量、采血时间、含药血清的灭活与保存等一系列问题需要探讨。1目前国内外中药复方血清制备方法研究现状1984年由日本学者在日本第一届和汉医药学会上提出的给动…     

多糖研究概述

多糖polysacharides,PS,又称多聚糖,是一种具有广泛生物活性的大分子。多糖广泛存在于许多动植物体内,不仅是生物的营养成分,而且还参与多种生命活动。 在过去相当长的时间里,未能为人们重视,大多将其作为一种实验废弃物,实为可惜。随着人们对传统中药的不断深入研究,从上世纪70年代开始,陆续有一批活性多糖成分被发现。在研究其功效的过程中,人们惊喜地发现,多糖作为一种几乎无毒副作用的天然提取物,在许多疾病防治方面,特别     

甜菊甙类的研究

就近20年来国内外有关甜菊类甜味剂的研究状况,从甜菊原植物特征,甜菊甙类的提取,分离,精制,甜菊总甙及甜菊甙的含量测定,甜菊甙类生理药理活性及安全性等方面进行了总结和综述。     

中药猪苓的生药学研究

报道了猪苓的植物来源、性状、显微组织特征、理化鉴别反应,多糖、总灰分、酸不溶性灰分及水溶性浸出物的含量测定,为猪苓的质量控制及药典标准规格的修订提供了参考依据。     

天雄的本草考证

通过本草记载及现代研究资料考证，天雄的基原应为毛茛科乌头Aconitum carmkichaeli Debx．的栽培品，以及由生长三年以上的块根，丧失繁殖能力后，继续长成长形的野生品。     

论针刺取穴顺序

针刺取穴顺序是针灸辨证论治的一部分,辨证准确,施以相应的针序,可获良效.古籍记载及现代临床医家经验总结,针刺取穴顺序有其一定的规律.具体病证不同,针刺取穴顺序不同:中风先刺健侧,后刺患侧;痹证先远刺,后近刺;不寐之胃不和致卧不安,先和胃,后安神;特殊病症先刺特效穴.按病势病性定序:缓证先刺治本之穴,急证先刺治标之穴;虚实病证,先刺补虚之穴,后刺泻实之穴.按疾病传变定序:主客经传变定序;病有先后,先刺先病之穴.另有沿经气流注定序及先刺主穴,后刺配穴定序.临床中掌握一定的针刺取穴顺序规律,结合具体病证灵活运用,可提高临床疗效术.     

基于效应的针刺穴位组学研究思考

根据“穴位组学概念”的提出,针对针刺机理进行深入研究。目的在于揭示针刺的生物学基础,阐明针刺的科学性,并对相关针刺处方进行优化,围绕临床针刺治疗手段中的关键技术进行标准化与规范化研究,实现针刺科学机理转化为实际应用,从而更好的服务于临床。     

枳术丸的药理研究

4g/kg/日枳术丸灌服能明显增加正常小鼠肝糖元,而明显降低血糖。8g/kg能明显提高正常小鼠对碳末的吞噬能力,提高小鼠耐缺氧能力,枳术丸并有增加大鼠胆汁分泌和抑制正常小鼠胃肠推进趋势。     

巩堤丸的药效学研究

目的:验证巩堤丸提高机体免疫力的同时,兼具抑菌的主要药效学作用。方法:①通过打孔法研究巩堤丸的体外抑菌作用。②巩堤丸方对正常小鼠炭廓清功能的影响:试验选用ICR小鼠50只,雄性,随机分为正常组,六味地黄丸组(剂量2g.kg-1),巩堤丸方的高、中、低剂量(即18,9,4.5 g.kg-1)组。③巩堤丸方对正常小鼠迟发型超敏反应的影响,选用50只ICR种小鼠,雄性,体重18～22 g,随机分为5组,每组10只,分组及用药剂量同上。结果:巩堤丸除对金黄色葡萄球菌、变形杆菌无抑制作用外,对乙型溶血性链球菌及大肠埃希菌均有一定的体外抑菌作用,但与西药组相比,在抑菌方面劣于西药组。与正常对照组相比较,巩堤丸方对正常小鼠炭廓清功能有明显促进作用,低剂量时最显著(P<0.01),提示该药能够增加小鼠非特异免疫功能。与正常对照组相比较,巩堤丸方低剂量组对DNCB诱导小鼠迟发型超敏反应有显著的增强作用(P<0.05)。结论:巩堤丸方具有抑菌、提高免疫力等的综合作用,从而对于泌尿系感染(劳淋)属于脾肾阳虚,应用西药治疗不彻底造成泌尿系感染慢性化的患者具有良好的治疗作用,可用于慢性泌尿系感染缓解期的治疗。